Jak užívat Sofosbuvir a Daklataswir

Share Tweet Pin it

Léčba chronické hepatitidy C je po mnoho let neúčinná. Použití tzv. "Zlatého standardu", tj. Interferonů a ribavirinu, nevedlo k žádoucímu uzdravení a remisi více než 50% pacientů. Pouze s nástupem antivirových léků přímého protivirového účinku, jako jsou Sofosbuvir a Daklatasvir, bylo možné dosáhnout pozitivního výsledku ve 100% případů.

Virus hepatitidy C se vyznačuje velkou variabilitou, tj. V těle pacienta existuje mnoho geneticky odlišných variací patogenu, které lidský imunitní systém nemůže detekovat a ničit. Použití léků s nepřímým účinkem (interferony, interferon induktory), nejsou vždy účinné - neobvyklé částečná odpověď na léčbu (pouze biochemický nebo jen virologické) a relapsů.

Léčba HCV se Sofosbuvirem a Dakltasvirem ukázala vynikající účinnost a účinnost u všech pacientů. To je skutečně skutečná šance na úplné zotavení.

Charakteristické rysy mechanismu účinku

Sofosbuvir je první lék, který má přímý antivirový účinek. Zavádí se do procesu replikace virové RNA ovlivněním enzymu RNA polymerázy typu NS5B. Bez tohoto enzymu je proces "sestavování" celého řetězce viru RNA z jednotlivých složek nemožný. Účinná látka Sofosbuvira ukončí tento proces, takže tvorba nových kopií viru je nemožná.

V důsledku laboratorních a klinických zkoušek bylo zjištěno, že sofosbuvir je účinný proti virům typu 1, 2, 3 a 4 hepatitidy C. Jeho antivirový účinek proti genotypům 5 a 6 dosud nebyl prokázán, avšak tyto varianty původců hepatitidy C na evropském kontinentě jsou vzácné.

Důležitým rozdílem v přípravku Sofosbuvir je velmi vzácná přítomnost počáteční rezistence jaterních buněk pacienta na jeho aktivní složku, stejně jako vznik rezistence během léčby.

Daklatasvir je vysoce specifické antivirové činidlo, které působí pouze proti viru hepatitidy C a nemá významný vliv na jiné DNA a RNA viry. Jeho mechanismus působení se poněkud liší od Sofosbuvira.

Daklataswir ovlivňuje jiný typ enzymové RNA polymerázy - NS5A, tj. Příčinný faktor hepatitidy C nemá šanci na replikaci, všechny cesty se zastaví. Důležitou specifičností přípravku Daklatasvira ve srovnání se sofosbuvirem je prokázaná antivirová aktivita proti všem genotypům viru (1, 2, 3, 4, 5, 6).

Oba přípravky se po orálním podání (tj. Ve formě tablety nebo kapsle) dobře a rychle vstřebávají, takže není třeba vytvářet a používat injekční formy těchto lékových forem. Daklatasvir a sofosbuvir cirkulují po dlouhou dobu v krvi a játrech pacienta, proto postačuje jednorázová dávka (1krát denně). Po několika dnech pravidelného přijetí se v tkáních vytváří konstantní koncentrace obou účinných látek.

Výsledky klinických studií

Pro lékaře a pacienta je velmi důležité nejen farmakologická charakteristika léků, ale také jeho klinická účinnost, tedy jaká je pravděpodobnost léčby této choroby, pokud se užívá podle předepsaného schématu.

Klinické studie Sofosbuviru a Daklataswira jsou poměrně rozsáhlé, a proto jsou informativní. V žádné z rozsáhlých studií nebyly tyto léky užívány jako monoterapie (tj. Samostatně), povinnou podmínkou bylo jejich užívání pouze ve stejnou dobu.

Před zahájením léčby nutně byla provedena antivirová genotypizace - že se stanovuje typ viru hepatitidy C v klinických studiích k vyhodnocení účinnosti duální terapii tyto látky zahrnovala pacienty s genotypem 1, 2, 3 nebo 4, bez známek dekompenzace jater. Standardní dávka Sofosbuviru byla 400 mg a dávka přípravku Daklatasvira 30-60 mg. Doba trvání léčby se pohybovala od 12 do 24 týdnů.

Nejlepší výsledky byly pozorovány u pacientů s genotypem 1 - to vše bez výjimky, po dokončení antivirové léčby bylo pozorováno SVR (nepřítomnosti viru v krvi) a biochemické odpovědi (normalizace jaterních testů). Několik horších výsledků bylo hlášeno u pacientů s genotypy 2 a 3 - kompletní odpověď na léčbu (kombinace biochemické a virologické odpovědi) byla pozorována pouze u 86% pacientů.

Všechny mezinárodní protokoly pro léčbu hepatitidy C zdůrazňují, že je správné používat tyto drogy společně, není vhodné hodnotit účinek samotné monoterapie samotným přípravkem Sofosbuvir.

Indikace pro použití

Původní přípravky a jejich analogy se doporučují v těchto situacích:

  • s nově diagnostikovanou hepatitidou C (genotyp 1-4), tj. bez předchozí léčby;
  • s recidivou chronické virové hepatitidy C (stejné genotypy);
  • s neúspěšnou epizodou předchozí léčby interferony a ribavirinem (s opatrností);
  • v případě potřeby antivirová léčba u pacientů s kompenzovanou funkcí jater (s opatrností);
  • v hepatocelulárním karcinomu, pokud pacient očekává transplantaci jater;
  • se spojením hepatitidy C a infekce HIV.

Je důležité si uvědomit, že všechny léčivé látky, včetně této kombinace, mají řadu vedlejších účinků. Pouze odborník může rozhodnout, zda je léčivo kontraindikováno nebo povoleno, a jejich kombinace v každém konkrétním případě. Zvláštním bodem je posouzení kompatibility daklutasvira a sophosbuvira se srdečními látkami. Ošetřující lékař určuje periodicitu, s jakou se testy a jejich součásti odebírají.

Nezávislé pokusy o léčbu chronické virové hepatitidy C mohou pacientovi způsobit nenapravitelné poškození.

Schémata aplikace závisí na genotypu

Cílovou skupinou pro použití kombinace daklatasvira a sophosbuvira jsou pacienti se specifickým genotypem viru hepatitidy C.

Mezinárodní protokoly pro léčbu hepatitidy naznačují následující kritéria pro úspěšnou léčbu antivirových léků chronické hepatitidy C:

  • absence významných fibrotických změn (F0-F1);
  • vysoká aktivita AlAt a AcAt;
  • tělesná hmotnost pacienta nepřesahuje 75 kg;
  • mladý věk (do 45 let);
  • patřící k evropské rasy;
  • ženský sex;
  • mírná virová zátěž nepřesahující 600 tisíc kopií v 1 ml;
  • genotyp každého, ale ne první.

Dodržování těchto kritérií poskytuje maximální šanci na obnovu a usiluje o 100%. V ostatních případech je léčba také účinná, ale pravděpodobnost návratu je nižší než 100%.

