Který cofosbuvir je lepší - Indie nebo Egypt?

Share Tweet Pin it

Dnes se na trhu s léky objevují generiká nebo generické léky (název pochází z anglické generické drogy). Tyto nenákladné analogy jsou totožné s originálními léčebnými produkty, které byly testovány na nejlepších klinikách v zahraničí a nyní jsou v prodeji v naší zemi. Otázka kvality výrobku a volba vhodného výrobce zůstává otevřená.

Co se stalo hodnou náhražkou drahých léků?

Původní výrobky firmy Sovaldi jsou poměrně drahé. Monopolní výrobní společnost Gilead také vyžaduje od svých zákazníků přibližně 84 tisíc dolarů na plný průběh léčby po dobu 12 nebo více týdnů. Po značném protest a rozhořčení u obecné populace infikované HCV v Rusku, Bělorusku a dalších zemí SNS, podle Gilead podal licenční a hlavně výrobní technologie pro drogy sofosbuvir jiných společností. Takový tlak vedl k zahájení nové éry v zvládnutí procesu výroby efektivních generik proti hepatitidě. Jeden z prvních povolení byl tedy získán společností Natco Pharma. Rozvoj a zahájení léčiv trvá několik let. Následně společnost obdržela pozitivní zpětnou vazbu od kompetentních odborníků z oblasti farmakologie.

Později se v egyptské produkci začaly objevovat přípravy s nižšími náklady. Až do teď je zakoupit přímo v naší zemi je nemožné, protože jsou vyráběny výhradně pro domácí trh (a kontrola kvality je omezena na způsobilosti dané země - producent), takže implementace zabývá pouze nelegálních prodejců. Falšování těchto léčivých přípravků je rozšířené.

Proč jsou indiánové generikum sophosbuvir a daklatasvir lepší než ty egyptské?

Hepcinat LP nebo Sofosbuvir je světovým lídrem mezi antivirovými léky, které vydal společnost Natco Pharma LTD. Toto generikum se stalo analogou Sowaldiho. Od roku 2015 je výrobek vyráběn ve velkých objemech. Mezi hlavní výhody indiánské drogy před Egyptem patří následující:

  • Spolehlivost. Přípravek položeny Kombinace sofosbuvir (400 mg) a ledipasvira (90 mg), které přispívají ke zmírnění vývoje HCV genotypu 1. Trvání léčby trvá v průměru okolo 12 až 24 týdnů a včasné zahájení dává pacientovi šanci 100% vyléčení. Kurzy léčby probíhají bez přítomnosti výrazných vedlejších účinků.
  • Dostupnost. Tento přípravek můžete koupit přímo zadáním objednávky na oficiální webové stránce výrobce nebo prostřednictvím oficiálních prodejců, kteří drogu distribuují po celém Rusku.
  • Stejné jako originál. Plná shoda s klasickým produktem firmy Gilead Sciences Inc. Postup byl proveden tak, aby potvrdil soulad s obecně přijatými standardy a identifikoval biologickou dostupnost a stabilitu účinné látky (test trval přibližně 6 měsíců).
  • Dostupnost licence. Nyní se Sofosbuvir vyrábí v Indii kvůli dostupnosti oficiálního dokumentu, který povoluje používání originální výrobní technologie.
  • Pokročilá farmakologie. Indie získává podporu od Ameriky a zaměřuje se na vysoké standardy kvality v USA a Evropě.
  • Orientace na světový trh znamená, že indická výroba je regulována mezinárodními standardy.

Úspěšné třífázové studie provedla agentura FDA v roce 2013 (americká organizace, která dohlíží na kvalitu léčiv). Následně WHO (Světová zdravotnická organizace) definovala léčebný režim používající Sofosbuviru jako nejslibnější. Evropská agentura pro léčivé přípravky EMEA doporučila lék pro Evropskou unii.

V Ruské federaci vydalo ministerstvo zdravotnictví v polovině roku 2016 povolení k legalizaci přípravku Sofosbuvira pro antivirovou terapii proti hepatitidě.

Firma „Gepamed“ také provedla svou vlastní studii léku a vedl statistiku, která ukázala vysokou účinnost sofosbuvir (99,9% získané z viru hepatitidy B by mohlo zbavit nemoci objevily).

Zkusme to shrnout.

Cena egyptské generika v průměru o 50 dolarů levnější a objektivních klinických studií „léky výrobce je lepší“ - byla provedena v tomto pořadí v této chvíli žádné oficiální důvod se domnívat, že egyptští Indické generika horší, no. Je také nemožné s naprostou jistotou říci, že "Egypťané" odpovídají indickým drogám - dnes takové informace neexistují. Podobná situace s daklataswirem.

Další věc, pokud chcete koupit drogy z Egypta, nebudete muset dělat to přímo a nelegálně kvůli uvolnění drog pouze pro státní příslušníky vaší země.

A to znamená - vždy riziko, že se dostanete falešné. A pokud získáte správný lék, nemůžete zaručit míru návratnosti - nebyly takové rozsáhlé studie jako v Indii.

Při výběru společnosti Sofosbuvir India je situace zcela odlišná - můžete koupit přímo 100% licencované původní léky se všemi stupni ochrany, které poskytují 100% výsledek klinických studií.

Máte-li jakékoli dotazy - můžete se bezplatně obrátit na kvalifikovaných specialistů vyplněním jednoduchého formuláře, abychom vám mohli zavolat.

Který Sofosbuvir je lepší vybrat v roce 2018?

V roce 2011, nová třída léků pro léčení chronické hepatitidy C. Jedná se o tzv léky přímý protivirový účinek (PDP) se objevila na farmaceutickém trhu, které selektivně inhibují aktivitu viru a vykazují lepší výsledky než tradiční terapie s interferonem a ribavirinem. Díky novým lékům se dokonce i ti pacienti, kteří neměli naději na získání šance, dokonce dostali šanci získat kompletní lék.

První léky s přímým účinkem byly bocepreviir, telaprevir a simeprevir, které blokovaly proteázový enzym podílející se na šíření viru. Přípravky byly přidány do interferonových schémat, které umožnily zvýšit účinnost léčby od 40-60% do 70-85%. Pacienti však netolerovali tuto terapii kvůli negativnímu účinku interferonu na tělo.

V roce 2013 ve Spojených státech byl zaznamenán 4. třída reprezentativní PDP - sofosbuvir, kteří mají vážně liší od svých předchůdců. Sofosbuvir zablokován další enzym - RNA polymerázu odpovědného za kopírování virový genetický materiál, montáž nových virových částic a jejich odchod z buněk. Ve srovnání s inhibitory proteáz, tato látka ukázala silnější antivirovou aktivitu - v závislosti na genotypu viru, počet Získaná dosáhla 93-97% v klinických studiích. Navíc v některých režimech by se Sofosbuvir mohl používat bez kombinace s interferonem. Právě s tímto léčivem začala "doba neinterferonové terapie" hepatitidy C - bezpečnější a dobře snášená pacienty. Podrobněji popíšeme, kdo byl Sofosbuvir vyvinut, co výrobci dnes produkují a jak rozlišovat jejich skutečné produkty od padělání.

