Inovativní Hepcinat a Natdac -
nyní v Rusku!

Share Tweet Pin it

Indický generik Natco Pharma z hepatitidy C se objevil na farmaceutickém trhu poměrně nedávno, ale již udělal skutečný průlom. V Rusku Hepcinat, Hepcinat LP a Natdac z Natco nejsou prodávány, ale mohou být objednány z Indie přímo z farmaceutického závodu. Naše společnost oficiálně zastupuje indické distributory Natco Pharma v Rusku.

KvalitaHepcinat, Hepcinat LP a Natdac Natco se staly prvními licencovanými generickými léky ze Spojených států za hepatitidu C. Formulace a princip léčení drog se zcela shodují.

Cena:Kurz léků proti hepatitidě z USA stojí 84 000 dolarů a ceny indických generik nepřesahují 1500 dolarů. Rozdíl je pouze u výrobce a účinná látka je stejná.

ÚčinnostLéčba prakticky nemá nežádoucí účinky a pozitivní účinek je pozorován ve více než 90% případů. V Rusku to potvrdilo více než 13 000 lidí.

Kurz po dobu 12 týdnů

Natdac 28 záložka. (60 mg) - 3 balení.

Hepcinat 28 tabulka. (400 mg) - 3 balení.

Distributor Natco Pharma

Výrobce Natco Pharma

Kurz po dobu 12 týdnů

Velpanat 28 tabulka. (400 mg + 100 mg) - 3 balení.

Distributor Natco Pharma

Výrobce Natco Pharma

Hepcinat 28 tabulka. (400 mg)

Distributor Natco Pharma

Výrobce Natco Pharma

Hepcinat LP 28 tabulka. (400 mg + 90 mg)

Distributor Natco Pharma

Výrobce Natco Pharma

Natdac 28 záložka. (60 mg)

Distributor Natco Pharma

Výrobce Natco Pharma

Hepcinat a Natdac - od Indie po Rusko

Před několika lety farmaceutické společnosti GileadScience, Bristol-Myers Squibb z USA patentovaly inovativní léky proti hepatitidě C nazvané Sovaldi, Harvoni, Daklinza a Epclusa. Účinnost těchto léků byla více než 90%, ale vzhledem k báječné ceně nebyly k dispozici mnoha nemocným, zejména z rozvojových zemí.

Natcho získal první licenci na výrobu amerických léků proti viru hepatitidy C. Vzhledem k nižším nákladům na výrobu a práci na hotovém receptu Natko snížil cenu svých výrobků a tím ušetřil miliony životů. Dnes úspěšně připravuje přípravky pod vlastními značkami Hepcinat LP, Hepcinat a Natdac, které jsou také známé v Rusku.

Navzdory skutečnosti, že výrobky Natko Pharma jsou dnes uznávány za účinné, spolehlivé a vyvážené do více než 40 zemí světa, dosud se nedostalo do domácích lékáren. Jedinou šanci koupit Hepcinat a další léky Natko v Rusku je objednat přímo z Indie. Naše společnost oficiálně spolupracuje s distributory Natco Pharma a přijímá objednávky na léky. Obdrželi jsme všechny certifikáty, licence a povolení, a proto je naše činnost naprosto legální. V Rusku jsou Hepcinat LP, Hepcinat a Natdac dodávány přímo z továrny poštou.

Chcete-li si objednat Hepcinat, Hepcinat LP a Natdac v Rusku, musíte mít starší 18 let a koupit drogy pro sebe.

Pozor: falešné!

Nekupujte naše výrobky dražší nebo podstatně levnější než oficiální cena. Nízká cena je nebezpečný signál, který zpochybňuje autenticitu!

Chcete-li objednat kurz Hepcinat LP, Hepcinat, Natdac v Rusku - je to jednoduché a výnosné

Náklady

Všechny ceny za léky z Indie jsou pevné a jsou citovány od výrobce. Žádné provize a žádné další poplatky nejsou účtovány. Chcete-li určit, kolik stojí Hepcinat LP z Indie, je to možné od manažerů.

Způsob nákupu

Prostřednictvím našich webových stránek si objednejte kurz Natdac, Hepcinat a dalších léků přímo z rostliny z Indie. Balíček se všemi certifikáty pro Rusko trvá až 5 dní.

Platební podmínky

Pracujeme bez zálohy. Pokladní a bankovní karty jsou přijímány k úhradě, výpočet se provádí v rublech. Kurz léků může být také vyplácen ve splátkách bez úroků.

Splátky

  • Splátka je poskytována všem, kteří si objednali tříměsíční léčbu léky Natdac + Hepcinat nebo Hepcinat LP. Každý balík léčiv je určen na 1 měsíc od přijetí.
  • Konečná cena se nemění, není poskytován žádný další zájem. Klient platí každý měsíc stejné částky.
  • Můžete se dozvědět více a nechat žádost o platbu ve splátkách od našich manažerů telefonicky.

Platba za potvrzení!

U objednávek z Ruska máme dobírku. Dodáváme zásilku bez předplacení, platíte pouze po kontrole obsahu zásilky. 100% bezpečné!

Diskutujte o individuální léčbě specialistou?

Natco Pharma - jeden z obrů světového farmaceutického průmyslu

Jen v Indii má společnost 7 továren a také vlastní řadu dceřiných společností z Ameriky do jihovýchodní Asie.

Natco Pharma - jeden z obrů světového farmaceutického průmyslu

Jen v Indii má společnost 7 továren a také vlastní řadu dceřiných společností z Ameriky do jihovýchodní Asie.

Ledipasvir 90 mg + Sofosbuvir 400 mg (Ledipasvir + Sofosbuvir) Hepcinat-LP Natco Pharma

Hepcinat-LP (generický Harvoni) Je nejnovější léčivo vyvinuté k léčbě prvního a čtvrtého genotypu viru hepatitidy C. Léčivo nevyžaduje kombinaci s interferonem nebo ribavirinem.
Ladipasvir a Sofosbuvir, obsažené v kompozici tablet, při požití paralyzuje enzymy nezbytné pro vývoj a reprodukci viru hepatitidy C.
Léčivo je vhodné pouze pro léčení prvního a čtvrtého genotypu viru hepatitidy C.
Hlavní výhody Hepcinat-LP (obecné Harvoni) - Vysoká účinnost (97-100%), nedostatek vedlejších účinků, kompletní zachování každodenní rutiny života, nemá žádný vliv na krevní obraz (jako například léčiv obsahujících interferon), dostupnost příjmů a ceny, žádné nebezpečí návratu viru. Antivirové terapie hepatitidy C v tomto přípravku je snadno přenášet a má neuvěřitelně jednoduché schéma - stačí vypít jednu tabletu denně, a po 3 měsících není hepatitida (PCR negativní), nevyžaduje neustálé sledování ze strany lékaře

Původní příprava: Harvoni, vyráběná společností Gilead Sciences Inc.
Obecné: Hepcinat-LP (Natco Pharma Ltd.)

Ladipasvir a Sofosbuvir návod k použití

Nepoužívejte pilulku s jiným léčivem, který obsahuje sofosbuvir - může se jednat o předávkování a zvýšení nežádoucích účinků. Kategoricky zakázané sdílení s tenofovirem, elvitregravirem a emtricitabinem.

Nedoporučuje se užívat Hepcinat-LP (generický Harvoni) spolu s tipranavirem, třezalkou, rosuvastatinem nebo fenytoinem. Tyto léky zasahují do asimilace přípravku Hepcinat-LP (generický přípravek Harvoni) a mohou ovlivnit účinnost léčby.

Tablet Hepcinat-LP (obecný přípravek Harvoni) se užívá jednou denně. Je lepší užívat lék při jídle s malým množstvím vody.

Než začnete léky užívat, přečtěte si pozorně pokyny.

Doporučená dávka Hepcinat-LP - jedna tableta obsahující 400 mg sophosbuviry a 90 mg lepidaviru (v jedné tabletě) perorálně jednou denně s jídlem nebo bez jídla.

Pacienti s 1 genotypem viru hepatitidy C se doporučují léčit do 12 týdnů. Pacienti s kompenzovanou cirhózou by měli užívat Hepcinat-LP (generický Harvoni) 24 týdnů.

Neužívejte s intolerancí účinné látky nebo kterékoli složky; Tento přípravek není určen pro osoby mladší 18 let. Hepcinat-LP (generický přípravek Harvoni) není během těhotenství předepisován těhotným ženám a ženám.

Po 12 týdnech léčby by měla být krev určena k určení viru. Pokud po 12 týdnech léčby nebyla pozorována trvalá virologická odpověď, měla by být léčba přerušena. To znamená, že ve vašem konkrétním případě se lék ukázal jako neúčinný a je třeba zvolit jinou drogu.

Před zahájením léčby vždy poraďte se svým lékařem.

Dobrý den!
Objednal jsem v lednu 1 lahev, provedl jsem testy asi týden před objednávkou, tak čísly:
-datum přijetí: 14.01.17
-Výsledek: 5,4 × 10 ^ 5

O něco, co je infikováno virem hepatitidy C, zjistil náhodou, když darovali krev v průběhu těhotenství, se pronajímá bez napětí, neboť několik měsíců před těhotenstvím již předala tuto analýzu, protože léčit ledviny a potřebné testy dobře, prostě vše v řadě, a analýza je negativní. Když přišla k výsledku, prostě ohromil, nevěřil tomu, co se děje, jen jsem se vrátil 10krát za každé těhotenství a vždycky pozitivní! Jak se vrhnout mnoho slz, hepatitida C, znělo to jako trest smrti, v nemocnici, lékaři prohlášen za neschopného vůbec ve sněmovně, že mám hepatitidu, matky se začal vyhýbat ode mne, a od dítěte, jako malomocné. Ach, kolik slz byla vyliata a kolik šedých vlasů se objevilo a kolik myšlenek, kde bych se mohla nakazit, kdy a proč já a co se stane s dětmi. Během těhotenství jsem se zaregistrovala v místnosti s infekční chorobou a jakmile jsem porodila a ošetřovala mě, ponáhl jsem se k lékaři s otázkou, co dělat ?! Blago byl chycen normální a příslušného lékaře, který mi řekl o této drogy, a řekl, že v Rusku není sertefitsirovan a objednat, a jako lékař, nemá právo jmenovat, ale jako osoba je povinna sdělit lidem o tom. cena není malá, ale ne zcela nesnesitelná. Dlouho jsem zaváhal, ale rozhodl jsem se, že nemám co ztratit jen s penězi a riskoval to. Měl jsem 1 genotyp hepatitidy c. Objednal jsem si to, dal alarm na telefon a striktně jej současně vzal. Po 1 balení je PCR negativní. K mému štěstí neexistuje žádný limit. Jsem vděčný lékaři a lidem, kteří tyto léky dodávají Rusku. Píšu s jedním účelem, možná někdo pochybuje a můj názor pomůže rozhodnout. Hlavní věc je hledat spolehlivé dodavatele. Všechno nejlepší! Přeji všem rychlé zotavení!

Jak bylo slíbeno pro ty, kteří mají zájem nebo pochybují o drogě, H-LP pracuje, takže půjdu rovnou na analýzu pro 1. měsíc (březen) PVTvgs:

Ahoj všichni! Ani nevím, kde začít.)) Mám větší šanci říct, že vím! Odhlašuji se, jak je! Hledal jsem po dlouhou dobu v obrovské rozlohy internetu při hledání skutečných léků v reálném poskytovatele.Pokud tento revidovaný celý zabil fór a návrhů na dodávku je nejnovější lék pro lidi s hepatitidou, pečlivé lidí I proto zazvonil několik možností, mluvil s několika dodavateli, ale z nějakého důvodu volby spadl přesně na tuto společnost. Zeptejte se proč? Ano, protože jak se říká srdce někdy říká dívka poradce slyšel mě, protože jiný neslyšel))) je to pro člověka v takové situaci velmi důležité, zatímco ještě na druhém konci země. No, já i nadále věrný jeho pečlivá přesto rozhodl nařídit (zajištěné) za balíček dnes ;-) Postal Service SPSR 1 balení GEPTSINATA LP (Hepcinat LP) čtvrtý den po objednávce byla doručena mně zboží! Teď čekám na zbývající dva balíčky a na to, že přijdu druhý den, nemám pochybnosti. Omlouvám se Sophie a Denis pro mnoho zbytečných otázek :-) upřímně vděčný k nim.. PS lidé jsou ošetřeni netahují! Buďte zdraví. Monitor))) naše lékařské a zejména zubních techniků z opakované infekce vždy udělat tři očkování Hep (B) sebe a své děti (geptsinat LP zde bezmocné) má pošta [email protected] (z možných odpovědí) všechny velké mínus přání pak ještě dosáhnout svého cíle )))

Objednáno na tomto místě Hepsinat-LP, po 10 minutách, zavolal zpět, večer kurýr přinesl do metra, podle dohody. Po 3 dnech svátku, poklesu virové zátěže 2,8 logaritmu, čekám na to, že PCR bude negativní! Děkuji

Hepcinát-LP Sofosbuvir + Ladipasvir Natco Pharma Indie

Složení: Sophosbuvir 400 mg + Ladipasvir 90 mg

Produkt: tablety
Balení: 28 tablet

Výrobce: Natco Pharma Ltd, Indie

Dodání bez předplacení. Platba po obdržení léků.

Cena drogy je určena kontakty nebo konzultant v chatu na webu.

Složení: Sophosbuvir 400 mg + Ladipasvir 90 mg

Produkt: tablety
Balení: 28 tablet

Výrobce: Natco Pharma Ltd, Indie

Dodání bez předplacení. Platba po obdržení léků.

Cena drogy je určena kontakty nebo konzultant v chatu na webu.

Koupit Sofosbuvir a Ladipasvir Indie Můžete si objednat přípravek Natco Pharma od nás a objednat si bezpečnou dodávku. O poplatku po přijetí. Záruka, certifikáty, recenze.

Můžete specifikovat aktuální cenu léků:
1) chatování na webových stránkách konzultanta
2) WhatsApp: +201026809957
3) Viber: +201026809957
4) e-mail: [email protected]

O společnosti NATCO PHARMA Ltd.

Indická farmaceutická společnost NATCO PHARMA Ltd. byla založena v roce 1981. NATCO PHARMA Ltd. má své vlastní výzkumné centrum a zabývá se výrobou léků. Přípravky společnosti Natco Pharma Ltd jsou dodávány všem zemím světa, které se liší kvalitou a přiměřenou cenou.

Hlavní směr Natco Pharma Ltd. farmaceutické firmy je vyvinout antivirové léky proti nejrozšířenějších virových chorob, onkologických onemocnění. V roce 2014, Natco získal licenci z USA o vydávání Gilead sofosbuvir, daklatasvira, ledipasvira pod obchodními názvy Hepcinat, Natdac, Hepcinat-LP.

Co odlišuje firmu NATCO PHARMA sro na farmaceutickém trhu

  1. Výroba léků na nejnovější a efektivní technologie přijaté v USA a Evropě.
  2. Vysoká účinnost generik, zcela identická s původními přípravky z hlediska složení, kvality a účinku.
  3. Certifikáty kvality pro všechny vyráběné drogy.
  4. Vysoký stupeň ochrany před padělanými léky.
  5. Pouze pozitivní zpětná vazba od vyléčených pacientů, lékařů.

HEPCINAT LP Sofosbuvir + lakipasvir

Charakteristika léčivého přípravku

Kombinovaný specializovaný léčivý přípravek Hepcinat-LP Sofosbuvir + Ladipasvir je určen pro léčbu chronické virové hepatitidy C u dospělých pacientů s etiotropními (tj. zaměřenými na příčinu onemocnění).

Tato léčiva je schváleným analogem antivirového léku Harvoni (Harvoni). Hepzinat LP kombinuje vysokou účinnost a nízkou toxicitu (neovlivňuje hematopoézu, imunitu, štítnou žlázu).

Složení

Sofosbufir je inhibitor HCV RNA-dependentní polymerázy NS5B viru hepatitidy C, který se úspěšně osvědčil při léčbě tohoto onemocnění ve dvojici "cofosbufir + daklutasvir".

Ledipasvir je inhibitor látky NS5A proteinu viru hepatitidy C.

Maximální terapeutický účinek je dosažen právě díky kombinaci činností obou složek.

Tableta Hepsinata LP obsahuje: aktivní složky cofosbufir (400 miligramů), ladispavir (90 miligramů) a pomocné složky.

Forma vydání

Tablety žluté barvy ploché oválné formy v ochranném obalu. Plášť zabraňuje rozštěpení složek léčiva v ústní dutině. Proces štěpení začíná pouze v žaludku. To poskytuje nejlepší terapeutický účinek.

Jeden balení obsahuje 28 tablet.

Farmakologické účinky

Látka má výrazný antivirový účinek.

Sofosbufir po jeho uvolnění z tablety je přeměněn na druh analogu kyseliny uridin-trifosforečné, která je nezbytná pro syntézu viru. Tento analog je schopen zabudovat do řetězce replikačního viru hepatitidy C jako terminátor, tj. E. element, ukončení syntézy viru. Porušení reprodukce virové RNA, cofosbuvir brání jeho reprodukci v hepatocytech (buňka jater).

Ledipasvir má inhibiční účinek na protein NS5A viru hepatitidy C, který zabraňuje reprodukci viru.

Při kombinaci se složky vzájemně doplňují, zabraňují replikaci virové RNA, omezují šíření infekce játrovou tkáňou, chrání zdravé hepatocyty před infekcí a ničí virus.

Indikace

Léčivo se používá při léčbě následujících patologických stavů:

chronická virovou hepatitidu (CVH) C genotypu 1 u dospělých (podtypy 1a a 1b);

CVI C genotypu 4 u dospělých;

CVH C u pacientů s infekcí HIV;

poškození jater v cirhóze v kompenzačním stadiu v důsledku chronické virové hepatitidy C;

výše zmíněných stavů u již léčených pacientů.

Dávkování a doba trvání léčby

Před příjmem zeptejte se lékaře na informace o možných vlastnostech užívání léku (například kompatibilita s jinými léky, které užíváte).

Terapeutická dávka - 1 tableta jednou denně. Tableta není rozdrcena, polknutá celá, opláchnutá vodou. Lék lze užívat jak před jídlem, tak po jídle. V případě zmeškaných vstupů si vezměte pilulku, jak to bude možné, další - za 24 hodin.

Doba trvání přijetí je 12 týdnů u dříve neléčených pacientů s hepatitidou C. Doba trvání užívání u pacientů dříve léčených na hepatitidu může trvat až 24 týdnů.

Během léčby přípravkem Hepzinatom je zakázáno vypít alkohol.

Pokud po 12 týdnech léčby nedojde k žádnému zlepšení v oblasti pohody, nemá klinický účinek, doporučuje se zrušit užívání.

Kontraindikace

Použití přípravku Hepcinat-LP Sofosbuviru + Ladipasvir je kontraindikováno až do věku 18 let, s intolerancí na složky léku, během těhotenství, kojících matek. léčba Geptsinatom LP je kontraindikována s průvodními hepatitidy etiologie, těžké cirhotických poškození jater, doprovázený hromadění tekutiny v břišní dutině, dekompenzované jater a selhání ledvin.

Kontraindikován současným užíváním tohoto léčiva s sophosbuvirem nebo lepidavirem a obsahující tyto léky, aby se předešlo předávkování.

Nežádoucí účinky

Mezi nejčastější nežádoucí účinky patří cefalalgie, celková slabost, poruchy spánku, jako je nespavost, dyspeptické jevy. Zřídka (v 1 až 2% případů) dochází ke zvýšení hladiny bilirubinu, lipázy. Pokud se vyskytnou závažné nežádoucí účinky, doporučujeme konzultovat s lékařem, abyste upravili plán příjmu.