Po komplexní diagnóze určuje ošetřující lékař, jak dlouho trvá užívání přípravku Sofosbuvir a Daklataswir, ať už je třeba pít další antivirové léky. Během léčby (s určitou periodicitou) a po ukončení celého kúry se provádí druhé vyšetření pacienta. Alkohol je zcela vyloučen po celou dobu léčby.

Harmonogramy kombinace daklatasvira a sophosbuviru se liší délkou trvání a potřebou použití jiných antivirových látek. Dávky obou léčiv jsou standardní. Pokyny pro použití Sofosbuvira indikuje, že potřebujete pouze jednu tabletu (kapsli) denně, tj. 400 mg ráno nebo večer, nejlépe ve stejnou dobu.

Pokyny pro použití názvů daklatasvira 2 možných dávek - 30 a 60 mg účinné složky. Za den užívejte pouze jednu tabletu (kapsle), obvykle 60 mg; dávka může být snížena na 30 mg, pokud je kombinace účinných látek špatně tolerována.

Pacienti s genotypem 1

U pacientů s prvním genotypem je důležité určit podtyp, jelikož se vyskytují genotyp 1b a 1a. Tato nuance je důležitá z hlediska kombinace s jinými účinnými látkami.

Pacienti s genotypem 1a dostávali daklatasvir a sophosbuvir v kombinaci s Asunaprevirem a ribavirinem po dobu 24 týdnů.

Pacienti s chronickou hepatitidou C s genotypem 1b dostávali daklatasvir a sophosbuvir v kombinaci pouze s Asunaprevirem (bez ribavirinu) také po dobu 24 týdnů.

V komplexní terapii mohou být zahrnuty antioxidanty a hepatoprotektory.

Pacienti s genotypem 2, 3 a 4

Pacienti s genotypem 2, 3 nebo 4 také podstupují genotypizaci, ale není tak důležité, které genotypy 3a a 3b jsou určeny, protože schéma léčby se nemění.

Ve všech těchto případech, pouze kombinace účelově a sofosbuvir Daklatasvira standardní terapeutické dávky (400 mg ± 60 mg) po dobu 12 týdnů (3 měsíce), za předpokladu, že pacient není dříve aplikována žádná jiná léčba.

Zvýšení doby trvání léčby a zařazení jiných účinných látek s antivirovým mechanismem účinku se považuje za nepraktické.

Pacienti s genotypem 5, 6

Podle doporučení Evropské asociace pro léčbu onemocnění jater (2015) se u těchto pacientů kombinace daklatasvira a sophosbuvira nepoužívá, protože její klinická účinnost nebyla prokázána.

Pozdější doporučení v letech 2016-2017 naznačují použití této kombinace účinných látek v genotypech 5 a 6, avšak s nižší pravděpodobností pozitivního výsledku než u jiných genotypů.

Tyto genotypy viru hepatitidy C v evropském regionu jsou vzácné. K léčbě těchto pacientů se používají následující léčebné režimy:

  • Sofosbuvir + ribavirin + pegylovaný interferon;
  • Sofosbuvir + Ladipasvir.

Existují také kombinace jiných antivirových léků, ale jejich klinická účinnost je studována.

Pacienti s recidivou onemocnění a po neúspěšných epizodách léčby

Často se vyskytují případy, kdy léčba pegylovaným interferonem nepřinesla požadovaný účinek. U takových pacientů může být přidána kombinace přípravku Daklatasvira a přípravku Sofosbuvira bez dalších složek, ale prodloužení trvání léčby je 24 týdnů.

Totéž bude léčba pacientů, kteří čekají na transplantaci jater nebo cirhózu jaterní tkáně.

Kontraindikace

Kontraindikace užívání daklatasvira a sophosbuvira nejsou příliš rozsáhlá, ale vyžadují pozornost. Patří sem:

  • získané nebo vrozené nedostatečnosti enzymu, jako je laktáza;
  • příliš mladá (do 18 let) věk pacienta;
  • stav laktace nebo těhotenství u ženy;
  • trvalé užívání antiepileptických léků, rifampicin, dexamethason.

Poslední položka může být považována za relativní kontraindikaci, pokud lze tuto léčbu dočasně zastavit a pacientovi musí být podána potřebná antivirová léčba.

Nežádoucí účinek na tělo

Vyhodnocení vedlejších účinků je možné pouze v důsledku kombinace daklutasvira a sophosbuvira, není možné hodnotit nežádoucí účinky kterékoli jednotlivé léčivé látky.

Komentáře k nežádoucím účinkům přípravku Sofosbuvira a Daklataswir jsou málo. Většina pacientů zaznamenává jejich dobrou snášenlivost. Mezi možné negativní reakce jsou nejvýznamnější následující:

(více než 10% vyšetřovaných pacientů)

(méně než 10% pacientů)

  • nemotivovaná slabost, která není spojena se zvýšenou fyzickou námahou;
  • bolest hlavy a mírný závrat.
  • porucha spánku; anémie;
  • ztráta nebo ztenčení vlasů;
  • mírná bolest svalů a kloubů;
  • rozmanitá kožní vyrážka;
  • průjem bez patologických nečistot, nadýmání, bolest břicha, nevolnost, zvracení;
  • podrážděnost a / nebo deprese;
  • nazální kongesce a / nebo suchý kašel;

Zpravidla nemusíte upravovat dávku léků. Pouze v několika případech museli pacienti předčasně ukončit léčbu z důvodu špatné snášenlivosti.

Seznam generických léků

Analogy původního Sowaldi obsahujícího Sofosbuvir jsou:

Nahrazení původního přípravku Daklinza s léčivou látkou Duklasasvir:

Finanční problémy antivirové terapie

Koupit originální přípravky na silách, které nejsou daleko pro každého pacienta. V současné době, Indie a Egypt založili produkci ve velkém měřítku účinných látek pro efektivní antivirové léčby chronické hepatitidy C. Nákup generických léků - reálnou šanci na úplné vyléčení, kurzovné je 67000-72000 rublů, což je mnohem méně, než je cena původního léku.

Můžete si objednat dodání potřebných léků na drogistických stránkách nebo od lékaře zástupce indické farmaceutické společnosti. Odborníci vám pomohou orientovat se v ceně a množství potřebných balíků. Na internetových stránkách firem, které organizují přímé dodávky z Indie, bylo vytvořeno pohodlné rozhraní, kde jsou demonstrovány různé antivirotika, jejich cena a forma uvolnění.

Recenze

Natalia, 39 let:

"Před dvěma lety jsem dostala léčbu interferonem a ribavirinem. Po skončení kurzu jsem se cítil dobře. Nyní byly testovány a znovu nalezeny vysoké transaminázy. Jmenoval se Sofosbuvir a Daklatasvir. Trvám 3 týdny, nejsou žádné nežádoucí účinky. "

Sergey, 42 let:

"Po operaci a transfuzi krve byl získán virus hepatitidy C. Lékař byl doporučen doporučit Daklatasvir a Sofosbuvir, protože byl identifikován 1 genotyp. Po ukončení léčby jsou všechny testy normální. "

Závěr

Kombinace Daklatasvira a sofosbuvir - to je jeden z nejpopulárnějších programů pro léčbu chronické hepatitidy C. Kromě jeho účinnosti se rovněž vyznačuje dostupností, díky egyptských a indických generických léků.

