Lamivudin

Share Tweet Pin it

Lamivudine: návod k použití a revize

Latinský název: Lamivudine

ATX kód: J05AF05

Účinná látka: lamivudin (lamivudin)

Výrobce: farmaceutická společnost ZAO Obolenskoe (Rusko), farmaceutická společnost OOO Ozon (Rusko), Aurobindo Pharma Ltd. (Indie) a další.

Aktualizace popisu a fotografie: 12.12.2012

Ceny v lékárnách: od 368 rublů.

Lamivudin je antivirový přípravek.

Forma vydání a složení

Lamivudin léková forma - tablety, potahované: výrobce I - bílé až téměř bílá, bikonvexní, kolo s dělící Valium, s bílým nebo téměř bílého jádra v příčném řezu; II výrobce - bílé až téměř bílé, podlouhlé, na jedné straně - gravírování C, na druhé straně - textem "63" (v acheikova obrysu obal 7, 10, 12, 15, 20, 25 nebo 30 jednotek v kartonu. box 1 až 10 kusů, do hliníkových blistrů 10 kusů, v kartonové svazku 6 nebo 10 blistrů,.. v lahvičce polyethylentereftalátu 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 nebo 100 ks v kartonu box 1 láhev).

Složení jedné tablety:

  • účinná látka: lamivudin - 150 mg;
  • pomocné složky (jádro): mikrokrystalická celulóza, karboxymethylškrob sodný, stearát hořečnatý, dále pro výrobce I - povidon, monohydrát laktózy;
  • obal: bílý opadray (hypromelosa, oxid titaničitý, polysorbát-80, makrogol-4000) nebo opadrai II (makrogol, mastek, polyvinylalkohol, oxid titaničitý).

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Antivirové léčivo lamivudin patří do skupiny nukleosidových inhibitorů reverzní transkriptázy (NRTI). Mechanismus jeho účinku je v intracelulárním metabolismu na 5-trifosfátu a konkurenční inhibice reverzní transkriptázy - enzym virem lidské imunodeficience (HIV), což přispívá k potlačení replikace viru. Lamivudin vykazuje aktivitu proti kmenům rezistentním vůči zidovudinu, a při použití v kombinaci s vede k pomalejší virových patogenů rozvojových odolnost proti zidovudinu (u dříve neléčených pacientů). Při lamivudinu vyšší než zidovudinu terapeutického indexu in vitro - je slabší inhibuje progenitorové buňky kostní dřeně, má méně výrazný cytotoxický účinek na lymfocytů periferní krve, stejně jako buněčné linie monocytů-makrofágů a lymfocytů, a dalších kmenových buněk kostní dřeně. Lék nemá vliv na metabolismus deoxynukleotid v buňkách a udržování DNA (deoxyribonukleová kyselina) v mitochondriích normálních buněk.

Lamivudin má vysokou aktivitu proti viru hepatitidy B (HBV) ve všech sledovaných buněčných liniích a u všech experimentálně infikovaných zvířat.

Lék je široce používán jako součást kombinované antiretrovirové léčby v kombinaci s jinými NRTI nebo přípravky jiných skupin (nenukleosidové inhibitory reverzní transkriptázy, inhibitory proteázy). Bylo zjištěno, že kombinovaná antiretrovirová léčba obsahující lamivudin je účinná proti kmenům HIV s mutacemi v kodonu M184V, stejně jako u pacientů, kteří dříve nedostávali antiretrovirovou léčbu.

Farmakokinetika

Lamivudin se rychle vstřebává v gastrointestinálním traktu. Biologická dostupnost - od 80 do 88%. Maximální koncentrace (Cmax) v krevní plazmě se vyskytuje 1 hodinu po perorálním podání. 36% je spojeno s plazmatickými bílkovinami.

Lamivudin je schopen proniknout do hematoencefalické a placentární bariéry.

Látka je biotransformována fosforylací, čímž vzniká 5-trifosfát. Poločas rozpadu (T.1/2) je 5-7 hodin. Močí se 68-71% účinné látky vylučuje beze změny.

Indikace pro použití

  • Infekce HIV u dospělých a dětí (v rámci kombinované antiretrovirové léčby);
  • virové chronické hepatitidy B na pozadí replikace HBV u pacientů starších 16 let.

Kontraindikace

  • těžké selhání ledvin (clearance kreatininu nižší než 30 ml / min);
  • děti do 3 let s tělesnou hmotností menší než 14 kg;
  • těhotenství a kojení;
  • individuální přecitlivělost na lamivudin nebo jakoukoli pomocnou složku léčiva.

Podle návodu, lamivudin předepisovat s opatrností u pacientů s periferní neuropatie (včetně historie), renální insuficience s clearance kreatininu 30 až 50 ml / min, stejně jako u pacientů s pankreatitidou (včetně historie).

Instrukce pro použití Lamivudin: metoda a dávkování

Podávání léku je povoleno pouze těmi, kteří mají zkušenosti s léčbou HIV specialistou.

Lamivudin tablety se užívají perorálně bez ohledu na příjem potravy. Je třeba se vyvarovat rozdělení tablet na části, aby nedošlo k porušení přesnosti dávkování přípravku.

Dávkovací režim v závislosti na věku a hmotnosti pacienta:

  • dospělé a dospívající s tělesnou hmotností vyšší než 25 kg: celková denní dávka 300 mg. Můžete užívat jednu tabletu (150 mg) dvakrát denně nebo dvě tablety (300 mg) jednou denně;
  • děti s tělesnou hmotností 20 až 25 kg: celková denní dávka 225 mg - trvá 1 / 2 tablety (75 mg) ráno a 1 tabletu (150 mg) večer nebo 1 1 / 2 tablety (225 mg) jednou denně;
  • děti s tělesnou hmotností od 14 do 20 kg: celková denní dávka - 150 mg. Můžete si vzít 1 / 2 tablety (75 mg) dvakrát denně, ráno a večer nebo 1 tabletu (150 mg) jednou denně.

Nežádoucí účinky

Četnost nežádoucích účinků na systémy a orgány ve zvláštní míře (> 0,1% - velmi často 0,01-0,1% - často 0,001-0,01% - časté, 0,0001-0,001% - zřídka ;

Online lékárník

Na tomto webu jsem shromáždil pokyny, názory a názory na různé lékařské přípravky.

Neexistují žádné objednané články a výdaje jsou hrazeny prostřednictvím reklamních bloků. Všechny názory, s výjimkou názorů významně zainteresovaných osob, jsou zveřejněny.

Na projektu pracuje certifikovaný lékárník - tedy já sám - a mohu se zeptat, nebuďte plachý. Děkuji!

Vyzkoušejte nejnovější příručku příprav na 10 000 článků s fulltextovým vyhledáváním:

Amiviren hodnocení pacienta

Jmenovali nebo navrhli terapii tenier, efavirenz, lamivudin. 2 krát denně.

Začali včas? Je tento systém dobrý nebo je něco lepšího?

Jmenovali nebo navrhli terapii.. Začali včas?

Nyní není tak důležité klást otázky ohledně včasnosti jmenování ARVT. Je důležitější dodržovat dodržování léčby a sledovat vaše zdraví.

Proto položte otázku: "Je tento systém dobrý nebo je něco lepšího?" Není to úplně pravda.

Efavirenz - 1 den za den 1 záložka.

Lamivudin - 2krát denně za 1 kartu.

Tak se to ukáže, dvakrát denně s intervalem 12 hodin. Ráno - Lamivudin + Tenvir ve večerních hodinách - Lamivudin + Efavirenz.

Efavirenz - 1 den za den 1 záložka.

Lamivudin - 2krát denně za 1 kartu.