S opatrností léčba následuje těžkou formu bradykardie (doporučená kardiologická konzultace a pozorování v prvních dvou dnech vstupu) s léky ovlivňujícími metabolismus lipidů.

Během podávání přípravku Hepcinat-LP je nutné opustit léčbu stimulačními látkami P-glykoproteinu, neboť účinnost antivirového léku je potlačena.

Úložné prvky: Tablety je třeba skladovat na suchém, tmavém místě při teplotě nejvýše 30 stupňů. Vylučte možnost přístupu dětí. Doba použitelnosti je 24 měsíců.

Naučte se cena přípravku, stejně jako koupit Hepcinat-LP Sofosbuvir + Ladipasvir lze provést pomocí pokynů krok za krokem níže.

Hepcinat LP buy - čisté vítězství

Hepcinat-LP - nejlepší světově proslulé generické Harvoni (ledipasvir + sofosbuvir) z Indie, vydané Natco farmacii 28. října 2015 (dále jen zprávy o tom mít na internetových stránkách společnosti).

Účinné látky Hepcinat-LP jsou naprosto podobné těm, které jsou součástí kompozice léku Harvoni, rozdíl je pouze v ceně.
Zatímco náklady na léčebný kurz Harvoni dosahují 100 000 USD, cena za Hepcinat-LP je za tříměsíční kurz nižší než 1500 USD.

Léčba Hepcinat-LP má téměř 100% účinnost v boji proti hepatitidě C, což potvrzují výsledky studií. Společnost Hepcinat-lp má všechny potřebné licence a certifikáty, jak je vidět na oficiálních stránkách společnosti Natco pharma. Hepzinat LP si můžete snadno koupit na našich webových stránkách.

Hepcinat-LP:
1. Nejlepší moderní generik;
2. Nevyžaduje kombinace s jinými léky, obvykle vysoce toxickými
(výjimka - léčba jiných genotypů, s výjimkou 1., 3. a 4. ročníku, kdy je kurz určen k přidání ribavirinu);
3. Nejnižší náklady pro dnešek;
4. Jediným vedlejším účinkem je pocit snadné únavy;
5. Rychlá a účinná léčba (obvykle 12-týdenní kurz).

Nezaměňujte Hepcinat-LP a jen Hepcinat - to jsou různé léky a druhá je mnohem horší než první.

Dnes může každý získat prostředky k boji proti hepatitidě C. Pomáháme s dodávkou Hepcinat-LP přímo z Indie do celého světa a nabízíme jí dnes nejlepší cenu. Pospěšte si koupit Hepcinat LP za nejvýhodnější ceny v Rusku! Více informací o tom, jak si drogu objednat na našich webových stránkách, můžete najít na stránkách o doručení. Cena Hepcinat LP naleznete níže. Část prostředků, které zašleme do charitativního fondu pro boj s hepatitidou C.

Doba, kdy hepatitida C inspirovala lidi hrůzou - se vyčerpá.

Jak koupit LP Hepsinat v Rusku?

Začátkem roku 2016 FDA a WHO schválily novou léčbu proti hepatitidě a doporučily pacienty s genotypy HCV (hepatitida C) 1-4. Indický generik amerického lékařství "Harvoni" zcela zničí virus, což vede k oživení pacientů v 98-99% případů. Zatím můžete tento léčivý přípravek koupit pouze prostřednictvím internetu, ale podle prognóz se v roce 2019 objeví ruské analogy "Hepzinata LP".

"Hepzinat LP" v Rusku

Během lékařských testů vědci zjistili, že kombinace inhibitorů polymerázy / proteázy má nejvýraznější účinek proti hepatitidě. Proto v roce 2013 FDA uznal kombinovanou terapii HCV "Sofosbuvir" a "Ladipasvir" za jednu z nejúčinnějších. V roce 2014 vydala developerská společnost novou drogu s názvem "Harvoni" nazvanou Sofosbuvir. Tableta obsahuje dvě účinné složky: 90 mg ledipasviru a 400 mg sofosbuviru.

Vzhledem k velmi vysokým nákladům na léky vydal Gilead Science mnoho farmaceutických společností povolení vyrábět generické formy "Harvoni". Indian generic „Heptsinat LP“ prošel všechny potřebné testy a klinické testy, během nichž byla její terapeutické aktivity uznány jako rovnocenná původní drogy «Harvoni».

Výrobci

Výrobce indiánového generického léku je Natco Pharma. Začátkem roku 2015 získala licenci od společnosti "Gilead Science", aby vytvořila analogový "Harvoni" nazvaný "Hepcinat LP". Právě tato společnost se stala prvním oficiálním výrobcem léčiv proti hepatitidě v Indii.

Natco Pharma je jediným výrobcem přípravku Hepzinat LP, který vyrábí léčivo patentovanou technologií.

Oficiálně není možné koupit Hepcinat LP v Rusku. Podle podmínek smlouvy má společnost Natco Pharma právo prodat obecné přípravky pouze na území své země. Oficiální zastoupení společnosti v Rusku a dalších zemích nejsou a nemohou být. Pokud k tomu dojde, farmaceutická společnost ztratí právo vyrábět obecné formy "Harvoni".

Dodavatelé

V souvislosti s neustále rostoucí poptávkou po lécích proti hepatitidě se v zemi objevuje mnoho nezákonných distributorů generických léků z Indie, Egypta, Pákistánu atd.

Většina z nich se zabývá poskytováním kontrabandových léků, které nebyly klinicky testovány. Při nákupu levného analogu "Harvoni" mnoho lidí čelí skutečnosti podvodu. Chcete-li koupit "Hepcinat LP" Ruska, je to opravdu možné, a to pouze přes internet. Abyste se však nestali oběťmi podvodníků, kupujte léky pouze na místě "Natko Farma" nebo oficiálního dodavatele léků. Reprezentativní kancelář oficiálního distributora léků se nachází na adrese: Moskva, ul. Gabrichevsky, číslo domu 8.

Způsoby nákupu léku

Kde koupit "Hepzinat LP"? Zatím není možné koupit lék v konvenčních lékárnách. Oficiální kanály pro dodávky léků proti hepatitidě do Ruska nejsou otevřené. Pokud by společnost Natco v Ruské federaci založila export generických přípravků na Harvoni, pak by ztratila licenci k jejich výrobě.

Hepcinat LP můžete koupit třemi způsoby:

  1. Lékařský turismus v Indii. Chcete-li koupit Hepzinat LP v Indii, musí pacient předat lékařský předpis. Ale tato droga není registrována na území Ruské federace, takže se žádný hepatolog neodvažuje vydat písemné jmenování indického generikáře;
  2. Objednávejte na internetových stránkách společnosti Natco Pharma. Hepzinat LP můžete koupit v Moskvě, Petrohradě, Voroneži a dalších ruských městech prostřednictvím oficiálních internetových stránek společnosti Natko Pharma. V takovém případě bude cena léku nejnižší, ale při objednávání pacienta by měl pacient vzít v úvahu náklady na placení za mezinárodní poštovní služby;
  3. Objednávejte na webových stránkách oficiálního distributora. Objednat generikum v Petrohradě, Novosibirsku, Omsku, Jekaterinburgu apod. je možné prostřednictvím místa oficiálního dodavatele drog v Rusku. Náklady na léky budou vyšší než cena doporučená výrobcem pro 1500-2000 rublů. Obecně platí, že nákup generického přípravku od oficiálního dodavatele bude stát méně než při objednávání z Indie.

Dejte si pozor na napodobeniny: Generic licence má dvě ochranné hologramy na obalu s «Hepcinat-LP NATCO» nápisem a speciální NDC-kódu, který si můžete ověřit na internetových stránkách FDA (při řízení sannadzoru).

Je mnohem rychlejší a bezpečnější objednávat "Hepcinat LP" od distributora, jak dokládá skutečná zpětná vazba pacienta. Před prodejem je každá dávka léku odeslána do nezávislé laboratoře. A to až po potvrzení terapeutických vlastností generika.

Náklady na Hepcinat LP

Doporučená cena výrobce "Hepcinat LP" je 25 tisíc indických rupií (asi 26 tisíc rublů) na 1 balení. V off-line prodejních místech v regionu Moskva generická cena překračuje doporučenou cenu 3000-4000 rublů. Koupit "Hepzinat LP" od oficiálního dodavatele může být levnější o 15-20%. To je způsobeno skutečností, že prodejci Natco Pharma prodávají léky za velkoobchodní ceny.

Proč se konečná cena generického produktu liší od doporučené ceny výrobce? Růst cen není vždy spojen s přáním dodavatelů a lékáren vkládat pacienty. Náklady na jakýkoli lék zahrnují finanční náklady vzniklé společnosti v době její koupě:

  • Dopravní náklady. Dodání zásilky léků na území Ruské federace musí distributor platit za služby dopravní společnosti;
  • Zajištění podmínek skladování. "Hepcinat LP" se může zhoršit, pokud nedodržuje doporučenou teplotu - 5-30 ° C. Proto je uložena v dobře vybavených skladech, jejichž obsah není drahý;
  • Laboratorní odbornost. Po příchodu každé dávky léčiv musí distributor jej poslat ke zkoušce. Navzdory zavedeným kontaktům s indickými dodavateli se někdy vyskytují případy vývozu pašeráckých drog.

Pokud jeden z pacientů nařídil původní "Harvoni", pak ví, že cena jen jedné tablety je 1125 USD. Současně balení "Hepsinat LP" (28 tablet) stojí ne více než 430-450 dolarů. Ukazuje se, že průběh léčby americkou medicínou stojí 94500 dolarů a generický lék nepřesahuje 1350 dolarů.

Vyhlídky

Will Hepcinat LP se objeví v ruských lékárnách? K dnešnímu dni Rusko neustále jedná s Gilead Science o získání povolení k nákupu generik nebo originálních léků proti hepatitidě za přijatelnou cenu. Podle generálního ředitele „Gilead sayensiz Rush“ I.Rukavishnikova American ještě farmgigant odmítá dodávat drogu za cenu nižší než 734 tis. Rublů za 1 léčebné kúry. Spolková antimonopolní služba (FAS) oznámila, že Rusko hodlá jednat s dalšími farmaceutickými společnostmi, které vyvíjejí léky, které nejsou interferonem.

Možná, "Gilead věda" se bojí těchto tvrzení, protože teď to jasně zamýšlí dělat ústupky.

První povolené generické formy léku "Harvoni" se objeví na ruském farmakologickém trhu v roce 2019.

Podle nejnovějších zpráv se v lékárně objeví první generace přípravku "Harvoni" v roce 2019. Dnes Gilead Science nabízí Ruské federaci nejnižší náklady na léky ve srovnání s cenami v takzvaných "referenčních zemích". Odborníci tvrdí, že se léky proti hepatitidě brzy objeví v Petrohradě, Moskvě, Novosibirsku, Jekaterinburgu a dalších velkých městech země.

Může být vyléčen z hepatitidy C bez vedlejších účinků?

Dnes, moderní léky a nové generace sofosbuvir Daklatasvir s 97-100% pravděpodobností navždy tě uzdraví z hepatitidy C. Nejnovějším lék je k dispozici v ruštině na oficiální představitel indického farmgiganta Zydus Heptiza. Objednané zboží bude doručeno kuriérem do 4 dnů, platba po obdržení. Získejte zdarma poradenství v oblasti využití moderních léků, stejně jako dozvědět se o tom, jak si můžete zakoupit na oficiálních stránkách Zydus dodavatele v Rusku.

Prodám Hepcinat LP Natco

Společnost Natko Pharma Limited je jedním z distributorů v oblasti zdravotnictví v Indii, která pokrývá významnou část poptávky po nezbytných a základních lécích v zemi a dodává drogy místním nemocnicím, soukromým klinikám a lékárnám. Během let práce na ruském trhu získala společnost uznání a doporučení lékařů a onkologů z oblasti infekčních onemocnění v rámci CIS. PRISIA IMPEX spolupracuje se soukromými klinikami a dodává léky prostřednictvím internetu. Před objednáním přípravku se poraďte se svým lékařem a získejte předpis.

Firma Natco byla založena v roce 1981 s finančním fondem 3,3 milionu rupií a 20 zaměstnanci. V roce 2017 se jedná o velkou společnost s 5 výrobními centry po celé Indii, polovina produktů společnosti se vyváží do zemí SNS, Ameriky, Evropy, Asie a Středního východu.

Specialisté společnosti syntetizovat a produkovat nové léky a generických léků pro léčbu závažných onemocnění, a poskytovat rozpočtovou alternativou pro pacienty, kteří nemají obrovské sumy peněz na léčbu. V roce 2003 byla společnost Veenat uvedena na trh pro boj s leukémie, pak generikou Nexavar z Bayer. V roce 2014 firma získala licenci k vydávání Sovaldi analogu pro léčbu hepatitidy C, který byl distribuován ve 112 zemích po celém světě, který obsahuje jako aktivní sofosbuvir látek. V roce 2015 tam byl obecný Harvoni, další prostředky pro hepatitidy C (Hepcinat-LP), ve stejném roce byla společnost uděleno povolení od Bristol-Myers Squibb vyrábět generický lék zvaný Daklinza Natdac.

Produkty Natco jsou testovány a schváleny třemi autorizovanými kontrolními orgány světové úrovně:

  • Americká organizace FDA;
  • Německý PIC;
  • Anglický MCA.

Aktivita společnosti NatcoPharma je uznávána na oficiální úrovni v USA, Brazílii, Kanadě, Austrálii.

Hepcinat LP - nejlevnější lék na léčbu hepatitidy C

V ruské společnosti existuje potřeba kvalitního a kompetentního léčení hepatitidy C. Díky novým moderním lékům se pravděpodobnost výskytu chronické hepatitidy C zvýšila z 30-40% na 80-97%. Léky pomáhají i pacientům, kteří utrpěli virologické selhání léčbou pegylovaným interferonem a ribavirinem.

Antivirová činidla přímého účinku zaměřená na různé stadia životního cyklu viru hepatitidy vedla k nové epizodě léčby. Nyní se pacienti mohou vyhnout interferonu se závažnými vedlejšími účinky a pokračovat v perorální terapii. Jednou z hlavních nevýhod ústní terapie je vysoká cena léků, dosahující několika tisíc dolarů.

Generic Hepcinat LP je jedním z nejnovějších úspěchů firmy Natco Pharma Limited - jeho cena je desetkrát levnější než analogové Harvoni kanadské firmy. Hepcinat LP (LP Geptsinat) se objevil na trhu 28.října 2015, a to díky účinné léčbě drogové hepatitidy C byl schopen získat velké množství lidí, kteří si nemohou dovolit nákladné léčby (Podrobnější hodnocení lze nalézt v google na vyžádání «hcv24 hodnocení").

Ledipasvir (inhibitor NS5A replikace komplex) a sofosbuvir - výkonné účinné látky s dobrou snášenlivostí. Studie dříve neléčených pacientů s HCV genotypem 1 a pacientů bez počáteční odpovědi na léčbu se získá pozoruhodné výsledky již po 4 týdnech léčby, a na konci průběhu Hepcinat LP vedla u pacientů, 100% vyléčení (studie elektronovou projektu).

Hepsinat LP, který obsahuje tyto dvě složky, je jedním z nejlepších léků na trhu a vykazuje obrovský účinek po 12 až 24 týdnech léčby. Dvě účinné látky při práci v komplexu potlačují násobení molekul hepatitidy - lepidasvir blokuje molekulu NS5A a sophosbuvir - inhibuje proteinovou NS5B RNA polymerázu. Lék má širokou škálu účinků na hepatitidu C (genotyp virů 1 a 4) a je také používán v přítomnosti HIV.

Léčba hepatitidy C

Léčba přípravkem Hepcinat LP Natco začíná průzkumem, v němž se stanoví typ a fáze infekce a stav jater. Inkubační doba hepatitidy C je asi 50 dní až do 140. Tyto příznaky vyjádřeny malý nebo žádný znatelný ke vzniku cirhózy jater, mezi nimi hlavní únava, slabost, únava (tento nespecifické symptomy - diagnostikovaným po vyšetření a testy).

Pokyny pro použití přípravku Hepcinat LP jsou v balení. Léčba lékem by měla být kontrolována lékařem, průběh a schéma jsou vybírány individuálně. Během léčby byste měli pravidelně navštěvovat lékaře a provést testy a také navštívit gastroenterologa a hepatologa.

Průběh léčby a potřeba dalších léků závisí na přítomnosti cirhózy pacienta. Kromě režimu léčby cofosbuvirem a ladispavirem se v různých kombinacích používají velpatasvir, daklataswir a ribavirin. U pacientů bez cirhózy je pro pacienty s cirhózou 24-týdenní kúra (168 tablet) zvolena 12týdenní kúra (84 tablet).

Pro léčbu hepatitidy C se dávka jedné tablety přípravku Hepcinat LP používá najednou jednou denně bez ohledu na jídlo. Jedna tableta obsahuje 400 mg sophosbuviry a 90 mg lepidaviru. Při perorálním podání se nejvyšší koncentrace kofosbuviru v krvi dosáhne po 0,8 až 1 hodinu a lepidasvira se po 4-4,5 hodinách.

Nemíchejte Sofosbuviru a Ladipasviru s následujícími léky:

  • emtricitabin a tenofovir (inhibitory reverzní transkriptázy HIV-1), elvitavirvir (inhibitor integrázy);
  • karbamazepin a fenytoin (protivoepilpticheskie), rifampicin (TB), tipranavir (inhibitor proteázy HIV 1), rosuvastatin (hypolipidemická), třezalky tečkované (tráva s širokým spektrem účinku), které snižují účinek antivirové terapie.

Dodávka produktů z Indie

Společnost Natco Pharma Ltd vyrábí kvalitní cenově dostupné generice a PRISIA IMPEX LLP dodává produkty zákazníkům. PRISIA IMPEX - vývozce celého spektra VHIV nemocničního profilu, od roku 2010 pracuje na ruském trhu. Dodáváme léky, které nejsou registrovány v Rusku, jedním ze 3 způsobů - EMS, leteckou poštou India Post a DHL Express.

Výhody nákupu léků prostřednictvím společnosti PRISIA IMPEX:

  • dostupná cena za Hepcinat LP je 40krát nižší než kanadský ekvivalent;
  • akreditace ve velkých mezinárodních společnostech;
  • vrácení peněz v případě, že: nedoručení do 30 dnů od data odeslání, žádná odpověď na léčbu, ztráta nebo poškození zboží v procesu doručení;
  • online podpora 24 hodin denně;
  • licence na vývoz a celní odbavení;
  • bohaté zkušenosti s desítkami zemí po celém světě, kteří začali přijímat cenově dostupné a účinné generiky.

Indický léčivý přípravek Hepzinat LP není jediným léčivým přípravkem, jehož dodávky se zabýváme. Dodáváme léky pacientům ze soukromých klinik a charitativních nadací, čímž je 100% lék na hepatitidu C dostupný všem segmentům obyvatelstva.

Balíček s Hepcinat LP je pojištěn proti ztrátě a poškození ve všech fázích dodávky. Výrobky jsou dodávány v souladu s teplotním režimem (do +30 stupňů). Nabízíme efektivní řešení pro průchod parcel prostřednictvím celních orgánů Běloruska a Ukrajiny s úsporami na celním odbavení - kontaktujte nás, abychom zjistili více.

Chcete-li objednat produkty na webu, použijte formulář na hlavní stránce. Platba se provádí několika způsoby. Máte-li jakékoli dotazy, zavolejte nám nebo nám napište - naši specialisté provedou komplexní konzultaci.

Kde je bezpečné koupit Sofosbuvir?
HCV24 PŘÍSTUPOVÝ PROGRAM - Váš správný kurs pro zotavení! Všechny objednávky podléhají rozšířené záruce: 100% úspěch nebo vrácení peněz.