Společnost Gilead Sciences a její původní přípravu Sovaldi

Sofosbuvir byl vyvinut v roce 2007 členem malé farmaceutické společnosti Pharmasset, Michaela Sophie. O tři roky později byla lék poprvé testována u lidí a výsledky tohoto testu byly velmi úspěšné. V roce 2011 získala společnost Pharmasset americká farmaceutická společnost Gilead Sciences a spolu s ní i práva na další výzkum a výrobu sophosbuviru.

Pod kontrolou léku byl Gilead konečné fázi klinických studiích III a byl schválen FDA pro léčbu 1, 2, 3 a 4, genotypy chronickou hepatitidou C. Původní sofosbuvir vstoupila na trh pod ochrannou známkou Sovaldi. Cena 12týdenní průběh terapie Sovaldi v USA činí 84 000 $ Zatímco náklady na účinné látky v průběhu léčby nepřesahuje 100 $.

V první polovině roku bylo léčeno přibližně 60 000 pacientů amerických pacientů se Sovaldiem, z nichž 95% dosáhlo úplného zotavení. V několika zemích Gilead chránila patenty, které mu dávají právo na výlučnou výrobu a prodej somosbuviry po dobu 15 let. Nicméně, neuvěřitelně nafouknutá cena Sovaldiho způsobila ve společnosti protest. Zejména dvě organizace - lékaři světa a lékaři bez hranic - obvinili Gilead Sciences z "chamtivosti a nerespektování potřeb pacientů s nízkými příjmy". V Indii uvedl patentový úřad, že Sovaldi není dostatečně inovativní a popřel společnost právo na výhradní patent. Ačkoli bylo toto rozhodnutí zrušeno v odvolacím soudu.

V důsledku mnoha protestů byla společnost Gilead Sciences nucena učinit ústupky. Cena Sovaldi byla snížena v závislosti na ekonomickém stavu regionu. Náklady na 12-týdenní léčbu ve Velké Británii činily 35 000 dolarů, v Turecku a Kanadě - 50 000 dolarů, v Brazílii - 6 000 dolarů av Egyptě - 900 dolarů.

Kromě toho společnost Gilead v roce 2014 udělila licence na výrobu generických (kopií) sophosbuvira 11 indických společností. Získali právo dodat drogy rozvojovým zemím za nejnižší cenu, což Gileadu poskytlo 7% tržeb.

V Rusku byl Sovaldi registrován v roce 2016. Cena 12ti týdenní léčby je asi 10 000 dolarů. Droga není zařazena do seznamu koncesionářů, takže pacienti sami musí platit nákladnou léčbu.

Patent společnosti Gilead u nás je platný do roku 2028. Před uplynutím tohoto období nebude žádný z ruských výrobců schopen přistoupit k nezávislému vydání Sofosbuvira.

Jaké jsou generice sophosbuvira, liší se od původního přípravku Sovaldi

Všechny kopie sophosbuvira se vyrábějí pod kontrolou přípravku Gilead ze stejné účinné léčivé látky jako původní lék, takže se neliší od účinnosti a bezpečnosti. Studie provedené v Indii, Egyptě a Číně potvrdily, že při jmenování indických léčiv se dosáhne úplného zotavení u stejného počtu pacientů, jako při použití přípravku Sovaldi.

Jediným rozdílem mezi léky je cena. Náklady na generiká jsou stokrát nižší než původní Sofosbuvira a kolísají kolem 800-900 USD za léčbu. Ceny za generické léky Indické společnosti stanovily nezávisle na základě nákladů na výrobu a příjmy obyvatel rozvojových zemí.

Indické výrobce Sofosbuvira

Od roku 2014 do roku 2016. Sophosbuvir v Indii vyráběl pouze 2 rostliny: Natco Pharma a Hetero Healthcare. Zbytek společností, které od nich koupili, již hotové výrobky a prodává pod vlastní značkou. V roce 2017 získaly téměř všechny velké továrny v Indii právo vyrábět Sofosbuviru.
Seznamujeme nejslavnější z nich.

1. Natco Pharma Limited

Společnost se datuje od roku 1981. Jeho infrastruktura zahrnuje několik továren a výzkumných center v různých městech Indie. Hlavní oblasti činnosti: vývoj a výroba antivirových a protirakovinných léků.

V roce 2014 se společnost Natco Pharma stala první, jíž společnost Gilead Sciences vydala licenci na výrobu sofosbuviru, což naznačuje vysokou důvěru v tuto společnost. Společnost vyrábí somosbuvir pod ochrannou známkou Hepcinat. Do dnešního dne zůstává tento lék nejpopulárnějším a nejznámějším generikárem Sovaldi na trhu.

Kromě sofosbuvir, Natco Pharma 3 ještě produkuje přípravek pro léčení chronické hepatitidy C: Hepcinat LP (ledipasvir sofosbuvir +), Natdac (daklatasvir) a Velpanat (velpatasvir sofosbuvir +). Na všech baleních přípravků vyráběných závodem Natco je ochranná holografická nálepka.

Jak tento Hepcinat vypadá: Tablety jsou cihlově červené, ve tvaru kapslí, s rytinou "400" na jedné straně. Baleno v 28 kusů v plastové nádobě zelené barvy. Banka je umístěna v krabici s hologramem. Balíček zobrazuje cenu Hepcinatu v indických rupích.

2. Zydus Cadila

Jeden z největších indických farmaceutických společností, která byla založena v roce 1952, vyrábí široký sortiment léků k léčbě artritidy, cukrovky, obezity, kardiovaskulárních chorob a rakoviny, hepatitidě B, stejně jako výrobky pro péči o pleť. Zydus vlastní 9 farmaceutických zařízení certifikovaných podle mezinárodních norem GMP.

V roce 2015 získala společnost od Gileadu druhou licenci k výrobě sophosbuvira. Generic se vyrábí pod značkou SoviHep.

Jak vypadá tento přípravek SoviHep: Tablety jsou cihlově červené, ve tvaru kapslí, s rytinou "400" na jedné straně a "Z" na druhé straně. Baleno v 28 kusů v polymerové nádobě bílé barvy. Banka je umístěna v kartonové krabici, která uvádí cenu SoviHepu v indických rupích.

3. Hetero Healthcare Limited

Indická farmaceutická společnost, která existuje od roku 1993. Jedním ze světových lídrů v produkci generik. Sortiment zahrnuje více než 200 přípravků, především pro léčbu HIV, hepatitidy a onkologických onemocnění. Sofosbuvir z Hetero se nazývá Sofovir.

Jak vypadá skutečný Sofovir: Tablety jsou oranžové, oválné, s vyrytým "N" na jedné straně a "S14" na druhé straně. Baleno v 28 kusů v bílé polymerní nádobě a kartonovém balení. Balíček ukazuje cenu Sofovir v indických rupích.

