Fórum hepatitidy

Share Tweet Pin it

Sdílení znalostí, komunikace a podpora pro lidi s hepatitidou

Alkohol a my

  • Přejít na stránku:

Re: alkohol a my

Vaše zpráva Vera »16. července 2015 23:07

alkohol na pvt

Vaše zpráva Basilium1111 21. července 2015 16:01

Re: alkohol na pvt

Vaše zpráva maskot 21. července 2015 16:21

Re: alkohol na pvt

Vaše zpráva irena »21. července 2015 16:30

Re: alkohol na pvt

Vaše zpráva Perchik 21. července 2015 18:36

Re: alkohol a my

Vaše zpráva čerstvý vzduch »26. července 2015 22:53

Re: alkohol a my

Vaše zpráva RomaMat 27. července 2015 00:35

Re: alkohol a my

Vaše zpráva Vera »27. července 2015 9:07

Re: alkohol a my

Vaše zpráva Strashnenko »27.7.2015 17:11

Re: alkohol a my

Vaše zpráva Chib »27. července 2015 17:18

Re: alkohol a my

Vaše zpráva Vera 27. července 2015 18:48

Re: alkohol a my

Vaše zpráva Ilyukha 27. července 2015 19:08

Re: alkohol a my

Vaše zpráva Alexandro »28.7.2015 21:45

Re: alkohol a my

Vaše zpráva Strashnenko »29. července 2015 7:21 hod

Re: alkohol a my

Vaše zpráva Alexandro »29. července 2015 12:20 hod

Alkohol a ribavirin

Alkohol a virus hepatitidy C jsou dva póly, jejichž kombinace má vážné důsledky. Je to vždycky tak? Otázka účinku malých dávek alkoholu (10-20 g alkoholu denně, což je prakticky ekvivalentní 1-2 dávkám alkoholu) na průběh chronické hepatitidy C (CHC), není zcela vyřešena. Tento článek představuje různé názory výzkumných pracovníků na toto téma a autorů vlastní názor o dopadu těchto dávek alkoholu na antivirální účinek kombinované léčby interferonem alfa (Realdiron, Roferon A) a ribavirinem u 48 pacientů s CHC.

V medicíně, stejně jako v životě, existují vždy určité rozpory. Příkladem je otázka vztahu alkoholu s virem hepatitidy C (HCV).

Konvenční moudrost o nebezpečí alkoholu, aby u pacientů s hepatitidou C, není pochyb, takže zákaz pití pacient dostane při prvním lékařem. Lékař a negativní postoj k alkoholu jsou neslučitelné pojmy. Tato poloha má několik argumentů alkoholické pankreatitidy, alkoholické kardiomyopatie, polyneuropatie, alkoholické jaterní onemocnění (ALD), atd. Nicméně, ALD a záhadou lékařům a vědců do... Existují návrhy, ale na otázku není jasná odpověď: proč pouze 5-10% alkoholiků způsobuje těžkou formu poškození jater.

Alkohol a HCV jsou dva póly, jejichž kombinace má vážné důsledky. Je tomu tak vždy? Faktory, které určují riziko vývoje ABP, jsou dávka a trvání příjmu alkoholu: u mužů -40-80 g, u žen -20-40 g této nuly za den po dobu 10-12 let.

Výsledky hlubokého vědeckého výzkumu ukazují, že alkohol v dávkách 40-80 g / den zhoršuje průběh a prognózu chronické hepatitidy C (HCV). Tato skutečnost se odrazila v ustanoveních o řízení pacientů s chronickou hepatitidou C, která byla přijata na smírné konferenci Americké asociace pro studium jater (2002). Ustanovení jsou formulována následovně: "Je pro pacienty s HCV škodlivé konzumovat více než 80 gramů alkoholu denně; bezpečná dávka alkoholu není jasná; u některých pacientů mohou i mírné dávky alkoholu urychlit progresi XC. "

Jak přesně interaguje HCV a alkohol a zda vůbec vůbec působí, zatím není definitivně známo. Otázka účinku malých dávek alkoholu (10-20 g ethanolu denně, což je prakticky ekvivalentní 1-2 dávkám alkoholu) na průběh HCG není zcela vyřešeno.

V důsledku toho nelze jednoznačně říci, zda pacienti s HCG potřebují úplnou abstinenci. Názory vědců na toto téma byly také rozděleny.

Stanovisko ve prospěch negativního účinku malých dávek alkoholu (10 - 20 g ethanolu denně) na průběh HCG.

Výzkumníci ze Švédska a Velké Británii hodnotí účinek „médium“ dávek alkoholu (méně než 40 g ethanolu za den) při rychlosti progrese fibrózy u 78 pacientů s chronickou hepatitidou C, což nebylo provedeno antivirovou terapii. Všichni pacienti podstoupili biopsii jater dvakrát v intervalu 6,3 roku. Průměrná dávka alkoholu spotřebovaná ve studované skupině během tohoto období byla 4,8 g ethanolu denně (čtvrtletní interval -1,1-11,6 g ethanolu denně).

Jako výsledek studie bylo zjištěno, že stupeň fibrózy a stupeň její progrese byly vyšší u jedinců, kteří konzumovali více etanolu než průměr pro celou skupinu. Výsledky logistické regresní analýzy ukázaly, že doba mezi párovými biopsiemi jater a frekvencí užívání alkoholu jsou nezávislé rizikové faktory pro progresi fibrózy. Na tomto základě autoři doporučují, aby pacienti s HCV abstinencí od pití.

Autor se odvolává na existující tezi, že alkohol vede k závažnějšímu poškození jater u pacientů s CG a snižuje antivirový účinek interferonu α (IFN α). Autoři prokázali, že alkohol aktivuje faktor faktoru ztráty promotoru kappa B (NF κB), který zvyšuje expresi viru HCV a snižuje terapeutický účinek HTT α. Práce byla provedena in vitro na infikovaných jaterních buňkách s následným předpokladem podobného účinku alkoholu in vivo. Takový účinek v lidských studiích však nebyl jasně potvrzen. Příkladem může být pro práci s amerických vědců [1], kteří studovali účinek alkoholu na viru HCV ve 68 pacientů (50 alkoholiků, které konzumovaly 80 gramů nebo více ethanolu za den po dobu alespoň 5 let a 18 jako pitná voda dobrovolníků). Nebyl žádný rozdíl v průměrných titrech HCV a lineární regresní analýza nevykazovala žádnou korelaci mezi denní spotřebou alkoholu a hladinou virové zátěže. U 7 alkoholiků (4 z nich pokračovalo v konzumaci alkoholu a 3 pozorované abstinence) byla hladina virové zátěže přezkoumána po 6 měsících. Stejně jako v dynamice každého pacienta a při srovnání statisticky významných rozdílů nejsou odhaleny.