Tak se to ukáže, dvakrát denně s intervalem 12 hodin. Ráno - Lamivudin + Tenvir ve večerních hodinách - Lamivudin + Efavirenz.

Dokonce ani to není tajemství, je napsáno v pokynech k vašim přípravám

Efavirenz - 1 den za den 1 záložka.

Lamivudin - 2krát denně za 1 kartu.

Tak se to ukáže, dvakrát denně s intervalem 12 hodin. Ráno - Lamivudin + Tenvir ve večerních hodinách - Lamivudin + Efavirenz.

To je možné: jednou denně - 2 dávky lamivudinu + tenivir + efavirenzu.

Zpravidla v tomto případě vezměte večer, alespoň zpočátku, kvůli efavirenzu. V tomto režimu je žádoucí, aby tablety byly naneseny na prázdný žaludek. To znamená, že 1,5-2 hodiny po jídle. Ve většině případů jsou vedlejší účinky efavirenzu výraznější, pokud je pijete po jídle nebo s jídlem.

Dokonce ani to není tajemství, je napsáno v pokynech k vašim přípravám

A co mám dělat, jít s ní konzultovat nebo začít užívat jednou denně. Jak mohu udělat, jestliže jsem již přijal 1 den?

Dokonce ani to není tajemství, je napsáno v pokynech k vašim přípravám

A co mám dělat, jít s ní konzultovat nebo začít užívat jednou denně. Jak mohu udělat, jestliže jsem již přijal 1 den?

Můj lékař také nedoporučuje užívat 3TC + TDF (300 mg + 300 mg) jednou denně.

Vzorek pacientů je opravdu malý, ale stále.

3TC vs FTC + TDF + EFV

Doporučujeme, je to správnější říct.

Takže nyní bude EFV + 3TC + AZT. Myslím, že jsem to vzal po dobu jednoho měsíce, a pak nahradit, odstranění zidovudinu.

Dali jim všechny, rusky, ortodoxní. Lamivudin - Amiviren je nyní jedna tableta o hmotnosti 300 mg. Zidovudin - Azimit 300 mg. Efavirenz - Regast 600 mg. Chápu, že nemůžete pít 1 krát denně?

Jak správně přijmout obvod? Ráno a večer 1 jednotka zidovudinu a efavirenzu a lamivudinu společně večer 1x?

A ještě někdo může vyzvat, aby se správněji zbavil zidovudinu v plánu nebo plánu?

Zbavte se zidovudinu - stěžujte si na neustálou nevolnost a bolesti hlavy.

Šel na nové tablety, oznámil, že se to náš Konovalov řekl, že můj předchozí tenofovir nelíbí a neočekává se, že má abakavir (testy HSR také ne), ale schéma léčby se nezmění navzdory těmto stížnostem, řekli výsledky testů jsou dobré. Z testů byl vzat pouze UAC druhý den, vypadal jsem - hemoglobin se stal ještě více - 145, tam bylo 130 dříve. CD4 a BH neberou. Poslední analýza na CD4 byla v březnu letošního roku 630 25%, bez analýzy pro VN už šla druhý rok). Ale lékař "doporučil": "Chcete odstranit zidovudin ze schématu, chápu? Schéma nebudeme měnit, pokud se hemoglobin nebo krevní destičky nesníží. Hemoglobin padne - změníme se. Jak snížíte hemoglobin, přemýšlejte o sobě. "

Otázka uživatelům fóra. S pomocí kterých léků můžete rychle a relativně bezpečně snížit hladinu hemoglobinu v krvi před dalším UAC? Nemůžu po celou dobu spát, zejména proto, že někdy musíte sedět za volantem. V předchozím schématu neexistovala žádná taková chronická únava.

S doktor mluvil trochu - pro změnu ne jen chcete nějakou slabinu - není argument, všechny analýzy (analýza: LOL :) super, je to na jedné straně je jasné - volba léčby, tam je málo, testuje HSR na abakavir, a ještě víc, něco další analýzy, s výjimkou UAC, dosud ne. Ty sám víš, jestli z Krymu. Ale spát z nějakého důvodu, lov, i přes vysoký hemoglobin. Sám šeptáním nějakým způsobem navrhl snížit hladinu hemoglobinu, dal další analýzu, jako by měla negativní dynamiku a pak se zvedla.

Zeptejte se / požadujte abakavir. Bez testu MRI.

Nechcete dát - napište stížnost.

Zeptejte se / požadujte abakavir. Bez testu MRI.

Nechcete dát - napište stížnost.

Četl jsem: "Léky, které snižují hemoglobin, jsou zaměřeny především na zředění krve a normalizaci její koagulace. Mezi tyto léky patří Kardiomagnet, Trental a další. Léky snižující hladinu hemoglobinu by měl být jmenován přímo na lékaře, který určí dávku a dobu trvání léčby. „Možná něco vyzkoušet, tím více tlak je stále 140 až 90 dílů, ne moc bude klesat, pravděpodobně.

Ultrazvuk srdce ukázal pouze prolaps mitra. ventil 1 stupeň bez regurgitace, jinak bez vlastností, EKG "normální". Naše koně se chovají rukama - bezprecedentní vegetativní-vaskulární dystonií.

Kouřila jsem od 18 do 26 let, hřešila jsem o ně. Zrušil jsem se před více než rokem, zlepšily se indexy, stále se však zvyšuje tlak a srdeční frekvence.

Pravděpodobně je však třeba se zbavit zvyku pít silný černý čaj 5-6krát denně, tento hřích i v nejžhavějším létě. Možná, že dědičnost, můj otec zemřel na „masivní infarkt myokardu“, ne žila několik dní před 50. výročím, ale on kouřil celý svůj život a 20 let zneužívání alkoholu.

Dnes večer zmrazil - 130 až 80, ale srdeční frekvence je 90-94.

Ultrazvuk srdce ukázal pouze prolaps mitra. ventil 1 stupeň bez regurgitace, jinak bez vlastností, EKG "normální". Naše koně se chovají rukama - bezprecedentní vegetativní-vaskulární dystonií.

Kouřila jsem od 18 do 26 let, hřešila jsem o ně. Zrušil jsem se před více než rokem, zlepšily se indexy, stále se však zvyšuje tlak a srdeční frekvence.

Ale s tlakem, je stále divné, alkohol nepiji, nadváhu nemám žádný údaj lze říci, bez jakéhokoliv sportovního tréninku, jako je „mesomorph“, s růstem o 173 hmotnosti 62-66, ve věku 28 let.

Copyright © 2017 vBulletin Solutions, Inc. Všechna práva vyhrazena. Všechna práva vyhrazena.

Amiviren: návod k použití, cena, hodnocení

Amiviren je antivirotikum, které je dostupné jak ve formě potahovaných tablet, tak i ve formě roztoku. Amiviren je schopen v poměrně krátké době uvolnit osobu z infekčních onemocnění a dát plný život. Je důležité, abyste před použitím drogy konzultovali svého lékaře!

Složení, cena, indikace k použití


Amiviren obsahuje účinnou látku, jako je lamivudin. Lamivudin je antivirový přípravek používaný k léčbě různých virových onemocnění. Jedinou nevýhodou lamivudinu je to, že infekce HIV se stává vůči ní odolná. Co se týče pomocných složek drogy, jsou:

  • škrob;
  • celulóza;
  • sodný karboxymethylškrob;
  • oxid křemičitý.

Kompozice tabletového potahu zahrnuje kopovidon, polydextrózu, hydroxypropylmethylcelulózu, makrogol 6000.

Cena 150 mg tablet (60 ks) V Moskvě je 600 rublů.