4. Pokroky Arcolab Limited

Mezinárodní společnost má sídlo v Bangalore (Indie). Specializuje se na výrobu léků pro léčbu HIV / AIDS, tuberkulózy, hepatitidy a malárie. Infrastruktura Strides zahrnuje 15 závodů umístěných v 6 zemích. Jako součást celosvětového boje proti HIV společnost spolupracuje s WHO a UNICEF. Společnost Sofosbuvir Strides vyrábí pod značkou Virso.

Jak vypadá skutečná Virso: Tablety jsou modré, ve tvaru kapslí, s rytinou "400" na jedné straně. Baleno v 28 kusů v bílé barvě a kartonu. Cena na balíku je Virso v indických rupích.

5. Mylan Pharmaceuticals Private Limited

Americká farmaceutická společnost, která má několik divizí v zahraničí. Jeden z nich se nachází v Indii. Společnost vyrábí přibližně 1400 léků, včetně analgetik, antibiotik, kortikosteroidů, antihistaminik, léků na HIV a hepatitidu. Produkty Mylan jsou dodávány do 150 zemí.

V roce 2015 uzavřela indická divize společnosti Mylan Pharmaceuticals dohodu o spolupráci se společností Gilead Sciences, která zahájila výrobu americké drogy Sovaldi. V současné době je to jediná rostlina v Indii, která vyrábí původní sofosbuvir. Stejná indická divize obdržela licenci na výrobu a prodej generického sophosbuvira - MyHep.

Jak tento MyHep vypadá: Broskvové tablety, kapsle-tvarované, bikonvexní, s rytinou "SF400" na jedné straně a "M" na druhé straně. Baleno 28 kusů v polymerové nádobě modré barvy. Banka je umístěna v kartonové krabici, která uvádí cenu MyHep v indických rupích.

6. Cipla Limited

Nadnárodní společnost se sídlem v Bombaji. Tam jsou od roku 1935. Cipla rostliny jsou umístěné v několika městech v Indii, Belgii, USA a Jižní Africe. Společnost vyrábí generiká především pro léčbu kardiovaskulárních onemocnění, artritidy, deprese, obezity a hepatitidy. Sophosbuvir z Cipla se nazývá HepcVir.

Jak vypadá toto tablety HepcVir: Tablety jsou cihlově červené, kapsle-tvarované, s rytinou "S14" na jedné straně a "H" na druhé straně. Baleno v 28 kusech v polyethylenové láhvi bílé barvy. Láhev je umístěna v kartonové krabici, která ukazuje cenu HepcVir v indických rupích.

Závěr

Kvalita všech generik sophosbuvira je na stejné úrovni a odpovídá kvalitě původního přípravku Sovaldi. Při výběru léku je proto vhodnější dbát na značku a slávu výrobce, ale na spolehlivost dodavatele. Právní distributoři na webu by měli mít právní adresu a kontakty pro komunikaci. Ceny za generikum nemohou být nižší než oficiální ceny pro veřejné zakázky stanovené indickými společnostmi. Popis léčiv musí být doprovázen certifikáty kvality, které jsou k dispozici pro čtení. Při zadávání objednávky můžete požádat o kopie těchto dokumentů, abyste se s nimi seznámili podrobněji. Další zárukou, že Vám nabízíme originální výrobky, nikoliv faktury, je platba objednávky po obdržení.

Medfarma je oficiálním dodavatelem generik pro léčbu chronické hepatitidy C. Sophosbuvir indické výroby můžete koupit za oficiální maloobchodní cenu. Kvalita všech přípravků je potvrzena certifikáty. Pro více informací nebo objednání vyplňte formulář na webových stránkách - naši zaměstnanci vám zavolou zpět do 30 sekund.

Výrobce cofosbuviry

V letošním roce se výrobce kofosbuviry - společnosti Gilead znovu ocitl v centru skandálu. Podle řady amerických expertů společnost Gilead Sciences i nadále získává nepřiměřené zisky z prodeje unikátního léčiva, jehož vývoj ve Spojených státech byl prováděn pouze díky státnímu financování.

Jak se sophosbuvir objevil?

Není divu, že informace o vytvoření nové kategorie léčiv proti viru hepatitidy C (HCV) způsobily furore - dnes bylo více než 177 milionům lidí diagnostikováno HCV po celém světě.

Tato zákeřná choroba se může projevovat v průběhu let, což vede v tomto případě k fatální komplikací, jako je cirhóza jater a HCC (hepatocelulární karcinom). Dokonce v roce 2013, jediná šance, jak se zbavit viru hepatitidy C (HCV) byl považován za kombinované terapie s peginterferonem a ribavirinem (Pegasys, PegIntron, Algeronom a tak dále.). Nicméně, tato metoda je neefektivní (50-70% výtěžek), a často má vedlejší účinky.

To je důvod, proč lékaři považují vzhled přímo působících antivirových léčiv (PDPD) za rozhodující místo v boji proti HCV. První objev vědců podílejících se na vývoji PPDD byl inhibitor virové polymerázy NS5B - léku Sofosbuvir - (země výrobce USA). Následně získal Sofosbuvir obchodní název Sovaldi (Sovvaldi nebo Sowaldi). Výsledky jeho testů vedly lékaře k potěšení: v aplikaci 95-97% aplikace sofosbuviru pomohla pacientům úplně zbavit HCV. Současně byla doba trvání užívání léků snížena o faktor 2.

Nyní seznam PDP značně rozšířené: vytvořené nástroje, jako Daklinza (Daklatasvir - je zapsána v Rusku), Simeprevir (Sovriad) Sunvepra (Asunaprevir - registrovaná v Rusku), Vikeyra Pak (kombinace tří PDP - Ombitasvira, ritonavir a Paritaprevira) Harvoni (kombinace Ledipasvira a Sofosbuvir). Dost rychle Sovaldi, Daklinza, Vikeyra Harvoni Park a připojil se zavedenou seznam WHO základních léků.

Historie vývoje PDPD

Molekula sofosbuviru, která je mechanickou sloučeninou nukleosidu (aktivního centra) a takzvaného "prekurzoru", byla poprvé popsána výzkumnými pracovníky společnosti Pharmasset. Vědecký výzkum byl proveden na základě laboratoře University Emory University s prostředky získanými od amerických národních institucí zdraví a amerického úřadu pro záležitosti veteránů. Nicméně na konci druhé fáze experimentů. Společnost Gilead Sciences odkoupila společnost Pharmasset a zaplatila za tuto ziskovou akvizici pouze 11 miliard dolarů.