Výsledky studie naznačují, že chronická konzumace alkoholu neovlivňuje hladinu virové zátěže v séru a tvrzení, že alkoholici s HCV infekcí mají závažnější poškození jater, vyžaduje další vysvětlení.

Stanovisko proti negativnímu vlivu "malých" dávek alkoholu na průběh HCG

Jedna dávka alkoholu (sklenice vodky nebo podobného nápoje, sklenice vína) obsahuje 10-14 g ethylalkoholu. Při konzumaci v takovém množství alkoholu trvá jeho oběh v krvi 2 hodiny a maximální koncentrace je 20 mg / dL, což nemá negativní účinek na osoby, které nejsou infikovány HCV a nemají jiná chronická onemocnění jater.

V Itálii studie populace "Dionysus". Jeho cílem bylo studovat jaterní onemocnění obyvatelstva. Studie zahrnovala 6917 obyvatel dvou měst na severu Itálie ve věku od 12 do 65 let, což bylo 69% z celkové populace.

Jedním z aspektů studie byla studie vztahu mezi denní dávkou alkoholu, typem alkoholických nápojů a stylem jejich užívání. Analýza byla provedena na neinfikovaném viru hepatitidy 6534 (negativní testy na anti-HCV a HBsAg). Výsledky Vícenásobná logistická regresní analýza ukázala, že riziko vedlejších produktů živočišného původu se objeví jen tehdy, když je denní dávka alkoholu přesahuje FF 30 g ethanolu (tabulka. 1) a dosahuje maxima v dávce 120 g ethanolu za den. I v takovém případě však byly známky poškození jater zjištěny pouze u 13,5% jedinců a celková prevalence alkoholické cirhózy v kohortě byla 0,43%.

Podle této části "Dionysus" dospěli autoři k závěru, že riziko poškození jater v játrech se objevuje pouze v situacích, kdy denní dávka alkoholu přesahuje 30 g ethanolu, jinak se neliší od rizika poškození jater u teetotalerů.

Řada kompetentních vědců mluví proti negativnímu vlivu "malých" dávek alkoholu (10-20 g ethanolu denně) na průběh HCG. Příkladem toho je další práce italských autorů, jejichž hlavním cílem je studovat kombinované účinky HCV a alkoholu na riziko vzniku cirhózy jater. Bylo zahrnuto 285 pacientů s jaterní cirhózou s anamnézou, jako "kontrola" - 417 pacientů s onemocněním, které neměly žádnou souvislost s příjmem alkoholu.

Výsledky studie ukazují, že alkohol a HCV infekce představují nezávislé rizikové faktory pro vznik jaterní cirhózy, z nichž každá je schopna způsobit poškození jater. U pacientů, kteří užívají "nebezpečné" dávky alkoholu (> 125 gramů ethanolu denně), infekce HCV zvyšuje riziko vzniku cirhózy. U pacientů, kteří používají "malé" dávky alkoholu, se takový vztah nezjistí a riziko vzniku cirhózy jater je spojeno s jinými příčinami.

Podobný pohled byl získán jako výsledek studie A. Monto a kol. [8], ve kterém bylo 800 pacientů s CHC hodnoceno vliv různých dávek alkoholu na rychlost tvorby jaterní fibrózy. Autoři se navíc snažili stanovit "bezpečné" množství alkoholu u pacientů s HCV. Dávka alkoholu byla považována za "malou", když pacient konzumoval od 0 do 20 g ethanolu denně, "medium" - od 20,1 do 50 gramů ethanolu denně, "nebezpečný" - více než 50 g.

Autoři prokázali, že fibróza v celé kohortě pacientů s CHC postupovala v průměru o 0,061 jednotek. rok s takovými nezávislými rizikovými faktory, jako je věk pacienta v době jaterní biopsie, hladina aktivity ALT, stupeň zánětu jaterní tkáně v histologické studii.

Byly získány velmi zajímavé údaje o účinku alkoholu na tento proces. Bylo provedeno srovnání mezi těmi pacienty HCV z této kohorty, kteří vůbec nepijí alkohol, a těmi, kteří užívali "malé", "střední" a "nebezpečné" dávky. Autoři ukázali, že se zvyšující se dávky alkoholu zvyšuje riziko vývoje (Tab. 2), jaterní fibrózu, ale významná interakce vliv těchto faktorů ve srovnání s obecnými neužívají alkoholu pacientů CHC se objeví jen tehdy, když je denní dávka alkoholu vyšší než 80 g ethanolu.

Avšak dichotomie celé skupiny pacientů na ty, kteří pijí alkohol více a méně než 50 gramů denně, což ukazuje statisticky významný rozdíl s ohledem na tento ukazatel, který je ještě výraznější v souvislosti s denními dávkami alkoholu, jsou více či méně v '80

Závěr, že autoři, aby je skutečnost, že alkohol není faktorem, který dělá velký „příspěvek“ k progresi fibrózy u hepatitidy typu C, důkazy negativního dopadu „malé“ a „střední“ dávkami alkoholu na obdržených během ČHV.

Na základě výsledků studie jsme nenalezli negativní účinek malých dávek alkoholu na účinek antivirové léčby. Kompletní odezva na konci léčby byla pozorována u 9 z 18 pacientů ve skupině 1, což bylo 50%; přetrvávající odpověď byla zachována u 7 pacientů (38,8%), ve 2 - došlo k relapsu onemocnění. Ve skupině 2 byla kompletní odpověď na konci léčby pozorována u 17 (70,8%) z 24 pacientů. Přetrvávající odpověď byla zachována u 14 (58,3%) z 24 pacientů. Reakce onemocnění během pozorovací periody byla zaznamenána u 3 pacientů. Skupina 3 byla 6 osob, nedostatek odpovědi na antivirové léčby byl pozorován pouze u jednoho pacienta s HCV genotypem 1. U 5 pacientů s genotypy 2 a 3, kompletní odpovědi bylo pozorováno na konci léčby a pouze 1 pacient po 24 týdnech relapsu onemocnění.

Naše výsledky rovněž naznačují, že neexistují žádné negativní účinky "malých" dávek alkoholu. Podrobnosti o výsledcích této práce budou publikovány v "Ruském žurnálu gastroenterologie, hematologie, koloproktologie" v roce 2005 (do tisku). Malý počet pacientů ve skupině 3 je způsoben skutečností, že pacienti bez závislosti na alkoholu zpravidla po zjištění diagnózy snadno odmítají konzumovat alkohol na dobu léčby a domnívají se, že jim to ublíží.