Hepcinat lp natco pharma

„Geptsinat LP» (Hepcinat LP) z farmaceutické společnosti Natco Pharma Ltd. Indie týká amerických originální lék analogy pro léčbu chronické hepatitidy C Harvoni. Tyto analogy ve farmacii se nazývají generika (Hepcinat LP, LediHep nebo Ledifos). Jaký je rozdíl mezi původním Harvonem z Gileadu a generickým produktem Hepcinat LP od Natca? Nejdůležitějším rozdílem mezi léky je rozdíl v jejich ceně: původní náklady od 25 000 dolarů a generika - z 19 000 rublů.

Co je součástí přípravy?

Struktura přípravku "Hepsinat LP" zahrnuje sofosbuvir a ledipasvir - dvě antivirová látky s přímým, ale vícesidovým účinkem. Sophosbuvir je chemická sloučenina s přímým antivirovým účinkem. Blokuje specifickou virovou enzymovou RNA polymerázu, která zabraňuje replikaci (kopírování) genetické informace viru. Nevýhodou použití somosbuviry je, že se virus hepatitidy C rychle přizpůsobuje, ztrácí citlivost na terapii. Aby se tomu zabránilo, cofosbuvir se nepoužívá jako monoterapie.

Ladipasvir ovlivňuje další stadium rozmnožování viru: inhibuje virový protein NS5A, který je zodpovědný za aktivitu viru a reakci hostitele na hostitelském organismu (pacienta). Kombinace sophosbuvira a ledispasviru je rezistentní vůči vlastnostem viru hepatitidy C, mutuje, "zvykne si" na antivirová léčba.

Ukázalo se, že kombinace sofosbuvir-ledipasviru je vysoce účinná proti viru hepatitidy C genotypu 1a a 1b. Tato kombinace může být použita jak pro léčbu pacientů v časných stádiích onemocnění, tj. Bez cirhózy jater, a později, když už je jaterní cirhóza. Kombinovaný lék vykazuje pozitivní výsledek také při léčbě pacientů, kteří již byli léčeni hepatitidou C neúspěšně s použitím interferonů.

"Hepzinat LP" je k dispozici ve formě tablety (tablety). Každá tableta obsahuje denní dávku dvou účinných látek: 400 mg sophosbuviry a 90 mg lepidaviru. Jeden balík léčiv je určen k léčbě po dobu 4 týdnů. K dokončení celého průběhu léčby je zapotřebí 3 nebo 6 takových balení (po dobu 12 a 24 týdnů).

Bohužel, koupit „Geptsinat LP“ v ruských lékárnách nelze: oficiální generik „Harvoni“ prodávaný na ruském farmaceutickém trhu nemůže, protože je zakázáno licenčních podmínek.

"Hepzinat LP"

"Hepzinat LP" je určen k léčbě pacientů s diagnostikovaným chronickým genotypem hepatitidy C 1. prokázaly klinické studie, že kombinace sofosbuvir a ledipasvira (původní, nebo jeho analogy „Ledifose“ od MyHep, «Geptsinate PL“ od Natco) účinná proti hepatitidě C genotypu první i v případě, že pacient má cirhózu jater. V tomto případě je účinnost kombinace významně zvýšena, jestliže se kromě toho užívá "ribavirin". Po takové 12týdenní léčbě pacientů s hepatitidou C prvního genotypu bez cirhózy, podle statistik se obnoví 94-99% pacientů.

Podle stejných statistik sofosbuvir kombinaci s ribavirinem ledipasvirom a přispívá k dosažení setrvalé virologické odpovědi (SVR) v léčbě hepatitidy C u pacientů, kteří měli špatné zkušenosti v minulosti léčbu interferonem. Před zahájením léčby bezinterferonovoy lékaře primární péče dle svého uvážení jmenovat gepatoprotektory chrání jaterní buňky z viru a urychlit regeneraci jaterní tkáně. Na začátku léčby lékem "Hepzinat LP", aby se učinily takové prostředky jako "Heptral", "Essentiale", "Legalon" již není vhodný pro pacienty.

Hepzinat LP: instrukce

Než začnete užívat přípravek Hepcinat LP od indické firmy Natco, musíte pečlivě prostudovat pokyny pro jeho použití. Abstrakt by měl být v balíku, v případě potřeby bude v angličtině. Tyto pokyny naleznete na stránce produktu Hepcinat LP na našich webových stránkách v ruštině. Můžete se také seznámit s pokyny na oficiálních stránkách výrobce drogy, jakož i na internetových stránkách dodavatele.

Zvláště je třeba věnovat pozornost kontraindikacím k podávání léku, jeho vedlejším účinkům a podmínkám interakce s jinými léky. Pokud po přečtení těchto částí návodu k použití má pacient otázky, musí být vždy předepsán lékaři, který předepisuje léčbu přípravkem Hepzinatom LP, aby se zabránilo možným negativním následkům. Během léčby generikou "Harvoni" musí pacient pečlivě sledovat všechny změny ve svém zdravotním stavu a jeho poskytovatel zdravotní péče musí být okamžitě informován o jeho zhoršení.

Tablety "Hepzinat LP"

Abyste si nemuseli koupit "figurínu", musíte vědět, jak rozlišovat falešný. Chcete-li to provést, přejděte na oficiální webové stránky indické firmy společnosti Natco Pharma Ltd a podívejte se, jak vypadají balení a nádoba s tabletami, a jaký druh a barvu tablet mají. Tablety přípravku Hepcinat LP od firmy Natco jsou tobolky. Současně na jedné straně každé tablety je napsaný nápis "LP" a na druhé straně není. Barva tablet je žlutá.

Vzhledem k tomu, jak by měl lék vypadat, bude možné ověřit pravost získaného léku ihned po jeho obdržení. Jakákoli změna tvaru nebo barvy tablet by měla kupujícího zpochybnit jejich pravost. Nepotřebujete nakupovat léky na 100% předplatné a rukama "zástupců".

Hepzinat LP: Zpětná vazba

Prostředky obvykle snadno tolerován pacienty, takže odpověď od lékařů a pacientů o léčení „Geptsinatom LP“ velmi pozitivní: velká většina lidí poznamenat účinnosti léčby, bez vedlejších účinků nebo alergických reakcí.

Ačkoli se můžete setkat a ne velmi dobré recenze o drogách. U těchto pacientů se pacienti stěžují na vedlejší účinky nebo recidivu onemocnění. Mezi nežádoucí účinky, které se mohou objevit na pozadí léčby přípravkem Hepzinatom LP, patří:

  • dyspeptické projevy (nauzea, zvracení, průjem, střevní kolika);
  • neurologické poruchy (závratě, bolesti hlavy, zřídka mdloby, tinnitus);
  • periferní otoky;
  • potíže s dýcháním;
  • alergické reakce (svědění, vyrážky, kopřivka).

Podle statistik se vedlejší účinky při podávání léků vyskytují velmi zřídka, a navíc je jejich závažnost minimální. Zrušení tohoto nežádoucího účinku drogy nevyžaduje.

Důvody pro výskyt negativních pacientových osvědčení mohou také sloužit jako:

  • nepřiměřený předpis léku (například s hepatitidou C druhého genotypu);
  • podcenění lékaře závažnosti poškození jater (vyžaduje se vymezení dalších léků);
  • jeho aplikace s léky, jejichž interakce se instrukcí nedoporučuje nebo zakázá.

"Hepzinat LP" může vyvolat zhoršení zdraví pacienta, pokud je užíván současně s beta-blokátory (Amiodaron). Opatrně byste měli předepsat přípravek Hepcinat LP těm, kteří mají kardiostimulátory. "Hepzinat LP" může zpomalit stažení léků, které se metabolizují v játrech a vylučují se do žluči, takže v některých případech musí být dávkování takových léků upraveno.

Podle lékařů, hepatologů relapsu po ukončení léčby znamená Hepcinat LP je možné pouze u těch pacientů, kteří porušili diety, zneužívání alkoholu během léčby nebo zmeškaných užívat lék bez pádného důvodu. Komentář lékařů k účinnosti a snášenlivosti pacientů s přípravkem Hepzinat LP je velmi pozitivní.

Chcete-li získat spolehlivé informace „z první ruky“ o výsledcích při léčbě hepatitidy C kombinace sofosbuvir a ledipasvira je třeba hledat ve specializovaných fórech na internetu čerstvých názory těch, kteří ošetřovali indických generických farmaceutických firem.

Aby léčba "Hepsinatom LP" byla účinná, měla by být předepsána pouze kvalifikovaným odborníkem. Samoléčení může nejen vést k negativnímu výsledku, ale také k zhoršení průběhu onemocnění, čímž je virus rezistentní vůči následné léčbě.

Vyrábíme specializované a komplexní farmaceutické výrobky pod tlakem očekávání

Novinky Oznámení

  • 2018
  • 2017
  • 2016
  • 2015
  • 2014
  • 2013
  • 2012
  • 2011

Společnost NATCO zaznamenává konsolidované tržby ve výši 2 422 korun INR a 695 INR 23.5.2018

Hyderabad založené NATCO Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) zaznamenal konsolidovaný celkový příjem z INR 2,242.4 milionů rupií za rok končící 31. března 2018, se proti INR 2078,9 milionů rupií za poslední rok, což odráží oproti stejnému období roku růst o 7,87%. Čistý zisk za období, na konsolidované bázi, byl INR 695,2 milionů rupií, jak proti INR 484,9 milionů rupií minulého roku, ukazuje nárůst o 43,37%.

Za čtvrté čtvrtletí (Q4) skončil 31. března 2018, že společnost vykázala čistý zisk o INR 787 0,9 milionů rupií, na konsolidovaném základě, jak proti INR 577,2 milionů rupií během Q4, FY 2017, vysílání nárůst o 36,50%. Zisk po zdanění na konsolidovaném základě, byla zaznamenána jako INR 299,7 milionů rupií za čtvrtletí, oproti INR 176,4 milionů rupií stejném období minulého roku, ukazuje nárůst o 69,90%.

Růst příjmů a zisku v průběhu roku, který zahrnoval výklenky generických přípravků Glatiramer Acetate, Liposomal Doxorubicin a Lanthanum Carbonate. Navíc generický prodej společnosti Oseltamivir v USA byl silným přispěvatelem společnosti i přes konkurenci. Tuzemská výroba onkologických přípravků byla v průběhu roku i nadále silná.

Edelweiss Securities Vás zve k výzvě společnosti Natco Pharma Limited ke dni Q4 FY18 Výplaty 21. května 2018

Pane Rajeev Nannapaneni (generální ředitel) Pane Rajesh Chebiyam (VP, akvizice, institucionální řízení investic Korporátní komunikace) bude řešena kvora v příštím konferenčním hovoru společnosti Natco Pharma Limited Q4 FY2018 ve čtvrtek 24. května 2018 v 11:00 hod. IST, který je organizován společností Edelweiss Securities.

Klikněte zde pro více informací.

Oznámení z jednání představenstva - 23. května 2018 16. května 2018

Zasedání představenstva společnosti se uskuteční ve středu 23. května 2018 v 11:00. v sídle společnosti, uvažovat mimo jiné o schválení auditovaných finančních výsledků za čtvrtletí a rok končící 31. březnem 2018 a souvisejících záležitostech.

Vezměte prosím na vědomí, dále, že podle SEBI (zákaz obchodování zasvěcených) Regulations, bude 2015 TRADING okno pro obchodování s cennými papíry Společnosti uzavřen od 16. května 2018 do 25. května 2018 (oba dny včetně). Okno obchodování se otevře dne 28. května 2018.

NATCO zahajuje 1. generickou verzi orálních tablet pro roztroušenou sklerózu v Indii 04.04.2018

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816), dnes oznámila, že jako první společnost v Indii zahájit generické verze Teriflunomide, pro léčbu recidivující a odvádění formami roztroušené sklerózy (RRMS), pod svou značkou DENOPSY. Jedná se o první orální přípravek pro RRMS, který je nabízen v Indii ve dvou různých koncentracích - 14 mg 7 mg tablet. Teriflunomid je prodáván firmou Sanofi-Genzyme pod obchodním názvem AUBAGIO® na trhu USA.

DENOPSY má atraktivní cenu mnohem nižší než jiné alternativní možnosti v Indii. Podle odhadů WHO 2013 je počet pacientů trpících roztroušenou sklerózou v Indii 5-20 na 1 lak.

NATCO oznamuje podání USFDA pro tablety Sofosbuvir, 400 mg 1. března 2018

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) oznámila, že podala zkrácenou New Drug Application (ANDA) pro Sofosbuvir tablet, 400 mg, s USA Federální léková správa (USFDA). Sofosbuvir je léčivý přípravek používaný pro chronickou infekci hepatitidy C a prodává se celosvětově firmou Gilead Sciences, Inc. pod značkou Sovaldi®.

Natco věří, že jsou prvními, kteří dokončí schválení FDA.

Za 12 měsíců končící prosincem. 31, 2017, společnost SOVALDI® měla v USA prodej přibližně 130 milionů dolarů podle společnosti Gilead Sciences Inc. neauditované výsledky za rok končící 31. prosincem 2017.

USFDA dokončila inspekci zařízení Natka Mekaguda API s nulovými poznámkami 17. února 2018

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) s potěšením oznamuje úspěšné dokončení regulačního kontrole ze Spojených států Food and Drug Administration (FDA doporučené) pro jeho aktivní farmaceutické složky (API) zařízení v Mekaguda Village, v blízkosti Hyderabad, Indie, která byla provedena v průběhu období 12. února 2018 do 16. února, 2018. regulační audit za následek nulové pozorování (žádná forma 483 vydaného).

Společnost NATCO zaznamenává INR 573,6 příjmy Crore a 217,4 milionu INR po zdanění za třetí čtvrtletí, v letech 2017-18 06 února 2018

Hyderabad založené NATCO Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) zaznamenala konsolidované celkové tržby ve výši 573,6 milionů rupií INR za čtvrtletí končící 31. prosince 2017, se proti INR 685,1 milionů rupií za stejné čtvrtletí minulého roku. Pokles příjmů ve srovnání s loňským obdobím byl způsoben hlavně velkým množstvím oseltamivira během loňského období.

Společnost je velmi potěšen, že ukazují vysoké zisky v průběhu čtvrtletí, a to navzdory ztrátě exkluzivity pro generické oseltamiviru na trhu v USA. Úspěšně jsme uvedli na trh několik nových produktů na trh v USA v poslední době, která zahrnuje generických verzí glatirameracetátu, oseltamivir suspenze liposomů doxurubicin a uhličitanu lanthanitého, a nadále věří v silném růstu v následné čtvrtiny. Čistý zisk za období, na konsolidované bázi, byl INR 217,4 milionů rupií, jak proti INR 194,9 milionů rupií stejném období minulého roku, ukazuje nárůst o 11,5%.

Společnost Edelweiss Securities Vás zve na výzvu společnosti Natco Pharma Limited ke dni 31. prosince 2018

Pane Rajeev Nannapaneni (generální ředitel) Pane Rajesh Chebiyam (VP, akvizice, institucionální řízení investic Korporátní komunikace) budou zasílány dotazům investorů v konferenčním hovoru společnosti Natco Pharma Limited, které se uskuteční ve středu 7. února 2018 v 9.30 hod. V IST, které se koná ve společnosti Edelweiss Securities.

Klikněte zde pro více informací.

Oznámení z jednání představenstva - 6. února 2018 29. ledna 2018

Zasedání představenstva společnosti se má konat dne 6. února 2018, mimo jiné proto, aby se zabývaly následujícími činnostmi:

1. Neauditované finanční výsledky za čtvrtletí a devět měsíců končících 31. prosincem 2017 (třetí čtvrtletí) a související záležitosti.

2. Uvažovat o druhé prozatímní dividendě, pokud existuje, za rozpočtový rok 2017-18 a související otázky atd.

Dále podle nařízení SEBI (Obchodování s vnitřními údaji) bude obchodování s cennými papíry společnosti uzavřeno od 29. ledna 2018 do 8. února 2018 (oba dny včetně). Okno obchodování bude otevřeno od 9. února 2018.

NATCO uvádí TAFNAT, tablety tenofovir Alafenamidu, pro léčbu chronické hepatitidy B, v Indii 18. prosince 2017

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) dnes oznámila, že je jednou z prvních společností, která zahájila generické verze tenofovir Alafenamide, TAF, 25 mg, jednou denně tablety pro léčbu chronické hepatitidy B u dospělých, pod její značkou TAFNAT, v Indii. Léčivá látka TAF vykazuje stejnou účinnost se zvýšeným profilem bezpečnosti ledvin a kostí.
TAFNAT je vyráběn na základě licence od patentového fondu léčiv (MPP) a společnosti Gilead Sciences. Natco je cenou svého generického léku TAFNAT na MRP ve výši 1900 INR za měsíční balení 30 tablet pro trh Indie.

Natco uzavře QIP 14. prosince 2017

Pokud jde o QIP, na svém zasedání, které se konalo dnes, 14. prosince 2017 má schválenou alokaci 10 000 000 akcií v emisní ceně Rs. 915 per vlastního kapitálu (včetně prémií Rs. 913 za akciový podíl) po ukončení tohoto problému, který je se slevou 2,41% (tj. R 22,63) za akciový podíl, na podlahu cenu Rs. 937,63 za akciový podíl, určí podle vzorce předepsaného podle nařízení 85 (1) z Sebi ICDR řádu pro akcie, které mají být přiděleny způsobilým kvalifikovaných institucionálních kupců na základě QIP výši velikostí vydání Rs. 9 150 milionů.

Investice společnosti Natco do OMRV Hospitals Pvt.Ltd (nemocnice PACE) 04.11.2017

NATCO Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) bych, že dnes oznamuje, že provedl definitivní dohodu a zaregistroval na 7,50% (sedm desetinnou čárkou pět nula procent) ze splaceného vlastního akciového kapitálu OMRV nemocnic soukromých Limited (OMRV). Investiční částka činila 7,50 korun INR (Rupees Seven crores a padesát lakhs).
OMRV provozuje pod značkou PACE nemocnice, která je super specialitu nemocnici v současné době působí v Hyderabad, Telangana zaměřená na služby terciární péči v oblasti lékařské a chirurgické gastroenterologie, hepatologie, nefrologie, urologie, GI onkologie a andrologie.

Marketingový partner společnosti Natco Alvogen nejprve uvedl na trh generický ekvivalent přípravku Oseltamivir Phosphate powder for oral suspension v USA 03.11.2017

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARMA; BSE: 524816) s potěšením oznamuje, že je marketingovým partnerem Alvogen obdržela konečné schválení a jako první na trh generických odpovídající oseltamivir-fosfát, 6 mg / ml prášek pro přípravu perorální suspenze ve Spojeném Státy. V prosinci 2016, Alvogen uvedla na trh první generický ekvivalent k oseltamivir fosfát kapslí ve Spojených státech.

Společnost NATCO zaznamenává INR 432,2 příjmy Crore za 2. čtvrtletí, FY 2017-18 02.11.2017

Hyderabad založené NATCO Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) zaznamenala konsolidované celkové tržby ve výši 432,2 milionů rupií INR za čtvrtletí končící 30. září 2017 oproti INR 471,1 milionů rupií za stejné čtvrtletí minulého roku. Společnost měla jednorázové exkluzivní uvedení generického oseltamivira v loňském roce.

Čistý zisk za toto období na konsolidovaném základě činil 84,4 milionů korun, zatímco v loňském roce to bylo 66,2 miliardy korun, což představuje nárůst o 27,5%.

Společnost Edelweiss Securities Vás zve na výplatu zisku společnosti Q2 FY18 společnosti Natco Pharma Limited. 31. října 2017

Pane Rajeev Nannapaneni (generální ředitel) Pane Rajesh Chebiyam (VP, akvizice, institucionální řízení investic Corporate Communications) ukončí dotazy investorů v konferenčním hovoru na zisku společnosti Q2 FY2018 společnosti Natco Pharma Limited v pátek 3. listopadu 2017 v 11.00 hod. IST, který je organizován společností Edelweiss Securities.