Výsledkem je, že v roce 2013 Sovaldi byl představen světu Gilead -Sofosbuvir (stránkách výrobce www.gilead.com). Tento vývoj byl chráněn patentem, podle kterého počet Gilead a jejích partnerských společností má výhradní právo vydávat původní PDP. Výsledkem je, že za celý průběh léčby pomocí Sovaldi Gilead zavedla cenu ve výši $ 84.000 US. Skandál zlomil poté, co bylo zjištěno, že původní cena, jakmile developer Pharmasset, zpočátku neměl přesáhnout $ 36,000. Vzhledem k tomu, takový velký rozdíl v pouhých 2 roky prodeje Sovaldi Gilead se podařilo získat více než $ 35 miliard, tj. E. 4 desetkrát skutečných nákladů a společný Pharmasset od Gilead, které byly potřeba pro vývoj léku.

Výrazně nafouknuté ceny drogy způsobily protesty aktivistů v mnoha zemích po celém světě. Podle Brooka Bakera, právníka Northeastern University, dnes by bylo možné mluvit o úplném vyloučení této nemoci po celém světě, pokud by bylo možné, aby PDPD byl široce dostupný. Přesto se stále ještě nehovoří o širokém přístupu k FDP a pouze za prvních 6 měsíců prodeje získala patentová společnost 5,7 miliardy dolarů.

Zadání od držitele patentu

Současně bylo v řadě zemí možné získat od držitele patentu Gilead určité úlevy. Takže na území Kanady a Turecka se původní Sovaldi prodá za cenu 50 000 dolarů, ve Španělsku - asi 30 000 dolarů, v Německu - asi 600 000 dolarů v Brazílii - 6 000 dolarů.

. Na území Ruské federace, kde je více než 2 miliony pacientů HCV as několika PDP oficiálně registrována, že cena originálních léků jsou stále velmi vysoké - podle majitele „Pharmasyntez“ Vikram Punii, tato částka je o 1 pacienta asi 100.000 $.. Ale proč v Rusku nevyrábějí Sofosbuvir?

Ruští pacienti si stále musí vybrat mezi původními léky a indickými generikami, což je volba ve prospěch levných, ale méně účinných generik z Indie. Navíc v Rusku doposud neexistuje jediný kanál financování terapie HCV v zásadě. Celý seznam nákupů dosud upravuje podepsaný na konci roku 2012, PP č. 14382, na základě kterého pro účastníky státu. Programy HCV bez léčby jsou poskytovány na nákup výlučně zastaralých léků pegylovaného alfa-interferonu.

Pokud jde o Indii, tato země byla v popředí boje proti drahým patentům. Ne tak dávno se její patentová kancelář rozhodla odmítnout žádost o patent Gilead. A přestože společnost na svém odvolání obdržela patent na prodej Sowaldiho v této zemi, výsledky indických aktivistů s monopolem daly výsledky.

V důsledku četných protestů a soudních sporů dostalo 11 indických společností licence od společnosti Gilead s patentovým vývojem, které jim umožnilo samostatně vyrábět Sofosbuvir. Majiteli podobných licencí byli producenti Egypta a Pákistánu. Proto, pokud jde o drogu sophosbuvir, není výroba této drogy v Rusku dosud možné. Země, které obdržely zvláštní licence, mají také právo prodat své výrobky více než 100 státům, které mají nízkou prosperitu. RF se také nedostal do tohoto seznamu. Z tohoto důvodu je stále ještě nevyřešeno dovážení velkých partií nebo prodej levných a stejně účinných analogů Sovaldiho v Ruské federaci.

Hlavní léky pro boj s hepatitidou C

Průměrná cena generických přípravků Sofosbuvir se nyní pohybuje od 250 do 900 USD a jejich výrobci dávají Gileadovi více než 7% vydělaných příjmů.

Historie je podobná implementaci dalších PDPA. Včetně Ladipasvira a Daklatasvira. Z tohoto důvodu se výrobci léčivých přípravků Ladypasvir, Sofosbuvir a Daklatasvir v Indii v současné době zabývají takovým aktivním vývojem.

Inhibitor replikace nestrukturovaných proteinů Ladipasvir (výrobce amerického Gilead Sciences). Během léčby PDPD se používá výhradně v kombinaci s jinými antivirovými látkami. Jedna z nejúspěšnějších kombinací zůstává pár Ladipasvir + Sofosbuvir a trojnásobek Ladipasvir + Sofosbuvir + Ribavirin. Bezpečnost a účinnost těchto kombinací při kontrole genotypu HCV 1 byla testována ve třech sériích klinických studií zahrnujících 2 000 pacientů, kteří měli různé úrovně fibrózy, přítomnost nebo nepřítomnost léčebné zkušenosti.

Výsledky byly působivé: po 12týdenním trvání užívání přípravku Ladipasvir + Sofosbuvir + ribavirinové triplety mělo 100 ze 100 pacientů stabilní virologickou odpověď. V tomto případě je pár Ladipasvir + Sofosbuvir také dokázal, že je docela efektivní, což dokazuje naprostý úspěch ve 95 ze 100 případů.

V důsledku toho společnost Gilead Sciences patentovala léčbu založenou na dvojici Ladipasvir + Sofosbuvir, nazývanou Harvoni, a prakticky bez vedlejších účinků.

Další populární PPP zůstává Daklinza (účinná látka daklutasvir, výrobce amerického Bristol-Myers Squibb). Je inhibitorem nestrukturního proteinu NS5A. Používá se výhradně ve spojení s jinými PFAP. Jednou z nejúčinnějších kombinací je kombinace daklutasvir + sophosbuvir, která poskytuje perzistentní virologickou odpověď iu pacientů s cirhózou.

Další dobrou kombinací byla dvojice Daklatasvir + simeprevir. Tyto testy byly provedeny ve francouzském hlavním městě a prokázaly účinnost páru i v boji proti genotypu HCV 1. Daklatasvir blokuje cesty viru, který se rozšířil do těla a je účinný pro HCV všech genotypů.

Také inhibitor RNA polymerázy vykazuje vysokou účinnost v komplexní terapii Cofosbuvir (Sofosbuvir). Používá se v kombinaci s inhibitory NS5A (Ledipasvirom, Daklatasvirom, Simeprevirom, Velpatasvirom) v kombinaci s ribavirinem pro boj proti HCV genotyp 3. Maximální výsledek se dosáhne při použití v kombinaci: + PPD + PegIFN-α + ribavirin.

Indických generických výrobců

Pokud jde o analogy léku Sofosbuvir, jeho prvním a hlavním producentem je Indie. V červnu 2014, indický Cipla Ltd ayavila vytvoření prvního analogového PDP - generic sofosbuvir - Hepcvir drogy, ale jeho prodeje začaly až po 9 měsíců, z nichž 6 bylo věnováno studiu účinnosti a biologické dostupnosti účinné látky.

K dnešnímu dni najdete na indickém trhu několik analogů Sofosbuvira, které vykazují vynikající efektivitu za relativně mírné ceny. Toto a Hepcinat od firmy Natco Pharma Ltd (945 dolarů za kurz za 3 měsíce) a MyHep z Mylanu (750 dolarů za 3 měsíce) a další analogy:

  • SoviHep (výrobce společnosti Cadila Healthcare Ltd);
  • Resof (laboratoře od Dr. Reddyho);
  • Virso Strides Arcolab).