Měl by lékař přesvědčit pacienta? S největší pravděpodobností - ne.

Závěr

Analýza provedených studií dává důvod k závěru, že nedochází k negativnímu vlivu "malých" dávek alkoholu na průběh CHC, a tedy k nutnosti absolutní abstinence u těchto pacientů. Vyvstává otázka, stojí za to změnit postoj k tomuto tématu a umožnit všem pacientům HCV používat "malé" dávky alkoholu? Pravděpodobně ne, protože kromě lékařské péče existují i ​​morálně etické a sociální aspekty tohoto problému. Je třeba si uvědomit, že alkohol je látka, která může vyvolat závislost. Rozhodnutí lékaře by proto mělo být založeno na individuálních kvalitách každého pacienta. Zákaz alkoholu by měl být oprávněný a naprosto jasný jak pro lékaře, tak pro pacienta.

Ribavirin je první mezi mnoha antivirovými látkami

Možnost úplného vyléčení chronické hepatitidy C po mnoho desetiletí byla nedosažitelná. Prostředky patogenetické terapie neměly žádný vliv na příčinný účinek tohoto infekčního onemocnění. Použití tradičních prostředků nepřímé antivirového účinku (interferony a induktory endogenního interferonu) nemají žádný významný a prodlouženého účinku, pacienta a laboratorních nálezů zlepšené pouze na krátkou dobu. Účinná látka Ribavirin pro hepatitidu C je první verze léku s přímým antivirovým účinkem.

Infekce HCV zřídka končí v spontánním vyléčení. Původcem infekčního onemocnění bez zvláštního antivirové léčby replikuje v lidském těle při vysoké rychlosti, které tvoří řadu genetických kopií, které unikají působení vlastní antivirovou imunitní obrany. Kromě toho, virus hepatitidy C, a to zejména v dlouhodobém samozřejmě vyvolává vývoj závažné imunodeficience, to znamená, že vlastní imunitní schopny se infekčního agens.

Odborníci v oblasti infekční hepatologie doporučují použití Ribavirinu ne jako prostředku monoterapie, ale jako jednu ze složek komplexní antivirové léčby pro maximální účinnost.

Odpovědi na otázky o tom, co je předepsáno Ribavirin, jak dlouho budete ribavirin s jinou látkou nebo drog, je třeba spojit, se budeme zabývat v tomto článku. Léčba musí být koordinována s ošetřujícím lékařem, protože vše je rozhodnuto individuálně.

Stručně o mechanismu jednání

Pokyn obsažený v kartonovém obalu kteréhokoli přípravku Ribavirin nepopisuje specifický mechanismus účinku tohoto léku. Všechny jeho detaily nejsou plně pochopeny.

Farmaceutické společnosti vyrábějící různé značky ribavirinu naznačují, že tato látka je účinná proti určitým virům obsahujícím DNA a RNA. Jedná se o jednu z variant nukleosidů, která prochází metabolickými transformacemi v lidském těle, a to fosforylací a transformací štěpení. I významné koncentrace ribavirinu neovlivňují hlavní mechanismy poškození viru, tj. Enzymatickou aktivitu nebo proces replikace patogenu.

Ribavirinové kapsle uchovávají účinnou složku až do vstupu do střeva, to znamená, že nedochází ke ztrátě účinnosti terapeutické dávky pod vlivem žaludeční šťávy. Rychle dosáhne maximální koncentrace - jen 90 minut po podání, Ribavirin rychle se šíří přes všechny tkáně, včetně - dosahuje játra.

Důležitým rysem ribavirinu je dlouhý poločas. Dokonce i s nedostatečným časovým příjmem 1-2 tobolek se koncentrace v krvi nemění. Po ukončení pravidelného podávání zůstává terapeutická koncentrace ribavirinu po dobu 2-3 týdnů.

Velmi účinná látka a metabolity Ribavirinu se vylučují jak do moči, tak do telat. Jakákoli varianta léčiva proniká do všech biologických tekutin pacienta, včetně mateřského mléka, vaginální sekrece a spermií, která musí být brána v úvahu při léčbě pacientů v reprodukčním věku.

Pouze ve výjimečných případech je nutná úprava dávky ribavirinu, je-li významně narušen proces jeho eliminace, například při závažném selhání ledvin.

Složení a dávkové formy Ribavirinu

Hlavní účinnou látkou ribavirinu je samotný ribavirin. Všechny ostatní složky jsou nezbytné pro zajištění stability této látky. Dávkování původního léku a generického přípravku je stejné - 200 mg. U jednotlivých pacientů se liší pouze individuálně zvolená dávka, což závisí na hmotnosti těla.

Počet tobolek denně se pohybuje od 4 do 6. Farmaceutické společnosti mohou vyrábět v balení různý počet kapslí, takže se cena výrazně liší. Je důležité vypočítat počet tobolek denně a týden, protože trvání antivirové terapie pro chronickou hepatitidu C se počítá v týdnech. Poté je třeba studovat cenovou politiku generických analogů a jejich kompatibilitu s dalšími složkami terapie.

Ribavirin je dostupný pouze v perorální formě - obvykle kapsle (původní lék a některé generiká) a zřídka tablety (levné generické léky špatné kvality). Přítomnost ochranné kapsle je důležitá pro udržení terapeutické dávky užívané drogy. Farmakodynamika a farmakokinetika léčiva znemožňují vyvinout injekční formu.

Nejčastější schémata přiřazení

Pít Ribavirin teprve poté, co reklama čtená na internetu je nepřijatelnou akcí. Schéma, které pomohlo sousedovi, nemusí pracovat v těle dokonce velmi podobného člověka. Před začátkem antivirové léčby je povinné složit úplnou zkoušku předmětu: kvalitativní a kvantitativní stanovení virové RNA v krvi (PCR), tradiční biochemické testy (bilirubin a jeho frakce, aktivita ALT, AST) a některé další (který se jmenuje lékaře).