Klikněte zde pro více informací.

Oznámení o zasedání bankovní rady - 2. listopadu 2017 25. října 2017

Zasedání představenstva společnosti je naplánováno na čtvrtek 2. listopadu v 2017 v 11:00. v sídle společnosti, aby zvážila mimo jiné následující obchodní a související záležitosti:
1. Schválení neauditovaných finančních výsledků, a to jak na samostatné, tak na konsolidované bázi
za čtvrtletí a půl roku končící 30. září 2017.
2. Přijato v zájmu přijetí práv vkladatelů nebo vkladatelů globálních depozitních certifikátů atd. podléhá takovým schválením.
3. svolání mimořádné valné hromady členů společnosti na
schválit takové získání finančních prostředků.
Vezměte prosím na vědomí, že podle SEBI

Marketingový partner společnosti NATCO Mylan uvádí v USA generický Glatiramer acetát trhu - verze 20 mg / ml a 40 mg / ml 5. října 2017

NATCO Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) s potěšením oznamuje, že její marketingovým partnerem Mylan N.V., zahájila v USA první Glatiramer acetát injekce 40 mg / ml po dobu 3-krát v týdnu injekce, která je AP-hodnocené zastupitelné generické verze Teva Copaxone 40 mg / ml, jakož i glatiramer acetát injekce 20 mg / ml v případě jednou denně injekční stříkačkou generickou verzi Teva Copaxone® 20 mg / ml. Tyto výrobky jsou určeny k léčbě pacientů s relabující formy roztroušené sklerózy (MS), chronické zánětlivé onemocnění centrálního nervového systému. Byly zahájeny zásilky zákazníkům.

Marketingový partner společnosti NATCO Mylan obdržel konečné schválení generického Glatiramer acetátu pro verze 20 mg / ml a 40 mg / ml 4. října 2017

NATCO Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) s potěšením oznamuje, že USA Food and Drug Administration (FDA) schválil jeho uvedení na trh partnera Mylan Zkrácený nové aplikace drog (Andas) pro Glatirameracetátu injekce 40 mg / ml injekční roztok 3-krát v týdnu, AP-hodnocené, zastupitelné generické verze Teva Copaxone® 40 mg / ml, a glatiramer vstřikování acetát 20 mg / ml v případě jednou denně injekce, AP-hodnocené, nahraditelné generické verze Teva Copaxone 20 mg / ml, které jsou určeny k léčbě pacientů s relabující formy roztroušené sklerózy (MS) a chronické zánětlivé onemocnění centrálního nervového systému. Plány spuštění obou produktů budou oznámeny krátce poté, co se shodují se svým partnerem Mylanem.

Copaxone® je nejčastěji předepisovaná MS pro léčbu relapsujících forem MS v USA s prodejem za 20 mg / ml přibližně 700 milionů dolarů a za 40 mg / ml přibližně 3,64 miliardy dolarů za 12 měsíců končících 31. červencem, 2017, podle Quintiles IMS. Přibližně 400 000 osob v USA mají MS a relapsující MS účty pro 85% počátečních MS diagnóz.

Natco jeho aliance partner Lupine obdrží souhlas FDA pro obecné lanthanum karbonát žvýkací tablety 14. srpna 2017

Společnost Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM, BSE: 524816) s potěšením oznamuje konečné schválení zkrácené nové aplikace pro drogy (ANDA) od USA (FDA) pro žvýkací tablety obsahující 500 mg (základ), 750 mg (báze) a 1000 mg (báze). Produkt, jako první generický, bude brzy zahájen na trhu USA.

Uhličitanu lanthanitého silné Natco je uvedeno výše, jsou generické ekvivalenty Shire Development LLC Fosrenol® žvýkacích tablet a jsou uvedeny pro snížení fosfátů v séru u pacientů s terminálním stádiu onemocnění ledvin (ESRD).

Žvýkací tablety Fosrenol® mají prodej ve Spojených státech ve výši 122,4 milionů USD (IMS MAT červen 2017). Lupin a Natco uzavřely dne 1. září 2008 dohodu o společném obchodování s generickými ekvivalenty Fosrenol® žvýkacích tablet.

Společnost NATCO zaznamenává INR 448,7 crore konsolidované tržby a zisk po zdanění ve výši 93,7 koruny INR za první čtvrtletí roku 2017-18 07.08.2017

Hyderabad založené NATCO Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) zaznamenala konsolidované tržby ve výši INR 448,7 milionů rupií za čtvrtletí končící 30. června 2017, se proti INR 345,5 milionů rupií za stejné období minulého roku, což odráží nárůst o 30 % Rok na rok (meziroční).

Čistý zisk za období po zdanění na konsolidovaném základě činil 93,7 korun INR ve srovnání se stejným čtvrtletím loňského roku ve výši 47,5 koruny, což představuje meziroční nárůst o 97%.

Společnost Edelweiss Securities Vás zve na výplatu příjmu Q1 FY18 společnosti Natco Pharma Limited. 02 srpna 2017

Pane Rajeev Nannapaneni, generální ředitel Pane Rajesh Chebiyam, viceprezident pro rozvoj obchodu a firemní podporu budou řešeny dotazy investorů v konsolidačním výkazu zisku Q1 FY2018 společnosti Natco Pharma Limited, který pořádá společnost Edelweiss Securities.

Klikněte zde pro více informací.

Oznámení o zasedání bankovní rady - 7. srpna 2017 29. července 2017

Zasedání představenstva Společnosti je plánováno na pondělí 7. srpna 2017 v 10.30 hod. v sídle společnosti, aby zvážila mimo jiné následující obchodní a související záležitosti:
1. Neauditované finanční výsledky za čtvrtletí končící 30. červnem roku 2017 spolu s omezenou hodnotící zprávou k tomuto datu.
2. Uvažovat o prozatímní dividendě, pokud existuje, za rok 2017-18.
3. Svolání 34. výroční valné hromady pro rok 2016-17.
4. Zohlednění systému alternativních akcií zaměstnanců společnosti Natco 2017 (NATSOP 2017) podle nařízení SEBI (Příspěvky na zaměstnance na základě podílů) z roku 2014.
Vezměte prosím na vědomí, že v souladu s nařízeními SEBI (zákaz obchodování zasvěcených osob), 2015, bude TRADING WINDOW pro cenné papíry společnosti uzavřeno od 31. července 2017 do 9. srpna 2017 (oba dny včetně). Okno obchodování bude otevřeno od 10. srpna 2017.

Zpráva o inspekci založení společnosti Natco (EIR) z USA Úřad pro potraviny a léčiva (FDA) 20. července 2017

Společnost Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM, BSE: 524816) s potěšením oznamuje přijetí úspěšné zprávy o kontrole zařízení (EIR) ze strany USA Food and Drug Administration (FDA) pro inspekce prováděné na jeho lékové formy zařízení na Kothur Unit, Telangana, Indie, v období let Jan 16. - 24., 2017. Tato formulace objektem Kothur převážně obstarává regulované mezinárodní trhy, včetně USA.

NATCO obdrží konečné schválení pro společnost Generic AZACITIDINE for Injection (VIDAZA®) pro trh USA 27. června 2017

Společnost Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM, BSE: 524816) s potěšením oznamuje konečné schválení zkrácené nové aplikace pro drogy (ANDA) od USA Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) pro injekci azacitidinu, 100 mg na injekční lahvičku, jednodávková injekční lahvička, generická verze společnosti Vidaza® společnosti Celgene Corporation. Společnost NATCO a její marketingový partner Breckenridge Pharmaceutical, Inc. (BPI) plánuje uvedení tohoto produktu na trh USA v blízké budoucnosti.

Vidaza® je předpis protinádorové chemoterapie, který je indikován k léčbě myelodysplastického syndromu (MDS). Společnost Vidaza® získala za dvanáctiměsíční období končící dubnem 2017 celkové prodeje ve výši 188 milionů dolarů na základě údajů o prodeji v průmyslu.

NATCO zaznamenává INR 2078,9 Celkové konsolidované příjmy Crore a 486,0 INR Celková hodnota zisku po zdanění za celý rok končící březen 2017 30. května 2017

Společnost NATCO Pharma Limited, založená v Hyderabad (NSE: NATCOPHARM, BSE: 524816), dosáhla za rok končící dnem celkovou částku 2078,9 hektaru INR
31. března 2017 proti loňskému roku o 1089,7 milionů korun, což odráží meziroční růst o 90,8%. Čistý zisk za dané období na konsolidovaném základě činil 486,0 milionů korun INR v porovnání s loňským rokem ve výši 157,1 milionu amerických dolarů, což představuje nárůst o 209,3%.

Za čtvrté čtvrtletí (Q4) skončil 31. března 2017, že společnost vykázala čisté tržby INR 577,2 milionů rupií, na konsolidovaném základě, jak proti INR 394,8 milionů rupií v průběhu 4. čtvrtletí FY 2016, vysílání nárůst o 46,2%. Zisk po zdanění na konsolidovaném základě, byla zaznamenána jako INR 176,7 milionů rupií za čtvrtletí, oproti INR 62,8 milionů rupií stejném období minulého roku, ukazuje nárůst o 181,4%.

Růst příjmů a zisku společnosti ve Spojených státech.

Všechny výsledky za čtvrtletí a rok předcházející rok 2010 byly přepracovány tak, aby byly v souladu s indickými účetními standardy (Ind AS), aby byly srovnatelné.

Společnost Edelweiss Securities vás zve na telefonní hovor společnosti Natco Pharma Limited, který získal Q4 FY17. 26. května-2017

Pane Rajeev Nannapaneni, generální ředitel Pane Rajesh Chebiyam, viceprezident pro rozvoj obchodu a firemní podporu budou řešeny dotazy investorů v konsolidačním výkazu zisku společnosti Natco Pharma Limited ve čtvrtém čtvrtletí FY2017, který pořádá společnost Edelweiss Securities.

Klikněte zde pro více informací.

Oznámení z jednání představenstva - 30. května 2017 20. května 2017

Schůze představenstva Společnosti se má konat v úterý 30. května 2017 v 11:00. v sídle společnosti mimo jiné zvážit a schvalovat auditované finanční výsledky za čtvrtletí a rok končící 31. březnem 2017 a související záležitosti.

Vezměte prosím na vědomí, že podle nařízení SEBI (zákaz obchodování s insidermi) bude uzavřeno obchodování s cennými papíry společnosti v roce 2015 20. května, 2017 až 01 Červen 2017 (včetně obou dnů). Okno obchodování bude otevřeno od 2. června 2017.

Partner NATCO Laboratoře společnosti Reddy oznamují souhlas USFDA pro uvedení injekčního roztoku doxorubicin hydrochloridu v USA Trh 17. května 2017

Společnost Natco Pharma Limited s potěšením oznamuje, že jejím partnerem. Reddy's Laboratories Ltd. obdržel souhlas od USA Food and Drug Administration (USFDA) zahájit Doxorubicin Hydrochloride lipozomové injekce, terapeutické ekvivalentní generické verze Doxil® (doxorubicin hydrochlorid liposom injekce), pro intravenózní podání, ve Spojených státech na trh.

Zadejte zde. Reddy's Laboratories Ltd. v této souvislosti pro více podrobností.

NATCO uvádí na trh POMALID, první generickou verzi kapslí pomalidomidu, pro léčbu specifického karcinomu krve, v Indii 10. května 2017

Společnost Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) dnes oznámila, že byla uvolněna v obecné verzi kapsle pomalidomidu 1 mg, 2 mg a 4 mg v Indii. Pomalidomid je prodáván společností Celgene Inc. v USA pod značkou POMALYST®.

Pomalidomide je thalidomid analog uvedeno výše, v kombinaci s dexamethasonem u pacientů s mnohočetným myelomem (typ rakoviny krve), kteří dostali alespoň dvě předchozí terapie, včetně lenalidomidem a inhibitoru proteazomu a ukázaly, progresi onemocnění nebo během 60 dnů po ukončení poslední terapie.

Natco uvede na trh generické kapsle pomalidomidu pod svou značkou POMALID v Indii. Natco ceněný jeho generikum z POMALID 1 mg, 2 mg a 4 mg tobolky při MRP o INR 5000 / -, INR 10000 / -, a INR 20000 / -, respektive za měsíční balení 21 kapslí. Domníváme se, že jde o přibližně 98% slevu z ceny za to, co se v USA prodává pacientům, na základě zjišťovaných sekundárních údajů o trhu.

Společnost NATCO zahajuje VELPANAT, generickou verzi tablet kombinované dávky 100 mg sofosbuviru 400 mg / Velpatasvir v Indii 8. května 2017

Společnost Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM, BSE: 524816) dnes oznámila, že byla zahájena v obecné verzi kombinace pevných dávek Sofosbuvir 400 mg / Velpatasvir 100 mg v Indii. Kombinace fixních dávek Sofosbuviru 400 mg / Velpatasvir 100 mg je prodávána firmou Gilead Sciences, Inc., celosvětově pod značkou Epclusa®.

Epclusa® je první celoabsorbální, pan-genotypický, jediný režim tablet pro léčbu dospělých s genotypem 1-6 chronické infekce virem hepatitidy C (HCV). Epclusa je lék na předpis, který se používá k léčbě dospělých s hepatitidou C (Hep C) genotypu 1, 2, 3, 4, 5 nebo 6 infekce s nebo bez cirhózy (kompenzované).

Natco uvede na trh Sofosbuvir 400 mg / Velpatasvir 100 mg pod značkou VELPANAT. Společnost Natco připravuje generický léčivý přípravek pro přípravek VELPANAT na MRP ve výši 18 500 INR za láhev s 28 tabletami v Indii. Společnost Natco podepsala s společností Gilead Sciences, Inc. nevýhradní licenční smlouvu na výrobu a prodej generických verzí svých léčivých přípravků s chronickou hepatitidou C v 101 rozvojových zemích.

Společnost NATCO zaznamenává INR 685,13 korun celkových konsolidovaných výnosů a 194,76 INR zisk po zdanění za třetí čtvrtletí roku 2017 14. února 2017

Hyderabad založené NATCO Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) zaznamenal konsolidovaný celkový příjem z INR 685,13 milionů rupií za čtvrtletí končící 31. prosince 2016, se proti INR 293,45 milionů rupií za stejné období minulého roku, což odráží zvýšení o 134%.

Čistý zisk za dané období na konsolidovaném základě činil 194,76 korun INR ve srovnání s 37,04 INR za stejné období loňského roku, což představuje nárůst o 425%. Výnosy a růst zisku společnosti.

Společnost Edelweiss Securities vás zve na telefonní hovor společnosti Natco Pharma Limited, který získal Q3 FY17. 9. února 2017

Klikněte zde pro více informací

Oznámení z jednání představenstva - 14. února 2017 8. února 2017

Zasedání představenstva společnosti se uskuteční v úterý 14. února 2017 v 11:00. v sídle společnosti, aby zvážily mimo jiné následující činnosti:

1. Neauditované finanční výsledky za čtvrtletí končící 31. prosincem 2016 a související záležitosti.

2. Zvážit druhou prozatímní dividendu, pokud existuje, za rozpočtový rok 2016-17 a související záležitosti atd.

Vezměte prosím na vědomí, dále, že podle SEBI (zákaz obchodování zasvěcených) Regulations, bude 2015 TRADING okno pro obchodování s cennými papíry Společnosti uzavřen od 3. února 2017 do 16. února 2017 (oba dny včetně). Okno obchodování bude otevřeno od 17. února 2017.

Partner NATCO Mylan Wins v USA Rozhodnutí obvodního soudu související s patenty Copaxone® 40 mg / ml 31. ledna 2017

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) oznámil, že Spojené státy okresní soud pro okres Delaware vydal rozhodnutí, kterým shledala všechny uplatněný nárok ze čtyř Orange Book-uvedených patentů týkajících se Copaxone 40 mg / ml neplatná na základě samozřejmosti.

Neplatnými patenty jsou US patenty č. 8 232 250; 8,399,413; 8,969,302; a 9,155,776, které vlastní společnost Yeda Research Vývoj Co, Ltd a licencován společnosti Teva Pharmaceuticals Industries, Ltd.

V prosinci 2, 2016, USA Úřad patentových a ochranných známek v USA Patent Trial a odvolací komise (PTAB) znovu potvrdil předchozí rozhodnutí, že tři z těchto patentů ( ‚250,‘ 413 a ‚302), jsou nepatentovatelné ve své inter partes přezkoumání (IPR) řízení iniciované NATCO je marketingovým partnerem společnosti Mylan. Mylan rovněž vyzval patent "776 v řízení o duševním vlastnictví. Očekává se, že PTAB vydá do 16. května 2017 své rozhodnutí o patentových dokumentech patentu "776".

Copaxone 40 mg / mL měl léčivý přípravek v USA prodej přibližně 3,3 miliardy dolarů za 12 měsíců končící listopad. 30, 2016, podle IMS Health.

NATCO aktualizuje inspekci USFDA na formulářích Kothur 25. ledna 2017

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) Spojené státy americké (USFDA) ve svém zařízení pro farmaceutické přípravky v Kothuru poblíž Hyderabadu v období od 16. do 24. ledna 2017.

Na konci inspekce zařízení obdrželo šest pozorování, z nichž všechny jsou opravitelné a procedurální. SOP. Kópia připomínek je připojena.

Společnost poskytne náležité zdůvodnění a plán nápravných opatření během příštích 15 pracovních dnů, aby se vyjádřila k připomínkám USFDA.

Klikněte zde pro více informací

Společnost NATCO obdržela konečný souhlas pro generický prášek pro bendamustin HCl pro trh USA 6. ledna 2017

Společnost Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM, BSE: 524816) s potěšením oznamuje konečné schválení zkrácené nové žádosti o léčivé přípravky (ANDA), která obsahuje certifikaci podle odstavce IV podanou v USA (FDA) pro generickou verzi injekčního prášku Bendamustine Hydrochloride, 25 mg / injekční lahvičku a 100 mg / injekční lahvičku (jednodávková injekční lahvička). V souladu s řešením sporů podle odstavce IV NATCO hodlá zahájit tuto léčbu dne 1. listopadu 2019 nebo dříve za určitých okolností prostřednictvím svého marketingového partnera Breckenridge Pharmaceutical, Inc. na trhu USA. Natco a Breckenridge podali svou ANDA 180denní exkluzivitu s ostatními členy skupiny ANDA.

Cephalon (získaný Teva v roce 2011) prodává bendamustin hydrochlorid prášek pro injekce, 25 mg / lahvičku a 100 mg / lahvička (Singe-injekční lahvička) pod značkou TREANDA® na trhu v USA. Přípravek TREANDA® je indikován k léčbě pacientů s chronickou lymfocytární leukémií (CLL) a nehodgkinským lymfomem. Společnost TREANDA® měla v USA prodeje zhruba 133 milionů dolarů za dvanáct měsíců, které skončily v listopadu roku 2016 podle IMS Health.

NATCO zahajuje VELPANAT v Nepálu - první generická verze přípravku Sofosbuvir 400mg / Velpatasvir 100mg s fixní dávkou v zemi 02.01.2017

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816), dnes oznámila, že uvedla na trh první generické verze Sofosbuvir 400 mg / 100 mg Velpatasvir fixní kombinace dávek v Nepálu. Sofosbuvir 400 mg / Velpatasvir 100 mg fixní dávka prodává společnost Gilead Sciences, Inc. pod značkou Epclusa®.

Epclusa® je první celoabsorbantní, pan-genotypový, jediný režim tablet pro léčbu dospělých s genotypem 1-6 chronické infekce virem hepatitidy C (HCV). Přípravek Epclusa je také prvním režimem pro jednotlivé tablety schváleným pro léčbu pacientů s HCV genotypem 2 a 3 bez nutnosti podávání ribavirinu.