Neméně aktivní na světovém trhu jsou generické léky Daklatasvir, které Indie také začala v posledních letech. Toto jsou analogie Daklataswiru:

Páry Sofosbuvir + Ladipasvir:

Kromě Indie vyrábí a prodává generický výrobce kofosbuviru a daklataswir z Egypta, Číny a Pákistánu. Nicméně, Indie, známá ruskému spotřebiteli jako výrobce dostatečně kvalitních zdravotnických prostředků, nadále těší největší důvěře Rusku. Další otázkou je, že v seznamu 101 států, na jejichž území společnost Gilead Sciences povoluje prodej generik, se Ruská federace dosud neobjevila.

Jinými slovy, je zbytečné hledat generiky v ruských lékárnách. A protože dovoz velkých množství drogy do naší země je zakázán a pouze jejich individuální dovoz je povolen pro vlastní zdravotní potřeby, je to tato mezera, která byla nyní používána mnoha zdravotnickými místy. Zvláštní, jak se může zdát, se ukázalo být prakticky jedinou nadějí pro Rusy, aby si koupili levné a efektivní generikum pro boj s patogenními záchvaty hepatitidy C.

Nejúčinnější léčebný režim pro všechny genotypy 1 až 6: SOFOSBUVIR + VELPATASVIIR

Jak užívat Sofosbuvir a daklutasvir a jejich vedlejší účinky

Hepatitida C je poměrně těžká jaterní patologie, která bez řádné léčby může vést ke smrti. Mnoho lidí se domnívá, že toto onemocnění je nevyléčitelná a dokonce i v případě úplného průběhu léčby se nutně objeví relaps.

Toto stanovisko však není zcela správné, protože vše závisí na zvoleném léčebném režimu. Pokud se léčba provádí správnou kombinací léků a v plné míře, potom symptomy onemocnění nakonec ustupují, sníží se virální zátěž a obnoví se.

Dnes jsou k dispozici nové účinné léky, které se zabývají takovou nebezpečnou chorobou, která na rozdíl od tradičního režimu poskytuje prakticky 100% záruku obnovy. Nejúčinnější kombinace léků proti hepatitidě C se v současné době považuje za společnou recepci Daklatasvira a Sofosbuvira.

Účelem článku je seznámit se s účinkem těchto nových léků a jejich méně nákladných generik. Je však třeba mít na paměti, že léčbu takovými léky lze provádět pouze pod dohledem lékaře.

Pros nových léků ve srovnání s tradičními prostředky

Dříve se při léčbě hepatitidy C použila standardní kombinace takových léků, jako je ribavirin a interferony. Pacienti potřebovali tyto léky užívat po dlouhou dobu: průběh léčby by mohl trvat rok a dokonce by byl prodloužen až na rok a půl.

Ale i při takové prodloužené léčbě nemůže žádný lékař zaručit úplné zotavení z této nemoci. Vyšetření u druhého genomu infikovaných, stejně jako třetí genotyp HCV se vyskytuje pouze u 70% a první a čtvrté - pouze v 45% případů.

Nicméně vedlejší účinky léků jsou poměrně závažné. Většina pacientů vykazuje příznaky jako je horečka, bolest svalů, klouby, výtok z nosu a mnoho dalších příznaků podobných chřipce. U 30% pacientů dochází k duševní poruše. Může to být podrážděnost a nervozita, častá špatná nálada, deprese a dokonce i halucinace.

Dnes je pro léčbu onemocnění vyvinutá nová kombinace léků. Ve světě klinických zkoušek těchto léků byly již držených jako Daklatasvir a sofosbuvir, a dnes jsou široce používány k léčbě hepatitidy C. Tyto léky mohou být použity buďto bez interferonu, a spolu s ním, a většina z výše uvedených nežádoucích účinků je to možné.

Nyní mnozí lékaři předepisují svým pacientům tyto léky pro boj s hepatitidou C. často přidává k nim ribavirin, stejně jako nahradit Daklatasvir Velpatasvirom. Takové kombinace léků umožňují úplné zničení HCV a účinnost léčby je až 97% případů.

Schéma léčby hepatitidy typu C spolu s daklatasvirem spolu se sofosbuvirem závisí jak na stadiu, tak na komplikacích ve vývoji patologie. Pokud v játrech nedojde k cirhózním změnám, je potřebná trochu více než tři měsíce k léčbě.

Léčba hepatitidy C

Trvání terapeutického účinku závisí na rychlosti, s jakou se zápalové procesy v tkáních jater pohybují. Současně je přibližně polovina léčby prováděna již za nepřítomnosti virové zátěže. Tato opatření pomáhají předejít relapsům v následujícím období.

Obvykle se při stanovení diagnózy genotyp viru nezobrazuje. Ovšem znalost genomové sekvence patogenu je nezbytná pro správný výběr terapeutického režimu. K určení tohoto indikátoru musí pacient absolvovat enzýmovou imunologickou zkoušku nebo PCR.

Vlastnosti Sofosbuvira

Sofosbuvir, jehož oficiální název je Sovaldi, je nukleotidová antivirotika. K dispozici je také pod názvem Viropak. Sofosbuvir neumožňuje produkci polymerázy, která syntetizuje molekuly RNA jejich kopírováním. Léčba je zahrnuta do režimu léčby hepatitidy C, bez ohledu na typ nemoci.

V tomto případě se účinnost léku zvyšuje s kombinovaným použitím - s jinými léky (inhibitory RNA polymerázy). Jako monoterapie se Sovaldi nyní nepoužívá, protože samotný neposkytuje očekávaný terapeutický účinek.

V jedné tabletě obsahuje Sofosbuvira 400 mg účinné látky. Z horní části je pokryt ochranným pláštěm, schopným rychle se rozpouštět v kyselém prostředí žaludku. Tablety se uchovávají při teplotě 15 až 30 stupňů. Během jídla se doporučuje užívat přípravek. V takovém případě by měl být přípravek omyt dostatečným množstvím vody. Denní dávka je jedna tableta.

Nejčastěji léčba trvá 12 týdnů. Avšak v případech, kdy nedošlo k žádné virologické odpovědi, je předepsáno prodloužení léčby ve stejnou dobu. Stejné trvání léčby je nezbytné pro cirhózu nebo jaterní fibrózu, ke kterým dochází při zvýšené virové zátěži.

Při užívání takového antivirového léčiva se mohou objevit následující nežádoucí účinky:

  • nevolnost s zvracením;
  • horečka;
  • snížená zraková ostrost;
  • vzhled sucha v ústech;
  • úplný nebo částečný nedostatek chuti k jídlu;
  • konstantní únava;
  • časté bolesti hlavy a závratě;
  • projev podrážděnosti a neustálé nespokojenosti;
  • bolest ve svalech;
  • suchou pokožku v důsledku její dehydratace.