Několik let byl Ribavirin vždy kombinován s interferony s různou dobou trvání účinku. Hlavním faktorem počtu požadovaných kapslí ribavirinu denně je hmotnost pacienta. Obvykle je výpočet následující:

ribavirin (ribavirin)

Výslovnost
v ruštině: ribavirin
v angličtině: ribavirin

Ribavirin (orální cestou)

Ribavirin není účinná při monoterapii léčby chronické infekce virem hepatitidy C. Hlavní toxicita, hemolytická anémie, která může mít za následek zhoršení srdeční onemocnění, a fatální a nefatální infarkt myokardu. Nepoužívejte u pacientů s nestabilním nebo významným srdečním onemocněním. Významné účinky teratogenních nebo embryocidních účinků byly prokázány u všech druhů zvířat, které mohou být vystaveny ribavirin. Ribavirin těhotné ženy jsou kontraindikovány těhotným ženám a mužským partnerům. Používejte 2 spolehlivé formy antikoncepce a vyvarujte se těhotenství během léčby a po dobu 6 měsíců po dokončení léčby jak u žen, tak i ženských partnerů mužů, kteří užívají ribavirin.

Běžně používaná značka (y)

  • Copegus
  • Rebetol
  • RibaPak
  • Ribasphere
  • Ribasphere Ribapak
  • RibaTab

Dostupné dávkové formy:

Terapeutická třída: antivirové

Farmakologická třída: Inhibitor virové RNA polymerázy

Chemická třída: analogický guanosin trifosfátový nukleosid

Používá pro Ribavirin

Ribavirin se používá v kombinaci s injekčním interferonem alfa-2b, peginterferonem alfa-2a nebo -peginterferonem alfa-2b, pro léčbu chronické infekce hepatitidou. Kombinace Ribavirin a peginterferon alfa-2b se používá k léčbě dětí a dospělých ve věku 3 let a starších, kteří vykazují příznaky poškození jater. Ribavirin ? to je antivirové činidlo, které zachází s virem hepatitidy C.

Ribavirin k dispozici pouze s lékařským předpisem.

Před použitím Ribavirin

Při rozhodování o použití přípravku musí být riziko užívání tohoto léku zváženo proti dobrému výsledku. Toto je rozhodnutí, které vy a váš lékař uděláte. Pro Ribavirin je třeba zvážit následující:

Alergie

Informujte svého lékaře, jestliže jste někdy měl nějakou neobvyklou nebo alergickou reakci ribavirin nebo jiné léky. Také řekněte svému lékaři, pokud potřebujete jiné druhy alergií, jako jsou potraviny, barviva, konzervační látky nebo zvířata. U přípravků bez předpisu si pečlivě přečtěte štítek nebo balení přísad.

Děti

Nebyly provedeny odpovídající studie o vztahu věku k účinkům ribavirin tablety v dětské populaci. Rovněž nebyly provedeny odpovídající studie o vztahu věku k expozici ribavirin kapslí a perorální tekutiny u dětí mladších tří let. Bezpečnost a účinnost Ribavirin tablety, kapsle a perorální tekutina nebyly vytvořeny v těchto věkových skupinách.

Geriatric

Příslušné studie doposud neprokázaly problémy specifické pro geriatrii, které omezují vhodnost ribavirin u starších osob. Existuje však větší šance na vznik jaterních, ledvinových nebo srdečních problémů souvisejících s věkem, což může vyžadovat úpravu dávky u pacientů, kteří dostávají Ribavirin starší pacienti.

Těhotenství

Kojení

Neexistují žádné adekvátní studie provedené ženami, které by určily riziko dítěte při užívání tohoto léku během kojení. Před podáním tohoto léku během kojení zvažte možné přínosy potenciálních rizik.

Interakce s léky

Přestože některé léky by neměly být užívány společně vůbec, v jiných případech mohou být spolu použity dvě různé léky, a to i s možností interakce. V těchto případech může lékař potřebovat změnu dávky nebo mohou být vyžadována jiná opatření. Když přijmete ribavirin, je obzvláště důležité, aby Váš lékař věděl, jestli užíváte některou z níže uvedených léků. Následující interakce byly vybrány na základě jejich potenciální hodnoty a nemusejí být nutně inkluzivní.

Nedoporučuje se používat Ribavirin s některým z následujících léků. Váš lékař se může rozhodnout, že vám s tímto lékem nebudou léčit nebo že změní některé léky, které užíváte.

Použijte Ribavirin s některým z následujících léků se obvykle nedoporučuje, avšak v některých případech může být vyžadováno. Oba léky jsou instalovány společně, lékař může změnit dávku nebo jak často užíváte jeden nebo oba léky.

  • Abakavir
  • Azatioprin
  • Lamivudin
  • Stavudin
  • Zalcitabin
  • Zidovudin

Použijte Ribavirin s některým z následujících léků může způsobit zvýšené riziko některých nežádoucích účinků, ale užívání obou léků může být pro vás nejlepší léčbou. Oba léky jsou instalovány společně, lékař může změnit dávku nebo jak často užíváte jeden nebo oba léky.

Interakce s potravinami / tabákem / alkoholem

Některé léky by neměly být používány v době nebo kolem času k jídlu nebo jíst určité druhy potravin s interakcí, které mohou nastat. Používání alkoholu a tabáku s určitými léky může také způsobit interakce. Diskutujte se svým poskytovatelem zdravotní péče o použití léku s jídlem, alkoholem nebo tabákem.

Další zdravotní problémy

Přítomnost dalších zdravotních problémů může mít vliv na použití ribavirin. Ujistěte se, že informujete svého lékaře, pokud máte jakýkoli jiný zdravotní problém, zejména:

  • Autoimunitní hepatitida (zánět jater) nebo
  • Srdeční onemocnění (nestabilní), anamnéza nebo
  • Onemocnění ledvin nebo
  • Onemocnění jater (včetně cirhózy), těžké nebo
  • Anemie srpkovitých buněk (porucha červených krvinek) nebo
  • Thalassemia major (genetická porucha krve)? by neměly být používány u pacientů s těmito stavy.
  • Poruchy krve nebo kostní dřeně (např. Anémie) nebo
  • Respirační problémy a plicní onemocnění (např. Pneumonie, plicní infiltráty, plicní hypertenze) nebo
  • Deprese nebo
  • Diabetes nebo
  • Problémy s očima nebo zrakem (např. Ztráta zraku, retinopatie) nebo
  • Srdeční záchvat, historie nebo
  • Nemoci srdce nebo cévy, dějiny nebo
  • Pankreatitida (zánět pankreatu) nebo
  • Sarkoidóza (plicní onemocnění) nebo
  • Onemocnění štítné žlázy nebo
  • Oslabení imunitního systému? používat s opatrností. Může tyto podmínky ještě zhoršit.
  • Krevní problémy (např. Sférocytóza) nebo
  • Žaludeční problémy (např. Krvácení), historie? používat s opatrností. Může zvýšit riziko závažné anémie.
  • Infekce (např. Adenovirus, RSV) nebo
  • Chřipka nebo parainfluence? Copegus? by neměly být používány u pacientů s těmito stavy. Lékař Vám může podat inhalaci ribavirin.
  • Onemocnění jater, dekompenzované nebo
  • Transplantace (např. Játra, ledviny)? kombinace použití Ribavirin a peginterferon alfa-2a nebyly prokázány u pacientů s těmito stavy.