Natco uvede na trh Sofosbuvir 400 mg / Velpatasvir 100 mg pod značkou VELPANAT®. Přípravek Natco je určen v generickém léku přípravku VELPANAT na MRP s 25 000 INR / ekvivalentem pro láhev s 28 tabletami v Nepálu. Společnost Natco podepsala nevýhradní licenční smlouvu se společností Gilead Sciences, Inc., která vyrábí a prodává generické verze svých chronických léků proti hepatitidě C v 101 rozvojových zemích.

Společnost NATCO zahájila první generaci oseltamivirových kapslí na trhu USA 12. prosince 2016

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) s potěšením oznamuje zahájení prvního generickou verzi oseltamiviru orálních kapslí, 30 mg, 45 mg a 75 mg prostřednictvím svého marketingového partnera Alvogen na trhu v USA, je z 12. prosince, 2016.

Společnost NATCO obdržela konečný souhlas s generickými tabletami Armodafinil pro trh USA 29. listopadu 2016

Společnost Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM, BSE: 524816) s potěšením oznamuje konečné schválení zkrácené nové žádosti o léčivé přípravky (ANDA), která obsahuje certifikaci podle odstavce IV podanou v USA (FDA) pro generickou verzi přípravku Armodafinil Tablets, 50 mg, 150 mg a 250 mg. Společnost NATCO a její marketingový partner Breckenridge Pharmaceutical, Inc. plánují uvedení tohoto produktu na trh USA okamžitě.

Společnost Cephalon (získaná společností Teva v roce 2011) prodává tablety Armodafinil 50 mg, 150 mg a 250 mg pod značkou NUVUGIL® na trhu USA. NUVUGIL® je prostředek podporující bdělost při orálním podání. Tablety NUVUGIL® obsahovaly prodej přibližně 480 milionů dolarů za dvanáct měsíců končící prosincem 2015, podle IMS Health.

NATCO obdrží konečné schválení pro generické kapsle Budesonide, 3 mg, pro trh USA 24. listopadu 2016

Společnost Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM, BSE: 524816) s potěšením oznamuje konečné schválení zkrácené nové aplikace pro drogy (ANDA) od USA Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) pro generickou verzi přípravku Budesonide Capsules (Enteric Coated), 3 mg. Společnost NATCO a její marketingový partner Alvogen plánují okamžitý uvedení tohoto produktu na trh USA.

Perrigo Pharma International DAC prodává kapsle Budesonide pod značkou ENTOCORT® na trhu USA. ENTOCORT® EC Capsules, 3 mg, a jeho generické verze mají US prodeje přibližně 370 milionů dolarů za dvanáct měsíců končící prosincem 2015, podle IMS Health.

NATCO zaznamenává INR 467,86 provozní výnosy společnosti Crore za 2. čtvrtletí roku 2017, ukončené v září 2016 11. listopadu 2016

Hyderabad založené NATCO Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) zaznamenal konsolidovaný celkový příjem z operací INR 467,86 milionů rupií za čtvrtletí končící 30. září 2016 oproti INR 243,02 milionů rupií za stejné období minulého roku, což odráží zvýšení přibližně 92,5%.

Čistý zisk za dané období na konsolidovaném základě činil 65,97 korun INR ve srovnání se stejným čtvrtletím loňského roku ve výši 30,28 koruny, což představuje nárůst o 117,9%. Růst podnikání.

Společnost IDFC Securities vás zve na telefonní číslo společnosti NATCO Pharma Limited, které se uskutečnilo dne 08.11.2016

Klikněte zde pro více informací

Oznámení z jednání správní rady - 11. listopadu 2016 01.11.2016

Zasedání představenstva společnosti je naplánováno na 11. listopadu 2016 v 11:00. v sídle společnosti, aby si uvědomil další věci, neauditované finanční výsledky za čtvrtletí a půl roku končící 30. září 2016 a související záležitosti.

Vezměte prosím na vědomí, dále, že podle SEBI (zákaz obchodování zasvěcených) Regulations, bude 2015 TRADING okno pro obchodování s cennými papíry Společnosti uzavřen od 1. listopadu 2016 do 13. listopadu 2016 (oba dny včetně). Okno obchodování bude otevřeno od 14. listopadu 2016.

Marketingový partner společnosti NATCO Mylan zneplatňuje třetí verzi Teva Copaxone®. 02 září 2016

Společnost NATCO Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) oznámila, že USA Úřad pro patenty a ochranné známky (PTO) rozhodl ve prospěch svého marketingového partnera Mylana ve své inter partesní revizi (IPR) Patent č. 8 969 302, kterou vlastní společnost Yeda Research Vývoj Co, Ltd a je licencován společnosti Teva Pharmaceuticals Industries Ltd., patentovatelný. Copaxone® 40 mg / ml se v posledním týdnu objevil jako nepatentovatelný.

24. srpna 2016 zjistila patentová zkušební a odvolací komise (PTAB) společnosti PTO dva první patenty Teva, Patentové č. jsou 8,232,250 a 8,399,413, nepatentovatelné v Mylanově IPR výzvě těchto patentů.

NATCO je marketingovým partnerem Mylan se domnívá, že je jednou z prvních společností, které podali v podstatě úplné zkrácenou New Drug Application (ANDA) obsahuje certifikaci Bod IV na tři krát týdně glatiramer acetát injekce 40 mg / ml, a očekává, že bude způsobilý pro 180 dnů marketingové exkluzivity v USA po konečném schválení FDA.

Copaxone® 40 mg / mL měl v USA prodeje přibližně 3,3 miliardy dolarů za 12 měsíců končících 30. června 2016, podle IMS Health.

Marketingový partner společnosti NATCO Mylan znehodnocuje dvě společnosti Teva Copaxone®. 25. srpna 2016

Společnost NATCO Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) oznámila, že USA Úřad pro patenty a ochranné známky (PTO) rozhodl ve prospěch svého marketingového partnera Mylana ve svém inter partesovém přezkumu (IPR). USA Patentové č. jsou 8 232 250 a 8 399 413, které vlastní společnost Yeda Research Vývoj Co, Ltd a licencován společnosti Teva Pharmaceuticals Industries Ltd. Rozhodnutí PTAB o třetí žádosti společnosti Mylan o vzájemné přezkoumání USA Patent č. 8,969,302 se očekává do 1. září 2016 nebo dříve.

Na srpnu. 15, patentová zkušební a odvolací komise (PTAB) společnosti PTO nalezla Mylanovu žádost proti čtvrtému patentu Copaxone 40 mg / ml, Patent č. 9,155,776, které nejsou způsobilé pro přezkum po udělení grantu z procedurálních důvodů. Nicméně, Mylan věří, že dnešní příznivé rozhodnutí v oblasti práv duševního vlastnictví proti patentům "250" a "413" silně podkopává patent "776". Mylan jako takový bude pokračovat ve všech možných možnostech napadnout patent "776".

NATCO je marketingovým partnerem Mylan se domnívá, že je jednou z prvních společností, které podali v podstatě úplné zkrácenou novou žádost o léku, který obsahuje certifikaci si Bod IV po dobu třikrát týdně glatiramer acetát injekce 40 mg / ml, a očekává, že nárok na 180 dní marketingová exkluzivita v USA po konečném schválení FDA.

Copaxone 40 mg / mL měl léčivý přípravek v USA prodeje přibližně 3,3 miliardy dolarů za 12 měsíců končících 30. června 2016, podle IMS Health.

NATCO ospravedlnitelná zpráva o kontrole zařízení pro zařízení v Chennai 25. srpna 2016

NATCO Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) s potěšením oznamuje převzetí úspěšném navázání inspekční zpráva (EIZ) z USA Food and Drug Administration (FDA) pro inspekce prováděné během období, 8. února - 12.2.2016 na svém Chemical Division, Chennai, Indie (pojmenované NATCO Organics Limited, před sloučením do společnosti).

Zpráva NATCO o kontrole sídla společnosti Kothur 16. srpna 2016

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) s potěšením oznamuje převzetí úspěšném navázání inspekční zpráva (EIZ) z USA Food and Drug Administration (FDA) pro inspekce prováděné ve svém výrobním závodě v drogové Kothur Village, Mahaboob Nagar District, Indie, v období od února 29 - 7. března 2016. Kothur zařízení převážně obstarává regulované mezinárodní trhy, včetně USA.

Společnost NATCO zaznamenává provozní výnosy INR 325,22 crore za první čtvrtletí končící červnem 2016, tj. 09.08.2016

Hyderabad založené NATCO Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) zaznamenala konsolidované čisté provozní výnosy ve výši INR 325,22 milionů rupií za čtvrtletí končící 30. června 2016, se proti INR 223,71 milionů rupií za stejné období minulého roku, což odráží zvýšení přibližně 45,4%.

Čistý zisk za období, po zdanění a menšinovém podílu na konsolidovaném základě činil 47,65 korun INR ve srovnání s 28,07 INR za stejné období loňského roku, což představuje nárůst o 69,8%. C produkty v Indii.

Natco obdrží konečné schválení pro generický oseltamivir 4. srpna 2016

Společnost Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM, BSE: 524816) s potěšením oznamuje konečné schválení zkrácené nové žádosti o léčivé přípravky (ANDA), která obsahuje certifikaci podle odstavce IV podanou v USA (FDA) pro generické verze přípravku Oseltamivir perorální kapsle, 30 mg, 45 mg a 75 mg. Společnost NATCO a její marketingový partner Alvogen jsou prvními generickými hráči, kteří obdrželi toto schválení.

Dříve v prosinci 2015, NATCO a Alvogen usadil porušení patentu s Gilead Sciences, Inc., Hoffmann-La Roche Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd. a Genentech, Inc. V souladu s podmínkami urovnání, bude NATCO partner Alvogen být schopen uvést na trh oseltamivir fosfátu kapsle před uplynutím pediatrické výlučnosti období uvedené v FDA Orange Book pro USA Patent č. 5 763 483, což je 23. února 2017.

Společnost Edelweiss Securities Vás zve na telefonní číslo společnosti NATCO Pharma Limited Q1 FY17 Výplata zisku 02.08.2016

Klikněte zde pro více podrobností

Oznámení z jednání představenstva - 9. srpna 2016 01. srpna 2016

Schůze představenstva společnosti se má konat v úterý 9. srpna 2016 v 11:00. v sídle společnosti, na tyto položky podnikání a související položky:

1. Neauditované finanční výsledky za čtvrtletí končící 30. červnem roku 2016.

2. Uvažovat o prozatímní dividendě, pokud existuje, za rok 2016-17.

3. Svolání 33. výroční valné hromady za rozpočtový rok 2015-16.

4. Zohlednění schématu zaměstnaneckých opcí (NATSOP2016) v rámci nařízení SEBI (Příspěvky na zaměstnance na základě podílů) z roku 2014.

Dále upozorňujeme, že TRADING WINDOW pro obchodování s cennými papíry společnosti bude uzavřeno od 1. srpna 2016 do 11. srpna 2016 (oba dny včetně). Okno obchodování bude otevřeno od 12. srpna 2016.

Vítěz ceny "Golden Peacock Management Award" pro rok 2016 09.07.2016

Chemická divize Natco Pharma Limited v Mekagudě byla prohlášena za Vítěz "Cena za správu životního prostředí Golden Peacock" pro rok 2016.

Ocenění bylo představeno na 18. Mezinárodním kongresu pro řízení životního prostředí (IOD) Indie, který se konal 8., 9. července 2016 v hotelu The Ashok v New Delhi. Téma akce bylo "Životní prostředí a změna klimatu - přechod k udržitelnému hospodářství" a zúčastnil se významný tým diplomatů a vedoucích pracovníků.

Pane PSRK Prasad, výkonný viceprezident pro inženýrské služby a pan. Srinivas Rao, zástupce generálního ředitele pro životní prostředí, se zúčastnil akce a získal cenu jménem společnosti od právníka (Dr.) Arijit Pasayat, spolupředseda, Institut ředitelů bývalý soudce, Nejvyšší soud Indie.

NATCO obdrží předběžný souhlas USFDA pro tablety Sorafenibu, 200mg 3. června 2016

Společnost Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM, BSE: 524816) dnes oznámila, že její marketingový partner Mylan Inc. (Nasdaq: MYL), obdržel předběžný souhlas s používáním zkrácené nové aplikace s léčivými přípravky (ANDA) pro tablety sorafenibu, 200 mg, s USA. Úřad pro potraviny a léčiva (USFDA). Tento produkt je generická verze přípravku NEXAVAR®, který je indikován k léčbě některých typů rakoviny, včetně neoperabilního hepatocelulárního karcinomu a pokročilého karcinomu ledvinových buněk.

NATCO a Mylan podali pro tento výrobek písmeno AND / obsahující odstavec IV. Společnost NATCO vyrábí tento výrobek ve svém zařízení v Kothur, okres Mahaboobnagar, stát Telangana, Indie.

Společnost Bayer Healthcare LLC, společnost Bayer Healthcare Pharmaceuticals Inc. a společnost Onyx Pharmaceuticals Inc., prodává tabletky Sorafenib 200 mg pod značkou NEXAVAR® v USA trhu. Za 12 měsíců končící prosincem. 31, 2015, NEXAVAR® měl U.S. prodej přibližně 300 milionů dolarů (ZDROJ: Výroční zpráva společnosti Bayer)

NATCO zaznamenává čisté výnosy Rs.1152.38 crores Rs.155.19 crores čistý zisk po zdanění za rok končící březen 2016 26. května 2016

Představenstvo společnosti NATCO Pharma Limited (NPL) se dnes sešlo v Hyderabadu a přijalo konsolidované účetní závěrky společnosti za rok končící 31. březnem 2016.

NPL zaznamenal úhrn Rs.1152.38 crores v konsolidovaných čistých tržeb za rok končící 31. března 2016, se proti Rs.840.18 crores za loňský rok s rokem-over-meziroční nárůst o 37.15% ve hřbetní linii. Čistý zisk po zdanění na konsolidovaném základě, byla zaznamenána jako Rs.155.19 crores za rok končící 31. března 2016, oproti Rs.134.61 za předchozí rok.

Za čtvrté čtvrtletí (Q4) skončil 31. března 2016, společnost vykázala čisté tržby Rs.408.47 crores, na konsolidovaném základě, jak proti Rs.204 crore v průběhu 4. čtvrtletí FY 2015, vysílání nárůst o 100%. Zisk po zdanění na konsolidovaném základě byl za čtvrtletí zaznamenán jako Rs.60.24 crores. Klíčovým faktorem pro zrychlený růst byla hepatitida společnosti.

Edelweiss Securities Vás zve na výzvou Q4 FY16 Zisk společnosti NATCO Pharma Limited 23. května 2016

Klikněte zde pro více podrobností

Oznámení z jednání správní rady - 26. května 2016 11. května 2016

Schůze představenstva společnosti se má konat ve čtvrtek 26. května 2016 v 11.00 hodin v kanceláři společnosti.

Vezměte prosím na vědomí, že obchodování okno pro obchodování s cennými papíry Společnosti budou uzavřeny pro předkladatele, ředitelů, propojenými osobami, zasvěcených osob, zaměstnance a jejich nejbližší příbuzní od 16. května 2016 do 28. května 2016 (oba dny včetně). Bude otevřen od 30. května 2016.

Vrchní soud schvaluje schéma sdružení NATCO z 9. května 2016

Nejvyšší soud v Madrasu vide svém usnesení ze dne 28.dubna 2016, který schválil systém sloučení všech NATCO Organics Limited, stoprocentní dceřiná společnost s NATCO Pharma Limited.

NATCO aktualizace na obchod USA 07 dubna 2016

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) dokončila transakci prodeje svého Save Mart FARMACEUTICKÁ Store se nachází v USA k péči MART Inc., pro kterou byla dohoda provedena. Dohoda mezi jiným zajišťuje zohlednění dobrého jména, nábytku a příslušenství, inventáře apod.

Výbor Natco schválil prodej svého obchodu Save Mart v USA dne 30. března 2016

Představenstvo společnosti Natco Pharma Limited na svém zasedání konaném dne 30. března 2016. Obchod s léky Save Mart je vlastněn společností Natco Pharma Inc., která je 100% dceřinou společností společnosti, a je považována za nedůležitou součást podnikání.

Natco aktualizuje inspekci USFDA 27. března 2016

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) Spojené státy americké Podávání léku (USFDA) ve dvou ze svých výrobních závodů recently- aktivních farmaceutických látek (API), výrobní závod v Manali, v blízkosti Chennai, a zařízení farmaceutických přípravcích na Kothur, v blízkosti Hyderabad, během začátku února a března 2016, v uvedeném pořadí.

Společnost obdržela formu 483 pozorování pro obě zařízení. Společnost již za tyto pozorování zaslala zprávu o odezvě a shodě a domnívá se, že na její výrobky nebude mít nepříznivý dopad.

Společnost NATCO zaznamenává tržby ve výši 288,40 Kč za třetí čtvrtletí končící prosincem 2015 11. února 2016

Hyderabad založené NATCO Pharma Limited zaznamenala agregát Rs.281.40 crores v konsolidovaných čistých výnosů za čtvrtletí končící 31. prosince 2015, as proti Rs.202.80 crores během stejného období minulého roku, nahrávání nárůst o 38,75%.

Čistý zisk po zdanění na konsolidovaném základě činil Rs.37.15 Crores, proti Rs.14.34 Crores za stejný čtvrtletí loňského roku, který měl jednorázový výjimečný náklad. Pevný růst příjmů zisku za čtvrté čtvrtletí, což odpovídá růstu o 175%.

Společnost Nirmal Bang vás zve na telefonní číslo společnosti NATCO Pharma Limited, které se uskutečnilo v květnu roku 2016, na telefonní číslo Q3 FY16

Klikněte zde pro více podrobností

Oznámení z jednání představenstva - 11. února 2016 30. ledna 2016

Jedná se o informace představenstva Společnosti ve čtvrtek 11. února 2016 v 11:00. v sídle společnosti, aby zvážila mimo jiné následující skutečnosti:

1. Neauditované finanční výsledky za čtvrtletí a devět měsíců končící 31. prosincem 2015 a související záležitosti

2. Uvažovat o prozatímní dividendě, pokud existuje, za rozpočtový rok 2015-16 a související otázky atd.

Vezměte prosím na vědomí, dále, že obchodování okno pro obchodování s cennými papíry Společnosti budou uzavřeny pro romoters, ředitelů, propojenými osobami, zasvěcených osob, zaměstnance a jejich nejbližší příbuzní od 3. února 2016 do 13. ebruary, 2016 (oba dny včetně). Bude otevřen od 15. února 2016.

NATCO oznamuje licenční smlouvu pro společnost Daclatasvir 21. ledna 2016

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) dnes oznámila, že podepsala nevýlučné bezplatné licenční smlouvu s lékové patentové Pool (MPP) a Bristol-Myers
Squibb vyrábět a prodávat generické verze chronické hepatitidy C společnosti Bristol-Myers Squibb
lék - Daklatasvir dihydrochlorid (Daklatasvir).

Daklatasvir, objevený a vyvinutý firmou Bristol-Myer Squibb, je prvním inhibitorem NS5A ve své třídě používanou v kombinaci s cytosinem (HCV)
infekce genotypu 3. Ve srovnání s jinými možnostmi léčby se tato kombinace nejen zvýší rychlostí léčení, ale je také považována za cennou léčbu u některých těžko léčitelných HCV
podskupin pacientů.

Společnost Natco uvede na trh generický přípravek Daclatasvir pod vlastní značkou NATDAC a prostřednictvím svých strategických partnerů v Indii.

Tato dohoda umožňuje Natco rozšířit přístup k těmto chronickým lékům proti hepatitidě C v 112 rozvojových zemích. Podle licence může společnost Natco stanovit vlastní cenu za generické produkty, které vyrábí.

Společnost NATCO oznamuje sdružení REVLIMID® s Celgene dne 23. prosince 2015

Společnost Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM, BSE: 524816) a její americký partner Allergan oznamují nevyřešené spory se společností Celgene pro generický Lenalidomid.