Natdak s daklatasvirem z hepatitidy C

Natdak - lék obsahující účinnou složku Daklatasvir a používá se k léčbě hepatitidy C. Tento článek obsahuje informace o užívání této drogy instrukce, indikace a kontraindikace jeho použití, popisuje možné vedlejší účinky, skutečné lékařů a pacientů o tento nástroj je cena za které si můžete koupit drogu.

Daklatasvir jako součást léku Natdak

Daklatasvir blokuje násobení viru HCV a jeho šíření z infikovaných jaterních buněk tělem, což zabraňuje poškození zdravých buněk. Tato vlastnost umožňuje užívání léků s přípravkem Daklatasvir k léčbě hepatitidy C. Kromě původních antivirových léků se také používají generiká, jejichž cena je mnohem nižší.

Přejděte na webové stránky dodavatele

Cena a koupit Daklataswir

Cena, za kterou si můžete koupit Daklataswir, závisí na výrobci léků, do kterých je přípravek zařazen. Optimální cenou a kvalitou jsou indické přípravky Daklatasvira.

Tuto komponentu můžete koupit jako součást přípravku Natdac a samostatně. Jedno balení obsahuje 28 tablet po 60 mg. Minimální léčba vyžaduje 80 tablet. Tento lék si můžete koupit v lékárně nebo na oficiálním webu, který provádí své přímé dodávky z Indie. K tomu musíte nejdříve objednat Daclatasvir.

Často se daklutasvir podává společně se Sofosbuvirem. Po registraci žádosti na místě se kontaktuje správce s kupujícím s uvedením podrobností o zásilce. Dodávka se provádí v souladu s normami přepravy: lék je utěsněn v termoplastech, aby se zachovaly jeho vlastnosti. Jedná se o 100% záruku, že zákazník obdrží kvalitní produkt.

Kolik daklutaswir

Jak je zřejmé z tabulky, náklady na přípravu přípravku Daklatasvir na 1 balení po 28 tabletách se liší v závislosti na výrobci, cena původního léku je vyšší než cena generik.

Ceny sofosbuviru

  • Moskva - 9 000 rublů.
  • Petrohrad - 9 000 р.
  • Krasnojarsk - 9 000 rublů.
  • Samara - 9 000 rublů.
  • Ukrajina, Kyjev - 3 850 UAH.
  • Ukrajina, Dnepropetrovsk - 3 850 UAH.
  • Bělorusko, Minsk - 295 bel. rublů.
  • Indie - 380 dolarů

Pokud znáte náklady na 1 balení, není obtížné vypočítat potřebné finanční prostředky na celou dobu léčby (minimální doba trvání užívání tablet je 80 dní, podle údajů se může prodloužit doba léčby).

Přejděte na webové stránky dodavatele

Recenze lékařů o společnosti Daklatasvira

Účinnost léčby daklatasvirem slyší lékaři, kteří tento lék předepisovali svým pacientům.

Pracuji v oddělení hepatitidy nemocnice pro infekční onemocnění již více než 20 let. Nejlepší účinek v boji proti hepatitidě C lze dosáhnout léčbou Daklatasvirem ve spojení se Sofosbuvirem. Tato kombinace léků je optimální s minimálním počtem vedlejších účinků. Pomocí této schématu terapie je možné zlepšit kvalitu života pacientů a zpomalit vznik závažných komplikací hepatitidy C, jako je například cirhóza, ascites.

Galina Timofeevna, specialista na virové onemocnění

Daklatasvir 60 mg je účinným antivirovým léčivem používaným při léčbě hepatitidy C. Cena léku závisí na složení (kombinované znamená náklady více) a na zemi producenta. Nejvíce rozpočtovou možností jsou léky vyráběné v Indii. Jedním z nich je Natdac Daclatasvir. Po ukončení této léčby virus HCV přestává být detekován v krevních testech. To je lepší, než jakákoli zpětná vazba potvrzuje efektivitu zařízení. Při léčbě je nutné přísně dodržovat pokyny pro použití a doporučení odborníků.

Olga Adamovna, hepatolog (terapeut)

Pacientské recenze Daklataswiru

Přehled pacientů, kteří byli léčeni daklatasvirem, potvrzuje vysokou antivirovou aktivitu léku. Někteří z nich se seznámíme.

V mládí často nepřemýšlejte o následcích, začnete přemýšlet s vaší hlavou až poté, co udeří hrom. Po armádě jsem se ocitla ve společnosti drogově závislých. Myslela jsem, že se nic neděje, kdybych se s každým udělal několikrát. O rok později, když jsem byl klinicky vyšetřen na polykliniku, zjistil jsem, že jsem nakažil hepatitidu C. Dlouhé cesty k lékařům a nemocnicím začaly. Po injekci se pokaždé, když se chvění třese, teplota vzrostla, objevila se rezistence na interferon.

Byl jsem převeden do tablet obsahujících Daclatasvir. Zpočátku jsem byl podezřelý z nové schůzky, ale po přečtení recenzí ostatních pacientů, kteří již podstoupili léčbu touto drogu, jsem si uvědomil, že to je to, co nyní potřebuji. Snášenlivost tablet je mnohem lepší než injekce s interferonem. Pro vstupní léčbu není nutná hospitalizace. Brzy se znovu proberem testy. Opravdu doufám, že obsah viru v krvi poklesne pod vlivem terapie.

Oleg, 38 let, Voronež

Když jsem dostal hepatitidu C, byl jsem předepsán Daclatasviru. V manuálu jsem četl, že lék má antivirový účinek, to znamená, že má vliv na samotnou příčinu onemocnění. Před a po podání léku jsem podstoupil test na stanovení hladiny viru v krvi. Při analýzách po léčbě se množství viru snížilo 5x. Velmi mě těší tento výsledek.

Elena, 25 let, Saint-Petersburg

Byl jsem zapsán do registru v místnosti s hepatitidou, byly předepsány tablety Daklataswiru. Začal jsem hledat internet za cenu léku. Jak se ukázalo, nejnižší náklady indických léků s Daklatasvirem jsou Natdac, Hepcinat. Po konzultaci s lékařem jsem se dozvěděl o vysoké účinnosti těchto prostředků. Náklady na průběh léčby mě stály mnohem levnější než pacienti, kteří se rozhodli koupit původní lék. Analýzy, které jsem před a po terapii opět potvrdil, potvrdily účinnost těchto léků.

Sergey, 30 let, Moskva

Pokyny pro použití přípravku Daklutasvira

Pokyny pro použití přípravku Daklatasvir podrobně uvádějí indikace a kontraindikace k přijetí, pravidla a trvání léčby, jeho složení je indikováno.

V balení s původním přípravkem Natdac by měly být dodržovány pokyny v ruštině. Pravidla použití jsou rovněž stanovena na oficiálních stránkách. Jedním z nejúčinnějších a běžných léčebných režimů je současné podávání Daklatasviru a Sofosbuviru.

