Alfarekin recenze

Share Tweet Pin it

Popis je aktuální 16.10.2015

  • Latinský název: Alpharekin
  • ATX kód: L03AB05
  • Aktivní složka: Interferonová lidská rekombinantní alfa 2b (lidská rekombinantní interferon alfa-2)
  • Výrobce: OOO NPK Interpharmbiotek (Ukrajina)

Složení

Složení léku Alfarekin 1 milion je látka interferon lidský rekombinantní alfa 2b - 1000000ME. Alfarekin 3 miliony obsahuje 3000000ME účinné látky.

Pomocné složky: chlorid sodný, dextran, dihydrogenfosforečnan draselný, bezvodý fosforečnan sodný.

Forma vydání

Produkovaný Alfarekin ve formě lyofilizovaného prášku, balený v lahvičkách 1, 5 nebo 10 v balení.

Farmakologický účinek

Lék ukazuje antivirové, imunomodulační a protinádorové činnosti.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Tento lék je charakteristický antivirové, imunomodulační a protinádorové akce. Látka alfa-interferonu, alfa-interferon 2b, podobná endogennímu leukocytovému interferonu, se váže na specifické buněčné receptory, zlepšuje syntézu Enzymy a sérii reakcí uvnitř buněk. V důsledku toho se potlačuje replikace viru a zvyšuje se fagocytární aktivita makrofágů. Rovněž je zvýšena cytotoxicita lymfocytů s cílovými buňkami a je inhibována proliferace metastatických buněk.

Indikace pro použití

Lék je předepsán při komplexní léčbě:

  • virové hepatitidy B a C;
  • akutní infekční onemocnění virového a bakteriálního původu;
  • akutní a chronická forma septických virových a bakteriálních onemocnění;
  • herpetická infekce různých lokalizací;
  • chronickéurogenitální chlamydióza;
  • papillomatismus hrtanu;
  • Roztroušená skleróza;
  • hemoblastózy;
  • zhoubné novotvary;
  • myelom;
  • léze nervového systému s různými druhy radikulární bolesti.

Kontraindikace pro použití

Hlavní kontraindikace k léčivu jsou:

  • hypersenzitivita nebo intolerance na interferon alfa-2b;
  • těhotenství, laktaci.

Nežádoucí účinky

Při léčbě přípravkem Alfarekin se vyskytnou nežádoucí účinky. Vývoj nežádoucích příznaků v podobě hypertermie, zimnice, myalgie, artralgie, bolest hlavy a obecnou slabost. Mohou vzniknout na začátku léčby a postupně zmizí samy.

Pokud se manifestní symptomy podobné chřipce manifestují, Paracetamol před podáním léčiva.

Dlouhodobá léčba může způsobit leukopenie a trombocytopenie, které mohou být eliminovány snížením dávky interferonu alfa.

Alfarekin, návod k použití (metoda a dávkování)

V léčbě může být přípravek Alfarekin podáván pro intramuskulární, endolymální, intravenózní, subkutánní, parabulbární a intraperitoneální podávání, stejně jako intravesikální, intranasální a rektální podání.

K přípravě roztoku léku by měl být prášek přidán do injekční lahvičky s práškem, vody na injekci nebo do injekční lahvičky roztoku chloridu sodného 0,9%. Pokud je objem hotového roztoku větší než 1 ml, je nutné použít roztok fyziologického roztoku chloridu sodného k rozpuštění prášku. Doba aplikace, dávkování a schéma užívání léku určuje ošetřující lékař. To zohledňuje individuální charakteristiky pacientů, typ a závažnost onemocnění.

Například rektální podání může být předepisováno novorozencům trpícím akutním onemocněním průjmový syndrom, ve formě mikroklisek v denní dávce 100 tisíc IU. Průměrná délka léčby je 3-7 dní. Při léčbě malých dětí s diagnózou akutní střevní infekce s hypocoagulačními jevy se doporučuje rektální podání 10 000 IU na kg tělesné hmotnosti na jednu dávku po dobu 2 dnů. Celková denní dávka nesmí být vyšší než 30000 IU na kg hmotnosti pacienta.

Pro léčbu dospělých pacientů během ARVI intramuskulární injekce alfa-interferonu se doporučuje v denní dávce 1-3 ml IU od prvních dnů onemocnění. Je také možné použít intranazální pro 4-6 kapek roztoku léku, ale ne více než 8krát denně. Průměrná délka léčby je 3 dny.

Léčba ARI zahrnuje intranasální podávání roztoku 2-3 kapek během dne 3-6krát. V tomto případě musí být přípravek nasazen do každého nosního kanála nebo injektován mokrým bavlněným turundem a udržován po dobu 10-15 minut. Doba trvání této léčby je obvykle 3-5 dní.

Intramuskulární injekce Alfarekinu v denní dávce 1 milionu. ME je předepsáno pro léčbu akutní hepatitidy B. Těžké případy onemocnění umožňují zvýšení dávky až o 2 miliony IU na denní aplikaci po dobu 2 dnů. Léčba se provádí po dobu 10-21 dnů.

Při jiných typech onemocnění může být při použití tohoto léku zvolen podání, režim léčení a dávkování také ošetřujícím lékařem. Doba trvání terapie se může v jednotlivých případech lišit od 7 dnů do 3 měsíců.

Předávkování

Tento lék je zpravidla pacientům dobře snášen, proto nebyly prokázány žádné případy předávkování.

Interakce

Při současném užívání s jinými léčivy nebyla zaznamenána nežádoucí farmakologická interakce.

Obchodní podmínky

Podmínky skladování

Prášek lyofilizovaný a připravený roztok by měl být skladován při teplotě nejvýše 2 až 8 stupňů, na dostatečně tmavém místě.

Datum vypršení platnosti

Pro prášek - 3 roky.

Pro hotové řešení - 24 hodin.

Alfarekinové analogy

Taková akce má: EU Reaferon, Altevir a Interferonové leukocyty.