Celgene souhlasila s poskytnutím NATCO s licencí k patentům Celgene je potřebné vyrábět a prodávat neomezené množství generických lenalidomidem ve Spojených státech začínají na 31. ledna 2026. Kromě toho Natco obdrží hlasitosti omezenou licenci na prodej generických Lenalidomid v Spojené státy, které začíná v březnu 2022. očekává se, že v polovině-jednociferné procento z celkových lenalidomid kapslí vydávaných ve Spojených státech během prvního celého roku vstupu na území limit hlasitosti. Objem je největší z celkového počtu. Lenalidomidové kapsle vydávané v USA v posledním roce licencí s omezeným objemem podle této smlouvy.

REVLIMID® zaznamenal na americkém trhu tržby téměř 3,4 miliardy dolarů za rok končící zářím 2015 (Zdroj: Celgene Website).

Společnost NATCO převzala generické schválení přípravku Ledipasvir + Sofosbuvir pro Indii dne 15. prosince 2015

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816), dnes oznámila, že získala souhlas pro generickou verzi ledipasvir + kombinace sofosbuvir od drog Controller General (Indie). Společnost NATCO plánuje okamžitě zahájit tuto kombinovanou drogu pod obchodním názvem Hepcinat LP a prostřednictvím svých strategických partnerů v Indii.

Ledipasvir + Sofosbuvir je dvou-léčivo fixní kombinací dávek, který obsahuje 90 mg ledipasvir a 400 mg sofosbuvir v jedné tabletě, a prodávané globálně Gilead Sciences, Inc., pod značkou HARVONI®. Je určen k léčbě infekce chronické hepatitidy typu C (CHC) genotypu 1 u dospělých. Tento režim s jedním tabletami je první svého druhu, který nabízí výrazně vyšší míry vytvrzení u genotypu 1 CHC infekce ve srovnání s konvenčními terapiemi.

Společnost NATCO si za láhev s 28 tabletami uhradí generický léčivý přípravek Hepcinat LP za MRP 25 000 INR /. Společnost NATCO byla první licencovanou společností, která zahájila generickou verzi této kombinované drogy dříve v Nepálu. NATCO podepsal smlouvu nevýhradní licenční Gilead Sciences dříve v roce 2015 vyrábět a prodávat generické verze svých chronickou hepatitidou C léků, včetně generické verze HARVONI®, v dalších více než 100 rozvojových zemích kromě Indie.

Společnost NATCO obdržela schválení společnosti DACLATASVIR pro Indii dne 14. prosince 2015

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816), dnes oznámila, že se jedná o první společnost v Indii získat souhlas pro generické Daclatasvir dihydrochloridu ( „Daclatasvir“) tablety, 30 mg 60 mg od generálního ředitele pro drogy (Indie). Daklatasvir je prvním inhibitorem NS5A ve své třídě užívaném v kombinaci se Sofosbuvirem pro léčbu pacientů s infekcí genotypu 3 s chronickou hepatitidou C (HCV). Ve srovnání s jinými možnostmi léčby se tato kombinace nejen zvýší rychlostí léčení, ale je také považována za cennou léčbu u některých pacientů s těžko léčitelnými podskupinami HCV.

Společnost Natco uvede na trh generický přípravek Daclatasvir pod vlastní značkou NATDAC a prostřednictvím svých strategických partnerů v Indii. Natco zahájí Hned v Indii při MRP z Rs.6000 / - (rupií Six pouze tisíc) a Rs.4000 / - (rupií Four pouze Thousand) pro 60mg a 30mg silné stránky, respektive pro láhev 28 tablet.

Alvogen a Natco se dohodnou na porušeném obleku s gileádou a jinými pro generický oseltamivir 14. prosince 2015

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) a Alvogen, kteří spolupracuje na první zkrácenou nová aplikace léčiv (ANDA), který obsahuje potvrzení o bod IV podané s USA Food and Drug Administration (FDA) pro generických verzí oseltamivir fosfátu orální kapsle, 30 mg, 45 mg a 75 mg, dnes oznámila, že se usadili oblek porušení patentu podané Gilead Sciences, Inc., Hoffmann-La Roche Inc. F. Hoffmann-La Roche Ltd. a Genentech, Inc. proti společnosti Alvogen a Natco v okresním soudu v New Jersey (2: 11-cv-04969-SDW-MCA).

FDA udělil předběžný souhlas k NATCO pro rodové oseltamivir fosfátu tobolek 14. března 2014. V souladu s podmínkami urovnání, bude NATCO partner Alvogen být schopen uvést na trh oseltamivir fosfátu kapsle před uplynutím pediatrické období výlučnosti uvedené v FDA Orange Book pro USA Patent č. 5 763 483, což je 23. února 2017.

Provoz společnosti Natco Pharma WOS API v Chennai byl pozastaven kvůli záplavám 2. prosince 2015

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) dnes uvedla, že její stoprocentně vlastněná dceřiná společnost (WOS je) Aktivní Pharmaceuticals složka (API) Plant v Manali průmyslové oblasti Chennai, dočasně pozastavena činnost v důsledku záplav způsobených neustálého deště v rostlině oblasti.

Jednotka vyrábí několik onkologických API na svém místě Manali. Společnost se domnívá, že toto dočasné vypnutí by nemělo mít vliv na jeho spouštění potrubí spojené s tímto zařízením. Jednotka je rovněž dostatečně izolovaná pro případné ztráty, které vznikly v souvislosti s dlouhodobými aktivy, surovinami a ztrátami ve výrobě, včetně nedokončené výroby. Skutečné ztráty budou vyhodnoceny, jakmile tato přírodní katastrofa projde, a zařízení se vrátí do plného provozního režimu.

Aktualizace klíčových řídících pracovníků 02.12.2015

Podle ustanovení § 30 odst. 5 nařízení SEBI (Požadavky na zveřejnění a zveřejnění závazků), kontaktujte prosím:

Určit závažnost rovnoměrnosti nebo informace podle tohoto nařízení a také zpřístupnění informací o burze cenných papírů:

Religion vás zve na výzvu společnosti NATCO Pharma Limited ze dne 16. listopadu 2015 pro Q2 FY16

Společnost NATCO zaznamenává tržby za 2. čtvrtletí, končící zářím 2015 13. listopadu 2015

Hyderabad založené NATCO Pharma Limited zaznamenala agregát Rs.236.97 crores v konsolidovaných čistých výnosů za čtvrtletí končící 30. září 2015, v protikladu k Rs.222.42 crores během stejného období minulého roku, nahrávka což představuje nárůst o cca 6,6%.

Čistý zisk po zdanění na konsolidovaném základě činil Rs.29.57 Crores, zatímco v porovnání s Rs.32.37 Crores byl stejný kvartál loňského roku. Jedná se o pokles o cca 8,6% oproti stejnému čtvrtletí loňského roku. Růst zisku za čtvrtletí byl omezen zpožděním vývozu do Jižní Ameriky. Prodej segmentů segmentů v rámci společnosti, včetně Sofosbuviru, však i nadále funguje dobře. Společnost očekává silnější růst tržeb s vyšší ziskovostí během druhé poloviny roku 2010.

Společnost NATCO zahajuje HEPCINAT LP v Nepálu 28. října 2015

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816), dnes oznámila, že uvedla na trh první licencovanou generické verze ledipasvir + sofosbuvir kombinaci v Nepálu, pod svým obchodním jménem Hepcinat LP.

Ledipasvir + Sofosbuvir je dvou-léčivo fixní kombinací dávek, který obsahuje 90 mg ledipasvir a 400 mg sofosbuvir v jedné tabletě, a prodávané globálně Gilead Sciences, Inc., pod značkou HARVONI®. Je určen k léčbě infekce chronické hepatitidy typu C (CHC) genotypu 1 u dospělých. Společnost NATCO oceňuje své generické léky, Hepcinat LP, při MRP 25 000 INR za láhev 28 tablet v Nepálu.

Natco podepsal smlouvu nevýhradní licenční Gilead Sciences dříve v roce 2015 vyrábět a prodávat generické verze svých chronickou hepatitidou C léků, včetně generické verze HARVONI®, v Indii a dalších 100 rozvojových zemí.

Společnost NATCO obdržela ocenění "Best Specialty Brand-SILVER AWARD" za vynikající marketing v Indii během fiskálního roku 2014-2015 15. října 2015

Společnost NATCO obdržela ocenění "Best Specialty Brand-SILVER AWARD" za vynikající marketing v Indii v průběhu fiskálního roku 2014-15 pro jednu z jejích vlajkových onkologických značek - ERLONAT od AWACS.

Cenu předložili všichni indiánští původci chemici Distributoři (AIOCD) AWACS. AWACS je agentura pro průzkum trhu s syndikovaným auditem Pharma Trac. Tyto ceny jsou zavedeny tak, aby uznaly a odměňovaly špičkové výkony domácího farmaceutického průmyslu. Agentura byla v prvním vydání takových ocenění.

ERLONAT byl představen NATCO jako první generické erlotinib v roce 2009. To bylo prodáváno v frakční náklady inovátor léku, který těžil tisíce nemalobuněčného karcinomu plic a pacienti s rakovinou slinivky břišní.

Jménem týmu NATCO pan K. Srivastava - viceprezident (prodej a marketing), pan. James Rajakumar-GM (onkologická divize) Pane Manažer produktu Lalon Sen-Product (Rakovina plic) získal ocenění 7. října 2015 v Nehru Center, Worli, Mumbai.

NATCO PHARMA LIMITED, VYHLEDÁVAJÍCÍ ZODPOVĚĎ ZA "GOLDEN PEACOCK INOVATION MANAGEMENT" PRO ROK 2015 12. října 2015

Společnost Natco Pharma Limited byla prohlášena za Vítěz ceny "Golden Peacock Innovation Management Award" pro rok 2015, cenu poroty Golden Peacock Awards předsedal Soudce M.N. Venkatachaliah, bývalý hlavní soudce, Nejvyšší soud Indie.

Cena byla představena na Institutu ředitelů (IOD), v Indii,Globální Peacock Awards Nite"Konaná dne 8 Milénium Hotel, Londýn Mayfair. Tato příležitost byla zdobena vyznamenáním Iod Indie je 15. londýnská globální konvence zcela na konferenci "Řízení společnosti Udržitelnost"A "Global Business Meet" byly použity během 7. - 9. října 2015 v Londýně (Velká Británie).

Dr.A.K.S. Bhujanga Rao, ředitel a prezident (RD a Tech.) A CS M. Adinarayana, tajemník společnosti Místopředseda (právní Corp. Záležitosti) se zúčastnil akce a obdržel cenu jménem společnosti z rukou Rt. Hon Oliver Letwin MP, kancléřka vévodství Lancaster a Hon'ble kabinet ministra Spojeného království.

Natco zavře QIP 15. září 2015

Natco oznamuje vydání QIP 10. září 2015

NATCO obdrží souhlas FIPB pro kvalifikované institucionální umístění až do výše 450 Kč a zvýšení zahraničních investičních limitů na 31,5% 13. srpna 2015

Hyderabad založil NATCO Pharma Limited byl schválen Výborem pro podporu zahraničních investic (FIPB) schválila jak své přímé zahraniční investice (FDI).

Dvě schválení jsou určena pro:

  • Zvýšení limitu zahraničních investic z 24% na 31,5% splaceného základního kapitálu společnosti.
  • Emise a přidělování způsobilých cenných papírů kvalifikovaným institucionálním kupujícím (QIBs) až do výše 450 korún.

NATCO Stock Split - rekordní výnosy Rs.225.54 crores za první čtvrtletí končící červnem 2015 12. srpna 2015

Představenstvo Hyderabad založený NATCO Pharma Limited schválila a doporučila členům společnosti Sub-rozdělení nominální hodnotu svých majetkových podílů od Rs.10 / - (rupií deset pouze) každý k tomu Rs.2 / - ( pouze dvě rupice). To také oznámila souhrnné konsolidované čisté tržby ve výši Rs.225.54 crores za čtvrtletí končící 30. června 2015, v protikladu k Rs.211.48 crores během stejného období minulého roku tedy nahrávání což představuje nárůst o cca 6,6%.

Čistý zisk po zdanění na konsolidovaném základě činil Rs.28.23 Crores, proti Rs.33.46 Crores za stejný čtvrtletí loňského roku. I když jde o pokles o zhruba 15,6% ve srovnání se stejným čtvrtletím loňského roku, společnost očekává silný růst tržeb s produkty s vysokou marží v následujících čtvrtletích roku 2016.

Společnost IDFC Securities vás vyzývá k výzvě Q1 FY16 Zisk společnosti NATCO Pharma Limited dne 8. srpna 2015

Kliknutím sem zobrazíte pozvánku.

Americký odvolací soud pro federální okruh zjistí, že Teva je 808 COPAXONE patent neplatný 19. června 2015

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) oznámila, že na území USA odvolací soud pro federální obvod opět našel Teva US Patent No.5.800.808 (dále jen "patent 808") pro Copaxone za neplatné jako neurčitý. Společnost očekává souhlas USFDA s uvedením produktu do provozu.

Oznámení EGM pro členy společnosti Natco Pharma Limited bude v sobotu 27. června 2015. Klikněte pro více informací 04 červen 2015

Oznamuje se, že mimořádná valná hromada členů NATCO Pharma Limited se bude konat v jubilejním Hills International Centre Road No.14, Jubilee Hills, Hyderabad 500 033 v sobotu 27. června 2015 v 10.30 hod

NATCO zaznamenává čisté výnosy Rs.840 crores za rok končící březenem 2015 25. května 2015

Představenstvo společnosti Natco Pharma Limited (NPL) se dnes sešlo v Hyderabadu a přijalo konsolidované účetní závěrky společnosti za rok končící 31. březnem 2015.

NPL zaznamenal úhrn Rs.840.18 crores v konsolidovaných čistých tržeb za rok končící dnem 31. března 2015, se proti Rs.755.60 crores za loňský rok, což odráží nárůst o 11.20%.

Čistý zisk po zdanění na konsolidovaném základě byl zaznamenán jako Rs.134,61 crores. To zahrnuje dvě výjimečné položky:

(a) snížení zisku z důvodu mimořádného poplatku za Rs.15.13 crores v důsledku právního vypořádání.

(B) Zvýšení zisku z důvodu obrácení odložené daňové povinnosti Rs.31.17 crores za čtvrtletí končící 31.března 2015 společnost vykázala čisté tržby Rs.204 crores, na konsolidovaném základě, jak proti Rs.193,76 crores během čtvrtého čtvrtletí roku 2014, což představuje mezičtvrtletní růst o 5,28%. Zisk po zdanění na konsolidovaném základě byl zaznamenán jako Rs.54.44 crores, což zahrnuje odloženou daňovou ztrátu.

NATCO obdrží schválení pro společnost SOVALDI® pro Indie 11. března 2015

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) s potěšením oznamuje, že se jedná o první společnost v Indii získat souhlas pro generické sofosbuvir tablet, 400 mg, od drog Controller General (Indie). Sofosbuvir je léčivý přípravek používaný pro chronickou infekci hepatitidy C a prodává se celosvětově firmou Gilead Sciences, Inc. pod značkou Sovaldi®.

Společnost Natco uvede na trh generický sofosbuvir pod značkou HEPCINAT a prostřednictvím strategických partnerů v Indii. Natco plánuje cenu svého generického léku na MRP ve výši 19 900 INR za láhev s 28 tabletami a očekává, že v Indii začne velmi brzy. Natco nedávno podepsal s Gilead Sciences nevýhradní licenční smlouvu na výrobu a prodej generických verzí svých chronických léků na hepatitidu C v 91 rozvojových zemích.

NATCO uvádí do prodeje HEPCINAT v Nepálu - první generická verze Sofosbuviru (Sovaldi®) v zemi 09.03.2015

NATCO Společnost Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) dnes oznámila, že zahájila první generickou verzi sofosbuviru v Nepálu. Sofosbuvir je léčivý přípravek používaný pro chronickou infekci hepatitidy C a prodává se celosvětově firmou Gilead Sciences, Inc. pod značkou Sovaldi®. Přípravek Natco se odhaduje na základě generického léku v PNP ve výši 19 900 INR za láhev s 28 tabletami v Nepálu.

NATCO prodává generický sofosbuvir pod značkou HEPCINAT. Natco doufá, že brzy zahájí HEPCINAT v Indii pod podmínkou schválení Generálním kontrolním ředitelem pro drogy (DCGI). Natco nedávno podepsal s Gilead Sciences nevýhradní licenční smlouvu na výrobu a prodej generických verzí svých chronických léků na hepatitidu C v 91 rozvojových zemích.

Nejvyšší soud souhlasí s NATCO a popírá petici pro Certiorari na generický oseltamivirský patent 9. března 2015

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816), dnes oznámila, že je spokojen s rozhodnutím U.S.Supreme soudu popřít certiorari pro generickou verzi oseltamivir fosfátu orálních kapslí. Společnost Natco je partnerem společnosti Alvogen v USA pro uvedení tohoto produktu na trh. Odmítnutí bylo vydáno 9. března 2015 v případě společnosti Gilead Sciences, Inc. et al. v. Natco Pharma Limited a kol. 14-647.

Natco již získal předběžný souhlas dne 14. března 2014, na oseltamivir fosfát kapsle USP, 30 mg (báze), 45 mg (báze) a 75 mg (báze), o zkrácenou New Drug Application (ANDA), který obsahuje potvrzení o bod IV podané s potravinami Spojených států (USFDA).

V rozhodnutí Federálního okruhu dne 22. dubna 2014 obvodní soudci Chen a Prost souhlasili s postojem Natco a Alvogenu, že dříve podaný a dříve vypršující patent se kvalifikuje jako odkaz na dvojí patentování typu zřejmosti. Nejvyšší soud dnes odmítl přezkoumat rozhodnutí federálního okruhu. Věc nadále probíhá v okrese New Jersey, kde platnost USA Patent č. 5,763,483 je nadále napadána.

NATCO oznamuje licenční smlouvu s firmou Gilead Sciences 2. března 2015

Společnost Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM, BSE: 524816) dnes oznámila, že podepsala smlouvu
licenční smlouvu s firmou Gilead Sciences o výrobě a prodeji generických verzí jejích výrobků
léky proti hepatitidě C. Mezi léky patří sofosbuvir, ledipasvir / sofosbuvir a vyšetřovací NS5A
inhibitor GS-5816, který je hodnocen ve fázi 3 klinických studií jako součást jediného režimu tablet, který
sloučeninu sloučeninu a sofosbuvir pro léčbu všech šesti genotypů hepatitidy C.
Tato dohoda umožňuje společnosti Natco rozšířit přístup k těmto léčivům s chronickou hepatitidou C v rozvojových zemích
zemí. Podle licence může společnost Natco stanovit vlastní cenu za generické produkty, které vyrábí, a zaplatí
licenční poplatky na prodej společnosti Gilead na podporu registrací produktů, lékařského vzdělávání a školení, bezpečnosti
sledování a další základní obchodní aktivity.

NATCO oznamuje podání USFDA pro tablety Sorafenibu, 200mg 11. února 2015

Společnost Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM, BSE: 524816) dnes oznámila, že její marketingový partner Mylan Inc. (Nasdaq: MYL) podal s USA zkrácenou novou žádost o léčivé přípravky (ANDA) pro tablety Sorafenib, 200 mg. Federální léková správa (USFDA). Tento produkt je generická verze přípravku NEXAVAR®, který je indikován k léčbě některých typů rakoviny, včetně neoperabilního hepatocelulárního karcinomu a pokročilého karcinomu ledvinových buněk.

Natco a jeho marketingový partner se domnívají, že jsou prvním, kdo dokončí schválení FDA.