Podle tohoto pokynu je lék užíván per os - orálně, bez rozdrcení, stlačený malým množstvím tekutiny. Denní dávka není rozdělena, spotřebovává se okamžitě - najednou. Lék je třeba užívat současně, během jídla nebo po jídle.

Denní dávka je 60 mg, jeho přebytek není povolen. Není-li pacient přesvědčen, zda pil pilky nebo ne, je lepší přejít na příjem než použít dvojnásobnou dávku léku. V některých případech je možné snížit dávku. Starší věk není indikací pro snížení dávky. Délka léčby hepatitidy určuje lékař, v průměru to je 3-6 měsíců.

Kontraindikace

Před zahájením léčby hepatitidy by měl pacient informovat lékaře o přítomnosti kontraindikací.

Příjem daklatasviry je kontraindikován v následujících případech:

  1. Věk je mladší 18 let, protože nebyly provedeny žádné studie o bezpečnosti tohoto léku u pacientů v této skupině.
  2. Přecitlivělost na složky léku, včetně laktózy.
  3. Kojení a kojení. Bylo zjištěno, že účinná látka léčiva je schopna proniknout do mateřského mléka.

Po dobu léčby a po dobu jednoho měsíce po jeho ukončení by měli být manželé chráněni před koncepcí, aby se zabránilo možným negativním účinkům léčiva na plod.

Nežádoucí účinky

Frekvence nežádoucích účinků daklatasviry závisí na tom, zda se užívá v kombinaci s jakým způsobem.

Příjem spolu s přípravkem Sofosbuvir může vést k následujícím jevům:

  • bolesti hlavy, slabost, malátnost - pozorováno v 10% případů;
  • gastrointestinální poruchy (průjem, zácpa);
  • bolest v kloubech, svaly;
  • suchá kůže;
  • poruchy spánku, podrážděnost, psycho-emoční labilita;
  • anémie.

Účinek daklutasviry na tělo

Daklataswir potlačuje nestrukturální protein NS5A, který inhibuje tyto životně důležité procesy viru jako replikace a sestavení. To vysvětluje vysokou antivirovou aktivitu léku. Léčba je účinná při léčbě hepatitidy C jakéhokoli genotypu.

Daklatasvir je součástí léku Natadac. Nejúčinnější je jeho použití v kombinaci se sofosbuvirem a ribavirinem. Tato kombinace umožňuje snížit HCV v těle i ve formách rezistentních na interferon. Při absolvování léčby je nezbytné přečíst si pokyny k léčbě a striktně ji sledovat.

Složení

Složení léku Daklatasvir je 60 mg účinné látky potažené povlakem. Poskytuje také antivirový účinek. Každá tableta obsahuje pomocné složky: oxid křemičitý, stearan hořečnatý, celulózu a sodnou sůl kroskarmelosy. Existují kombinované přípravky obsahující vedle Daklatasvir jiné přísady.

Analogy

Původní Daklataswir byl vynalezen v Americe. Nevýhodou tohoto léku byly jeho vysoké náklady. Nyní existují analogy, které jsou shodné ve složení a účinku. Jejich cena je mnohem nižší a účinnost je srovnatelná s původním. Generace obsahující daklatasvir: Daklenza, Natdak, Daxleaver. Jsou také nazývány strukturní analogy.

Další antivirovou látkou používanou k léčbě hepatitidy v Rusku je Sofosbuvir. Jeho analog je indický lék Sowaldi.

Pro léčbu hepatitidy platí Ribavirin, Ladispavir, interferon. U moderních léků se používá kombinace těchto složek. To je Ladyfos obsahující sofosbuvir a ladispavir; Hepcinat, skládající se z Sofosbuvira a Daklatasvira.

Antivirová léčiva užívaná k léčbě hepatitidy, která však neobsahují Daklatasvir, ale jiné složky, se nazývají analogy pro terapeutické účinky.

Léčba hepatitidy C pomocí generik

V roce 2014 dostali farmaceutické společnosti v mnoha zemích povolení k výrobě levných analogů. Levná generika "Sofosbuvira" a "Daklatasvira" jsou vyráběna indickými, bangladéšskými a egyptskými výrobci léků. Jejich vzhled umožnil rozšířit rozsah pacientů, kteří mohou podstupovat hepatitidu C neinterferonovou léčbu.

Pokyny k použití přípravku Sofosbuvira

"Sofosbuvir" (oficiální název Sovaldi) je nukleotidový přípravek protivirového účinku, který interferuje s produkcí polymerázy, jako je NS5B. Jeho působení je založeno na potlačení syntézy proteinových látek nezbytných pro autokopy viru. Lék je součástí schématu léčby chronické hepatitidy jakéhokoli typu v kombinaci s jinými léky.

K léčbě hepatitidy typu 1 a typu 4 v seznamu povinných léků patří "Ribavirin" a "Peginterferon". Při léčbě hepatitidy typu 2 a typu 4 je zpravidla pouze "ribavirin". V budoucnosti mohou být léčebné režimy upraveny v závislosti na rychlosti vývoje virové infekce a charakteristikách průběhu onemocnění.

Dávkování a způsoby podání

Jak správně užívat přípravek "Sowaldi"? Původní léčivý přípravek a generika jsou k dispozici ve formě tablet, které obsahují 400 mg účinných látek. Jsou pokryty ochranným povlakem, který se rozpouští v prostředí žaludku. Optimální podmínky pro skladování tablet - 15-30 ° C Doporučená dávka léku je 1 tableta denně. Pít "Sofosbuvir" je nutný během jedné z jídel.

Monoterapie „Sovaldi“ nedává požadovaný terapeutický účinek, - musí být v kombinaci s inhibitory RNA polymerasy NS5A.

Průměrná doba trvání léčby je 12 týdnů. Avšak v nepřítomnosti virologické odpovědi je léčba prodloužena o dalších 12 týdnů. Semanualní léčba je častěji předepisována pacientům trpícím cirhózou a jaterní fibrózou, u kterých tělo trpí nadměrnou virovou zátěží.

Nežádoucí reakce

Návod k použití na lék je napsán v angličtině, takže před jeho použitím konzultujte s lékařem. Při kombinovaném užívání antivirových léků působí Sofosbuvir vedlejší účinky, které zahrnují:

  • nevolnost;
  • horečka;
  • snížené vidění;
  • sucho v ústech;
  • nedostatek chuti k jídlu;
  • chronická únava;
  • bolesti hlavy;
  • závratě;
  • podrážděnost;
  • svalová bolest;
  • dehydratace kůže.

Nejčastěji se vyskytují nežádoucí účinky při předávkování léky a jejich příjem na prázdný žaludek. Abyste je zabránili, doporučuje se používat ve stejnou denní dobu přípravky Sofosbuvira a Daklatasvira.