Recenze Alfarekin

Je třeba poznamenat, že recenze o Alfareknu se v síti často nenacházejí. V takovém případě jsou dostupné diskuze obvykle spojené s charakteristikami schématu terapie, přípustnou dávkou, cenou léku atd. Někteří uživatelé se také zajímají o to, zda existují analogy této drogy v jiných zemích.

Samozřejmě, téměř každá droga má ekvivalentní protějšky, které mohou být prezentovány pod různým názvem v různých zemích. Tyto prostředky by však neměly být užívány jako takové, neboť u každého konkrétního případu je zaveden určitý režim léčby, dávkování a tak dále.

Pokud jsou indikovány příznaky onemocnění, při nichž je tento lék podáván, měli byste se poradit s lékařem. Léčba těchto onemocnění zpravidla vyžaduje integrovaný přístup, který zajistí úspěšný výsledek léčby.

Cena Alfarekin kde koupit

Prodám Alfarekin může být v lékárnách na Ukrajině za cenu 750 UAH. Také lék je dostupný v některých internetových lékárnách, zatímco cena Alfarekinu je vypočtena podle aktuálního kurzu.

Online lékárník

Na tomto webu jsem shromáždil pokyny, názory a názory na různé lékařské přípravky.

Neexistují žádné objednané články a výdaje jsou hrazeny prostřednictvím reklamních bloků. Všechny názory, s výjimkou názorů významně zainteresovaných osob, jsou zveřejněny.

Na projektu pracuje certifikovaný lékárník - tedy já sám - a mohu se zeptat, nebuďte plachý. Děkuji!

Vyzkoušejte nejnovější příručku příprav na 10 000 článků s fulltextovým vyhledáváním:

Alfarekin a laferon

Máma byla diagnostikována s rakovinou kůže, melanomem. Podstoupili jsme operaci, předepisovali jsme radioterapii a imunoterapii. Rychle ulovené řezy, pouze 3 dny antibiotik a 1 - anestetikum. Radiační záření, nyní imunoterapie po dobu jednoho roku.

Lékař jmenoval alfarekin. Říká průměrnou cenu. Ale to je 2500-3000 UAH za měsíc, s 1500 UAH.

Bylo nalezeno analogové, ale je to levnější. Laferon. Kompozice je stejná.

Kdo ví, je možné nahradit lék za levnější o měsíc později? Pokud půjdete do Laferon přesná léčba může pokračovat, pokud budete mít alfarekin, pak čtrnáct dní - a kdo ví, jestli to bude pokračovat v kurzu nebo ne (tj pod hrozbou poruchovosti).

Lékařka nepodporovala změnu drogy, ale předepsala to, dala telefonu distributora, takže existuje podezření, že neposkytuje poradenství pouze proto, že s ním distributor sdílí.

Na internetu jsem hledal recenze, konzultace imunologa online - odpovědi jsou velmi odlišné. Kdo říká, že je to jeden a ten, kdo říká, že je to horší, kdo říká, že laferon je ještě lepší.

Internet První pomoc Lékařský portál

Hodnocení stížností

  1. Krevní test1455
  2. Těhotenství1368
  3. Rakovina786
  4. Analýza moči644
  5. Diabetes590
  6. Játra533
  7. Železo529
  8. Gastritis481
  9. Kortizol474
  10. Diabetes cukr446
  11. Psychiatr445
  12. Opuch432
  13. Ferritin418
  14. Alergie403
  15. Blood Sugar395
  16. Úzkost388
  17. Vyrážka387
  18. Onkologie379
  19. Hepatitida364
  20. Sliz350

Hodnocení léků

  1. Paracetamol382
  2. Eutiroks202
  3. L-thyroxin186
  4. Dyufaston176
  5. Progesteron168
  6. Motilium162
  7. Glukóza-E160
  8. Glukóza160
  9. L-Wen155
  10. Glycin150
  11. Kofein150
  12. Adrenalin148
  13. Pantogam147
  14. Cerucal143
  15. Ceftriaxon142
  16. Mesatone139
  17. Dopamin137
  18. Mexidol136
  19. Sodný kofein-benzoát135
  20. Benzoát sodný135

alfaorekin

Nalezeno (167 příspěvků)

Dobrý den, Ať už se může iz - pro filariasis rozvíjet, zanecháte oko. Oni léčí filariasis v Rusku? Ať je možné předat analýzu mikrofilárie v Omsku. Pokud ne, kde? Děkuji předem... k otevření (příspěvky v tomto fóru)

8. února 2016 / Sergey

Vitaly, byl jsem u Holtobiny. předepsala pouze aldazol,alfaorekin,Creon a hepadif. Aldazol je považován za nejslabší z Albendazoles, no, říkají to tak.. a Vormil, skoro nejsilnější, ačkoli jsou komponenty stejné. i když na Aldazolu nemám žádné. hodinky

8. února 2016 / Vitaly

. že proti nemocnici koupit za bolest peněz Alfarekin kterou jsem v Krivoy Rogu s horkými vozy řídil se všemi následnými následky (Alfarekin přepravované výhradně v lednici), Gepavid, Creon a další léky, po. hodinky

8. února 2016 / Vitaly

. hepatoprotektory a krémy. Všechny tyto přípravky obsahují aminokyseliny a další mikro a makro prvky, které se živí hlísty. Alfarekin, Proroky a další imunomodulátory jsem přestal pichat, protože jejich jednání vědců nebylo prokázáno jen na Ukrajině. hodinky

8. února 2016 / Sergey

. do 10 dnů, pak 10 dní přestávky a 10 dní později znovu 2t denně za 10 dní. alfaorekin,Creon a hepadif. ale jak se později ukázalo, že při léčbě toxokarií se nepodaří přestávka po 10 dnech, ale každý den pije 14-20. hodinky

Ahoj, řekni mi prosím, Alfarekin mohou být chovány s ledovou medicínou nebo je to velmi špatný lék, který se má otevřít

11. září 2015 / Galina

. Nikde není popsáno a stav byl velmi obtížný, byl jsem na pokraji. tj. Nechtěla jsem žít. Toxokaróza byla léčena albendazolem, pichnutá alfaorekin, pak propůjčuje - je to dobré, drahoušku, ale dává vám jen zlom a nezdravuje se. Lékaři léčí protilátky, ne. hodinky

. kondylomy, které byly po určitou dobu vykastrované a pravidelně se objevují. V tuto chvíli lékař předepsal Polymyka, Mikozhinaky a propichl Alfarekin. Na účet Alfarekena existují pochybnosti, řekni mi prosím, zda je smysl vzít je. otevřít

Dobrý den! Prompt prosím, zjistil jsem ureaplasma a jsem jmenoval nebo jmenoval Alfarekin v prikaly.Preparat velmi drahé a podle recenzí jsem slyšel, že po jeho použití nejsou žádné výsledky. Řekněte mi, že tam jsou nějaké analogy (není drahé)? otevřít

29. června 2015 / Ak-gin BM......