Společnost Bayer Healthcare LLC, společnost Bayer Healthcare Pharmaceuticals Inc. a společnost Onyx Pharmaceuticals Inc., prodává tabletky Sorafenib 200 mg pod značkou NEXAVAR® na trhu USA. Za 12 měsíců končící prosincem. 31. května 2014 společnost NEXAVAR® měla v USA prodeje přibližně 48 milionů dolarů, podle IMS Health.

@ Ochranná známka je vlastnictvím příslušného Majitele.

Společnost NATCO zaznamenává příjmy Rs.202,80 crores za třetí čtvrtletí končící v prosinci 2014 11. února 2015

Hyderabad založené NATCO Pharma Limited zaznamenala agregát Rs.202.80 crores v konsolidovaných čistých výnosů za čtvrtletí končící 31. prosince 2014, as proti Rs.204.63 crores během stejného období minulého roku, nahrávání mírný pokles o 1%. Čistý zisk po zdanění na konsolidovaném základě před výjimečným výdajem činil 29,47 Kč, což je proti Rs29,88 Kč za stejný čtvrtletí loňského roku.

Byl jednorázový výjimečný poplatek Rs.15.13 crores pro vyřízení soudního případu během třetího čtvrtletí. V důsledku toho byl čistý zisk po zdanění na konsolidovaném základě Rs.14.34 Crores.

NATCO oznamuje podání USFDA pro fingolimod, 0,5mg kapsle a kabazitaxel 60mg / 1,5ml injekce 09 únor 2015

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM; BSE: 524816) dnes oznámila, že podala zkrácenou New Drug Applications (Andas) na fingolimod, 0,5 mg tobolky Cabazitaxel, 60 mg / 1,5 ml injekce, s USA Federal Drug Administration (USFDA) prostřednictvím svých marketingových partnerů v USA.

Natco její přidružené marketingové partnery pro výše uvedené výrobky v USA, se domnívají, že jsou první společností, která podali v podstatě úplné ANDA, který zahrnuje certifikaci bod IV pro fingolimodu, 0,5 mg tobolky Cabazitaxel, 60mg / 1,5ml injekce, poskytuje 180 dnů marketingové exkluzivity po jeho konečné schválení USFDA.

Novartis prodává Fingolimod 0,5 mg kapsle pod obchodním názvem Gilenya®, který se nachází na trhu USA a používá se k léčbě některých pacientů s roztroušenou sklerózou. Velikost trhu společnosti Gilenya v USA je přibližně 1,2 miliardy dolarů za dvanáct měsíců končící zářím 2014, podle IMS Health.

Společnost Sanofi prodává přípravek Cabazitaxel 60 mg / 1,5 ml pod obchodním názvem Jevtana®, který se nachází na trhu s hormonálně rezistentní rakovinou prostaty v USA. Velikost trhu Jevtany v USA je přibližně 116,8 USD, podle IMS Health.

Všechny ochranné známky jsou majetkem příslušných vlastníků.

Společnost SLP podaná společností Bayer proti společnosti Natco byla odvolána Nejvyššího soudu Hon'ble dne 12. prosince 2014

Natco Pharma Ltd. (SLP) upřednostňovala společnost Bayer Corporation proti příkazu Bombay High Court dt. 15. července 2014, kterým bylo potvrzeno, že společnost Natco Pharma Ltd. byl dnes propuštěn Nejvyšším soudem Hony v Indii. Uvedený SLP byl podán společností Bayer proti Unii Indie, společnosti Natco Pharma Ltd. a další za udělení CL společnosti Natco za výrobek společnosti Bayer Sorafenib (který se používá k léčbě rakoviny jater a ledvin).

Společnost NATCO zaznamenává zisk za 2. čtvrtletí roku Rs.32.37 crores, končící v září 2014 12. listopadu 2014

Hyderabad založené NATCO Pharma Limited zaznamenala agregát Rs.222.42 crores v konsolidovaných čistých příjmů pro quater končící 30. září 2014, oproti Rs.181.20 crores během stejného quater poslední Yeat, nahrávání což představuje nárůst o cca 23%. Čistý zisk po zdanění na konsolidovaném základě se zlepšil na Rs.32.37 Crores, proti Rs.26.92 Crores stejný kvart odrážející nárůst o 20%.

Oznámení 22. října 2014

Klikněte zde pro zobrazení Intimation

NATCO oznamuje USFDA předběžné schválení přípravku Armodafinil 50 mg, 150 mg a 250 mg tablety 21. října 2014

Společnost Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM, BSE: 524816) dnes oznámila, že její marketingový partner v USA, Breckenridge Pharmaceutical, Inc., obdržel předběžný souhlas od Food United States Food (USFDA) pro přípravek Armodafinil 50 mg, 150 mg a 250 mg tablety.

Společnost Breckenridge podala před uplynutím uvedených patentů zkrácenou aplikaci nových léčiv (ANDA) s odstavcem IV, Nuvigil®. Natco a Breckenridge vstoupili do sídla pro AND of Cephalon, jehož podmínky jsou důvěrné. Cephalon udělil NATCO a Breckenridge povolení k uvedení na trh generických verzí 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg a 250 mg silné Nuvigil®, začátek o 180 dní po prvním spuštění těchto silných stránek.

Cephalon (získaný Teva v roce 2011) prodává Armodafinil 50mg, 150mg a 250mg Nuvigil® na trhu USA. Nuvigil® je prostředek podporující bdělost při orálním podání. Velikost trhu společnosti Nuvigil v USA činí přibližně 457 USD, tvrdí IMS Health.

Všechny ochranné známky jsou majetkem příslušných vlastníků.

Formulární zařízení společnosti Natco Kothur bylo přijatelné od USFDA dne 18. září 2014

Formulářová zařízení společnosti Natco Kothur shledala za přijatelnou ze strany USFDA Společnost Natco obdržela dopis ze dne 14. července 2014 po dokončení přezkumu zprávy o inspekci zařízení (EIR) pro inspekci prováděnou od 19. do 23. května 2014.

Zařízení bylo klasifikováno jako přijatelné. Společnost provedla navrhované závazky a nápravná opatření na základě nepatrných a rutinních pozorování během inspekce. Pokračujeme v výrobě a prodeji produktů v USA. Silně popíráme veškeré nepříznivé spekulace proti společnosti.

Soubory Breckenridge / NATCO ANDA pro tablety Everolimus, 0,25 mg, 0,5 mg a 0,75 mg 5. září 2014

Společnost Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM) dnes oznámila, že její marketingový partner v USA, Breckenridge Pharmaceutical, Inc. (BPI) podala zkrácenou novou žádost o léčbu (ANDA) pro tablety Everolimus 0,25 mg, 0,5 mg a 0,75 mg.

Společnost Natco a společnost BPI se domnívají, že její odstavec IV ANDA byl podán v době prvního spisu a očekává se, že bude lhůta 180 dnů pro exkluzivitu.

Novartis AG prodává na trhu USA přípravky Everolimus 0,25 mg, 0,5 mg a 0,75 mg Zortress®. Přípravek Zortress® se používá k prevenci odmítnutí orgánu po transplantaci ledvin nebo jater. Společnost Zortress® za dvanáctiměsíční období, které končí v červenci 2014, vytvořilo tržby ve výši 43,5 milionů dolarů, a to na základě údajů o prodeji v průmyslu.

Zortress® je ochranná známka společnosti Novartis AG nebo jejích poboček.

Marketingový partner společnosti NATCO, Mylan Inc., soubory ANDA pro tři krát týdně Generic Copaxone® 40 mg / mL 30. srpna 2014

Společnost Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM) dnes oznámila, že její marketingový partner v USA, Mylan Inc. (NASDAQ: MYL), podal zkrácenou New Drug Application (ANDA) pro třikrát v týdnu generického COPAXONE® (injekce glatiramer acetátu, 40 mg / ml) a byl přijat USA (US FDA).COPAXONE® je indikován k léčbě pacientů s recidivujícími formami roztroušené sklerózy (MS).

Partner společnosti Natco Mylan se domnívá, že je jednou z prvních společností, po konečném schválení FDA.

V Severní Americe je společnost Copaxone prodávána společností Teva Neuroscience, Inc., která je dceřinou společností Teva.Copaxone 40 mg / ml, prodej přibližně 411,5 milionů dolarů za 12 měsíců končících 30. červnem 2014, podle IMS Health.

Společnost NATCO zaznamenává zisky za první čtvrtletí končící červnem 2014 13.srpna 2014

Společnost NATCO zaznamenává zisk za první čtvrtletí končící červnem 2014.

Hyderabad založené NATCO Pharma Limited zaznamenala agregát Rs.211.48 crores v konsolidovaných čistých výnosů za čtvrtletí končící 30. června 2014, v porovnání Rs. 176,01 Crores během stejného čtvrtletí loňského roku, zaznamenalo nárůst o cca 20%. Čistý zisk po zdanění na konsolidovaném základě se zlepšil na R. 33,46 Crores, proti Rs. 21,78 Krytí stejný čtvrtletí v loňském roce odráží 54% skok.

Natco je spokojen s rozhodnutím Nejvyššího soudu v Bombaji, že bude dodržovat Povinnou licenci společnosti Nexavar vydanou společnosti 15. června 2014

Natco s potěšením informuje, že vrchní soud v Bombaji je povinný (CL) udělený společnosti Nexavar (tosylát sorafenibu) německého léku patentovaného léku proti rakovině ledvin Major Bayer.

Nexavaru záležitost sahá až do 9. března 2012, kdy se tehdejší Controller General of Patents vydala vůbec první CL Společnosti vyrábět cenově dostupné generické verze sorafenib tosylátu, lék proti rakovině, pro které společnost Bayer získal patent.

NATCO zaznamenává zisk Rs.103 crores za rok končící březen 2014 30. května 2014

Společnost NATCO zaznamenává zisk za rok končící březenem 2014

Představenstvo společnosti NATCO Pharma se dnes sešlo v Hyderabadu a přijalo konsolidované účetní závěrky společnosti za rok končící 31. březnem 2014.

Společnost byla vykázala 13% nárůst svých hrubých příjmů na Rs.200 crores za minulý rok čtvrtletí končící 31. března 2014 jako proti Rs.176 crores za stejný kvartál. Čistý zisk po zdanění za čtvrtletí končící 31. březnem 2014 činil Rs.24.02 Crores (proti Rs.11.32 Crores v loňském roce).

Společnost zaznamenala 11% nárůst svých hrubých výnosů na úrovni 788 korun za rok končící 31. březnem 2014 - oproti r. 705 crores za poslední rok. Společnost měla v loňském roce zisk po zdanění RRS103 v porovnání s Rs.72 Crores.

Obrat a růst zisku byly způsobeny silnou výkonností v důsledku exportu dávkových formulací do Severní Ameriky Jižní Amerika kromě růstu domácí divize Onkologie o 17%.

Soubory Breckenridge / NATCO ANDA pro prášek pro bendamustin hydrochlorid 28. dubna 2014

Natco Pharma Limited (NSE: NATCOPHARM) dnes oznámila, že její marketingovým partnerem v USA, Breckenridge Pharmaceutical, Inc., podal zkrácenou New Drug Application (ANDA) pro bendamustin hydrochlorid prášku; IV (25 mg / lahvička a 100 mg / lahvička).

Brendenridge's ANDA obsahuje odstavec IV, 1904, '524 a' 863 patentů. Natco a Breckenridge věří, že společnost ANDA byla podána v době prvního spisu a poskytuje 180 dnů výlučné povahy.

Teva (Cephalon) prodává Bendamustin hydrochlorid pod značkou TREANDA, používaný jako chemoterapeutický lék v onkologickém segmentu. Velikost trhu Bendamustine Hydrochloride v USA je přibližně 660 milionů dolarů za dvanáct měsíců končící zářím 2013, podle IMS Health.

NATCO Pharma je spokojen s rozhodnutím Federálního okruhu o Oseltamivire 24. dubna 2014

Natco Pharma Limited a Alvogen, kteří se podíleli na první v podstatě kompletní zkrácené nové aplikační aplikaci (ANDA) podanou v USA Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) pro generickou verzi Tamiflu® orálních kapslí (oseltamivir fosfát) je potěšen rozhodnutím federálního okruhu z 22. dubna v případě společnosti Gilead Sciences, Inc. et al. v. Natco Pharma Limited a spol., 2013-1418.

V tomto okruhu soudci Chen a Prost souhlasili s Natcem a Alvogenem, že dřívější vypršující patentový list Orange Book se kvalifikuje jako zdvojnásobitelná patentová reference pro pozdější vypršující patentový list Orange Book. Případ byl předán okresnímu soudu v New Jersey, kde Natco a Alvogen budou i nadále zpochybňovat platnost USA. Patent č. 5,763,483. Společnost Nato může mít schvalovací status pro první zkrácenou žádost o léčivé přípravky (ANDA) pod podmínkou úspěšného řešení sporů.

TAMIFLU® (obchodní název společnosti Roche pro fosfát Oseltamivir) měl v USA prodeje přibližně 495 milionů dolarů za dvanáct měsíců končící zářím 2013, podle IMS Health.

Nejvyšší soudní dvůr Nejvyššího soudu popírá žádost společnosti Teva o vydání příkazu k generickému Copaxone®; Odstraní právní překážku pro společnost Mylan Natco uvedl na trh ve formátu trhu 21. dubna 2014

NATCO dnes oznámil, že předseda Nejvyššího soudu Roberts odmítl žádost společnosti Teva o soudní příkaz s cílem zabránit spuštění generické verze Copaxone @ reg; až do rozhodnutí Nejvyššího soudu o odvolání společnosti Teva. Toto je poprvé, co Teva žádost o takový příkaz.

Natco vyjasňuje v reakci na spekulace o Generic Copaxone 03. dubna 2014

Natco dnes vysvětluje objasnění týkající se spuštění generického přípravku Copaxone. Nedávno došlo k spekulaci ohledně role Natco v budoucích rozhodnutích týkajících se případného spuštění a / nebo stanovení cen generických přípravků Copaxone ve Spojených státech. Společnost Natco potvrzuje konečné rozhodnutí o tom, kdy a kdy a kdy se generické zařízení Copaxone uvádí na trh v USA se svým partnerem Mylan. Společnost Natco zůstává odhodlána a pracuje na tom, aby podnikla kroky a nasadila potřebné zdroje, aby zajistila dostupnost kvalitního obecného schvalovacího souboru Copaxone, který byl vydán americkým úřadem FDA, pacientům trpícím roztroušenou sklerózou při formování trhu. Burza bude řádně informována, jakmile bude takové rozhodnutí učiněno v budoucnu.

Komentáře NATCO k patentu Copaxone 01.4.14

NATCO Pharma sro že Nejvyšší soud USA souhlasil s vyslechnutím stížnosti v Copaxone. Společnost nadále věří, že patent "Teva" 808 je neurčitý pro neurčitost.

NATCO připomíná rozhodnutí Nejvyššího soudu v Dillí proti Teva dne 1. března 2014

Natco Pharma Ltd. dnes komentoval rozhodnutí Nejvyššího soudu v New Delhi o zamítnutí žaloby podané společností Teva Pharmaceuticals Industries Ltd., Yeda Research and Development Co. Sro a společnosti Teva API India Limited ("Teva"). Teva tvrdila, že použití Natco v Indii známého procesu výroby kopolymeru-1 porušuje indický patent č. 190759 ("IN'759").

Natco poznamenal: "Velmi nás těší rozhodnutí Nejvyššího soudu v Dillí, aby se v této záležitosti odvolalo a nepodniklo žádné kroky. Stále nadále věříme, že jediný indický patentový proces je neplatný, což je posíleno výsledkem řady dalších soudních řízení. Taktéž vyvíjíme další výzvy proti tomuto patentu. "

Vedle obhajoby proti žalobám společnosti Teva v New Delhi High Court se společnost zabývá dalšími výzvami proti patentu IN'759, včetně petice k rozsudku Nejvyššího soudu v New Delhi o zrušení patentu. Slyšení o této petici bylo stanoveno na 5. března 2014. Indický patentový úřad dále získal dvě další patentové přihlášky, které by obsahovaly produkt kopolymeru-1.

USA protiklad k patentu IN'759, US Patent č. 5,800,808 spolu se čtyřmi dalšími US patenty, byla považována za neplatnou v USA Odvolací soud pro federální okruh v červenci. Všechny další pokusy odvolacího orgánu společnosti Teva dosud nebyly úspěšné.

NATCO vykazuje lepší výsledky, doporučuje Rs. 5 prozatímní 14. února 2014

Společnost NATCO Pharma Limited v Hyderabadu vykázala za čtvrtletí končící 31. prosince 2013 vylepšené výsledky hospodaření.

Celkové příjmy se zvýšily na Rs. 181,70 Crores (z Rs 163,38 Crores během stejného čtvrtletí loňského roku), zatímco zisk po zdanění vzrostl na Rs. 32,42 Crores (od Rs 24,37 Crores během stejného čtvrtletí loňského roku).

Na konsolidovaném základě se tržby za čtvrtletí zvýšily na Rs. 211,05 Crores (z Rs 190,91 Crores během stejného čtvrtletí loňského roku), zatímco zisk po zdanění vzrostl na Rs. 29.88procesů (z Rs 22.59 Crores během stejného čtvrtletí loňského roku).

Představenstvo má schválenou platbu předběžné dividendy Rs. 5 na akcii, splatné 6. března 2014.

NATCO zaznamenává vyšší zisky 14. listopadu 2013

Společnost NATCO Pharma Limited v Hyderabadu zaznamenala vyšší zisky za čtvrtletí končící 30. září 2013.

Za čtvrtletí končící 30. září 2013 na konsolidované výnosové bázi Rs. 188 společnost Crores získala čistý zisk po zdanění Rs. 27 Crores proti Rs. 21 Crores na příjmové základně Rs. 191 Crores v loňském roce.

EBIDTA marže se zvýšily na 31% výnosů z 26% v loňském roce. Růst byl ovlivněn přidanou hodnotou.

Oznámení společnosti Natco EGM 24. října 2013

NATCO dokázal lepší výkon 14. srpna 2013

Společnost NATCO Pharma Limited v Hyderabadu zaznamenala v konsolidované podobě agregát Rs.182 Crores

Výnosy za tento čtvrtletí skončily 30. června 2013 v porovnání s Rs. 151 Crores během stejného čtvrtletí loňského roku, zaznamenalo nárůst o přibližně 21%. Čistý zisk po zdanění na konsolidovaném základě se zlepšil na Rs.2178 lakhs, oproti Rs. 1707 lakhs stejného čtvrtletí loňského roku. To představuje nárůst o cca 28%.

Na samostatném základě, výnosy zlepšila o 23% (Rs. 154 crores jako proti Rs. 125 crores), zatímco čistý zisk po zdanění, zlepšit o 25% (Rs. 2274 statisíce jsou proti 1818 statisíce).

API export a dokončení.

Díky příznivé rozhodnutí, které byly přijaté od Spolkové obvodního soudu, společnost čeká na schválení US FDA jeho ANDA pro Glatirameracetátu (Copaxone) pro případné uvedení na trh v květnu 2014 ve spojení s Mylan Inc.

NATCO obdrží příznivé rozhodnutí ohledně společnosti Copaxone® 27. července 2013

Společnost NATCO Pharma Limited s potěšením oznamuje odvolací soud Spojených států za federální okruh.

To by v zásadě znamenalo, že společnost NATCO by mohla v květnu 2014 spustit generický přípravek Copaxone - prostřednictvím svého marketingového partnera - společnosti Mylan Inc. podléhající schválení FDA.

Copaxone® (Glatiramer Acetate) se používá při léčbě relapsující-remitující roztroušené sklerózy.

Odhaduje se, že v USA bude v roce 2012 dosaženo tržeb v hodnotě přibližně 3,45 miliardy USD.