Kontraindikace

Jak vyplývá z přehledu lékařů a pacientů, kteří byli léčeni, lék prakticky nemá žádné kontraindikace. Na rozdíl od preparátů interferonu "Sowaldi" nepodporuje vývoj chronických onemocnění nebo jejich zhoršení. Nicméně, klinické studie léku nebyly provedeny u všech kategorií pacientů s hepatitidou. Z tohoto důvodu se přípravek Sofosbuvir nedoporučuje pro následující kategorie osob:

  • ženy během březosti a laktace;
  • děti mladší 18 let;
  • lidé s přecitlivělostí na aktivní složky léku.

Antivirová léčiva by měla užívat opatrně ženy plánující těhotenství. Pacienti trpící jaterní insuficiencí a cévním onemocněním musí podstoupit neinterferonovou léčbu v nemocnici pod dohledem hepatologa.

Interakce s drogami

Současné užívání přípravku Sowaldi s jinými antivirotiky by mělo být koordinováno se specialistou. Kategoricky se nedoporučuje používat léky společně s induktory glykoproteinů, které zahrnují "karbamacepin", "fenytoin" atd.

Pokud léčebná dávka léku přesáhne 400 mg, pak to vede k poruchám v kardiovaskulárním systému.

Na základě praktických pozorování, jeho vedlejší účinky ve většině případů se vyskytuje ve stejnou dobu užívání léků s „boceprevirem“ a „telaprevir.“ Tyto léky jsou předepsány pouze v případech, kdy očekávaný účinek významně překračuje možná rizika a komplikace.

Pokyn týkající se používání "Daklatasvira"

"Daklatasvir" je vysoce specifický přípravek s vysokou antivirovou aktivitou proti viru obsahujícím RNA. Jeho působení je založeno na potlačení syntézy nestrukturních proteinů, jako je NS5A. Jinými slovy, lék zasahuje do replikace virionů a do progrese virového zánětu v játrech.

Během klinických studií bylo zjištěno, že "Daklatasvir" je účinným lékem pro patogenetický účinek. Jeho interakce s "Sowaldi" vede ke zvýšení antivirové účinnosti účinných látek. V tomto ohledu jsou obě léky zahrnuty do celkového léčebného režimu pro hepatitidu.

Dávkování a způsoby podání

Léčivo je podáváno ve formě tablet s obsahem 30 mg nebo 60 mg účinné látky. Jsou pokryty ochranným povlakem, který se rychle rozpouští v žaludeční šťávě. Během perorálního podávání tablet vypláchněte dostatečným množstvím vody. Nedoporučuje se je žvýkat nebo se rozpouštět.

Doporučená dávka léku je 60 mg denně, tj. 1 nebo 2 tablety. "Daklatasvir" se nepoužívá jako monoterapie pro antivirovou léčbu. Nejčastěji se v léčbě nachází "Ribavirin" nebo "Sofosbuvir". V tomto ohledu se dávka může měnit. Léčba Sofosbuvirem a Daklatasvirem trvá průměrně 3 nebo 6 měsíců. Trvání kurzu je určeno státem zánětlivých procesů v játrech a závažností komplikací.

Denní dávka léku by neměla klesnout pod 30 mg, jinak by mohlo dojít k relapsům zánětu.

Nežádoucí účinky

Pokyny pro používání léku jsou v angličtině, takže každý pacient se o tom osobně nemůže dozvědět. Výrobci doporučují používat "Daklatasvir" pouze jako součást komplexní terapie. Některé z souběžných léků mají vedlejší účinky na tělo, což vede k vzniku těchto účinků:

  • svědění;
  • tuhé svaly;
  • migréna;
  • bolest břicha;
  • malátnost;
  • alopecie;
  • stomatitida;
  • bolest v kloubech;
  • snížená chuť k jídlu;
  • porucha stolice;
  • zvýšení tlaku.

Aby nedošlo ke zhoršení pohody, doporučujeme dávky doporučené specialistou používat "Daklatasvir" a "Sofosbuvir". Jestliže jste vynechal (a) užívání léků, neužívejte dvojnásobnou dávku. Jinak může dojít ke zhoršení vašeho zdraví.

Kontraindikace

Protivirové činidlo má absolutní a relativní kontraindikace k použití. Nedoporučuje se používat "Daklatasvir", pokud:

  • přecitlivělost na aktivní složky;
  • intolerance laktosy;
  • období těhotenství a laktace;
  • zvýšené příznaky selhání jater.

Kontraindikace použití přípravku "Sofosbuvir" a "Daklatasvir" osobám mladším 18 let. Omezení platí pro pacienty, kteří podstoupili transplantaci zažívacího transplantátu. Během měsíce po ukončení léčby je nežádoucí užívat chemické antikoncepce, protože může to negativně ovlivnit reprodukční funkci.

Interakce s drogami

Při sestavování optimálního léčebného režimu je třeba vzít v úvahu kompatibilitu přípravku "Daklatasvira" s jinými léky. Při předepisování souběžných léků se lékaři snaží dodržovat konzervativní doporučení. Proto je možné zabránit nadměrnému zatížení detoxikačních orgánů a snížit pravděpodobnost vedlejších reakcí.

Během vývoje strategie antivirové léčby se berou v úvahu pokyny pro užívání léku. "Daklinsa" je vhodným substrátem pro izoenzymový typ CYP3A4. Jinými slovy, společné užívání léků vyžaduje snížení antivirových vlastností léčby. V tomto ohledu je inhibitor polymerázy NS5A kontraindikován pro kombinování s takovými typy činidel:

"Sofosbuvir", "Daklatasvir" a "Ladipasvir" - optimální kombinace léků pro léčbu hepatitidy 1 a 4 genotypu.

S opatrností musíte užívat přípravek "Asunaprevir" a "Peginterferon". Nadměrná dávka může způsobit vedlejší reakce.

Generické léky

Léčebný režim "Sofosbuvir" a "Daklatasvir" je dnes považován za nejefektivnější. Délka kurzu se pohybuje od 3 do 6 měsíců. Podle praktických studií je možné v 98% případů zcela zabránit další hepatitidě a zničit virovou infekci v játrech.

Jedinou nevýhodou moderních antivirových léků jsou velmi vysoké náklady. "Daklatasvir" a "Sofosbuvir" byly vyvinuty americkými společnostmi v letech 2013 a 2014. Náklady na tříměsíční léčbu přesahují 100 000 dolarů. Poté, co byly tyto léky schváleny Evropskou komisí a zařazeny do seznamu významných léků ze strany WHO, výrobci vydali licence některým farmaceutickým společnostem na výrobu generik, které jsou mnohem levnější.

Patentové práce a povolení k výrobě generických léků byly získány výrobci farmakologických produktů z Indie, Kambodže, Německa a Egypta. Nejslavnější licencované analogy "Daklenzy" a "Sovvaldi" jsou uvedeny v tabulce:

Daklataswir návod k použití

Koupit Софосбувир http://stop-hcv.ru/preparaty/sofosbuvir-hepcinat-generic-sovaldi

Koupit Даклатасвир http://stop-hcv.ru/preparaty/daklatasvir

Koupit Harvoni (SOF + LED) http://stop-hcv.ru/preparaty/kupit-generic-harvoni

Farmakologický účinek

Daklataswir Je silnou novou generací léku, což je panthenotypový inhibitor replikačního komplexu NS5A. Používá se k terapii všech genotypů viru hepatitidy C.