Julia, alfaorekin není lékovou etiotropní terapií pro ureaplasmózu. Toto onemocnění je zpravidla léčeno azithromycinem nebo doxycyklinem v kombinaci s imunomodulační terapií. Jako alternativu můžete mluvit s lékařem o jmenování gavavitu. hodinky

25. května 2015 / Sergey

. -Aldazol 2e tab.v den - 10 dní Piju - 10denní přestávku - a znovu 10 dní piju, za měsíc, za touto cestou - Hepadif, kyselina listová, Creon,Alfarekin-3mill.10 pricks měsíčně.. Po půl roce, oni také dát Astm.titry 0: 600 ve výši ne více než 0: 267, to je ještě. hodinky

Alfarekin hodnotí léčbu

účinná látka: interferon alfa-2b, rekombinantní lidský 1 injekční lahvička obsahuje interferon alfa-2b rekombinantní lidský 1 milión a 3 miliony a 5 milionů 9 ppm nebo 18 milionů MO;

pomocné látka: chlorid sodný, dextran 70, dihydrogenfosforečnan draselný, bezvodý fosforečnan sodný.

Dávková forma

Lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku.

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: lyofilizovaný prášek nebo porézní bílá barva, hygroskopická.

Farmakologická skupina

Imunostimulanty. Interferon alfa-2b. ATX kód L03A B05.

Farmakologické vlastnosti

Alfarekin ® - léková forma interferonu alfa-2b rekombinantního lidského syntetizovaného buňkami Escherichia coli na základě genu kódujícího produkt, identický s lidským alfa-2b interferonu, za použití genetického inženýrství fagozavisimoy biotechnologie. Specifická aktivita přípravku Alfarekin® se měří v mezinárodních jednotkách. Uvolněte léčivo v lyofilizovaném stavu.

Alfarekin ®, jako přírodní leukocytů interferon, má tři hlavní typy biologické aktivity: imunomodulační, antivirové a protinádorové.

Akce Alfarekinu ® mechanismus je založen na skutečnosti, že interferon vazba na odpovídající receptory organismu buněk indukuje komplexní intracelulární mechanismy, které vedou ke vzniku enzymů, které zabraňují replikaci viru, zvyšuje fagocytární aktivity makrofágů, specifických cytotoxických účinků lymfocytů vůči cílovým buňkám, inhibici metastatického šíření buněk.

Indikace

Alfarekin ® se používá při komplexní terapii, pokud:

  • akutní a chronická virovou hepatitidu B (střední a těžké formy);
  • chronická hepatitida C;
  • akutní virové, bakteriální a smíšené infekce (včetně na akutní virové respirační infekce u dětí, včetně novorozenců, akutního průjmového syndromu u novorozenců);
  • akutní a chronické septické choroby virové a bakteriální povahy, včetně diseminovaných forem akutní a chroniosepsy;
  • herpetické infekce různých lokalit: šindel, erupce kůže; genitální herpetická infekce; herpetická keratokonjunktivitida a keratouveitida, akutní herpetická stomatitida u dětí
  • chronická urogenitální chlamydiová infekce;
  • léze nervového systému s syndromy bolesti mono- a polyradikulární bolesti;
  • Roztroušená skleróza;
  • papillomatóza hrtanu
  • melanom kůže a oka; Kaposiho sarkom, myelom; chronická myeloidní leukémie, leukémie vlasatých buněk, ne-Hodgkinových maligních lymfomů, jmenovitě folikulárního lymfomu.

Kontraindikace

  • Přecitlivělost na interferon alfa-2b nebo na jiné složky léčiva
  • těžké kardiovaskulární nemoci (včetně srdečního selhání v dekompenzační fázi, nedávno přeneseného infarktu myokardu, těžké arytmie);
  • zhoršení funkce ledvin a / nebo jater;
  • epilepsie a / nebo jiných onemocnění centrálního nervového systému (včetně funkčních);
  • chronická hepatitida na pozadí progresivní nebo dekompenzované cirhózy;
  • chronická hepatitida u pacientů léčených imunosupresivy nebo nedávno léčených imunosupresivy (s výjimkou krátkého kurzu kortikosteroidů)
  • autoimunní hepatitida nebo jiné autoimunitní onemocnění v anamnéze
  • pacient má dysfunkci štítné žlázy;
  • přítomnost závažných viscerálních poruch u pacientů s Kaposiho sarkomem;
  • psoriáza;
  • období těhotenství (hrozba poruchy).

Interakce s jinými léky a dalšími interakcemi

Vzhledem k tomu, interferon alfa modifikuje buněčný metabolismus, existuje potenciál pro modifikaci jiných léčiv. Lze měnit oxidační metabolické procesy, je třeba vzít v úvahu, zatímco jmenování léků, které se metabolizují daty (cimetidin, fenytoin, warfarin, theofylin, aminofylin, diazepam, propranolol). Koncentrace v séru teofylin je nutné kontrolovat a nastavit režim dávkování podle potřeby.

S opatrností je třeba užívat současně s opioidními léky, analgetiky, hypnotiky a sedativy (potenciálně působícím mielosupresivní účinek).

Při použití účinné látky v kombinaci s chemoterapeutickými látkami (cytarabin, doxorubicin, teniposid, cyklofosfamid), zvyšuje riziko rozvoje život ohrožující toxické účinky (závažnosti a trvání).