Často se vyskytují nežádoucí účinky způsobené podáním léku na prázdný žaludek. Tyto účinky se nutně vyskytují při předávkování. Je třeba mít na paměti, že přebytek terapeutické dávky (doporučuje se 400 mg) vede k poruchám srdce a cévního systému.

Současné podávání léku takovými léky, jako je Telaprevir nebo Bocepreviir, často způsobuje nežádoucí účinky. Aby se zabránilo takovým projevům, musí být lék užíván vždy najednou a pouze v dávce předepsané lékařem.

Lék je nežádoucí používat:

  • děti do 18 let;
  • těhotné a kojící ženy;
  • Osoby se zvýšenou citlivostí na jednotlivé složky léčiva.

Dodržování zvláštní péče při užívání drogy je pro ženy při plánování těhotenství nezbytné. Pacienti s jaterní nedostatečností nebo cévním onemocněním by neměli být hospitalizováni bez léčby interferonem. V tomto případě je zajištěn neustálý dohled ošetřujícího lékaře.

Jak přípravek Declaitaswir působí?

Agent je považován za velmi specifický. Má vysokou aktivitu proti virům obsahujícím molekuly RNA nebo jejich fragmentům. Lék působí potlačením reprodukce takových nestrukturálních proteinů jako NS5A. To umožňuje zastavit další vývoj virového zánětu.

Daklatasvir (oficiálně nazvaný Daklinsa) je silný lék, který má patogenetický účinek. Má přímý vliv na etiologický faktor. Zároveň interakce se Sofosbuvirem zvyšuje antivirovou aktivitu obou léčiv. To vysvětluje potřebu jejich společného užívání v léčbě hepatitidy.

Tento přípravek je vyráběn v tabletách s různým obsahem účinné látky - každá po 30 a 60 mg. Ze shora jsou pokryty ochranným pláštěm, snadno rozpustným v žaludku. Tablety se užívají perorálně a je nutné je vypláchnout dostatečným množstvím vody. Rozpuštění nebo žvýkání by nemělo být.

Doporučená dávka pro denní příjem je 60 mg. Jako monoklonální léčivo se daklutasvir nepoužívá. Antivirová terapie strategie zahrnuje použití léčiva ve spojení s takovými léky, jako sofosbuvir, ribavirinu, interferonu (Pegasys, PegIntron, interferon-alfa). V takovém případě lze podle léčebního režimu upravit léčebný režim.

Komplexní terapie může být provedena 12 týdnů nebo dvakrát déle. Závisí na stadiu zánětu a přítomnosti komplikací. Je třeba mít na paměti, že denní dávka by neměla být nižší než 30 mg. Použití menšího množství léku může vést k relapsu patologie.

Společné užívání dvou léčiv může vést ke vzniku souběžných reakcí:

  • svědění kůže;
  • tuhost (tuhost, nehybnost) svalových struktur;
  • bolesti hlavy;
  • bolest v břiše, v kloubech;
  • obecná malátnost;
  • vypadávání vlasů (alopecie);
  • snížení nebo nedostatek chuti k jídlu;
  • narušení pravidelnosti návštěvy toalety - průjem, zácpa;
  • zvýšený krevní tlak;
  • problémy v ústní dutině - stomatitida.

Častěji tyto následky vznikají z důvodu nepřesného dodržování předpisů ošetřujícího lékaře.

Antivirotika má některé kontraindikace k použití:

  • zvýšená citlivost na jednotlivé složky;
  • těhotenství a období kojení;
  • intolerance laktosy;
  • zvýšení příznaků jaterní nedostatečnosti.

Také omezení je také třeba zvážit:

  1. Droga nemůže být použita k léčbě dětí.
  2. Po vyléčení s pomocí tohoto léku po dobu šesti měsíců nemůžete používat chemické antikoncepce.
  3. Existuje seznam léků, které jsou kontraindikovány pro sdílení s daklatasvirem. Mezi nimi je třeba zmínit Dexametazon, Rifampicin a Fenofarbital.

Generics Hepcinat a Natdac

Léčebný režim, ve kterém se užívá sofosbuvir ve spojení s daklatasvirem, je v současné době nejúčinnější v léčbě hepatitidy C. Umožňuje 97% pravděpodobnost léčby patologie. Nicméně, tato terapie má jednu velmi významnou nevýhodu - vysoké náklady na léky. Náklady na měsíční léčbu přesahují 100 tisíc dolarů.

Řešení problému účinné léčby hepatitidy C však může spočívat v užívání generických léků. Jejich náklady jsou nižší než původní prostředky, 30-40krát. Právo vyrábět takové drogy bylo vyrobeno řadou zemí.

Mezi nimi jsou farmakologické firmy z Indie a Egypta. Náklady na jejich léky jsou mnohem nižší než ostatní výrobci, například Německo. Současně se indiánské léky považují za kvalitativní, protože prošly všechny nezbytné testy a zveřejňovaly údaje o nich.

Slavný generický lék Sowaldi (Sofosbuvir) je Hepcinat a lék Daklinsa (Daklatasvir) - Natdac. Tyto léky mají stejné účinné látky jako původní léky. Dávky a způsoby jejich použití jsou stejně identické.

Léčba léky přímými účinky umožňuje zvýšit účinnost léčby. Zároveň je jeho trvání výrazně snížena.

Nové léky vykazovaly největší účinnost u třetího genotypu viru, přičemž první lék byl horší. Prognóza léčby se zhoršuje v dlouhém průběhu onemocnění. Účinnost terapie také ovlivňuje:

  • přítomnost velkého množství viru v těle (vysoká virovou zátěž);
  • přítomnost komorbidity, například koinfekce. Mezi nejzávažnější související patologie patří onkologie, cirhóza nebo přítomnost HIV infekce;
  • stupně postižení jater.

Komplexní léčba je nejúčinnější léčbou hepatitidy C. V některých případech, například s osobní intolerancí k léku, se provádí monoterapie. Účinnost léčby je výrazně snížena. Hlavní schémata terapie dnes vypadají takto:

    Sofosbuvir + Ladipasvir

Při identifikaci prvního genotypu se používá kombinace přípravku Sofosbuvira s lakipasvirem (Daklatasvir). Léčba trvá 12 týdnů. V případě genotypu 1a je doporučeno zdvojnásobit trvání léčby. V tomto případě nemá anamnéza žádný zvláštní význam.