Tablety by měly být aplikovány komplexním způsobem pro léčbu infekce HIV u dětí a dospělých. Pacienti starší 16 let jsou předepisováni k léčbě viru hepatitidy B.

Amiviren: návod k použití, forma uvolnění

Léčba, jako je Amiviren, se podává perorálně, bez ohledu na jídlo. Tablety se nedoporučují pro žvýkání v ústech, je třeba je vložit do úst okamžitě k prohltnutí, takže účinnost léku je účinná. Ale také droga se vyrábí ve formě roztoku. Předepisuje se dětem a dospělým, kteří kvůli okolnostem nemohou polknout pilulku.

Dospělí a děti od 12 let, které mají tělesnou hmotnost vyšší než 30 kg, je nutné lék užívat v dávce 300 mg denně. U dětí vážících méně než 30 kg (21-30 kg) je třeba užít 225 mg drogy. Pokud dítě váží asi 14-21 kg, pak je nutné, aby dávka léku za den nepřekročila 150 mg.

Kontraindikace, vedlejší účinky

Lék Amiviren je kontraindikován u následujících onemocnění a symptomů:

  1. Hypersenzitivita na Amiviren;
  2. Nepoužívat u dětí mladších tří let;
  3. Nepoužívejte u dětí s hmotností menší než 14 kg;
  4. Neužívejte lék těm, kteří mají poruchu funkce ledvin;
  5. Nemůže být použita během laktace.

Je však také potřeba s velkou opatrností užívat drogu během těhotenství, starším lidem, lidem s selháním ledvin.

Mezi možných nežádoucích účinků přípravku Amiviren Můžete rozlišit například:

  1. hypertriglyceridemie;
  2. hypercholesterolemie;
  3. inzulínová rezistence;
  4. hyperglykemie;
  5. bolesti hlavy;
  6. nespavost;
  7. bolest břicha;
  8. zvracení;
  9. nevolnost;
  10. výskyt vyrážky;
  11. kašel;
  12. únavu;
  13. horečka.

Interakce Amivirenu s jinými léky, analogy

Pokud se lamivudin používá ve spojení se zidovudinem, může zvýšit jeho terapeutický účinek o 13% a zvýšit koncentraci zidovudinu v plazmě o 28%. Současné užívání léčiv obsahujících složky, jako je sulfonamid, didanosin a zalcitabin, může zvýšit riziko vzniku pankreatitidy.

Analogy Amivirenu zahrnují Virolam, Heptavir-150, Zeffix, Lamivudin.

Virolam nemůže těhotným ženám užívat během laktace. A také droga je kontraindikována pro děti do 12 let nebo jejichž tělesná hmotnost je nižší než 30 kg. Prostřednictvím této léčby má lék, stejně jako přípravek Amiviren, stejná označení a dávky. Cena Virolam v Rusku (150 mg) je 980 rublů.

Heptavir-150 - jedná se o antivirotikum, který proniká do buněk infikovaných virem a zničí ji, bojuje nejen HIV, ale i proti hepatitidě B. Geptavir-150 nelze použít pro děti ve věku méně než 12 let, těhotné ženy a kojící matky. Náklady na léčbu jsou 800 rublů.

Přípravky Zeffix a Lamivudin podle jeho přihlášky je účinek stejný jako u ostatních výše popsaných analogů Amivirenu. Cena Zephixu z 1100 rublů. Cena lamivudinu je od 277 rublů.

Recenze lidí

Před dvěma měsíci měl přítel komplikovanou virovou infekci, která způsobila komplikace. Jeho přítel se cítil velmi špatně a téměř zemřel, ale to trvalo, dokud nenalezl doktora, který by věděl onemocnění, který mu předepsal Amiviren.

Pouze s pomocí těchto pilulků se nakonec přítel vyléčil z dlouhé a komplikované nemoci. Nyní se zabývá profesionálními sporty, sleduje své zdraví a obecně velmi úspěšnou osobu a neradi si vzpomíná na své nemoci, což by mohlo způsobit určité komplikace. Amiviren je skutečný poklad!

Stalo se tak, že jeden z mých přátel dostal hepatitidu B. Jak víte, je to velmi vážná nemoc a samozřejmě nechcete takového nepřítele. Přítel, velmi rozrušený, když slyšel o své diagnóze, měl téměř hysteriku, ačkoli doktor řekl, že všechno bude v pořádku a on bude vyléčen z této nemoci. Lékař jmenoval přítele, aby vzal Amiviren. Familiární byl léčen lékem po dobu šesti měsíců, ale to stálo za to.

Díky Bohu, diagnóza při příštím lékaři nebyla potvrzena a všechno se ukázalo. Známka se úspěšně zotavila, nezpůsobila žádné vedlejší účinky, léčba byla úspěšná. Můj přítel je teď plný síly a zdraví, kterému jsem velmi šťastná. Lék Amiviren je poměrně drahý, stejně jako všechny drogy tohoto druhu, ale opravdu pomáhá. Amiviren dokáže lidské tělo zbavit tak závažného onemocnění, jako je hepatitida B, a to je prokázáno mnoha lidmi.

AMIVIREN

Antivirová látka, inhibitor nukleosidové reverzní transkriptázy. Penetrační buněk se metabolizuje na 5-trifosfát, který inhibuje HIV reverzní transkriptázy, což vede k inhibici replikace viru. Je aktivní proti kmenům rezistentním k AZT, a při použití v kombinaci s pomalým vývojem virové rezistence na AZT (u pacientů dříve neléčených). Má vyšší než zidovudinu terapeutického indexu in vitro (méně než AZT inhibuje progenitorových buněk kostní dřeně, ale má také méně výrazný cytotoxický účinek na lymfocyty periferní krve, lymfocytů a monocytů-makrofágů buněčné linie). Mírně ovlivňuje metabolismus buněčných deoxynukleotidů a obsah DNA v mitochondriích intaktních buněk.

Lamivudin je vysoce účinný proti viru hepatitidy B (HBV) ve všech sledovaných buněčných liniích a u všech experimentálně infikovaných zvířat.

Léčba infekce HIV u dospělých a dětí (jako součást kombinované léčby s jinými antiretrovirovými léky).

Chronická virový hepatitida B na pozadí replikace HBV u pacientů ve věku 16 let a starších.

Z trávicího systému: bolest a nepohodlí v epigastrické oblasti, nevolnost, zvracení, průjem, snížená chuť k jídlu, zvýšená aktivita jaterních transamináz.

Ze strany centrálního nervového systému: zvýšená únava, bolest hlavy.

Z dýchacího systému: infekce dýchacích cest.

Ostatní: obecné slabosti.

Současné užívání lamivudinu zvyšuje trvání zidovudinu o 13% a jeho Cmax v krevní plazmě - o 28%. Zidovudin neovlivňuje farmakokinetiku lamivudinu.

Byla zaznamenána součinnost se zidovudinem a jinými antivirovými látkami používanými při léčbě infekcí způsobených HIV s ohledem na replikaci HIV v buněčné kultuře.

Při použití současně s didanosinem, sulfonamidy, zalcitabinem se zvyšuje riziko vzniku pankreatitidy.

Při současném užívání dapsonu, didanosinu, izoniazidu, stavudinu a zalcitabinu se zvyšuje riziko vzniku periferní neuropatie.

Trimethoprim zvyšuje koncentraci lamivudinu v krevní plazmě.

Používejte s opatrností při poruše funkce ledvin. Při CC nižší než 50 ml / min je nutná úprava dávky.

Vzhledem k tomu, že lamivudin je vylučován téměř výhradně ledvinami, není nutné provést korekci dávkovacího režimu u pacientů se zhoršenou funkcí jater. U pacientů s těžkou jaterní cirhózou způsobenou virem hepatitidy B by však měl být používán s opatrností vzhledem k riziku exacerbace po vysazení lamivudinu.