Synergii nežádoucích účinků (pokud jde o počet leukocytů) je popsána ve společném jmenování interferonu alfa a zidovudinu. U pacientů, kteří současně dostávali tyto léky, byl výskyt neutropenie vyšší než u těch, kteří byli léčeni pouze zidovudinem.

Funkce aplikace

Přípravek Alfarekin ® by měl být pod dohledem lékaře. Pacienti by měli být informováni o výhodách této léčby a možných vedlejších reakcích.

Pokud není vedlejší účinek oslaben nebo zhoršen, dávka by měla být snížena na 50% nebo by měla být přerušena. V závislosti na individuální citlivosti a předepsané dávce léku mohou pacienti zaznamenat pomalou rychlost psychomotorických reakcí - ospalost, slabost, zvýšenou únavu.

Při užívání drog je třeba se vyvarovat alkoholu.

Před stanovením léčivého přípravku po dlouhou dobu v dávkách 3 miliony IU a vyšších se doporučuje studie funkce štítné žlázy. Látka může být zahájena za podmínky, že hladina hormonu stimulujícího štítnou žlázu (TSH) je v normálním rozmezí. Pokud se zjistí změna hladiny TSH, měla by být zahájena příslušná léčba a léčba přípravkem Alfarekin® za předpokladu, že hladina TSH může být udržována na normální úrovni. Během léčby je také vhodné sledovat hladinu TSH.

Po ukončení léčby se funkce štítné žlázy, která je zahájena v důsledku podávání léku, neobnoví.

Všichni pacienti před a pravidelně během léčby by mělo být provedeno podrobnou analýzu periferní krve, s povinným kvalitativní a kvantitativní studium krevního obrazu a biochemické vyšetření krve, včetně stanovení obsahu elektrolytů, vápníku, kreatininu a jaterních enzymů.

U myelomu je nutné pravidelné sledování funkce ledvin.

U všech pacientů, kteří dostávají léčivo, je nutné pečlivě sledovat sérový albumin a protrombinový čas.

U pacientů po transplantaci orgánu nebo kostní dřeně může být imunosuprese vyvolaná léčivy méně účinná, protože interferony mají stimulační účinek na imunitní systém.

Bezpečnostní opatření by měla být předepisována s anamnézou onemocnění, jako je cukrovka s ketoacidózou epizod a chronické obstrukční plicní nemoci, poruchy srážení krve, v těžkou myelosupresí.

Při léčbě léku je nezbytné zajistit dostatečnou hydrataci organismu; V případě horečky by měly být vyloučeny jiné příčiny horečky.

Doporučuje se používat léčivo na pozadí antihistaminové a antipyretické léčby.

Odkazy na přímé kardiotoxicita interferon k dispozici, ale je zde možnost, že přítomnost přehřátí a horečky, které často doprovázejí léčbu může zhoršit existující srdeční choroby. S anamnézou chronického srdečního selhání, infarktu myokardu a / nebo předchozí nebo existující arytmie léčby interferonem alfa-2b by mělo být provedeno pod přísným lékařským dohledem.

Pokud by kombinační léčba s ribavirinem měla brát v úvahu opatření pro ribavirin.

S rozvojem okamžitých reakcí přecitlivělosti by měl být (kopřivka, angioedém, zúžení průdušek, anafylaxe) lék vysadit a okamžitě přijmout příslušná opatření.

Vývoj závažné a mírné závažnosti nežádoucích účinků vyžaduje úpravu dávky a v některých případech zrušení léčby.

Použití léčiva být přerušen v následujících případech: prodloužení srážlivosti (u pacientů s chronickou hepatitidou), projevy plicních symptomů a radiační detekce infiltrace, vzhledu nebo zvýšení poruchy zraku, dysfunkce štítné žlázy (odchylka od TSH normální), snížené hladiny albuminu v séru a snížený protrombinový čas.

Nepoužívejte v lahvičkách s narušením integrity, označením na konci data expirace, pokud nejsou skladovány správně. Připravený roztok musí být před podáním zkontrolován. Roztok musí být čirý, bezbarvý a bez cizích příměsí.

Výrobek proto neobsahuje konzervační látky, aby se zabránilo kontaminaci bakterií. Doporučuje se okamžitě aplikovat roztok pro parenterální podání, zbytek roztoku musí být nalit.

Použití během těhotenství nebo kojení.

Během těhotenství a laktace je užívání drogy kontraindikováno.

Schopnost ovlivňovat rychlost reakce při řízení vozidel nebo jiných mechanismů.

V závislosti na dávce, obvodů, a individuální citlivosti na léčbu interferonem alfa může následovat ospalost, slabost, únava a vést k snížení míry psychomotorických reakcí. V takových případech byste neměli řídit a obsluhovat stroje.

Dávkování a podávání

Roztok Alfarekin ® se podává intramuskulárně, subkutánně, intravenózně, endolymficky, rektálně, parabulbaricky, intranazálně.

Akutní virová hepatitida B:

  • Intramuskulární injekce 1 milion IU (ve vážných případech - 2 miliony IU) 2krát denně po dobu 10 dnů. Takový kurs může být prodloužen na 2-3 týdny v závislosti na klinickém stavu pacienta nebo pokračování 1 milionu IU dvakrát týdně po několik týdnů.

Chronická virový hepatitida B:

  • Zadejte intramuskulárně 3 až 4 miliony IU třikrát týdně po dobu 2 měsíců.

Chronická virový hepatitida C:

  • podávány intramuskulárně v 3 MIU 3 krát týdně po dobu 6 měsíců v monoterapii nebo v kombinaci s nukleosidovými analogy. Lék by měl být užíván po dobu 3-4 měsíců, poté by mělo být stanoveno stanovení HCV RNA; pokračovat v léčbě pouze tehdy, pokud není detekována HCV RNA; s monoterapií, léčbou - od 12 do 18 měsíců, v kombinaci s ribavirinem - 6 měsíců; s genotypem 1 a vysokým obsahem RNA před zahájením léčby v nepřítomnosti séra HCV RNA krve na konci 6 měsících léčby, kombinovaná terapie může pokračovat dalších 6 měsíců však vzít v úvahu takové negativní faktory jako věk 40 let, mužské pohlaví, progresivní fibróza.