Účinná látka léčiva - Daklatasvir - blokuje virus v buňkách těla, což mu neumožňuje vstoupit do krve a množit se. Pro maximalizaci účinnosti léku se používá spolu s dalšími antivirovými léky. Jak se v tomto článku popisují pokyny daklataswir a schémata přijímání pro každý genotyp.

Daklataswir je oficiálně schválen pro použití v kombinaci s přípravkem Daklataswir dalšími antivirovými látkami pro léčbu prvního, druhého, třetího a čtvrtého genotypu viru hepatitidy C u dospělých pacientů. Daklatasvir a Sofosbuvir jsou prvním orálním režimem pro léčbu hepatitidy C bez použití interferonu s velmi vysokou účinností. Prakticky sto procentní ukazatel v průběhu roku klinických studiích bylo možné dosáhnout i u pacientů s patologickými onemocněními jater a u pacientů s třetím genotypem viru.

Indikace pro použití

Látka je předepsána pro léčbu chronické hepatitidy C prvního, druhého, třetího a čtvrtého genotypu jako součásti komplexní antivirové léčby u dospělých.

Dávkování a podávání

Daklatasvir je užíván jednou tabletu jednou denně. Dávka stanoví ošetřující lékař - obvykle, bez ohledu na genotyp viru, je pacientovi předepsáno 60 mg léku denně. Existují však případy, kdy lékař snižuje dávku na 30 mg denně. Tableta by neměla být rozdrcena ani žvýkána - polykat celé a vypít malé množství vody. Droga může být použita bez ohledu na jídlo - jak během jídla, tak po jídle.

Průběh léčby a potřebná dávka léku jsou předepsány lékařem. V některých případech může být dávka léku upravena, pokud jsou užívány současně i jiné léky.

Lék není určen k monoterapii. Ve spojení s Daklataswir vždy přijata Sofosbuvir, ribavirin nebo peginterferon. Doba léčby se pohybuje od 12 do 24 týdnů, v závislosti na složitosti onemocnění a charakteristikách průběhu onemocnění u konkrétního pacienta.

Pokud jste vynechal užívání drogy a poslední recepce trvala více než dvacet hodin - stačí si vzít pilulku. Ale nepřekračujte předepsanou dávku.

Pokud si během léčby všimnete nežádoucích účinků, řekněte to svému lékaři. Nežádoucí účinky mírného stupně nevyžadují úpravu dávky nebo stažení léku. Léčba pokračuje jako obvykle. Avšak s výskytem závažných nežádoucích účinků by mělo být vysazení přípravku Daklataswir přerušeno.

Léčba se zastaví, jestliže po dlouhou dobu není možné dosáhnout virologické odpovědi. V tomto případě nebude užívání léku poskytovat žádné výsledky.

Denní dávka léčiva nesmí být nižší než 30 mg.

Pacienti nad 65 let a pacienti s cirhózou nepotřebují úpravu dávky.

Kontraindikace užívání daklutasviry

Tento přípravek obsahuje řadu kontraindikací, které je třeba vzít v úvahu při jmenování:

  • lék by neměl být užíván s netolerancí účinné látky nebo kterékoli složky;
  • lék není předepsán dětem mladším 18 let;
  • Daklataswir není předepsán těhotným ženám a ženám během laktace;
  • lék není předepsán pro monoterapii hepatitidy C;
  • Neužívejte lék s nesnášenlivostí nebo s přecitlivělostí na laktózu.

V přítomnosti jaterní cirhózy je léčivo podáváno s velkou opatrností a pouze s povolením ošetřujícího lékaře.

Během léčby lékem musí ženy v reprodukčním věku přijmout účinné antikoncepční opatření, aby se zabránilo těhotenství. Péče o účinné antikoncepční opatření je také nutná do pěti týdnů po ukončení léčby. To platí také pro mužského partnera, který podstupuje léčbu Daklataswirem.

Pacienti, kteří podstoupili transplantaci jater nebo jakýkoli jiný chirurgický zákrok v oblasti jater, by měli užívat přípravek pouze pod dohledem lékaře.

Pacienti mladší 18 let nemohou být léčeni daklataswirem, neboť v současné době nejsou k dispozici žádné klinické studie léčivých přípravků u dětí.

Lidé ve věku nad 65 let nemusí dávku léku snižovat.

Dostatečné údaje o použití daklatasviru během laktace nejsou k dispozici, proto by během léčby mělo dojít k ukončení kojení. Studie, které byly provedeny na zvířatech, ukázaly, že některé složky léku mohou proniknout do mateřského mléka.

Struktura přípravku

Daklatasvir je dostupný ve formě tablet s ekologickou barvou. Dávka - 30 nebo 60 mg účinné látky. Aktivní účinná látka - Daklatasvir.

Excipienty zahrnují: sodnou sůl kroskarmelózy, celulózu, stearan hořečnatý a oxid křemičitý.

Nežádoucí účinky

Stejně jako jakékoli jiné léky může daklatasvir vyvolat vedlejší účinky. Během klinických studií během příjmu přípravku Daklataswir současně se Sofosbuvirem byly pozorovány následující nežádoucí účinky:

Velmi často (objeví se u více než 1 pacienta z 10):

Často (může se vyskytnout u méně než 1 z 10 pacientů):

  • zhoršení chuti k jídlu;
  • nespavost;
  • závratě;
  • suchá kůže;
  • potřísněný žaludek;
  • plynatost, zácpa, bolest břicha;
  • bolest ve svalech a kloubech;
  • anémie;
  • podrážděnost, úzkost.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Účinnost léčiva je dramaticky snížena, když se současně používá s látkami, které jsou schopny sekretovat glykoprotein a cytochrom. Patří mezi ně fenobarbital, třezalku tečkovanou, dexetazon, karbamazepin, rifabutin, rifampicin a oxkarbazepin. Během léčby daklatasvirem se zdržujte užívání výše uvedených léků.

Forma vydání

Tablety jsou zelené, potažené v dávce 30 a 50 mg. Vyrábí se v kartonové krabici o rozměrech 14 kusů v balení.

Podmínky skladování

Uchovávejte přípravek na suchém místě, kde nedochází k přímému slunečnímu záření. Uchovávejte tablety mimo dosah dětí. Doba použitelnosti a datum výroby jsou uvedeny na obalu. Je zakázáno užívat drogu po uplynutí doby použitelnosti uvedené výrobcem. Optimální teplota pro skladování tablet je od 15 do 30 ° C.

Dávejte pozor!

Informace na této stránce slouží pouze pro informační účely a nemohou být voláním k samošetření. Rozhodnutí o předepisování a dávkování léku může učinit pouze kvalifikovaný lékař. Než začnete užívat přípravek Daklataswir, přečtěte si pozorně pokyny.

Na této stránce si můžete přečíst zjednodušenou a doplněnou verzi oficiálních pokynů k léčbě. Než začnete léčbu, poraďte se s lékařem o účelu léku a přečtěte si pokyny od výrobce.