Správné použití ribavirin

Chcete-li zcela odstranit infekci, Ribavirin by mělo být zajištěno na plný úvazek, i když se vy nebo vaše dítě začnete cítit lépe po několika dnech. Kromě toho je důležité udržet množství léku ve vašem těle udržitelnější. Chcete-li udržet konstantní hlasitost, ribavirin musí být provedeno pravidelně.

Musíte přijmout Ribavirin s jídlem.

Swallow kapsle celé. Nedělejte je, neroztrhněte a neotvírejte.

Měření perorální tekutiny s výrazným odměrným šálkem nebo lžící. Po každém použití umyjte šálek nebo lžíci.

Ribavirin musí přijít s lékařem průvodce. Přečtěte si a pozorně sledujte informace. Zeptejte se svého lékaře, pokud máte nějaké dotazy. Zeptejte se svého lékárníka, pokud jste tak neučinili.

Dávkování

Dávky ribavirin se budou u různých pacientů lišit. Dodržujte pokyny nebo pokyny svého lékaře na štítku. Následující informace zahrnují pouze průměrné dávky ribavirin. Pokud se vaše dávka liší, neměňte ji, pokud Vám to lékař neřekl.

Lék, který užíváte, se stanoví na základě léků. Kromě toho počet dávek, které užíváte každý den, doba mezi dávkami a doba, kterou užíváte, závisí na zdravotním problému, pro který lék užíváte.

  • Pro infekci virem hepatitidy C v kombinaci s interferonem alfa-2b:
    • Pro orální dávkovou formu (kapsle):
      • Dospělí? Dávka je založena na tělesné hmotnosti a musí být stanovena lékařem. Dávka je obvykle 1000 až 1200 mg denně, podává se jako dvě nebo tři kapsle ráno a tři kapsle v noci.
      • Děti od 3 let? Dávka je založena na tělesné hmotnosti a musí být stanovena lékařem. Dávka je obvykle 15 mg na kilogram (kg) tělesné hmotnosti denně, ve 2 rozdělených dávkách a ráno a večer.
      • Děti do 3 let? dávku a užívání by měl určit váš lékař.
    • Pro orální dávkovou formu (roztok):
      • Dospělí? Dávka je založena na tělesné hmotnosti a musí být stanovena lékařem. Ústní roztok Ribavirin obvykle nejsou poskytovány dospělým a dospívajícím.
      • Děti od 3 let? Dávka je založena na tělesné hmotnosti a musí být stanovena lékařem. Dávka je obvykle 15 mg na kilogram (kg) tělesné hmotnosti denně, ve 2 rozdělených dávkách a ráno a večer.
      • Děti do 3 let? dávku a užívání by měl určit váš lékař.
  • Pro infekci virem hepatitidy C v kombinaci s peginterferonem alfa-2b:
    • Pro orální dávkovou formu (kapsle):
      • Dospělí? Dávka je založena na tělesné hmotnosti a musí být stanovena lékařem. Dávka je obvykle 800 až 1400 miligramů (mg) denně, přičemž je podávána jako dvě až tři kapsle ráno a dvě až čtyři kapsle v noci.
      • Děti od 3 let? Dávka je založena na tělesné hmotnosti a musí být stanovena lékařem. Dávka je obvykle 15 mg na kilogram (kg) tělesné hmotnosti denně, ve dvou rozdělených dávkách, ráno a večer.
      • Děti do 3 let? dávku a užívání by měl určit váš lékař.
    • Pro orální dávkovou formu (roztok):
      • Dospělí? Dávka je založena na tělesné hmotnosti a musí být stanovena lékařem. Ústní roztok Ribavirin obvykle nejsou poskytovány dospělým a dospívajícím.
      • Děti od 3 let? Dávka je založena na tělesné hmotnosti a musí být stanovena lékařem. Dávka je obvykle 15 mg na kilogram (kg) tělesné hmotnosti denně, ve dvou rozdělených dávkách, ráno a večer.
      • Děti do 3 let? dávku a užívání by měl určit váš lékař.
  • Pro virovou infekci hepatitidy C v kombinaci s peginterferonem alfa-2a:
    • Pro orální dávkovou formu (tablety):
      • Dospělí? Dávka je založena na tělesné hmotnosti a musí být stanovena lékařem. Dávka je obvykle 800-1200 mg denně, ve dvou rozdělených dávkách, ráno a večer.
      • Děti? dávku a užívání by měl určit váš lékař.
  • U hepatitidy C s koinfekcí viru HIV v kombinaci s peginterferonem alfa-2a:
    • Pro orální dávkovou formu (tablety):
      • Dospělí? 800 miligramů (mg) denně.
      • Děti? dávku a užívání by měl určit váš lékař.

Zmeškaná dávka

Pokud vynecháte dávku ribavirin, počítat co nejdříve. Pokud je však čas na další dávku, přeskočte zmeškanou dávku a pokračujte v pravidelném dávkování. DU není dvojnásobná dávka.

Skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Neuchovávejte zastaralé léky a léky již nepotřebujete.

Zeptejte se svého odborníka, jak správně uvolnit jakýkoli lék, který nepoužíváte.

Obchod tablety a kapsle v uzavřené nádobě při pokojové teplotě, od tepla, vlhkosti a přímého světla.

Obchod perorální tekutiny v chladničce nebo při pokojové teplotě, mimo dosah tepla a přímého světla. Neuchovávejte v mrazničce.

Bezpečnostní opatření pro použití Ribavirin

Je velmi důležité, aby se váš lékař dozvěděl o vás nebo vašem dítěti při pravidelných návštěvách Pro jistotu, ribavirin funguje správně. Ke kontrole nežádoucích účinků mohou být nezbytné krevní testy.

S pomocí ribavirin, a jste těhotná, může poškodit vaše nenarozené dítě. Lékařství může také způsobit vrozené vady, pokud ji otec používá, když jeho partnerka otěhotní. Pokud dojde během těhotenství k těhotenství ribavirin, ihned informujte svého lékaře.

Je zapotřebí negativního těhotenského testu u žen ve fertilním věku před zahájením léčby ribavirin. Během léčby a po dobu 6 měsíců po ukončení léčby by se měly používat dvě formy antikoncepce. Budete muset dělat pravidelně, abyste se ujistili, že nejste těhotná, zatímco jste se léčení ribavirin a po ukončení léčby těhotenských testů.