Akutní respirační virové infekce u dětí, včetně novorozenců:

  • podávány intranasálně 2-3 kapky do každé nosní dírky každých 3-6 hodin, po dobu 3-5 dní, dávka pro děti - 20-50 tisíc IU / ml, pro zbývající děti -. 100 tisíc IU / ml.. Je přípustné zavádět do nosních průchodů (střídavě) bavlněné želé, zvlhčené Alfarekinem ®, po dobu 10-15 minut.

Akutní respirační virové infekce (včetně chřipky) u dospělých:

  • Zadejte intramuskulárně 1-3 miliony IU, počínaje 1-2 dny od onemocnění do 3 dnů
  • intranasálně 4-6 kapky roztoku Alfarekinu ® (100 tisíc. IU / ml) do každé nosní dírky jednou za 6-8 hodin (před použitím Alfarekinu ® dávka by měla být zahřívána nalije do stříkačky (použitou injekční stříkačku bez jehly), na tělesnou teplotu, zbývající roztok uchovávejte v chladničce, chráníte před bakteriální kontaminací).

Akutní a relapsující pneumonie virové a virové bakteriální etiologie:

  • Alfarekin ® se podává intramuskulárně za 1 milion IU po dobu 5-7 dnů spolu se složitou léčbou (antibakteriální, detoxikační, protizánětlivé atd.).

Akutní průjmový syndrom u novorozenců:

  • rektálně ve formě denních mikroklisek obsahujících 100 000 IU přípravku Alfarekin® po dobu 3-7 dnů.

Hnisavé septické nemoci, peritonitida, mnohočetné abscesy břišní dutiny:

  • intravenózně za 2-4 miliony IU jednou denně; celková dávka 12-16 milionů IU; není vyloučena proveditelnost současného endolymphického podání léku ve stejné dávce 2-4 milionů IU jednou denně.
  • šindle denně 1 milión IU intramuskulárně + 2 miliony IU v 5 ml 0,9% roztoku chloridu sodného subkutánně v několika místech kolem oblasti vyrážky. Doba léčby 5-7 dní
  • kožní vyrážky: denní intramuskulární nebo subkutánní (přibližně zaostření) podávání léku v dávce 2 miliony IU léčby může být kombinováno s topickou aplikací (aplikací) na herpetické papuly; doba trvání léčby je stanovena lékařem;
  • genitální herpetická infekce: denní intramuskulární injekce v dávce 2 miliony IU v kombinaci s lokální aplikací léku ve formě aplikací v oblasti vyrážky; doba trvání léčby je stanovena lékařem;
  • herpetická keratokonjunktivitida: zavedení Alfarekinu ® řešení - 1000000 IU v 0,9 ml 5% roztoku chloridu sodného - pod spojivkou kapek každé 2-3 02:00 po dobu 7-10 dnů lék vymizení symptomů mohou být každé 4: 00; doba trvání léčby je stanovena lékařem;
  • akutní herpetická stomatitida u dětí: 250 tisíc IU na recepci 4krát denně ve formě aplikací v kombinaci s intranazálním podáváním. Alfarekin ® 1 milion IU zředěného ve 4 ml vody pro injekce, použije 1 ml roztoku na 1 nášivka a intranasální podání 2 kapek vstupovat intranasálně zbytek - po hygienické ošetření ústní sliznice lokálně aplikovaného ve formě aplikací. Průběh léčby je 7-10 dní.

Chronická urogenitální chlamydiová infekce:

léčba pacientů s urogenitální chlamydií probíhá ve dvou fázích:

  • Stage 1 - přípravné období, které zahrnuje použití enterosorbentu, multivitaminových přípravků v terapeutických dávkách po dobu 2 týdnů. Od 10. dne se imunotropní přípravek thymalinu podává v dávce 10 mg intramuskulárně večer každý druhý den v průběhu 5 injekcí
  • 2. krok - primární, při kterém se základní terapie provádí antibakteriální činidla následujícího schématu: první antibiotika po dobu 5 dní po dobu, která trvala 7 dní, pacient je přiřazen druhý antibiotika po dobu 10 dnů. Během přestávky a po ukončení běhu antibakteriální léčby je přípravek Alfarekin ® intramuskulárně jednou denně podáván ve výši 1 milionu IU večer, přičemž pouze 10 injekcí v jednom kurzu.

Během příjmu antibakteriálních látek, musí být použita antimykotika (nystatin, Diflucan, klotrimazol, NIZORAL) a gepatoprotektory (vozidla) v terapeutických dávkách.

Porážka nervového systému s syndromy mono- a polyradikulární bolesti:

  • intramuskulárně v dávce 1 milion IU s průběhem 5-10 dnů při komplexní léčbě.
  • 3 miliony IU / m 2 subkutánně 3krát týdně (každý druhý den) po dobu 6 měsíců nebo více; dávka byla upravena tak, aby se zohlednila snášenlivost léku. Léčba začíná po chirurgickém (laserovém) odstranění nádorové tkáně.
  • intramuskulárně za 1 milion IU 2-3krát denně po dobu 10-15 dní, následované zavedením 1 milionu IU jednou týdně po dobu 6 měsíců.
  • kromě chirurgii a pro indukci remise intravenózně až 20 milionů IU / m 2 (infuzí po dobu 20 minut), 5 krát týdně po dobu 4 týdnů udržovací terapii - subkutánně s 10 milionů IU / m 2 až 3 krát týdně (jedna den) po dobu 48 týdnů.

S rozvojem závažných vedlejších účinků, a to - snížením množství granulocytů (méně než 500 / mm3), zvýšení ALT / AST (přesahující horní mez je 5 krát), zastavit užívání drog, než parametry normalizace. Léčba se obnoví v polovině dávky. Pokud nesnášenlivost zachovány a počet granulocytů klesne na 250 / mm 3 nebo ALT a / nebo zvýšení AST (horní hranice normy 10 krát), by měl být přípravek přerušena.