Lamivudin není používán v kombinaci se zidovudinem neutropenie (neutrofilů pod 750 / mm) nebo anémie (hemoglobinu nižší než 7,5 g / dl nebo 4,65 mmol / l).

Při bolesti břicha, nevolnosti, zvracení nebo zvýšení hladiny pankreatických enzymů v krevní plazmě by měl být lamivudin stažen a neotevřen, dokud není eliminována diagnóza pankreatitidy.

Použití lamivudinu nezabrání možnosti infekce během sexuálního styku nebo krve.

Během léčby je třeba mít na paměti možnost vzniku sekundární infekce.

Použití v pediatrii

Zkušenost s lamivudinem u dětí ve věku do tří měsíců chybí. U dětí s poruchou funkce ledvin se doporučuje korekce dávkovacího režimu ve stejném poměru jako u dospělých.

I když neexistuje přímá indikace teratogenních účinků a změn reprodukční funkce, lamivudin by měl být během těhotenství užíván pouze po důkladném zhodnocení očekávaného přínosu a potenciálního rizika nežádoucích účinků.

Pokud potřebujete lamivudin užívat během laktace, je třeba přerušit kojení.

Používejte s opatrností při poruše funkce ledvin. Při CC nižší než 50 ml / min je nutná úprava dávky.

Korekce dávkovacího režimu u pacientů s poruchou funkce jater není nutná. U pacientů s těžkou jaterní cirhózou způsobenou virem hepatitidy B by však měl být používán s opatrností vzhledem k riziku exacerbace po vysazení lamivudinu.

Amiviren (300 mg) Lamivudin

Pokyny

  • Rusky
  • қазақша

Obchodní název

Mezinárodní neregistrovaný název

Dávková forma

Tablety, potažené filmem 150 mg, 300 mg

Složení

Jedna tableta obsahuje

účinná látka - lamivudin 150 mg, 300 mg

Jádro: natriumkarboxymethylcelulóza (Primogel), předželatinovaný škrob, koloidní oxid křemičitý (Aerosil A-300), magnesium-stearát, mikrokrystalická celulosa.

Složení pláště: (gotovaya fólie rozpustná ve vodě)

hydroxypropylmethylcelulóza (hypromelóza), kopovidon (kopolividon), polyethylenglykol 6000 (Macrogol 6000), glyceryl kaprilokaprat, oxid titaničitý (E 171), polydextrosa.

Popis

Tablety pokryté filmovým krytem, ​​bílé barvy, kulaté, bikonkave (pro dávku 150 mg).

Filmom obalené tablety jsou bílé, oválné, bikonvexní, s rizikem na jedné straně (při dávce 300 mg).

Na průřezu je bílá nebo bílá tableta s nažloutlým odstínem barvy.

Farmakoterapeutická skupina

Antivirotika pro systémové použití. Antivirová činidla přímého účinku. Nukleosidy jsou inhibitory reverzní transkriptázy. Lamivudin.

ATC kód: J05AF05

Farmakologické vlastnosti

Sání Lamivudin je dobře vstřebáván z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost lamivudinu u dospělých po perorálním podání je obvykle 80-85%. Průměrný čas (Tmax) pro dosažení maximální koncentrace (Cmax) lamivudinu v séru je přibližně 1 hodinu. Pokud je lamivudin podáván v terapeutických dávkách (4 mg / kg / den ve dvou rozdělených dávkách v intervalech 12 hodin), Cmax je 1-1,9 μg / ml.

Podávání lamivudinu společně s jídlem má za následek zvýšení Tmax a snížení Cmax (až o 47%), ale neovlivňuje celkovou absorpci vypočítanou na základě plochy pod krivkou farmakokinetické koncentrace a času. Proto se při užívání lamivudinu s jídlem nevyžaduje úprava dávky.

Rozpadavé tablety a jejich užívání s malým množstvím polotuhého jídla nebo kapaliny nemění farmakologické vlastnosti léčiva a klinický účinek. Tyto závěry jsou založeny na fyzikálně-chemických a farmakokinetických vlastnostech účinné látky.

Distribuce a vazba na proteiny krevní plazmy

Při intravenózním podání lamivudinu činí průměr distribuce 1,3 l / kg a poločas rozpadu je 5 až 7 hodin.

V rozmezí terapeutických dávek má lamivudin lineární farmakokinetiku a bezvýznamně se váže na plazmatické proteiny.

Bylo zjištěno, že lamivudin proniká do centrálního nervového systému (CNS) a do mozkomíšního moku. Po 2-4 hodinách po perorálním podání byl poměr koncentrací lamivudinu v mozkomíšním moku a séru přibližně 0,12.

Metabolismus a vylučování

Systémová clearance lamivudinu je v průměru přibližně 0,32 l / kg / h. Lamivudin je vylučován převážně ledvinami (70%) aktivní tubulární sekrecí (organický kationtový dopravní systém), jakož i prostřednictvím metabolismu v játrech (méně než 10%). Aktivní forma lamivudin, lamivudin trifosfát, uvnitř buněk, má delší poločas buněk (16-19 hodin) ve srovnání s jeho plazmě poločasu plazmy (5-7 hodin). Existují důkazy, že farmakokinetické parametry lamivudinu při podání dávky 300 mg 1 krát za den v ustáleném stavu, jako ty, které při podání dávky 150 mg 2 x denně „koncentrace na čase“ Indikátory oblast pod křivkou po dobu 24 hodin (AUC24) a Cmax pro lamivudin trifosfát.

Pravděpodobnost nežádoucích interakcí lamivudinu s jinými léky je velmi malá vzhledem k omezenému metabolismu v játrech, mírnému stupni vazby na plazmatické proteiny a téměř úplné vylučování lamivudinu v nezměněné formě.

Zvláštní skupiny pacientů

Farmakokinetika lamivudinu u dětí je obecně podobná farmakokinetice dospělých. Absolutní biologická dostupnost (přibližně 55-65%) byla však nižší u dětí mladších 12 let. Míra systémové clearance je navíc vyšší u malých dětí a s růstem se snižuje a dosáhne dospělých pacientů ve věku do 12 let. Farmakokinetické studie lamivudinu ve formě filmom obalených tablet ukázaly, že užívání léku jednou denně je ekvivalentem užívání léku dvakrát denně pro AUC24. Při užívání lamivudinu v doporučených dávkách dosahovaly průměrné hodnoty AUC24 přibližně 7,1 až 13,7 μg / hod / ml, což je u dospělých srovnatelné s hodnotou AUC24 při podávání jednou denně.

Údaje o farmakokinetice lamivudinu u pacientů starších než 65 let chybí.

Pacienti s poruchou funkce ledvin

U pacientů s poruchou funkce ledvin se koncentrace lamivudinu v plazmě zvyšuje, protože jeho vylučování z těla je zpomaleno. Pacienti s clearance kreatininu nižší než 50 ml / min dávka lamivudinu by měli být sníženi.

Pacienti se zhoršenou funkcí jater

Údaje o použití lamivudinu u pacientů se středně těžkou a těžkou jaterní nedostatečností naznačují, že dysfunkce jater významně neovlivňuje farmakokinetiku lamivudinu.

Farmakokinetika lamivudinu u těhotných žen se neliší od farmakokinetiky těhotných žen. Studie ukázaly, že lamivudin proniká do placenty. Koncentrace lamivudinu v séru novorozenců v době narození je stejná jako v séru matky av krvi z pupeční šňůry.