Nepoužívejte Copegus? v kombinaci s didanosinem (Videx®, Videx-EC). Sdílení těchto léků může způsobit vážné zdravotní potíže.

Ribavirin může vést k tomu, že někteří lidé jsou rozrušeni, podrážděni nebo vykazují jiné abnormální chování. To může také způsobit, že někteří lidé mají myšlenky na sebevraždu a tendence nebo se stanou depresemi. Pokud jste vy, vaše dítě nebo váš ošetřovatel někdo z těchto vedlejších účinků, ihned informujte svého lékaře nebo lékaře svého dítěte.

Okamžitě kontaktujte svého lékaře, pokud máte vy nebo vaše dítě bolesti zad, nohou nebo břicha. krvácí dásně; zimnice; Tmavá moč; potíže s dýcháním; horečky; časté otoky orgánů; bolesti hlavy; ztráta chuti k jídlu; nevolnost nebo zvracení; krvácení z nosu; Bledá kůže; bolest v krku; neobvyklá únava nebo slabost; nebo zožltnutí očí nebo kůže. Mohou to být příznaky onemocnění krve nazývaného anémie.

Ribavirin může vést k závažnému typu alergické reakce nazývané anafylaxe. Anafylaxe může být smrtelná a vyžaduje okamžitou lékařskou pomoc. Přestaňte Ribavirin a okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte pocit svědění, vyrážky, chrapot, potíže s dýcháním, potíže s polykáním nebo jakýkoliv otok vašich rukou, obličeje nebo úst, když používáte ribavirin.

Vážné alergické reakce se mohou vyskytnout ribavirin. Okamžitě se poraďte s lékařem, pokud máte puchýře, čištění nebo otevírání kůže; horečka nebo zimnice; křoví nebo jizvy; Červená kožní novotvar; těžká kožní vyrážka nebo akné; nebo vředy nebo vředy na pokožce, když používáte ribavirin.

Při použití může dojít k pankreatitidě ribavirin. Zastavte používání Ribavirin a zeptejte se okamžitě svého lékaře, pokud máte neočekávanou a hlubokou bolest žaludku, zimnici, zácpu, nevolnost, zvracení, horečku nebo závratě.

Vy nebo váš dospívající byste neměli konzumovat alkoholické nápoje během užívání ribavirin.

Ribavirin může vést k tomu, že někteří lidé se stanou závrat, ospalí nebo méně bdělí, než jsou obvykle. Ujistěte se, že víte, jak reagujete Ribavirin Než vy nebo váš dospívající pohon, použijete mechanismy nebo uděláte cokoli, co může být nebezpečné, pokud nejste upozorněni.

Zeptejte se svého lékaře, pokud se objeví rozmazané vidění, snížené vidění nebo jakékoli jiné změny vidění, když s vámi nebo svým dítětem pracujete ribavirin. Váš lékař může chtít, aby vaše oči byly zkontrolovány oftalmologem (očním lékařem).

Injekce peginterferonu v kombinaci s ribavirin může dočasně snížit počet bílých krvinek v krvi, což zvyšuje pravděpodobnost infekce. Může také snížit počet krevních destiček v krvi potřebných ke koagulaci správné krve. Pokud k tomu dojde, existují jistá opatření, která vy nebo vaše dítě může přijmout, zejména pokud je krevní test nízká, aby se snížilo riziko infekce nebo krvácení:

  • Pokud je to možné, vyvarujte se lidí s infekcemi. Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud se domníváte, že trpíte infekcí nebo máte horečku nebo zimnici, kašel nebo chrapot, bolesti dolní části zad nebo bolesti nebo bolestivé a těžké močení.
  • Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud zjistíte neobvyklé krvácení nebo podlitiny. Černé, deštivé stolice; krev v moči nebo ve stolici; nebo identifikovat červené skvrny na kůži.
  • Buďte opatrní, když používáte pravidelnou zubní kartáčku, zubní nit nebo párátko. Váš lékař, zubař nebo zdravotní sestra mohou doporučit jiné způsoby čištění zubů a dásní. Před jakýmkoli zubním lékařem se poraďte se svým lékařem.
  • Nedotýkejte se oka ani vnitřku nosu, pokud si neprovokujete ruce a současně se nedotknete žádného jiného předmětu.
  • Buďte opatrní a neřízněte, když používáte ostré předměty, jako např. Holicí strojek nebo nehet nebo nehet nože.
  • Vyhněte se sportovnímu styku nebo jiným situacím, kdy by mohlo dojít k tvorbě modřin nebo úrazu.

Ribavirin může vést k problémům s zuby a dásněmi. Ribavirin může vést k suchu v ústech a sucho v ústech může poškodit zuby a dásně, pokud užíváte léky po dlouhou dobu. Chcete-li zabránit tomuto stavu, zuby zuby nejméně dvakrát denně a pravidelně navštěvujte zubaře. Chcete-li dočasně pomoci suchu v ústní dutině, použijte sacharinový cukr nebo gumu, roztřepejte ledové plátky v ústech nebo vyměňte sliny.

U některých pacientů, kteří užívali Ribavirin měl zvracení. Pokud během léčby zvracíte, vypláchněte ústa vodou. To může také pomoci zabránit poškození zubů a dásní.

Ribavirin, v kombinaci s injekčním peginterferonem alfa-2b může ovlivnit růst vašeho dítěte. Váš lékař může potřebovat zkontrolovat výšku a hmotnost Vašeho dítěte během a po léčbě těmito léky.

Neužívejte jiné léky, pokud nebyly projednány s lékařem. Patří sem léky na předpis nebo bez předpisu (OTC) a doplňky z rostlinných nebo vitaminových přípravků.

Ribavirin nežádoucí účinky

Spolu s jeho potřebnými účinky může způsobit nežádoucí účinky. Ačkoli se ne všechny tyto nežádoucí účinky mohou vyskytnout, pokud se vyskytnou, mohou potřebovat lékařskou pomoc.