  • parabulbarno denně pro 1 milion IU po dobu 10 dnů; opakované 10denní injekce se provádějí o 20 dnů později; celkový průběh přípravku Alfarekin ® je 48 týdnů. Nevylučujte potřebu opakovaných kursů po 45 dnech, léčba přípravkem Alfarekin ® je kombinována s fotodestrukcí nádoru a beta aplikací.

Kaposiho sarkom: jsou možné následující léčebné režimy:

  • intramuskulárně denně po dobu 10 dní až 3 miliony IU na injekci; léčba je kombinována s monochemoterapií s prospidinem; opakované kurzy - jednou za měsíc po dobu 6 měsíců
  • intravenózně po dobu 30 minut 50 MIU (30 milionů IU / m 2), denně po dobu 5 dnů, nebo v intervalech 1 den, pak je nutné, aby alespoň 9 dnů doba odpočinku před příštím 5-ti denní průběhu; doba trvání léčby je stanovena lékařem.
  • intramuskulárně, denně po dobu 10 dnů pro 3 miliony IU na injekci, opakované kúry - jednou za 1,5 až 3 měsíce (4-6krát ročně).

Chronická myeloidní leukémie:

  • subkutánně v 3 miliony IU / m2 za den každý den nebo 1 každé 2 dny, postupně se zvyšující dávky na 5 milionů IU / m2 za den každý den nebo 1 každé 2 dny pod lékařským dohledem až do dosažení kompletní remise (počet leukocytů v periferní krev nepřesahuje 10 × 10 9 / l) nebo do 18 měsíců.
  • intramuskulárně 3 miliony IU třikrát týdně (každý druhý den) po dobu 4-6 týdnů. Po dosažení remise se udržovací léčba poskytuje: 3 miliony IU každý druhý den až 12 měsíců.

Non-Hodgkinovy ​​maligní lymfomy, jmenovitě folikulární lymfom:

  • intramuskulárně 3 miliony IU třikrát týdně po dobu 12-18 měsíců jako udržovací léčba pro dosažení remise získané v důsledku chemoterapie. Během období částečné remisí je indikováno použití dalších protokolů chemoterapie, po nichž je léčba přípravkem Alfarekin ® 3 miliony IU intramuskulárně 3krát týdně po dobu 18 měsíců.

Příprava roztoku léku.

Léčivý roztok se připravuje bezprostředně před jeho použitím. Použijte vodu pro injekci jako rozpouštědlo (pokud je roztok připraven pro subkutánní, intradermální nebo intramuskulární aplikaci). Pro přípravu roztoku se obsah ampule rozpustí v 1 ml vody pro injekci.

Příprava a podávání intravenózní infuze léku.

30 minut před začátkem infúze začne Alfarekin® infúzi 0,9 roztoku chloridu sodného (rychlostí 200 ml / h) a dokončí se okamžitě před podáním léku. Pro přípravu infuzního roztoku Alfarekinu ® se nejprve rozpustí ve vodě pro injekce (1 ml vody pro injekce v dávce léku), pak požadované množství účinné látky vybrané a přidejte do 50 ml 0,9% připraveného roztoku roztoku chloridu sodného podaného intravenózně 30 minut. Po vstupe do přípravku Alfarekin ® se infúzí 0,9% roztok chloridu sodného rychlostí 200 ml / h po dobu 10 minut.

Roztok léku na injekci je třeba okamžitě aplikovat. Pro intranasální podání se roztok používá 1 den v podmínkách skladování od 2 do 8 ° C.

Použití u dětských pacientů s akutní respirační infekcí u dětí, včetně novorozenců, akutního průjmového syndromu u novorozenců, akutní herpetická stomatitida u dětí (viz. Oddíl „Dávkování a způsob podání“).

Předávkování

Dosud nebyly popsány případy předávkování Alfarekinem. Stejně jako u jakéhokoli předávkování léky doporučená symptomatická léčba s monitorováním funkcí vitálních orgánů a sledováním stavu pacienta.

Nežádoucí reakce

Vstřikování Alfarekinu ®, stejně jako všechny ostatní přípravky z alfa-interferonu ve většině případů provázené syndromu podobného chřipce charakterizované horečkou, zimnicí, bolestmi hlavy a bolesti svalů, bolesti kloubů, letargie, únava pocit. Tyto nežádoucí účinky jsou závislé na dávce a zpravidla se vyskytují pouze v prvních dnech léčby, pak se oslabují a procházejí. Tyto příznaky lze zastavit nebo významně snížit jmenováním paracetamolu v dávce 0,5-1 g po dobu 30-40 minut před podáním injekce. Zřídka se může objevit zvracení, závratě a proplachování.

Z kardiovaskulárního systému: arteriální hypertenze a hypotenze, tachykardie.

Z kůže a podkožní tkáně: změny v místě vpichu, alopecie.

Z imunitního systému: reakce přecitlivělosti, včetně vyrážka na kůži (včetně oparu), svědění, proplachování, kopřivka, anafylaktický šok.

Z endokrinního systému: dysfunkce štítné žlázy.

Možný rozvoj poruchy zraku; rovnováha elektrolytů, funkce jater a ledviny.

Při dlouhodobé sazby může dojít, leukopenie a trombocytopenie, která eliminuje snížení v dávce, krvácení z nosu duševní poruchou, - zmatenost, úzkost a deprese, podrážděnost, ospalost, poruchy centrálního a periferního nervového systému - ataxie, parestézie, poruchy dýchacího systému - kašle.

Datum vypršení platnosti

Podmínky skladování

Uchovávejte při teplotách mezi 2 a 8 ° C mimo dosah dětí.