Lamivudin je vysoce účinný selektivní inhibitor replikace HIV-1 a HIV-2 in vitro. Také aktivní proti kmenům HIV rezistentním vůči zidovudinu.

Lamivudin metabolizuje intracelulárně na 5'-trifosfát (aktivní forma), z nichž polovina rozpadu buněk je 16 až 19 h. Lamivudin-5'-trifosfát nepatrně inhibuje RNA a DNA-dependentní reverzní transkriptázy. Hlavním mechanismem jeho působení je blokování syntézy rostoucí DNA řetězce v procesu reverzní transkripce HIV. Je ukázáno, že lamivudin má aditivní nebo synergický účinek s ohledem na další antiretrovirální léky, a to zejména na zidovudin, inhibice replikace HIV v buněčné kultuře.

Lamivudin neinterferuje s normálním buněčným metabolizmem DNA a nemá významný vliv na obsah nukleární a mitochondriální DNA v buňkách savců.

Ve studiích in vitro lamivudin má slabý cytotoxický účinek na lymfocyty periferní krve, stejně jako na lymfocytární a monocyto-makrofágové buněčné linie a řadu dalších kmenových buněk kostní dřeně. Tímto způsobem, in vitro lamivudin má vysoký terapeutický index.

Jedním z důvodů vzniku rezistence k lamivudinu na HIV-1 je výskyt změn virového genomu M184V, který úzce souvisí s aktivním centrem reverzní transkriptázy HIV. Kmeny HIV-1 s mutací M184V se mohou objevit jako in vitro, a v těle pacientů, kteří užívali kombinovanou antiretrovirovou léčbu včetně lamivudinu. Takové kmeny viru jsou charakterizovány sníženou citlivostí na lamivudin a slabou schopností replikovat in vitro. In vitro Kmeny rezistentní vůči HIV, které jsou rezistentní vůči zidovudinu, mohou v případě současného vývoje rezistence k lamivudinu získat citlivost. Klinický význam tohoto jevu není stanoven.

Mutace v kodonu M184V vedou ke zkřížené rezistenci HIV pouze na léky ze skupiny nukleosidových inhibitorů reverzní transkriptázy. Zidovudin a stavudin zůstávají aktivní s ohledem na kmeny HIV-1 rezistentní na lamivudin. Abakavir si zachovává antiretrovirovou aktivitu proti kmenům HIV-1, které mají mutace M184V rezistentní vůči lamivudinu. U kmenů HIV s mutací M184V není detekován více než čtyřnásobný pokles citlivosti na didanosin a zolcitabin; klinický význam tohoto jevu není stanoven. Testy citlivosti HIV na různé antiretrovirové léky in vitro Nebyly standardizovány, a proto mohou ovlivnit jejich výsledky různé metodologické faktory.

Podle klinických studií snižuje použití lamivudinu v kombinaci se zidovudinem virovou zátěž HIV-1 v krvi a zvyšuje obsah CD4-lymfocytů. Bylo zjištěno, že lamivudin v kombinaci se zidovudinem nebo se zidovudinem a jinými léky významně snižuje riziko progrese infekce HIV a úmrtí. Kmeny HIV izolované od pacientů léčených lamivudinem vykazovaly snížení citlivosti na lamivudin in vitro.

Kombinovaná léčba lamivudinem a zidovudinem u pacientů, kteří předtím nedostávali antiretrovirovou terapii, zpomalila vznik rezistentních kmenů HIV na zidovudin. Lamivudin je široce rozšířen jako součást kombinované antiretrovirové terapie v kombinaci s jinými nukleosidovými inhibitory reverzní transkriptázy nebo léky z jiných skupin (inhibitory proteáz, nenukleosidové inhibitory reverzní transkriptázy).

Kombinovaná antiretrovirová léčba, včetně lamivudinu, byla prokázána jako účinná proti kmenům HIV s mutacemi v kodonu M184V.

Stanovit vztah mezi citlivostí HIV na lamivudin in vitro a klinický účinek léčby, jsou nutné další studie.

Indikace pro použití

- léčba infekce HIV v kombinaci s antiretrovirovou terapií u dospělých a dětí.

Dávkování a podávání

Určení terapie by měl provádět pouze lékař, který má zkušenosti s léčbou infekce HIV.

Přípravek Amiviren lze užívat s jídlem nebo bez jídla.

Aby bylo zajištěno zavedení celé dávky, doporučuje se tableta (tablety) zcela spolknout bez broušení.

Alternativně může být tableta (tablety) pro pacienty, kteří tabletky nemůžu spolknout, rozemlet a přidávat do malého množství polotekutých potravin nebo kapaliny, které musí být okamžitě a úplně spotřebovány.

Dospělí, mládež a děti (nejméně 25 kg):

Doporučená dávka přípravku Amiviren je 300 mg denně. Podává se buď 150 mg dvakrát denně nebo 300 mg jednou denně.

Děti (vážící méně než 25 kg):

U tablet Amivirenu se doporučuje dávkování podle hmotnosti.

Děti s hmotností ≥ 20 kg až 1/10), často (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,

Lamivudin

Popis je aktuální 09/09/2016

  • Latinský název: Lamivudin
  • ATX kód: J05AF05
  • Aktivní složka: Lamivudin
  • Výrobce: Aurobindo Pharma Ltd., Indie

Složení

V jedné tabletě potažené povlakem je 300 nebo 150 miligramů lamivudin.

Zahrnuty jsou také mikrokrystalická celulóza, sodná sůl glykolátu škrobu, stearát horečnatý, oxid titaničitý, hypromelosa, polyethylenglykol 400 a polysorbát 80.

Forma vydání

Vyrobeno ve dvou formách:

  • oválné tablety se 150 miligramy účinné látky pokryté bílým pláštěm s písmenem "C" na jedné straně a číslem "63" na druhé straně;
  • oválné tablety s 300 miligramy účinné látky, pokryté bílým pláštěm, s "C" na jedné straně a "64" na druhé straně.

Farmakologický účinek

Antivirotika drogy. Má vysokou aktivitu proti retrovirusů a viru lidské imunodeficience (HIV).

Farmakodynamika a farmakokinetika

Když se formulace účinné látky vstupuje do lidské buňky, za účasti buňky kinázy se přístupný k fosforylaci, což vede k derivátu části 5-trifosfát, který inhibuje DNA a RNA v závislosti na reverzní transkriptázy HIV a vede k zastavení replikace viru. Odvozený derivát působí nejen jako inhibitor, ale také jako substrát pro reverzní transkriptázu viru. Tvorba infikovaných DNA buněk je blokována integrací lamivudin fosfátu do řetězců jeho molekul, které jsou pak rozbité. Interakce lamivudin-5-trifosfátu s HIV transcriptázou je stokrát silnější než u a-polymerázy lidských buněk.

Účinná látka přípravku je aktivní ve vztahu k zidovudin-rezistentním kmenům viru lidské imunodeficience. Pokud jsou užívány pacienty, kteří nebyli předtím léčeni antiretrovirovými léky, v kombinaci se zinudinem, zpomaluje vývoj rezistence na zinovudin. Lamivudin inhibuje slabší progenitorových buněk kostní dřeně a vykazuje cytotoxický účinek na lymfocytů a monocytů-makrofágů buněčné linie, a periferních lymfocytů krve méně zřetelně než zinovudin.

Biologická dostupnost této látky je 80-86%. To se váže na plazmatické proteiny o 36%. Vylučuje se nezměněným spolu s močí.

Indikace pro použití

Lamivudinové tablety se používají:

  • at viru imunitní nedostatečnosti (HIV) u dětí a dospělých;
  • v virové chronické hepatitida B (CVG B) u pacientů starších 16 let na pozadí replikace HBV.