Jak užívat daklataswir

Daklatasvir - moderní antivirové činidlo, které má tu vlastnost, že inhibují protein NS5A syntézu specifické patogeny chronické virové hepatitidy C. Nezávisle chemické sloučeniny při léčení tohoto onemocnění není používán, a je používán pouze pro kombinovanou léčbu jater při chronické hepatitidy C (HCV). Původní komplex léky, včetně daklatasvir, navržený a vyráběný pod značkou „Daklinza“ brand farmaceutické společnosti v USA Bristol-Myers Squibb. Jedna tableta obsahuje 33 nebo 66 mg daclatasvir dihydrochloridu, které v přepočtu odpovídá 30 a 60 mg daklatasvira.

Jak používat daklutaswir?

Daklatasvir je indikován k použití v kombinaci s jinými antivirovými látkami a interferony. V oficiálním prohlášení o použití „Daklinzy“ nabídl několik léčebných režimů pro HCV odlišných genotypů. Tak, k léčbě hepatitidy C genotypu první doporučuje kombinace s daklatasvira asunaprevirom, pegylovaný interferon a ribavirin, a pro léčbu hepatitidy genotypu 1b - kombinace asunaprevirom pouze.

Vedle originálů na farmaceutickém trhu se generace s daklatasvirem objevily od roku 2015. Tyto prostředky jsou vyráběny na základě licencí ve farmaceutických továrnách v Indii, Egyptě a několika dalších zemích (Daclahep, Natdac, DaciHep, Dactovin). V ruských lékárnách však nemůžete koupit generikum s daklatasvirem. Absence generik na volném trhu vzhledem k tomu, že licenční smlouva mezi společností Bristol-Myers Squibb a analogy výrobci poskytla omezení prodejní znamená neoriginální seznam zemí uvedených v příloze k licenci. Rusko není na tomto seznamu, takže oficiálně nelze generace na ruském trhu s farmaceutickými výrobky realizovat.

Můžete si koupit potřebné léky na internetových stránkách indických nebo egyptských lékáren, což je z pochopitelných důvodů riskantní cvičení. Výhodnější a bezpečnější možností je objednat si léky na našich webových stránkách, neboť provádíme přímou dodávku farmaceutických výrobků z Indie nebo Egypta.

Léčba přípravkem Daklatawir

Indikace pro použití daklatasviru jsou důsledkem účinku účinné látky. Daklatasvir blokuje tvorbu proteinu NS5A virem. V důsledku toho je proces replikace virové RNA narušen, stejně jako sestavení virových částic. Aby se zabránilo adaptabilitě virů na daklatasvir, používá se výhradně v kombinaci s látkami s jiným mechanismem účinku (kofbouvir, ribavirin, peginterferon).

Daklatasvir se uvolňuje v tabletách. Původní přípravek Daklenzy obsahuje účinnou látku daklatasvira v množství 30 mg nebo 60 mg. Toto dávkování tablety může v případě potřeby zvýšit denní dávku účinné složky na 90 mg bez narušení integrity tablety. Popis mechanismu účinku a vlastností léku je uveden v jeho anotaci.

Léčba vyžaduje 3 balení (pro 12-týdenní terapii) nebo 6 balení (pro 24-týdenní terapii). Abyste nemuseli koupit falešný originál, musíte vědět, jak vypadá původní nástroj. Můžete se dozvědět na stránkách výrobce Daklenzy a pečlivě prozkoumat vzhled balíčku.

K udržení kvality tablet je nutné, aby byly správně uloženy. Balení znamená, že teplota v místnosti, ve které jsou umístěny, nesmí překročit + 30 ° C. Pacient musí monitorovat teplotu v místnosti, zejména v létě. S jeho zvýšením se mohou farmakologické vlastnosti účinné látky lišit, což snižuje jeho účinnost a zvyšuje pravděpodobnost nežádoucích účinků.

Daklutasvir: nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky daklatasvir s perorálním podáváním jsou vzácné. Možné vedlejší účinky tohoto léku zahrnují:

  • nespavost, migréna, bolesti hlavy;
  • podrážděnost;
  • apatie, deprese;
  • křeče;
  • nevolnost, zvracení, průjem, zácpa;
  • sucho v ústech;
  • bolesti svalů a kloubů;
  • alergické reakce.

Se současným podáváním daklatasviry s jinými antivirovými látkami (sophosbuvirem, ribavirinem, peginterferonem) jsou zesíleny vedlejší účinky každého z nich. Když změníte zdravotní stav, pacienti by o tom měli o tom informovat svého lékaře.

Vzhledem k tomu, že pravděpodobné nežádoucí účinky užívání daklataswiru nejsou nebezpečné a zřídka vyžadují stažení léku, je pro jeho použití málo kontraindikací. Lék je kontraindikován pro individuální nesnášenlivost, do věku 18 let, stejně jako pro ženy během těhotenství a kojení. Použití drogy u dětí a žen, které čekají nebo kojící děti, je omezeno z důvodu, že klinické studie těchto pacientů nebyly provedeny.

"Daklinsa" je původní daklatasvira

"Daclinza" (Daclinza) je léčivý přípravek pro HCVG, který zahrnuje daklatasvir. Výrobce společnosti Daklenzy je farmaceutická společnost Bristol-Myers Squibb (USA). V jednom balení léčivých přípravků je 28 tablet pokrytých filmovým povlakem (tab. O o) s 30 mg nebo 60 mg daklatasvirem v každém.

Pokyny pro použití přípravku "Daclenzy" naznačují, že se nepoužívá v monoterapii. Je indikován pro současné užívání v kombinaci s jinými antivirotiky. Nejoblíbenější je kombinace "Daklenzy" a "Sowaldi" (sophosbuvir). Podle lékařských statistik je účinnost této kombinace 95-97% (v závislosti na genotypu viru). Jedná se o spolehlivé údaje založené na výsledcích klinických studií, stejně jako na recenzích lékařů a pacientů, kteří byli léčeni.

V Rusku je "Daklenza" k dispozici v lékárnách, jako je "Sowaldi". Vysoká cena originálů je svůdným důvodem jejich padělání. Abyste se nedopustili chyby a neukládejte účinný originál, musíte vědět, jak určit falešný:

  • Je nutné zakoupit originál nejen od distributorů nebo lékařů, ale v síti lékáren. Nezapomeňte požádat prodejce o doklady potvrzující kvalitu a bezpečnost drogy, stejně jako dokumenty o průchodu jeho registrace v Rusku.
  • Na místě výrobce Daclinza (Bristol-Myers Squibb, USA) se podívejte, jak vypadá obal, jar a samotné tablety. Ze země, kde se původní daklatasvira prodává, není forma a vzhled léku závislý.
  • Nemůžete si koupit levné prostředky. Náklady na jeden balíček původní "Daklenzy" "začíná" od 70 tisíc rublů. Nižší cena naznačuje větší riziko, že bude podvedeno.