Balení

Lyofilizát pro přípravu roztoku 1 miliony IU injekce, nebo 3 miliony IU, nebo 5 milionů IU, nebo 9 milionů IU, nebo 18 miliónů IU lahvičky; 10 lahviček lyofilizátu 1 milionů IU, nebo 3 miliony IU, nebo 5 milionů IU box 5 lahviček lyofilizátu 1 milionů IU, nebo 3 miliony IU, nebo 5 milionů IU a 5 rozpouštědla ampulek (voda pro injekce) na 2 ml do krabice 1 injekční lahvička lyofilizátu 1 milionů IU, nebo 3 miliony IU, nebo 5 milionů IU, nebo 9 milionů IU nebo 18 milionů IU a 1 ampule rozpouštědla (voda pro injekce) ve 2 ml krabičce.

Kategorie dovolené

Výrobce

OOO NPK Interpharmbiotek.

Umístění a adresa sídla výrobce

Ukrajina, 03680, Kyjev, st. Zabolotnogo, 150.

Použijte mezery pro oddělení štítků. Použijte jednoduché uvozovky (') pro fráze.

ALPHAREKIN

INTERFERONUM ALFA L03A B05

Univerzální agentura "Pro-Pharma"

SLOŽENÍ A FORMA VYDÁNÍ:

lyofil. d / r-ra d / in. 1 000 000 IU, s vodou d / in., Č. 1, č. 5
lyofil. d / r-ra d / in. 1 000 000 IU, č. 10

lyofil. d / r-ra d / in. 3000000 IU, s vodou d / in., Č. 1, č. 5
lyofil. d / r-ra d / in. 3 000 000 IU FL, č. 10

Č. 564 / 10-300200000 ze dne 01.11.2010 do 01.11.2015

Alfarekin podobný přírodnímu leukocytárnímu interferonu má tři hlavní typy biologické aktivity: imunomodulační, antivirové a protinádorové.
Mechanismus působení je založeno na Alfarekina interferonu váže na specifické receptory na buňkách organismu, což vede v kaskádě intracelulárních reakcí spustil a syntézu enzymů, stlačuje replikaci viru, zvyšuje fagocytární aktivity makrofágů a cytotoxicity lymfocytů relativně specifické cílové buňky, inhibici proliferace metastatických buněk.

v komplexní terapii dospělých a dětí s:

  • virové hepatitidy B a C;
  • akutní virové, bakteriální a smíšené infekce (včetně onemocnění u novorozenců);
  • akutní a chronické septické choroby virové a bakteriální;
  • herpetické infekce různého lokalizace (pásový opar, roztroušená kožní herpes, herpetické infekce pohlavních orgánů, herpetickou keratokonjunktivitida a keratouveit et al.);
  • chronická urogenitální chlamydiová infekce;
  • léze nervového systému s syndromem mono- a polyradikulární bolesti;
  • papillomatóza hrtanu;
  • Roztroušená skleróza;
  • maligní novotvary (melanom kůže a oka, ledviny, močový měchýř, vaječníky, rakovina prsu, Kaposiho sarkom, myelom);
  • hemoblastózy (chronická myeloidní leukémie, leukémie chlupatých buněk, nehodgkinský maligní lymfom).