Může být kombinován s jinými antiretrovirovými léky.

Kontraindikace

Neužívejte se zvýšenou citlivostí na léčivou látku Lamivudin.

Nežádoucí účinky

Tento lék může způsobit tyto nežádoucí účinky:

  • bolesti hlavy;
  • infekce dýchacích cest;
  • obecná malátnost;
  • nevolnost;
  • zvýšená únava;
  • zvracení;
  • ztráta chuti k jídlu;
  • průjem;
  • zvýšená aktivita jaterních transamináz;
  • bolesti a nepohodlí v epigastrické oblasti.

Lavimudin, návod k použití (metoda a dávkování)

Lamivudin se užívá 300 mg denně. Může jít o jednu tabletu s 300 miligramy účinné látky nebo dvě tablety se 150 miligramy ráno a večer. Vzít by měla být uvnitř, mezi jídly nebo při jídle. Lamivudin a Zidovudin často jmenovat současně. Při hmotnosti nižší než 50 kilogramů může být dávka snížena.

Předávkování

  • nevolnost;
  • slabost;
  • zvracení;
  • zvýšené nežádoucí účinky.

Údaje o případech závažného předávkování chybí. Nebyly zde smrtící případy. V případě předávkování se u takových případů používá obvyklá léčba: výplach žaludku a monitorování vitálních funkcí.

Interakce

Při použití současně s Trimethoprim koncentrace lamivudinu stoupá v krvi.

Souběžný příjem přípravku Zalcitabine, Stavudin, Isoniazid, Didanosin a Dapsone zvyšuje riziko periferní neuropatie a se sulfonamidy, didanosinem a zalcitabinem zvyšuje riziko vzniku pankreatitida.

Při současném příjmu s Zidovudin Doba trvání akce se zvýší o 13 procent a maximální koncentrace v roce 2009 krevní plazmu - o 28 procent. Zidovudin nemá vliv na biologickou dostupnost a koncentraci lamivudinu.

Obchodní podmínky

Tablety můžete koupit pouze na lékařský předpis.

Podmínky skladování

Uchovávejte v původním obalu na suchém a nepřístupném místě pro děti, při teplotě okolí nejvýše 30 stupňů Celsia.

Datum vypršení platnosti

5 let od data výroby. Neužívejte jej po uplynutí doby použitelnosti.

Analogy

  • Virolam;
  • Zeffix;
  • Lamivir;
  • Epivir;
  • Zidovudin;
  • RetroVir;
  • Zidolam.

Abakavir a lamivudin jsou také analogy se stejnou účinnou látkou.

Recenze Lavimudin

Kombinované léky, jako je Combivir (lamivudin + zidovudin), protože jsou účinnější. Při léčbě HIV je kombinace Kaletra+Lamivudin +Abakavir.

Lamivudine cena, kde koupit

Koupit Lamivudin v Rusku může být za cenu 2200 rublů. Na Ukrajině, cena Lamivudine se pohybuje od 1367 do 9961 hřivny. Kombinované léky, například Combivir (Lamivudine + Zidovudine), stálo 24000 hřiven.

Amiviren v Moskvě

Pokyny

Antivirová látka, inhibitor nukleosidové reverzní transkriptázy. Penetrační buněk se metabolizuje na 5-trifosfát, který inhibuje HIV reverzní transkriptázy, což vede k inhibici replikace viru. Je aktivní proti kmenům rezistentním k AZT, a při použití v kombinaci s pomalým vývojem virové rezistence na AZT (u pacientů dříve neléčených). Má vyšší než zidovudinu terapeutického indexu in vitro (méně než AZT inhibuje progenitorových buněk kostní dřeně, ale má také méně výrazný cytotoxický účinek na lymfocyty periferní krve, lymfocytů a monocytů-makrofágů buněčné linie). Mírně ovlivňuje metabolismus buněčných deoxynukleotidů a obsah DNA v mitochondriích intaktních buněk.

Lamivudin je vysoce účinný proti viru hepatitidy B (HBV) ve všech sledovaných buněčných liniích a u všech experimentálně infikovaných zvířat.

Léčba infekce HIV u dospělých a dětí (jako součást kombinované léčby s jinými antiretrovirovými léky).

Chronická virový hepatitida B na pozadí replikace HBV u pacientů ve věku 16 let a starších.

Z trávicího systému: bolest a nepohodlí v epigastrické oblasti, nevolnost, zvracení, průjem, snížená chuť k jídlu, zvýšená aktivita jaterních transamináz.

Ze strany centrálního nervového systému: zvýšená únava, bolest hlavy.

Z dýchacího systému: infekce dýchacích cest.

Ostatní: obecné slabosti.

I když neexistuje přímá indikace teratogenních účinků a změn reprodukční funkce, lamivudin by měl být během těhotenství užíván pouze po důkladném zhodnocení očekávaného přínosu a potenciálního rizika nežádoucích účinků.

Pokud potřebujete lamivudin užívat během laktace, je třeba přerušit kojení.

Současné užívání lamivudinu zvyšuje trvání zidovudinu o 13% a jeho Cmax v krevní plazmě - o 28%. Zidovudin neovlivňuje farmakokinetiku lamivudinu.

Byla zaznamenána součinnost se zidovudinem a jinými antivirovými látkami používanými při léčbě infekcí způsobených HIV s ohledem na replikaci HIV v buněčné kultuře.

Při použití současně s didanosinem, sulfonamidy, zalcitabinem se zvyšuje riziko vzniku pankreatitidy.

Při současném užívání dapsonu, didanosinu, izoniazidu, stavudinu a zalcitabinu se zvyšuje riziko vzniku periferní neuropatie.

Trimethoprim zvyšuje koncentraci lamivudinu v krevní plazmě.

Korekce dávkovacího režimu u pacientů s poruchou funkce jater není nutná. U pacientů s těžkou jaterní cirhózou způsobenou virem hepatitidy B by však měl být používán s opatrností vzhledem k riziku exacerbace po vysazení lamivudinu.

Používejte s opatrností při poruše funkce ledvin. Při CC nižší než 50 ml / min je nutná úprava dávky.

Používejte s opatrností při poruše funkce ledvin. Při CC nižší než 50 ml / min je nutná úprava dávky.

Vzhledem k tomu, že lamivudin je vylučován téměř výhradně ledvinami, není nutné provést korekci dávkovacího režimu u pacientů se zhoršenou funkcí jater. U pacientů s těžkou jaterní cirhózou způsobenou virem hepatitidy B by však měl být používán s opatrností vzhledem k riziku exacerbace po vysazení lamivudinu.

Lamivudin není používán v kombinaci se zidovudinem neutropenie (neutrofilů pod 750 / mm) nebo anémie (hemoglobinu nižší než 7,5 g / dl nebo 4,65 mmol / l).

Při bolesti břicha, nevolnosti, zvracení nebo zvýšení hladiny pankreatických enzymů v krevní plazmě by měl být lamivudin stažen a neotevřen, dokud není eliminována diagnóza pankreatitidy.

Použití lamivudinu nezabrání možnosti infekce během sexuálního styku nebo krve.

Během léčby je třeba mít na paměti možnost vzniku sekundární infekce.

Použití v pediatrii

Zkušenost s lamivudinem u dětí ve věku do tří měsíců chybí. U dětí s poruchou funkce ledvin se doporučuje korekce dávkovacího režimu ve stejném poměru jako u dospělých.

Přehledy o Lamivudine-teva

Získali jsme skutečnou zpětnou vazbu o přípravku Lamivudine-teva, který uživatelé zveřejňují. Nejčastěji jsou odpovědi napsány matkami malých pacientů, ale také popisují osobní historii užívání léku na sebe.