Okamžitě se poraďte se svým lékařem Pokud se vyskytne některý z následujících nežádoucích účinků:

Častěji

  • Úzkost
  • Černé, deštivé stolice
  • bolesti těla nebo bolesti
  • bolest na hrudi
  • přetížení
  • kašel nebo chrapot
  • Pláč
  • Depersonalizace
  • průjem
  • obtížné nebo obtížné dýchání
  • pesimismus
  • sucho v ústech
  • suché hrdlo
  • dysphoria
  • euforie
  • pocit smutku nebo prázdnoty
  • Pocit neobvykle zima
  • horečka nebo zimnice
  • celkový pocit nepohodlí nebo nemoci
  • bolesti hlavy
  • Hyperventilace
  • nepravidelné srdeční tepny
  • podrážděnost
  • bolest v kloubech
  • nedostatek chuti k jídlu
  • ztráta zájmu nebo potěšení
  • bolesti dolní části zad nebo boku
  • mentální deprese
  • svalové bolesti a bolesti
  • nevolnost
  • nervozita
  • bolestivé nebo těžké močení
  • Bledá kůže
  • paranoia
  • špatná koncentrace
  • reagovat rychle nebo příliš citově
  • rychle se měnící nálada
  • úzkost
  • pravé horní části břicha nebo bolest žaludku
  • runny nos
  • handshake
  • třesoucí se
  • dušnost
  • Nespavost
  • bolest v krku
  • zranění, vředy nebo bílé skvrny na rtech nebo v ústech
  • Pocení
  • neklidné, zduřené žlázy v krku
  • těsnost v hrudi
  • problémy se soustředěním
  • problémy se spánkem
  • problémy s polykáním
  • neklidné dýchání s fyzickou námahou
  • nemůže spát
  • neobvyklé krvácení nebo podlitiny
  • neobvyklá únava nebo slabost
  • změna hlasu
  • zvracení
  • pískal
Méně časté
  • Krvácející dásně
  • krev v moči nebo ve stolici
  • zácpa
  • Depresivní nálada
  • suchou pokožku a vlasy
  • Cítím zima
  • Ztráta vlasů
  • husky hlas
  • svalové křeče a ztuhlost
  • Zjistíte červené skvrny na kůži
  • pravé horní části břicha nebo plnosti břicha
  • zpomaluje puls
  • zvýšení hmotnosti
Číslo není známo
  • Bubliny, záněty nebo kožní peeling

Mohou existovat některé nežádoucí účinky, které obvykle nepotřebují lékařskou pomoc. Tyto vedlejší účinky mohou v procesu léčby zmizet, protože vaše tělo se mění v lékařství. Kromě toho vám lékař může být schopen vám sdělit způsoby prevence nebo snížení některých těchto nežádoucích účinků. Zeptejte se svého lékaře, pokud některý z následujících nežádoucích účinků přetrvává nebo je zneklidňující nebo pokud máte ohledně něho nějaké otázky:

Častěji

  • Kyseliny nebo kyselý žaludek
  • zapomnětlivé
  • burp
  • rozmazané vidění
  • bolesti kostí
  • změna chuti nebo špatná, neobvyklá nebo nepříjemná (po) chuť
  • praskliny, šupinatá kůže
  • kůra, podráždění, svědění nebo zarudnutí kůže
  • potíže s pohybem
  • závratě nebo závratě
  • pocit neustálého pohybu sebeobrany nebo obklíčení
  • Ztráta vlasů nebo řídké vlasy
  • pálení žáhy
  • trávení
  • nepřítomnost nebo ztráta síly
  • menstruační změny
  • bolesti nebo citlivosti kolem očí a lícních kostí
  • vyrážka
  • pocit odstřeďování
  • kýchání
  • bolest břicha, rozrušení nebo bolest
  • vyčerpaný nos
  • otoky
  • otoky kloubů
  • Ztráta hmotnosti
Méně časté
  • Bolesti zad
  • Hořící, suché nebo svědění oči
  • nadměrné trhání
  • pocit tepla
  • zčervenání obličeje, krku, paží a někdy i prsních
  • zarudnutí, bolest, otoky očí, oční víčka nebo vnitřní obložení VECO
  • kožní vyrážka, šupinatost, horniny a chřadnutí
Číslo není známo
  • Změna sluchu
  • ztráta sluchu

Jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny, se mohou u některých pacientů vyskytnout. Pokud zaznamenáte jiné účinky, obraťte se na svého odborníka.

Zavolejte svého lékaře o lékařských doporučeních ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky mohou hlásit FDA na 1-800-FDA-1088.

Alkohol a ribavirin

Virová hepatitida C (HCV) je pomalá infekční nemoc, která postihuje játra. První antivirové činidlo, kterým bylo HCV činidlo citlivé, byl Ribavirin. Účinnou látkou tohoto léčiva je stejná chemická sloučenina.

Antivirotikum "Ribavirin"

Podle příručky "Vidal" se "ribavirinem" rozumí farmakologická skupina antivirových činidel. Drog je zařazen do registru léčiv (RLS) Ruska pod různými značkami.
"Ribavirin" vyrábí společnost "Schering-Plough" pod ochrannou známkou "Rebetol".

Přípravky-analogy přípravku "Rebetol" se vydávají pod názvy:
 Ribasfer (Kedman Pharmaceuticals, USA);
 "Gepavirin" (Pharmasins, Kanada);
 Copepus (Roche Pharmaceuticals, Francie);
 Ribavirin-Meduna (Meduna, Německo);
 ViroRib (Kusum Pharm, Indie).
V Rusku vyrábí tento lék farmaceutické společnosti "Canon-Pharma", "Vertex", "Vector Medica", "Vero-Pharm".
Příprava každého výrobce (amerického, indického nebo ruského) je lepší zvolit pro léčbu hepatitidy C, ošetřující lékař a samotný pacient by měli rozhodnout. Léky obsahují stejné množství účinné látky v jedné tabletě (kapsle). Četnost cenové politiky často hraje hlavní roli při výběru drogy.

"Daklatasvir", "Sofosbuvir" a "Ribavirin"

„Ribavirin“ je zahrnut v obvodu bezinterferonovogo léčbě hepatitidy C, doporučená Světovou zdravotnickou organizací. Nejvíce účinná dávka kombinace ukázal, "sof + DAK" „sofosbuvir» (Hepcinat, Cimivir) a „Daklatasvira» (Natdac, DaclaHep), který se používá v léčení jakékoliv genotypu HCV. Tato kombinace je často doplněna o "ribavirin".

Ribavirin: dávka

Lék je podáván perorálně, současně s jídlem. Při léčbě genotypu HCV 1 je přiděleno 1000 až 1200 mg denně s interferony. Dávkování závisí na hmotnosti pacienta:
 při hmotnosti 75 kg - 400 mg ráno a 600 mg - ve druhé;
 při hmotnosti 75 kg - 600 mg ráno a večer.
Doba trvání antivirové terapie je 24-48 týdnů.