  • Přítomnost genotypu 1b a fibrózy od nuly do druhého stupně vyžaduje trvání léčby stejnou kombinací léků po dobu 12 týdnů. Nicméně, pokud je dosažena fibróza třetího nebo čtvrtého stupně, doba trvání léčby by měla být zdvojnásobena. V terapeutické schémě se často přidávají peginterferony (Pegintron, Pegasys).
  • K léčení viru třetího genotypu je také nutné kombinovat Sofosbuvira a Daklatasvira (Ladipasvira). V přítomnosti cirhózy trvá léčba 24 týdnů a schéma je často doplněno peginterferony.
  • Stejná kombinace je vysoce účinná ve čtvrtém genotypu viru. V tomto případě je možné úplné vytvrzení i v přítomnosti cirhózy.
  • Léčebné režimy proti hepatitidě C

    V závislosti na specifickém vývoji patologie existují další léčebné režimy. Takže u hepatitidy prvního typu se spolu se Sowaldi, Piferenteronem a Ribavirinem používá. V tomto případě je druhý typ ošetřen pouze přidáním posledního léku. V budoucnu lze upravit jakýkoli léčebný režim. K tomu dochází při změně rychlosti vývoje patologie nebo jejích vývojových vlastností.

    Hodnocení pacienta

    Jak efektivní jsou nové léčebné režimy, lze hodnotit zpětnou vazbou pacienta:

    Nikolay, 38 let: "Loni loňský nový rok byl velmi veselý. Suché ústa mě trápily. Začátkem prosince jsem šel do nemocnice, aby měřil cukr. Měřili jsme 12, abychom poslali krev. Přichází pro výsledek, je nutné zacházet s diabetem, a mně mluvit, co zacházet tam bude hepatitida C. ALT, něco blízko 290, AST je méně 170.

    Třetí genotyp. Nic jsem nerozuměl, pak mi bylo vysvětleno a sám jsem si to přečetl. Získal směr na fibroelastometriju. Výsledkem bylo celkově dokončeno - fibróza o 3 stupně. Lékař předepsal léčbu. Mluvil jsem s lidmi v řadě, četl jsem na Internetu, kde jsem koupil Sofosbuvir společně s Daklatasvírem z Indie.

    Musel jsem si půjčit peníze. Lékař řekl, že jsou to dobré léky, předepsal schéma. Po sedmi týdnech testy již ukázaly pokles viru a ALT - 80, AST je také nižší. Pokračuji v léčbě. Zdraví je dobrý stav, ale nechtějí mě vidět v práci. Doufám, že jsem vyléčen. "

    Lydia, ve věku 18 let: "Maminka byla hepatitida C nemocná. Podává krev jako hypertenzní osoba. Nejprve diagnostikovali rakovinu jater. Ale po chvíli mi řekli, že jde o hepatitidu. Máma po dlouhou dobu přišla na to, proč ji předem nedefinovali. Ale pak to nebylo na tom, musíme se s ním zacházet.

    Můj bratr a já jsme byli také nuceni provést testy. Nejprve byla moje matce předepsána stará léčba. Šest měsíců uplynulo a výsledky byly nulové. Musel jsem se sebrat s mým bratrem a koupit Daklatasvir a Sofosbuvir z Egypta. Na tříměsíčním kurzu strávili necelých 1500 dolarů.

    Další polovina slibovala slevu - téměř dvakrát levnější. Doufáme, že úspěch, protože žena, která léky doporučila, je již zdravá. Včas šla na prohlídku společně s maminkou, ale léčba tradičními metodami terapie odmítla. "

    Účinnost léčby novými léky je významně vyšší než u tradiční léčby. Navzdory skutečnosti, že náklady na původní finanční prostředky jsou extrémně vysoké, mohou být nahrazeny zcela identickými generikami. V takovém případě je léčba takovými léky účinná téměř v 100% případů.

    Sofosbuvir, která firma je lepší

    Sofosbuvir cena kde koupit v Novosibirsku
    Relapsy po léčbě sofosbuvirem

    Sofosbuvir, která firma je lepší

    Léčba hepatitidy C po dlouhou dobu kvůli nízké účinnosti užívaných léků byla velmi problematická. A výskyt složky cofosbuviru téměř okamžitě zdvojnásobil účinnost léčby hepatitidou C (HCV) v chronické formě. Předtím, než byl vyvinut, nebyl úspěšný výsledek léčby interferonem a ribavirinem více než 40-50% léčených. Na našich webových stránkách si můžete koupit Софосбувир.

    Akvizice přípravku Sofosbuvir ve vašem městě

    K dnešnímu dni je to nejjednodušší udělat prostřednictvím webové stránky http: //www.sofosbuvir.pw. Ale jak?

    1. V pravém dolním rohu webového zdroje napište operátory v online chatu.
    2. Požádejte o poštu. Budeme vás kontaktovat sami.
    3. Vytočte naprosto bezplatné telefonní číslo 8 (800) 511 36 18 a zjistěte od operátora všechno o nákladech, průběhu a schématu léčby.

    V našem obchodě si můžete koupit léky k boji proti jakémukoli genotypu virové hepatitidy C.

    Můžete si koupit finanční prostředky obsahující Sofosbuvir a Ladipasvir. V obchodě jsou zastoupeny dvěma léky od dvou indických výrobců:

    Horní část farmaceutické příležitosti ‥ Sophosbuvir a Velpathaswir. Na trhu byly předloženy 2 léky:

    Můžete si vyzvednout sadu 2 výrobků Daklatasvir a Sofosbuvir:

    Odeslání a doručení

    Říkáte operátorovi, kde byste chtěl drogu vzít. Předává informace kurýrovi. Kuriér doručuje objednávku po celé Moskvě dvě hodiny, v oblasti za den. Přímo do rukou. Po přijetí pečlivě zkontrolujete spolehlivost balíčku, jste spokojeni se vším, přenesete peníze kurýrovi. A pokud žijete ve vzdálených částech naší země nebo obecně v zahraničí? Je to v pořádku, pošleme zásilku na dobírku. Ale opakuji, máme výjimečný přístup k jakémukoli zákazníkovi. Napište, zavolejte a informujte o svém případu. Určitě zaujmeme chápání a dostaneme se do pozice! Naším cílem je vypořádat se s hepatitidou C a v žádném případě nemít co nejvíce peněz z obyvatelstva.

    Prehistorie

    Takže v roce 2013 patentovala společnost farmaceutická firma z USA Gilead Sciences (Гилеад Сайнсиз), vydala ji jako léčivý přípravek pod mezinárodní obchodní značkou Sovaldi. Od té doby má již řadu let řadu licencovaných analogů (generik), jejichž výrobcem je Indie.

    V našem obchodě jsou tyto drogy dostupné pod obchodními názvy jako Hepcinat a SoviHep od Natca a Zaiduse.

    Sofosbuvir je vyráběn ve formě tablet ve tvaru diamantu o koncentraci 400 mg účinné látky s přídavkem určitých inertních látek a potažený filmovým nátěrem. Analogy se vyrábějí pouze na základě jednotlivých technologií a standardů poskytovaných Gileadem Saynzisem. Jejich účinnost a složení jsou zcela totožné s americkým originálem.

    Svaldi, který měl správnou volbu terapie, v ideálním případě vyléčil HCV, ale výrobce s ohledem na monopolní postavení na trhu stanovil za něj cenu 80 000 dolarů, což způsobilo neuvěřitelné pobouření mezi pacienty i médii.