Léčba infekce HIV u dospělých a dětí (jako součást kombinované léčby s jinými antiretrovirovými léky). Chronická virový hepatitida B na pozadí replikace HBV u pacientů ve věku 16 let a starších.

Diskuse

Ve skutečnosti jsem pomohl 1 litr kefír během dne (Tevye nebo Izbenka). pilulky lékař řekl, aby nepil, 2 týdny kefír a prošel)

Přijal Siofor, z něj se zlobil a byl závrat, výsledek nebyl. Pak vzala Metformin-teva, zvracela v prvních dnech. Ale okamžitě jsem mu to řekl po jídle. Rychle pomohlo, mimochodem)))

Můžete. Byl jsem dobrý, když pomáhal Gavisconovi. Tam pokyny říkají, kolik maxima. Nyní se objevil nový lék od společnosti Teve. Zeptejte se lékárníka v lékárně.

Přípravek Fluconazole-Teva je kontraindikován v těhotenství a kojení. http://www.eapteka.ru/goods/drugs/antimycotic/?id=213632 Přípravky flukonazolu během těhotenství a kojení jsou kontraindikovány. Z tablet lze použít pouze Pimafucin. Z přípravků pro topickou léčbu lze používat čípky Betadine a Iodoxidum (povolené v prvním trimestru, 2-3 trimestry jsou používány s opatrností, protože jód obsažený v přípravcích může ovlivnit funkci štítné žlázy.

Drotaverinteva mi pomohla. Dvě tablety třikrát denně. Ale schopnost tox byla silná.

Dívky a já máme osteoporózu. Narodila se v prosinci 2012. V únoru 2013 jsem začal nudit, když můj syn nosil. Bolest se zesílila. Jednoho rána jsem vstala, šla 3 metry a spadla, v zadní části byla nejhrozivější lumbago podél celé páteře, které dalo hlavě. Ona také ležela, dokud se nenaučila ovládat sebe a alespoň nějakým způsobem chodit, aby se vyhnula pádu. Lékaři běhali po dlouhou dobu. Diagnóza byla provedena teprve v polovině dubna 2013. V lumbosakrálním úseku se vyskytly 2 zlomeniny komprese. Rok pily Tevanath, Cal.

Poté po každém mytí smetím panthenol teva, pomáhá, ale bohužel po opětovném plenu, a to i v případě, že se rozmačká.

Katyusha. to znamená. na radu svého přítele na BB, Polenki. Mám takové nádherné izraelské kosmetiku pro těhotné jako dětská Teva objednacích zde: http://odetta.ru/catalog/ Více spotřebuje určité množství oleje, aby se zabránilo strie (na břiše!) Weleda. Prsa mi nic nepomohlo ((((((. All-in rozšíření. (A co je nejdůležitější, když je to svědí břicho, protože roste. Cheshi ne nehty. Kůže je silně natažené. Jen hlazení! Perfektní volbou.

Tam jsou v TEV obchody 2-litrové džusy, v ruštině tam jsou, na kraynyak a čerstvé jdou!

U 1 v B. to začalo v 6-7 týdnech a asi 12-13 přibližně silné. a pak někdy zlobil, ale ne tak! Ráno jsem vstala a vypila sklenici vody, aby se roztrhala. protože jinak bych někde ucpala po silnici. nejnebezpečnější je doprava. Nepřestával jsem na minibusy, musel jsem chodit na silnici, na autobusy lépe. Pomohlo mi něco jíst ráno, aniž bych se dostala z postele! a obecně se snaží něco jíst. cookies, jablka. bude méně zvracení! stále slyšel, že v obchodech Tev.

Pomáhá nám jen Baby Teby (izraelský) olej, ačkoli se neprodává ve všech lékárnách - vzal jsem ji přes internet. Ale opravdu to opravdu pomáhá - zkontroloval jsem se (mám 3 zuby stoupání moudrosti)

Během těhotenství jsem vypil vápník. Ale můj termín se blížil. Pro mne stomatolog řekla nebo řekla, že pít po dobu 6 měsíců alfa d3 teva nebo alfadol. pomáhají mi hodně a to a to a to, ale tam o těhotenství se říká, že pokud v organismu vápníku to stačí, může být nadbytek a.

Oh, hrozné problema.Samoy 23, před těhotenstvím významným způsobem podílí sportom.Vo těhotenství již na nedostatek zatížení se začaly objevovat strie nejsou patrné na první pohled, jako jsou jen strun, ale pak už jen koshmar.Hodila strach, i když její manžel uklidnil s tím, že všechno půjde (( ((Samozřejmě myslím, dobře, tvář, ve tvaru sebe dát. dobře, dobře. dítě, plenky, krmení, nedostatek času spánku není něco, co favoritem pro dítě postrádá ((((Díky bohu sestra navrhl lék je dobrá.

Pro mě zinek velmi rychle pomohl vyřešit několik problémů najednou. Nejprve opustila herpes. Který mě trýznil téměř 2 roky - každé dva týdny došlo k relapsu. Všiml jsem si, že virus aktivovaný se změnou v hormonálním pozadí - jakmile jedna fáze byla nahrazena jinou, objevil se hrozný herpes a nosil celý můj nos. Ovulace přišla - herpes! Přicházejí měsíce - herpes! Nic mi nepomohlo ((((((((((Zinok předepsal měsíc a herpes odešel - už tři měsíce nebyly žádné relapsy.

Z virů byly vyvinuty a jsou pomáhány následující přípravky: 1. Přípravky účinné proti určitým virům z herpetické skupiny: A) Herpes simplex virus typu 1 a 2 - acyclovir, valaciclovir, famciclovir. B) Virus varicella-zoster (typ 3) - podobné přípravky. Jsou předepsány pro neštovicemi u dospívajících a dospělých, stejně jako u těžkých infekcí u dětí. C) Cytomegalovirus (typ 5) je ganciklovir, valganciclovir a foscarnet. 2. Chronická hepatitida B a C. Účinnost léků.

A nemáte typ léků "Sumamegren" nebo "Sumatreptateva"? Skvelý způsob, jak se zbavit útoku a léků speciálně z migrény, a prodat je bez lékařského předpisu.

Trochu jsem zachránil a vzal si panthenol-teva, stejný beepin, ale levnější. A teď jsem našla pantoderm. Dokonale pomáhá!

Amiviren (Amiviren) - návod k použití

Mezinárodní jméno - amiviren

Složení a forma uvolnění

Tablety potažené filmem bílá, kulatá, bikoncavá; na průřezu - tabletu bílé nebo bílé s nažloutlým odstínem barvy. 1 tableta obsahuje 150 mg lamivudinu.

Pomocné látkyNatrium-karboxymethylovaný škrob (Primogel) - 6,6 mg předželatinovaného škrobu - 6 mg, koloidní oxid křemičitý (Aerosil A-300), - 0,75 mg stearát hořečnatý - 1,65 mg mikrokrystalická celulóza - 165 mg.

Složení filmového pláště: "Připraven rozpustná fólie povlak" - 7,5 mg (hydroxypropylmethylcelulóza (hypromelóza) - 25% kopovidon - 22,5%, polyethylenglykol 6000 (Macrogol 6000), - 9,5% triglyceridu kyseliny kaprylové / kaprinové kyseliny, - 3% polydextrózy - 15% oxidu titaničitého - 25%).

Tablety potažené filmem bílá, kulatá, bikoncavá; na průřezu - tabletu bílé nebo bílé s nažloutlým odstínem barvy. 1 tableta obsahuje lamivudin 300 mg.