Alfarekinová injekce se podává v / m, sc, iv, endolymf, intraperitoneální, intravesikální, rektální, parabulární, intranazální. Po rozpuštění obsahu lahvičky v 1 ml se jako rozpouštědlo použije voda pro injekce, zatímco obsah ampule se rozpustí ve větším objemu, použije se fyziologický roztok.
Akutní hepatitida B:
Zavést 1 milion IU (ve vážných případech - 2 miliony IU) v / m 2krát denně po dobu 10 dnů. Průběh léčby může být prodloužen až na 2-3 týdny v závislosti na celkovém stavu pacienta nebo pokračování 1 milionu IU dvakrát týdně po dobu několika týdnů.
Chronická virový hepatitida B:
injekčně podáván / m 3-4 miliony IU třikrát týdně po dobu 2 měsíců.
Chronická virový hepatitida C:
injekčně podáván / m 3 miliony IU třikrát týdně po dobu 6 měsíců ve formě monoterapie nebo v kombinaci s analogy léčivých nukleosidů.
ARVI u dětí (včetně novorozenců):
Intranasálně vstoupíte 2-3 kapky do každé nosní pasáže 3-6krát denně po dobu 3-5 dnů; dávka pro novorozence - 20-50 tisíc IU / ml, u dětí jiných věkových skupin - 100 tisíc IU / ml.
Je přípustné zavádět do nosních průchodů (střídavě) bavlněné želé, zvlhčené Alfarekinem, po dobu 10-15 minut.
ARVI (včetně chřipky) u dospělých:
injekcí v / m pro 1-3 miliony IU, počínaje 1-2 dny od onemocnění po dobu 3 dnů;
intranazálně 4-6 kapky r-ra Alfarekina (100 tis. IU / ml) do každé nosní dírky jednou za 6-8 hodin (před použitím Alfarekina podávaná dávka by měla být zahřívána v injekční stříkačce (použitou injekční stříkačku bez jehly), na tělesnou teplotu, odpočinek uchovávejte v chladničce, chráníte před bakteriální kontaminací).
Akutní a relapsující pneumonie virové a virové bakteriální etiologie:
in / m pro 1 milion IU po dobu 5-7 dní v komplexní léčbě, včetně antibakteriální, detoxikační, protizánětlivé terapie.
Akutní průjmový syndrom u novorozenců:
rektálně ve formě denních mikroklisek obsahujících 100 000 IU přípravku Alfarekin po dobu 3-7 dnů.
Akutní intestinální infekce u malých dětí s hypocoagulací:
rektálně podávanou injekcí v dávce 10 000 IU / kg tělesné hmotnosti třikrát v intervalu 48 hodin.
Hnisavé septické nemoci, peritonitida, mnohočetné abscesy břišní dutiny:
v / v 2-4 milionu IU jednou denně; celková dávka: 12-16 milionů IU v průběhu léčby.
Herpetické infekce:
šindelů: denní IM, 1 milion IU a 2 miliony IU v 5 ml fyziologického krmiva v několika bodech kolem zóny vyrážky. Doba léčby - 5-7 dní;
kožní vyrážky: 2 miliony IU im nebo p / k (kolem léze) denně; léčba může být kombinována s topickou aplikací (aplikacemi) na herpetické papuly;
genitální herpetická infekce: 2 miliony IU IM denně v kombinaci s lokální aplikací léku ve formě aplikací v oblasti vyrážky;
herpetická keratokonjunktivitida: 1000000 IU Alfarekina rozpustí v 5 ml fyziologického r-ra, podáván pod spojivkou oka 2-3 kapky každé 2 hodiny za 7-10 dnů; Vzhledem k tomu, že se symptomy onemocnění snižují, lze lék podávat každých 4 hodiny.
Chronická urogenitální chlamydiová infekce:
Alfarekin se používá jako součást komplexní terapie - 1 milion IM IMS jednou denně večer, léčebný kurs - 10 injekcí.
Porážka nervového systému s syndromem mono- a polyradikulární bolesti:
za 1 milion IU IM po dobu 5 až 10 dní v rámci komplexní terapie.
Papillomatóza hrtanu:
in / m (pokud je to možné - perifokalno v hrtanu), podávání přípravku Alfarekin v dávce 100-150 tisíc IU / kg tělesné hmotnosti denně po dobu 20-25 dnů. Doporučuje se opakovat tento průběh léčby v intervalech 1-1,5 měsíců po dobu 6 měsíců, poté v intervalech po dobu 2-3 měsíců v příštích 6 měsících.
Roztroušená skleróza:
in / m za 1 milion IU 2-3krát denně po dobu 10-15 dní; dále - 1 milion IU jednou týdně po dobu 6 měsíců.
Zhoubné novotvary
Kožní melanom - 3 miliony IU IM jednou denně - 10 dní; s intervalem 1,5 měsíce tento kurz opakovat po dobu 6 měsíců;
nebo 3 miliony IU přípravku Alfarekin čtyřikrát v intervalu 48 hodin - endolymphically, po kterém následuje lymfotropické podávání 1 milionu IU denně po dobu 4 dnů každý měsíc.
Uveální melanom: 1 milion IU parabulbarně denně po dobu 10 dnů; po 20 dnech opakujte kurz po dobu 10 dnů, dvakrát; Dávka léčiva pro obecný průběh léčby je 30 milionů IU. Potřeba opakovaných kurzů za 45 dní není vyloučena; Léčba Alfarekinem je kombinována s fotodestrukcí nádorů a beta-aplikací.
Rakovina ledvin: 3 miliony IU IM denně po dobu 10 dnů; celkový průběh je 30 milionů IU, opakované kúry se provádějí v intervalech 3-5 týdnů po dobu 6 měsíců, poté v intervalu 1,5-2 měsíců po dobu jednoho roku.
Rakovina močového měchýře: ve formě intravesikální instilace, 5-10 milionů IU pro instilaci, 3-6 krát. Celkový směnný kurz je 30 milionů IU. Postup léčby se opakuje každé 2-3 měsíce po dobu 1 roku až 2 roky.
Rakovina vaječníků: 5 milionů IU intraperitoneálně injikovaných během chirurgického zákroku a v příštích 5 dnech - při odtoku; pak - 3 miliony IU IM po dobu 10 dnů mezi kurzy chemoterapie; celkový kurz společnosti Alfarekin činí 90 milionů IU. Následné kursy mohou být podávány v intervalech 2-3 měsíců po dobu 1-1,5 let: 3 miliony IU denně po dobu 10 dnů.
Rakovina prsu: 3 miliony IU na injekci v / m, denně po dobu 10 dnů. Opakované kúry se provádějí v intervalech 1,5 až 2 měsíce po dobu 1 roku a poté v intervalech po 2-3 měsících (v závislosti na klinickém stavu pacienta); Doporučuje se střídat průběh léčby přípravkem Alfarekin s kurzy chemoterapie (nebo radiační terapie).
Kaposiho sarkom: 3 miliony IU na injekci v / m, denně po dobu 10 dnů; léčba je kombinována s monochemoterapií s prospidinem; opakované kurzy - jednou za měsíc po dobu 6 měsíců.
Myelom: 3 miliony IU na injekci v / m, denně po dobu 10 dnů, opakovaný průběh - 1krát za 1,5-3 měsíců (4-6 kurzů v průběhu roku).
Hemoblastóza
Chronická myeloidní leukémie: 5 milionů IU IM denně.
Aplikuje se jak ve formě mono-, tak v komplexní chemoterapii. Doba léčby - 6 měsíců. Po dosažení fáze remisie se udržovací léčba přípravkem Alfarekin v dávce 5 milionů IU denně provádí po dobu 10-12 měsíců.
Leukemie vlasových buněk: 3 miliony IU 3krát týdně IM (každý druhý den) po dobu 4-6 týdnů. Po dosažení fáze remisie se provádí udržovací léčba: 3 miliony IU každý druhý den, až 12 měsíců.
Non-Hodgkinův lymfom maligní: o 3 MIU 3krát týdně / m 12-18 měsíců jako udržovací terapie po dosažení remise fáze dosáhl v důsledku chemoterapie.

přecitlivělost na interferon alfa-2b nebo jiné složky léku, období těhotenství (hrozba ukončení těhotenství).

vstřikování Alfarekina jako všechny přípravky, alfa-interferonu ve většině případů doprovázené syndromu podobného chřipce: horečka, zimnice, bolesti hlavy a bolesti svalů, bolesti kloubů, celková slabost. Tyto nežádoucí účinky jsou závislé na dávce a obvykle se vyskytují pouze v prvních dnech léčby, pak se snižují a ztrácejí. K zastavení nebo významnému snížení symptomů se paracetamol užívá v dávce 0,5-1 g po dobu 30-40 minut před podáním injekce.
Někdy s prodlouženými léčebnými postupy existuje leukopenie, trombocytopenie, ke které dochází při snížení dávky léku.

při teplotě 2 až 8 ° C.
Připravený injekční roztok rp se okamžitě používá; rp pro intranazální podání lze uchovávat 1 den při teplotě 2-8 ° C (v chladničce).


Související Články Hepatitida