Ribavirin a alkohol

Při léčbě přípravkem "Ribavirin" byste se měli vyvarovat konzumace alkoholu. Když mluvíme o kompatibilitě antivirotik a alkoholu, je třeba poznamenat, že používání alkoholu (vodka, víno, pivo) zvyšuje zátěž nemocných jater, která již "pracuje na opotřebení".

Ribavirin: návod k použití

Podle poznámky k používání, léčivo je uvedeno pro komplexní léčbu virové hepatitidy C v kombinaci s interferonem alfa-2b ( «Altevirom“, ‚IFN-Lipint‘) nebo pegylovaným interferonem ( ‚Pegasys‘, ‚Algeronom‘). V současné době se také používá jako doplněk k režimu takové léčby bezinterferonovoy terapie na základě „sofosbuvir“, „“, „Daklatasvira Ledipasvira“ a „Velpatasvira“.
"Ribavirin" má několik různých forem uvolňování: tablety a kapsle pro orální podání, lyofilizované v ampulích nebo ampulích pro přípravu injekčního roztoku.

Použití léků je kontraindikováno u:

 přecitlivělost na složky léku;
 těhotenství;
 kojení;
 hemoglobinopatie (srpkovitá anémie, talasémie);
• Chronické selhání ledvin (s minimálním kreatininovým klírentem nižším než 50 ml);
 Závažná deprese (se sebevražednými tendencemi);
Těžké poškození jater;
 dekompenzovaná cirhóza;
 autoimunitní hepatitida;
 Patologie štítné žlázy.
Léčba by neměla být předepsána pro pohlavní hormonální patologie (dysmenorea u žen s prostatitidou u mužů). Lék není povolen jako monoterapie. Vzhledem k nedostatečné znalosti účinku na rostoucí organismus není léčivo předepsáno pro léčbu dětí.

Ribavirin: vedlejší účinky

Mezi vedlejší účinky léčby ribavirinem patří:
 inhibice hematopoetické funkce (hemolytická anémie, leukopenie, trombocytopenie, pancytopenie);
• zvýšení nepřímého bilirubinu (spojené s hemolýzou červených krvinek);
 bolest hlavy, poruchy spánku;
 bolest v hrudi, břicho;
• alergické reakce;
 bronchospazmus;
 častá slabost.

Pravděpodobnost "pobachki" z léčby "ribavirinem" se zvyšuje, pokud je kombinována s interferony interferonem alfa-2b nebo peginterferonem.
Většina nežádoucích příznaků s perorálním podáváním je již v úvodní fázi léčby. Pokud patologické příznaky neprocházejí a / nebo se časem nezvyšují, mělo by to oznámit ošetřující lékař, který rozhodne, zda dávku upraví nebo změní / zruší léčbu.
Studie teratogenních účinků na lidské embryo nebyly provedeny, ale vzhledem k této možnosti je léčivý přípravek zakázán na předpis u těhotných žen. Při léčbě tohoto léku a během šesti měsíců po něm musí ženy a jejich sexuální partneři používat spolehlivé metody antikoncepce k vyloučení nástupu těhotenství.
Zda není "Ribavirin" pronikající do mateřského mléka, není známo, protože nebyly provedeny žádné studie tohoto farmakokinetického účinku. Abyste předešli možným vedlejším účinkům u malého dítěte, pokud potřebujete užívat tento lék, mělo by dojít k přerušení kojení.
V prvním týdnu užívání přípravku "Ribavirin" by mělo být opuštěno řízení vysoce rizikových vozidel a automobilů. Proč jen první týden? Je to způsobeno závratě, ospalostí, únavou, která buď končí koncem prvního týdne léčby, nebo je tak výrazná, že vyžaduje úpravu dávky nebo stažení léku.

Interferony a ribavirin

Léčba hepatitidou Kombinace interferonu-alfa-2b ("Altevira") a "ribavirinu" byla účinná pouze u 50% pacientů. V tomto případě se pacienti často stěžovali na závažné komplikace takové terapie. Komplikace byly často tak závažné, že po léčbě téměř všichni pacienti uvažovali, jak se po terapii zotavit.
Uvolňování pegylovaného interferonu (peginterferon), látky s mírně změněnou molekulou, pomohlo snížit riziko závažných komplikací. Léčba kombinací peginterferonu ("Algeron", "Pegasisa") byla úspěšnější a vedlejší účinky z ní nebyly tak silné.

"Sofosbuvir" a "Ribavirin": hepatitida C genotypu 3

Hepatitida C genotypu 3 reaguje nejlépe na léčbu. Hepatitida C 3. a 2. genotypu je léčena kombinací non-interferonu Sofosbuvira a Daklatasvira (Ladipasvira) s ribavirinem. Doba léčby je od 12 do 24 týdnů.

Ribavirin: recept
Droga v síti lékáren musí být vypuštěna podle lékařského předpisu, který musí být podle pravidel pro vydávání léků na předpis napsán v latině. Obvykle je v předpisu uvedeno ne obchodní název léčivého přípravku, ale jeho účinná látka. "Ribavirin" v latině je psán takto: Ribavirinum.
Ribavirin z chřipky
První ribavirin byl propuštěn americkou společností ICN pod obchodním označením "Verazol" v roce 1975. Byla navržena jako lék na chřipku a nachlazení, ale tyto údaje o použití přípravku "Ribavirin" nebyly schváleny Americkým úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Ve vědecké literatuře jsou informace o použití "Ribavirinu" u ARVI, herpes, s HFRS (hemoragická horečka s ledvinovým syndromem).

Ribavirin: recenze

Zpětná vazba pacienta na účinnost jmenování "Ribavirinu" u hepatitidy C se liší v závislosti na lécích (nebo lécích), které byly předepsány. Kombinace Ribavirinu a interferonu alfa-2b (Altevira) byla nejméně účinná a způsobila mnoho nežádoucích účinků u pacientů.
Podle pacientů, kteří dostávali léčbu Pegasysem (Algeron) a ribavirinem, lze pozitivní dynamiku dosáhnout pouze ke konci léčby - ne dříve než za 24 týdnů.
Mezi pozitivní reakce byly pozorovány u pacientů léčených kombinací „sofosbuvir» (Hepcinat, Sofovir) a "Daklatasvira", "Ledipasvira" nebo „Velpatasvira» (Natdac, Ledifos, Velpanat) s "Ribavirin". V tomto případě stejná účinnost vlastnil "ribavirinu v" různých výrobců ( "Canon", "Vertex", "Schering-Plough Corporation", "Astrafarm"). Po třísložkové léčbě došlo k obnovení u 92-100% pacientů.


Související Články Hepatitida

Kdo je nemocný

Hepatitida C s genotypem 1

Kdo je nemocný

Introkopie v medicíně