    Společnost Gilead Sciences, aby se vyhnula obviněním z monopolního práva, byla povinna udělovat licence na výrobu analogů farmaceutických společností z Egypta a Indie, cofosbuvira. A cena za to v indické verzi se stejným složením tablet byla 10krát nižší než původní.

    Náklady na sophosbuvir

    Pokud však chcete v ruských lékárnách nakupovat dostupné indické protějšky od HCV, nenajdete je tam. Licence udělená společností Gilead omezila vývozní licenci na analogy přibližně 100 států.

    Ale to vše nebrání ruským občanům nakupovat tyto velmi vyhledávané léky následujícími způsoby:

    • Koupit od nás v lékárně s dodávkou.
    • Koupit v internetových obchodech v Indii.
    • Jděte do Indie a nakupujte požadované léky v indických lékárnách.

    Který z těchto způsobů výběru pacientů se rozhoduje osobně. První možnost je nejvhodnější a nejrychlejší. Doba trvání se pohybuje od několika hodin do několika dnů podle bydliště pacienta.

    Další metoda trvá nejméně měsíc, který se uskuteční od data platby až po přijetí léku. To způsobí nepříjemnost ve formě jazykové bariéry.

    Třetím způsobem může být k počtu nedostatků přidána stejná jazyková bariéra, a pokud se přivede strana, dojde k přidání problému celního odbavení, který může být považován za obchodní objem.

    Indikace pro předpis

    Lék je předepsán pacientům starším 18 let, kteří trpí chronickými genotypy 1-4 z hepatitidy C. Mechanismus účinku sofosbuviru je jednoduchý, vstupuje do lidského těla, blokuje takzvanou polymerázu NS5B, která je odpovědná za replikaci viru, a proto se používá v antivirové léčbě v kombinaci s použitím doplňkových léků.

    Účinnost jeho účinku na HCV genotypy 1-4 byla potvrzena řadou klinických studií. Účinnost užívání cofosbuviru byla prokázána dokonce iv případech koinfekce HIV a jaterní cirhózy.

    Při plánování léčby sophosbuvira se berou v úvahu následující nuance:

    • Sophosbuvir se nepoužívá k monoterapii.
    • Lékař, který zvolí trvání a schéma léčení, odpuzuje genotyp HCV, stejně jako stupeň poškození těla. Každý genotyp je vybírán pouze jeho kombinací s léky. Běžněji se užívá kombinace ribavirinu, daklatasviru, velpatasviru a ladypasviru.
    • Účinnost terapie je určena zdravím pacienta a charakteristikami viru.

    V plné pokyny pro sophosbuvir můžete najít všechny informace o droze. Nicméně pouze jedna instrukce v tomto případě nepomůže. Při současném užívání s daklatasvirem budete muset studovat pokyny sophosbuviru a daklatasviru.

    Vzhledem k kombinaci pomocných nástrojů, jak již bylo zmíněno, se změní jak pobochki, tak kontraindikace. Takže na základě průběhu terapie a HCV genotypu může být nezbytné studovat a instruovat sophosbuvir a velpathasvir a pokyny sophosbuviru a lepidaviru.

    Dávkování a podání

    Existuje seznam zvláštních doporučení, které je třeba věnovat pozornost užívání sofosbuviru:

    • Sofosbuvir se užívá výhradně v kombinaci s jinými léčivými přípravky.
    • Terapie se provádí pod dohledem lékaře.
    • Denní dávka je 400 miligramů účinné složky.
    • Během léčby je lepší neuplatňovat práci s vysokou koncentrací pozornosti.
    • Snížit denní dávku nemůže.

    Při léčbě pacientů by měl být přípravek podáván perorálně v jedné tabletě obsahující 400 mg účinné látky denně. Nejlepší je umýt čistou vodou, tableta není rozdělena na části, není rozdrcena ani žvýkána.

    Doba užívání přípravku by měla být stejná. Na začátku léčby pacient monitoruje celkový stav organismu a odhaluje možné vedlejší účinky. Jsou snadněji identifikovatelné na začátku a všímat si jakýchkoli odchylek, říká pacient lékaři.

    Nejčastějšími nežádoucími účinky jsou nevolnost se závratě. Ale jestliže příjem byl méně než 2 hodiny před zvracením, vypili další pilulku, protože sofosbuvir neměl čas do krve v krvi během dvou hodin. A jestliže daný interval je více než 2 hodiny, nemůže se lék užívat znovu.

    Doba trvání sofosbuviru v lidském těle je přibližně 24-27 hodin. Pokud však ztratíte čas užívání léku, můžete to udělat:

    • Od přijetí léku uplynulo více než 18 hodin, pilulka se tento den nepoužívá druhýkrát, všechno je odloženo až do příští dávky.
    • Od okamžiku, kdy trváte méně než 18 hodin, můžete vypít zmeškanou pilulku.

    Nežádoucí účinky

    Podobné účinky v léčivém přípravku jsou vyjádřeny spíše slabě a ve srovnání s těmito účinky nepřišli s vedlejšími účinky při užívání interferonu a ribavirinu.

    Jsou vyjádřeny ve formě:

    • Společná slabost.
    • Únava.
    • Zvracení.
    • Vertigo.
    • Zubní klouby.

    Nežádoucí účinky jsou zesíleny a jiné vznikají s přihlédnutím ke komplexu použitých léků. Pokud se ribavirin používá jako komplexní lék, je nutné zjistit, které z jeho vedlejších účinků se mohou objevit, což se projeví během léčby.

    Kontraindikace

    U léčby sofosbuvirem existují určitá omezení:

    • Nepřiřazujte těhotným a kojícím matkám nebo při plánování koncepce dítěte.
    • Nepředepisujte to pacientům mladším osmnácti let, protože nebyl dostatečně studován proces podávání léků dětem.
    • S citlivostí na účinnou látku.
    • Pokud jsou v těle dva typy hepatitidy.
    • Souběžně s jinými antivirovými léčivými přípravky obsahujícími sophosbuvir neužívejte.

    Recenze sophosbuvir

    Můžete psát hodně o účinnosti léku ao procentu vytvrzených. Ale v efektivitě je více přesvědčen, že jak pacienti, tak lékaři reagují pozitivně jen na něj.

    Každý, kdo pochybuje, může osobně vyhledávat na internetu zpětnou vazbu. Množství výpovědí pouze potvrzuje účinnost léčby a obzvláště k tomu, že tak neuvěřitelné množství komentářů nebude moci nikomu. A to není nutné.

    Je třeba říci, že podvodníci začali vytvářet padělané indické protějšky. Myslíte si, že padělané nevyžádané léky budou padělané? Samozřejmě, původ falzifikátů analogů je smutný, ale současně ukazuje jejich skutečnou účinnost a popularitu.


    Předchozí Článek

    Léčba hepatitidy C navždy

    Následující Článek

    Alkohol a hepatitida

    Související Články Hepatitida