10 ks. - Obaly obrysové sítě (1) - balení karton.
10 ks. - balení obrysová síť (2) - balení karton.
10 ks. - Obaly obrysové sítě (3) - balení karton.
10 ks. - Obaly obrysové sítě (5) - balení karton.
10 ks. - obalové obložení (6) - balení karton.
10 ks. - Obalové obrysy (10) - balení karton.
60 ks. - polymerové plechovky (1) - lepenkové krabice (pro nemocnice).
100 ks. - polymerové plechovky (1) - lepenkové krabice (pro nemocnice).

Klinická a farmakologická skupina

Antivirová látka, která je aktivní proti HIV.

Farmakoterapeutická skupina Amivirena

Antivirová látka [HIV].

Farmakologický účinek

Antivirová látka, inhibitor nukleosidové reverzní transkriptázy.

Penetrační buněk se metabolizuje na 5-trifosfát, který inhibuje HIV reverzní transkriptázy, což vede k inhibici replikace viru. Je aktivní proti kmenům rezistentním k AZT, a při použití v kombinaci s pomalým vývojem virové rezistence na AZT (u pacientů dříve neléčených). Má vyšší než zidovudinu terapeutického indexu in vitro (méně než AZT inhibuje progenitorových buněk kostní dřeně, ale má také méně výrazný cytotoxický účinek na lymfocyty periferní krve, lymfocytů a monocytů-makrofágů buněčné linie).

Mírně ovlivňuje metabolismus buněčných deoxynukleotidů a obsah DNA v mitochondriích intaktních buněk. Lamivudin je vysoce účinný proti viru hepatitidy B (HBV) ve všech sledovaných buněčných liniích a u všech experimentálně infikovaných zvířat.

Farmakokinetika

Rychle se vstřebává z trávicího traktu. Biologická dostupnost je 80-88%. Cmax v krevní plazmě se dosáhne 1 hodinu po podání. Lamivudin proniká do placentární bariéry GEB. Vazba na plazmatické proteiny - 36%. Metabolizován fosforylací za vzniku 5-trifosfátu. T1 / 2 - 5-7 hodin 68-71% se vylučuje močí beze změny.

Léčba infekce HIV u dospělých a dětí (jako součást kombinované léčby s jinými antiretrovirovými léky).

Chronická virový hepatitida B na pozadí replikace HBV u pacientů ve věku 16 let a starších.

Dávkovací režim a způsob podání

Dávka a léčebný režim jsou nastaveny v závislosti na indikacích.

Nežádoucí účinek přípravku Amivirena

Z dýchacího systému: infekce dýchacích cest.

Z trávicího systému: bolest a nepohodlí v epigastrické oblasti, nevolnost, zvracení, průjem, snížená chuť k jídlu, zvýšená aktivita jaterních transamináz.

Ze strany centrálního nervového systému: zvýšená únava, bolest hlavy.

Ostatní: obecné slabosti.

Kontraindikace pro použití

Přecitlivělost na lamivudin.

Použití v těhotenství a laktaci

I když neexistuje přímá indikace teratogenních účinků a změn reprodukční funkce, lamivudin by měl být během těhotenství užíván pouze po důkladném zhodnocení očekávaného přínosu a potenciálního rizika nežádoucích účinků.

Pokud potřebujete lamivudin užívat během laktace, je třeba přerušit kojení.

Žádost o porušení funkce ledvin

Používejte s opatrností při poruše funkce ledvin. Při CC nižší než 50 ml / min je nutná úprava dávky.

Žádost o porušení funkce jater

Korekce dávkovacího režimu u pacientů s poruchou funkce jater není nutná. U pacientů s těžkou jaterní cirhózou způsobenou virem hepatitidy B by však měl být používán s opatrností vzhledem k riziku exacerbace po vysazení lamivudinu.

Použití drogy u dětí

Zkušenosti s lamivudinem u dětí mladších tří měsíců nejsou k dispozici. U dětí s poruchou funkce ledvin se doporučuje korekce dávkovacího režimu ve stejném poměru jako u dospělých.

Zvláštní pokyny pro přijetí

Používejte s opatrností při poruše funkce ledvin. Při CC nižší než 50 ml / min je nutná úprava dávky.

Vzhledem k tomu, že lamivudin je vylučován téměř výhradně ledvinami, není nutné provést korekci dávkovacího režimu u pacientů se zhoršenou funkcí jater. U pacientů s těžkou jaterní cirhózou způsobenou virem hepatitidy B by však měl být používán s opatrností vzhledem k riziku exacerbace po vysazení lamivudinu.

Lamivudin není používán v kombinaci se zidovudinem neutropenie (neutrofilů pod 750 / mm) nebo anémie (hemoglobinu nižší než 7,5 g / dl nebo 4,65 mmol / l).

Při bolesti břicha, nevolnosti, zvracení nebo zvýšení hladiny pankreatických enzymů v krevní plazmě by měl být lamivudin stažen a neotevřen, dokud není eliminována diagnóza pankreatitidy.

Použití lamivudinu nezabrání možnosti infekce během sexuálního styku nebo krve.

Během léčby je třeba mít na paměti možnost vzniku sekundární infekce.

Použití v pediatrii

Zkušenosti s lamivudinem u dětí mladších tří měsíců nejsou k dispozici. U dětí s poruchou funkce ledvin se doporučuje korekce dávkovacího režimu ve stejném poměru jako u dospělých.

Interakce Amivirenu s jinými léky

Současné užívání lamivudinu zvyšuje trvání zidovudinu o 13% a jeho Cmax v krevní plazmě - o 28%. Zidovudin neovlivňuje farmakokinetiku lamivudinu.

Byla zaznamenána součinnost se zidovudinem a jinými antivirovými látkami používanými při léčbě infekcí způsobených HIV s ohledem na replikaci HIV v buněčné kultuře.

Při použití současně s didanosinem, sulfonamidy, zalcitabinem se zvyšuje riziko vzniku pankreatitidy.

Při současném užívání dapsonu, didanosinu, izoniazidu, stavudinu a zalcitabinu se zvyšuje riziko vzniku periferní neuropatie.

Trimethoprim zvyšuje koncentraci lamivudinu v krevní plazmě.

Použití léčivého přípravku amiviren pouze podle pokynů lékaře, popis je uveden pro vaše reference!

  • Roaccutane - složení, popis léčiva, kontraindikace, vedlejší účinky.
  • Propolan EDAS 150 (Propolan Edas-150) - podrobné instrukce, indikace - složení, popis přípravy, kontraindikace, vedlejší účinky.
  • Hevert zánět vedlejších nosních dutin (sinusitida Hevert) - návod k použití, potvrzení o přípravu, složení, indikací a kontraindikací, dávkování a vedlejších účinků.
  • Polidexa (Polydexa) - podrobné pokyny, indikace - složení, popis léku, kontraindikace, vedlejší účinky.

Čtěte také:

    - Estetika ve stomatologii - historie estetiky zubů, estetika v moderní době
    - Otázka pro děti: pití nebo ne pití? Kolik vody je třeba vypít dítětem - zda má dítě dostat hodně vody nebo je třeba omezit, známky nedostatku tekutin, bezpečné a zdravé pití
    - Iris. Co určuje barvu lidského oka a co ovlivňuje barvu oční duhovky? - o duhovce, která určuje barvu očí, barvu očí a kvalitu osoby, něco zajímavého o barvě očí a vzhledu
    - Pravidla úspěchu. Podnikatelský zážitek je o tom, že je důležité mít strategický cíl v životě, osobním rozvoji, finanční gramotnosti. Jak zacházet se sebou, svým zdravím, penězi, bohatstvím, prostředím. O meditaci, naplnění přání a zákonů vesmíru vedoucí k úspěchu

Související Články Hepatitida