Vezmeme-li v úvahu, že pro průběh léčení potřebuje nejméně 3 sklenice „Daklinzy“ a stejné sklenice kombinující léky (sofosbuvir, ribavirinu), antivirotikum ceně kurzu bude stát banka, která pro většinu ruských pacientů skličující.

Natdac - varianta rozpočtového zacházení

Pro léčbu virové hepatitidy C je cenově výhodnější možnost podávání generického přípravku Daclatasvir - analogického původního léku indické nebo egyptské produkce. Jeden z těchto generik je Natdac z Natco (Indie). Pokyny pro použití tohoto generického léku naznačují, že v kombinaci s jinými antivirovými látkami je účinný proti viru hepatitidy C 1, 2, 3, 4 a 5 genotypů. Takže pro terapii různých genotypů se používají různé kombinace:

  • s léčivým přípravkem Hepcinat (sophosbuvir) - tato kombinace je účinná (podle výsledků studií a podle lékařských recenzí) při terapii HCVG 1, 3, 4 a 5 genotypů;
  • s asunaprevirem - při léčbě CVHC genotypu 1b;
  • s asunaprevirem, ribavirinem a peginterferonem - při léčbě CVHC prvního genotypu.

Jaká kombinace (s "Hepsinatum" nebo asunaprevirem) by měla být použita při léčbě, měla by určit lékaře. Měl by dát doporučení, jak užívat pilulky a jak dlouho. Lékaři zpravidla preferují kombinovanou léčbu s léky vyráběnými jednou farmaceutickou společností. V případě "Natdakom" je lepší kombinovat s "Hepsinat".

Než si koupíte generikum, měl by být pacient přesvědčen o jeho kvalitě. Kvalitní reálný generik má certifikáty shody vydané Ministerstvem zdravotnictví Indie. To platí pro drogu "Hepsinat" a "Natdak", které vyrábí jedna společnost Natco. Tyto certifikáty by měly být k dispozici veřejnému dodavateli na webu a samotné léky by měly mít pokyny v ruštině.

Daclahep je generikum z Hetero

Daklatasvir je součástí generické indiánské firmy Daclahep Hetero. V jedné tabletě přípravku Daklahep, jako v původním přípravku Daklinse, je obsaženo 60 mg účinné látky, což odpovídá denní dávce. Používá se pouze v kombinaci s jinými antivirovými léky, zejména s léčivým přípravkem "Sofovir" od stejného výrobce.

Hepcfix - analog "Daklenzy" od firmy Dr.Reddy's

Indická společnost Dr.Reddy je pod licencí získala od výrobce "Daklenzy", vypustí lék Hepcifix, ve kterém obsahuje strukturu daklatasvir. Lék je doporučen pro komplexní léčbu HCVG spolu se sophosbuvirem nebo jinými antivirovými léky.

Daklatasvir: analogy v Rusku

Dostupné analogy v Rusku v síti lékáren nelze zakoupit. Licencované generiká oficiálně na území Ruské federace nejsou dovezeny v souvislosti se zákazem majitele společnosti původního "Daklenzy". Situace je podobná generikám jiných přímých antivirových látek.

Stránky ruských zprostředkovacích společností nabízejí širokou škálu generik s daklatasvirem:

  • Natdac (Natco, Indie);
  • Hepcifix (Dr.Reddy's, Indie);
  • Daclahep (Hetero, Indie);
  • Dactovin (Strides, Indie);
  • Dacihep (Zydes, Indie);
  • Daclavirocyrl (Marcyrl Pharma, Egypt) a další.

Abyste získali očekávaný výsledek léčby, je nutné nejen zvolit správnou kombinaci správně, ale také koupit licencované léky. Vyhnout se podvodům pomůže jednoduchá pravidla, jak rozlišovat falešný od původního:

  • Koupit je na webových stránkách spolehlivých dodavatelů.
  • Zkontrolujte dostupnost dokumentů o jakosti a bezpečí generik.
  • Zajistit soulad vzhledu balení a nádoby se vzorkami léku prezentovanými na internetových stránkách výrobců.
  • Odmítnout zakoupit generikum předem.
  • Po obdržení přípravku otevřete balení a zkontrolujte vzhled tablet, jak je popsáno v návodu k použití.

Získání léků na léčbu je nezbytné pro lékařský předpis. Na rozdíl od přípravku "Ladipasvira", který je předepisován hlavně pro léčbu HCVG prvního genotypu, je kombinace s daklatasvirem léčena HCVC jiných genotypů. Která z těchto léků na hepatitidu pomůže pacientovi lépe a s tím, co by mělo být kombinováno, měl by se lékař rozhodnout jenom.

Léky s daklatasvirem: kompatibilita s jinými léky

Během antivirové terapii třeba mít na paměti, že indické generika s daklatasvirom ( „Natdak“ od Natco, Dactovin skoků, Dacihep od Zaydus), stejně jako egyptská Daclavirocyrl z Marcyrl Pharma, neslučitelné s:

  • antiepileptika ("fenobarbital", "fenytoin", "karbamazepin");
  • některé antibiotika (Rifapentin, Rifampicin, Rifabutin);
  • glukokortikosteroid dexamethason;
  • Fyto-léky založené na St. John's wort perfumed.

Současný příjem neslučitelných léčiv snižuje jejich účinnost a zvyšuje výskyt nežádoucích účinků. Tato neslučitelnost je také pozorována při léčbě léky obsahujícími velpatasvir a lepidavir.

Generika s daklatasvirem, na rozdíl od původního přípravku Daklenzy, mohou obsahovat další pomocné komponenty, protože výrobce analogů na základě licenčních podmínek má právo změnit své složení podle svého uvážení. Kompatibilita generických přípravků Daklenzy s jinými léčivými přípravky se proto může lišit. Abyste se vyhnuli nepředvídatelným vedlejším účinkům, je nutné pečlivě prozkoumat odpovídající část anotace pro jednotlivé léky.

Vzhledem k tomu, daklatasvir používané pro kombinovanou terapii s jinými léky ( „Ribavirin“, „Heptsinatom“) by měly být také číst z nežádoucích účinků a agenty kompatibility používaných v terapeutickém režimu.

Údaje o neslučitelnosti daklataswiru s nesteroidy v anotaci k léčivu nejsou k dispozici, avšak jejich příjem kloubu by měl být minimalizován, jelikož zatížení jater se mnohonásobně zvyšuje.

Daklatawir léčba: recenze

Lékaři dobře mluví o kombinaci sophosbuvira a daklatasviry. Účinnost průběhu antivirové léčby na bázi daklatasviry lze porovnat s léčbou na bázi lepidaviru, ale je třeba poznamenat, že spektrum účinku v prvním je větší. Který komplex je nejlepší si vybrat závisí na individuálních charakteristikách nemocí pacienta a je stanoven pouze jeho ošetřujícím lékařem.

Připomínky pacientů k léčbě sophosbuvirem a komplexem daklatasvir jsou také pozitivní: většina pacientů, kteří podstoupili terapeutický průběh, zaznamenala nepřítomnost vedlejších účinků z léčivých přípravků.


Související Články Hepatitida