Společnost NATCO oznamuje schválení registrace Rizatriptanem (ODT), začíná zásilky 03.07.2013

Společnost NATCO Pharma Limited je schválena pro perorálně rozkládající tablety obsahující 5 mg a 10 mg riatriptan-benzoát (Maxalt-MLD). Společnost již zahájila dodávky tohoto produktu, které zahájil marketingový partner - Breckenridge Pharmaceuticals. Rizatriptan se používá k léčbě migrénových bolestí s aurou nebo bez aury (varovné příznaky, které se vyskytují před nástupem migrénové bolestí hlavy).

Společnost NATCO odhaduje, že trh se pohybuje kolem 250 milionů USD (před generickým uvedením do provozu - k prosinci 2012).

Společnost NATCO zaznamenává vyšší výnosy, zisky. 30. května 2013

Představenstvo NATCO Pharma v Hyderabadu dnes přijalo samostatně ověřené účetní závěrky společnosti za rok končící 31. březnem 2013.

Společnost zaznamenala nárůst svých čistých výnosů o 14% v Rs. 143 Crores za čtvrtletí končící 31. březnem 2013, proti Rs. 126 Crores za stejný čtvrtletí loňského roku. Čistý zisk po zdanění za čtvrtletí končící 31. březnem 2013 byl 11,72 Crores (oproti Rs 14,53 Crores v loňském roce). Zisk by byl vyšší, ale pro další nepeněžní odložený daňový závazek Rs. 7 Crores během čtvrtletí kvůli zvýšení kapitálových výdajů.

Společnost však zaznamenala 28% nárůst svých čistých výnosů u Rs. 559 Crores za rok končící 31. březnem 2013 - proti Rs. 435 Crores za poslední rok. Společnost měla zisk po zdanění Rs. 78 Crores proti Rs. 62 Crores v loňském roce.

Dobré výsledky se tažen růstem 51% na výnosech z aktivních farmaceutických látek segmentu (Rs. 223 crores jako againt Rs. 148 crores loni) a nárůst o 58% ve výnosech z hotového dávky vývozu farmaceutické formulace (Rs 103 Crores proti Rs 65 Crores v loňském roce). Společnost očekává růst v tomto finančním roce o 15% až 20%.

NATCO Pharma zaznamenává lepší výsledky, prohlásí 40% prozatímní 13. února 2013

Společnost NATCO Pharma Limited v Hyderabadu zaznamenala zlepšené provozní výsledky za čtvrtletí a devět končící 31. prosince 2012.

Představenstvo má také schválenou platbu předběžné dividendy Rs.4 za akcii, splatné 6. března 2013

Následuje provozní výkon.

Zvýšení výnosů bylo způsobeno API a podmínkami vývozu. Z celkových výnosů za posledních devět měsíců roku činil vývoz u Rs 47%. 213 Crores.

NATCO obdrží souhlas USFDA, všeho, co má zahájit Lansoprazole 19. prosince 2012

NATCO Pharma Limited s potěšením oznamuje, že schválení FDA, její zkrácenou New Drug Application (ANDA) pro Lansoprazol opožděné uvolňování kapslí, USP, 15 mg a 30 mg. pro předpisový trh.

Zásilky tohoto produktu budou zahájeny okamžitě.

NATCO uvádí lepší výkon 08.11.2012

Představenstvo společnosti NATCO Pharma Limited, se sídlem v Hyderabadu, se dnes sešlo a zaznamenalo provozní výsledky společnosti za čtvrtletí a pololetí končící 30. září 2012.

Společnost má evidovanou výnosovou základnu Rs. 191 korun za čtvrtletí skončilo 30. září 2012 (postupně o 26% a meziročně o 41%). Zisk po zdanění u Rs. 21 Crores také postupně vzrostl o 24% a meziročně o 31%.

Růst výnosů a ziskovosti byl způsoben zvýšeným prodejem API a vývozem hotových dávek farmaceutických přípravků.

Za půl roku končící 30. září 2012 se konsolidované tržby v Rs. 341 Crores, což představuje nárůst o 32% ve srovnání s pololetím končícím 30. září 2011. Zisk po zdanění za půl roku činil Rs. 38 Crores ve srovnání s Rs. 30 Crores za pololetí končící 30. září 2011, což představuje nárůst o 27%.

Exporty na Rs. 85 Crores, představovalo 52% tržeb společnosti za čtvrtletí končící 30. září 2012. V Rs. 127 Crores, představovaly 44% příjmů za pololetí končící 30. září 2012.

Rajeev přebírá funkci místopředsedy Generální ředitel 21. června 2012

NATCO Pharma Limited, Hyderabad, s potěšením oznamuje pozici pana Rajejeva Nannapaneniho na pozici místopředsedy Generální ředitel.

Rajeev, který se stal členem představenstva v roce 2005, byl až dosud výkonným ředitelem.

Třicet pět let starý Rajejev má mnoho úspěchů. Rajeev dokončil B.A. Vyznamenání (Double obor ekonomie a historie) z Tufts University v Bostonu, USA, a po krátkém stint s Merrill Lynch, USA, jako finanční analytik, nastoupil do společnosti v roce 2000. Rajeev byl pomocný v pomáhání společnost vyvíjet obchodní strategie které nakonec vedly k tomu, že společnost NATCO se stala jednou z nejrychleji rostoucích společností v oblasti indického farmaceutického průmyslu. Dosažení pokroku poslání společnosti a zpřístupňování může zachránit život léků za přijatelnou cenu, Rajeev zajistit, aby se společnost dostala do onkologického rozjetého vlaku v roce 2003, daleko před konkurencí a také dosáhl záviděníhodnou rekord dělat společnost daleko před ostatními, pokud jde příjmů z tohoto segmentu mezi indickými společnostmi. Šampion z „levnějších generických léků“, Rajeev byl pomocný v NATCO získat vůbec první nucenou licenci v Indii pro generickou verzi Bayer Nexavar - lék používaný při léčbě ledvin a jater rakoviny.

Schopnost společnosti NATCO přijmout globální farmaceutické giganty - často je to jejich výzva D schopnosti a ustanovení, že generické léky jsou dostupné za zlomek ceny inovátora. Tato strategie se vyplatila a dnes NATCO má řadu příležitostí pro rozvoj vícebiliardových marketingových příležitostí.

Rajeev bude odpovědný za každodenní provoz společnosti a bude dohlížet na všechny funkční oblasti.

NATCO zaznamenává zvýšené výnosy, zisky. 28. května 2012

Společnost NATCO Pharma Limited založená v Hyderabad zaznamenala zvýšené výnosy a zisky za rozpočtový rok, který skončil dne 31. března 2012. Představenstvo v Hyderabadu dnes schválilo účetnictví.

Společnost vykazuje souhrnné výnosy Rs. 559 Crores (nárůst o 15% oproti roku 2011 - Rs 484 Crores) a zisku po zdanění Rs. 60 Crores (nárůst o 12% oproti roku 2011 - Rs 53 Crores).

Růst byl způsoben 40% nárůstem prodeje API u Rs. 148 Crores od Rs. 106 Crores v průběhu roku 2011, 22% nárůst prodeje přípravků na Rs. 282 Crores v roce 2012 z 232 Crores v roce 2011. Oddělení onkologie společnosti se úspěšně podařilo zaznamenat nárůst prodeje od Rs. 121 Crores v roce 2011 na Rs. 148 Crores v roce 2012. Vývoz společnosti agregoval na Rs. 183 Crores, což je nárůst o 37% oproti roku 2011 (134 Crores).

Natco přinesl cenu Golden Peacock 2012 27. dubna 2012

Natco Pharma Limited, bývalý hlavní soudce Indie a člen Komise OSN pro lidská práva.

Ocenění bylo předáno na speciálně organizované „Awards Gala Nite“ ve středu 25. dubna 2012 v Dubaji v přítomnosti rozlišit setkání vedoucích pracovníků, právníků, akademiků, ekologů, ekonomů, zákonodárců a politiků v průběhu Dubaj globální úmluvu, který bude obsahovat 7. mezinárodní konference o společenské odpovědnosti, která se konala ve dnech 24. - 26. dubna 2012 v Dubaji.

Natco Pharma Limited je první indický Pharma Company, která získala ocenění od Jeho Excelence Dr.Abdulrahman A. Al-Alwar, generálního ředitele Federálního úřadu pro vládní lidských zdrojů (FAHR) v vznešené přítomnosti soudce MNVenkatachaliah, bývalý generální Soudce Indie, Jeho Excelence pan Juma Al Majid, předseda ekonomické rady Dubaj Zakládající předseda skupiny Juma Al Majid Group také prezentuje. Společnost Natco Pharma Limited získala cenu za společenskou odpovědnost firem.

Společnost NATCO udělila povinnou licenci společnosti Nexavar dne 12. března 2012

Společnost založená v Hyderabadu NATCO Pharma Limited, pro společnost Sorafenib Tosylate (značka: Nexavar ve vlastnictví společnosti Bayer Corporation). Nexavar je léčba první linie u nádorů jater a ledvin.

Povinná licence, která byla udělena jako první, umožňuje firmě NATCO prodat drogu za cenu nepřesahující Rs. 8880 pro balení po 120 tabletách (jedna měsíc terapie) proti Rs. 284,428 jsou náklady společnosti Naxavar prodávané společností Bayer. Licence je platná až do vypršení platnosti patentu.

Objednávka podléhá určitým podmínkám, jako je vedení účtu prodeje a zaplacení licenčních poplatků ve výši 6% čistého prodeje. Objednávka také ukládá společnosti NATCO povinnost dodávat pacientovi nejméně 600 potřebných a zasloužených pacientů ročně.

NATCO vítá tento rozkaz a názory, které otevírají novou cestu dostupnosti života.

NATCO prohlašuje předběžnou dividendu; Prodej, zisk. 9. února 2012

Společnost založená v Hyderabad NATCO Pharma Limited zveřejnila souhrnný příjem Rs. 405 crore za období devíti měsíců končící dnem 31. prosince 2011, což představuje nárůst o 10% oproti které zaznamenaly za období devíti měsíců končící 31. prosince 2010. Společnost vykázala čistý zisk po zdanění, Rs. 47 Crores (Rs 39 Crores za rok 2010) za devítiměsíční období končící 31. prosincem

Výnosy za čtvrtletí skončily 31. prosince 2011 na Rs. 145 Crores ve srovnání s Rs. 133 Crores za tři měsíce končící 30. září 2011. Čistý zisk po zdanění za stejné období stojí u Rs. 1700 lakhs ve srovnání s Rs. 1594 lakhs.

API.

Představenstvo mělo vyplacení předběžné dividendy Rs. 3 / - na akcii. (2010 - Rs.2 / - na akcii).

NATCO zaznamenává obrat a ziskovost 09.11.2011

Společnost NATCO Pharma Limited v Hyderabadu zaznamenala zvýšený obrat a ziskovost za čtvrtletí a půl roku končící 30. září 2011.

Samostatné výnosy za čtvrtletí končící 30. září 2011 vzrostly (z Rs 9455 lakhs) na Rs. 11449 lakhs, meziročně zaznamenala nárůst o 21%. Čistý zisk po zdanění za stejné období vzrostl (z Rs 1472 lakhs) na Rs. 1603 lakhs, což představuje nárůst o 9%.

Za pololetí končící 30. září 2011 zaznamenaly tržby z Rs nárůst o 18%. 18497 lakhs k 30. září 2010 na Rs. 21740 lakhs k 30. září 2011. Čistý zisk po zdanění za stejné období rostl (z Rs 2516 lakhs) na Rs. 2980 lakhs, což představuje nárůst o 18%.

Růst byl tažen příjmy z divize API (od Rs. 50 crores na Rs. 77 crores) na bázi meziroční rok za pololetí končící dne 30. září, 2010 a 2011.

NATCO vstoupí do bioenergie (mAbs), zaregistruje se s Mabxience 19. října 2011

Hyderabad založené NATCO Pharma Limited uzavřela exkluzivní dohodu s Mabxience, bio-podobné rozdělení Chemo Sa Lugano, Švýcarsko, integrovaného zdravotnictví nadnárodní zapojených do různých oblastech farmaceutického podniku, včetně bio-podobnosti a značkových léčiv.

Podle dohody NATCO zakoupí čtyři léčivé látky mAb od společnosti Chemo a použije je pro přípravu hotových dávkových farmaceutických přípravků. Tři z těchto produktů, jako jsou Trastuzumab, Bevacizumab, Rituximab patří do onkologického segmentu, zatímco Etanercept je pro autoimunitní onemocnění. Povinnosti společnosti NATCO v rámci dohody budou zahrnovat výrobu drog ve Spojených státech a několika dalších asijských zemích.

Onkologie je největší terapeutická oblast na trhu s mAb s osmi produkty prodávanými na trhu. Trh s mAb je vysoce inovativní a klíčový trend byl přesunut z myších na humanizované a plně humánní protilátky s nevýznamnou generickou přítomností.

Celosvětový trh s monoklonální protilátkami narostl rychlým tempem.

S produktem vybraným firmou NATCO je pravděpodobné, že iniciativa v oblasti monoklonálních protilátek bude dokončena v období 24 až 36 měsíců.

NACTO zaznamenává vyšší zisky 12. srpna 2011

Společnost NATCO Pharma Limited, založená v Hyderabad, zaznamenala za první čtvrtletí (duben 2011 - červen 2011) zvýšenou zisku z aktuálního fiskálního roku 2011-12.

Konsolidované tržby za čtvrtletí končiace se 30. červnem 2011 činily Rs 123 Crores a byly by vyšší, ale za prodej jednoho z maloobchodních prodejen lékáren v USA. Zisk po zdanění se však zvýšil o více než 32% - z R1059 Lakhs (stejný čtvrtletí loňského roku) na Rs.1403 Lakhs (běžný rok).

Společnost zaznamenala zisk na akcii Rs.4.98 (ne-anualizovaný základ).

Během stávajícího čtvrtletí podala společnost společnost ANDA tablety Lapatinib Ditosylate 250 mg. Společnost se domnívá, že má první příležitost pro tento produkt. Milion v loňském roce. Společnost má s firmou Lupine Limited svázané a dodávané zboží na trh.

S tímto produktem má společnost pět úkolů, z nichž čtyři produkty mají první příležitost.

NATCO uvádí na trh Anastrazole v USA 29. června 2011

Společnost NATCO Pharma Limited s potěšením oznamuje zahájení generické verze přípravku Anastrazol 1 mg ve Spojených státech amerických. tablety, po konečném schválení od amerického FDA.

Produkt byl spuštěn prostřednictvím obchodních partnerů společnosti.

Společnost zaznamenala EPS z R. 17,31 na konsolidovaném základě za rok 2010 proti Rs. 15,62 v loňském roce.

Anastrazol se používá v léčbě karcinomu prsu a na trhu s tímto produktem v USA. 750 milionů USD ročně. Společnost je přesvědčena o získání přiměřeného podílu na trhu.

NATCO uvádí na trh BENDIT 07.4.2011

Hyderabad na bázi NATCO Pharma je komerční značka BENDIT - Bendamustine - románový agent v léčbě chronické lymfocytární leukémie (CLL), který se většinou projevuje u starších lidí.

Bendamustin je unikátní hybridní cytotoxický přípravek, který je mechanicky odlišný od stávajících možností. Míra reakce na Bendamustin je hlášena jako vysoká a trvanlivá a terapeutika je považována za vynikající a přijatelnou možnost první linie při léčbě CLL.

Bendit je generická verze značky Treanda, inovační značky, jejíž cena činí přibližně Rs.86.000 v jedné lahvičce o objemu 100 mg. Bendit má agresivní cenu za Rs.6,950 na každou injekční lahvičku o objemu 100 mg. V souladu s normami NATCO.

Společnost NATCO zkoumá možnost zavedení tohoto produktu i na mezinárodních trzích.

NATCO soubory ANDA pro Oseltamivir, svázané s Alvogenem, dostane první stav souboru 19. února 2011

Společnost NATCO Pharma Limited, založená v Hyderabadu, je známá svým souběžným užíváním fosfátových tobolek.

Oseltamivir Phosphate se používá k léčbě infekcí ptáků a prasat. Společnost NATCO svázala se společností Alvogen IPCO S.a.r.l., založenou v Luxemborgu, pro marketing a prodej oseltamivirového fosfátu v USA.

NATCO je "první žadatel", který podá ANDA pro generickou verzi Oseltamiviru a pokud má být schváleno, může mít nárok na 180 dnů všeobecné exkluzivity na trhu.

NATCO zaznamenává příjmy z hodnocení, vyšší zisky 14. února 2011

Správní rada společnosti NATCO Pharma Limited v Hyderabadu doporučila předběžnou dividendu Rs. 2 na akcii, splatné 10. března 2011.

Představenstvo, které se dnes sešlo v Hyderabadu, bylo považováno za finanční výsledky společnosti za čtvrtletí a devět měsíců končících 31. prosincem 2010.

Společnost zaznamenala výnosy společností Rs. 118 Crores za čtvrtletí (Rs 367 Crores za devítiměsíční období) skončilo 31. prosince 2010 proti Rs. 117 Crores a Rs. 347 Crores za stejné období loňského roku.

Společnost získala čistý zisk po zdanění Rs. 1372 lakhs (o 13%) za čtvrtletí a Rs. 3913 lakhs za devítiměsíční období končící 31. prosince 2010 proti Rs. 1214 lakhs a Rs. 3368 lakhs za stejné období loňského roku. Společnost zaznamenala ztrátu téměř Rs. 300 lakhs z důvodu prodeje jedné z maloobchodních prodejen v USA.

K C Pharmacy, obchodní společnost z New Jersey 14. ledna 2011

K Společnost C Pharmacy, společné partnerství založené na společnosti New Jersey v USA (jejíž společnost založená v Hyperbad NATCO Pharma Limited je 75% partnerem), získala právo, titul a zájem o prodej lékárny známé jako Nicks 'Drugs, Newark, New Jersey.

Nicks Drugs byly převážně vedeny splátkami Medicaidu ze státu New Jersey. Z důvodu pozdějších rozpočtových omezení však dochází k výraznému snížení úhrad. Tento prodej by však neměl žádný významný vliv na příjmy a ziskovost společnosti NATCO Pharma Limited.

S tímto prodejem se společnost NATCO Pharma Limited, nyní známá jako lékárna SaveMart, sídlí v Lancasteru v Pensylvánii v USA. Tento obchod funguje dobře a není závislý na úhradách společnosti Medicaid.

Tisková zpráva 09 leden 2011

NATCO Pharma Limited s potěšením oznamuje, že výrobní licenci Albupax (produkt). Albupax je nanotechnologická droga a je první generickou verzí mezinárodní značky

- Abraxane® společnosti Abraxis Bioscience Inc., USA.

Albupax se skládá z paklitaxelu v nanočásticích vázaných na albumin a používá se k léčbě rakoviny prsu. Výrobní licenci společnosti NATCO pozastavila generální kontrolorka pro kontrolu léčiv v Indii (DCGI), údajně za to, že neprošel testem, který měří hladiny endotoxinu.

Následně se NATCO odvolal k vládě Indie podle ustanovení zákona o drogách Kosmetické předpisy proti příkazu k pozastavení. NATCO se mimo jiné domnívalo, že:

  • Testovací metody používané k hodnocení nanotechnologií na bázi bílkovinných formulací jsou velmi složité a variabilní. Vhodná zkušební metoda.
  • Produkt byl agresivně oceněn za zlomek ceny inovátora
  • Produkt byl dobře přijat lékařským bratrstvím Indie.

NATCO vděčí vládě za své rozhodnutí v tomto ohledu. Společnost NATCO stojí na svém závazku poskytovat vysoce kvalitní a život zachraňující drogy.

Společnost NATCO brzy oznámí své budoucí plány.

© 2018 NATCO Pharma Limited. Všechna práva vyhrazena Podmínky použití Ochrana osobních údajů | Mapa stránek


Předchozí Článek

Hepatitida B

Následující Článek

Hepatitida

Související Články Hepatitida