Indický lék Ledifos s Ladipasvirem a Sofosbuvirem

Share Tweet Pin it

Kombinace Ledipasvira a sofosbuvir uznána jako nejúčinnější v boji proti hepatitidě C četné názory ruských lékařů a klinických studií potvrzena vysoká účinnost fondů. Kupovat léky na nejdostupnější ceny v Rusku s podrobným návodem k použití na oficiálních stránkách výrobce.

Nová éra léčby hepatitidy: Sofosbuviru a lapidaviru

Ledipasvir a sofosbuvir - účinné látky přítomné ve složení antivirových léčiv Ledifos. Kombinovaný nástroj je velmi účinná při léčbě různých genomů chronickou hepatitidou C. Vývoj byl představen na začátku roku 2014 a je uznáván jako průlom v oblasti moderní medicíny.

Přejděte na webové stránky dodavatele

Lék je účinný při prevenci šíření viru v lidském těle. Je to způsobeno jeho oslabením a nemožností dalšího omezení. Hlavní složky účinně provádějí funkce blokování RNA polymerázy a virové molekuly proteinu NS5A. Tento terapeutický efekt se stává nezbytnou podporou pro imunitní systém pacienta, který není schopen sám porazit virus kvůli jeho rychlé mutaci

Lék je určen k léčbě:

  • chronická virovou hepatitidu C (genotypy 1 a 4);
  • koinfekce (kombinace hepatitidy s HIV infekcí);
  • cirhóza jater.

Ladipasvir a Sofusbuvir jsou velice úspěšnou kombinací a nezanechávají šanci na přežití pro virus hepatitidy. Právě v útlaku procesů mutace proteinů spočívá revoluční nový princip jejich působení.

Přípravek se ukázal jako spolehlivý způsob léčby po neúčinném užívání jiných léků. Výsledky studií potvrzují, že záruka úspěchu při léčbě hepatitidy C dosahuje 99%.

Cena a koupit Ladipasvir se Sofosbuvirem

Generický Harvoni, vyráběný v Indii, je nabízen ruským kupcům pod obchodním názvem Ledifos. Náklady na Ladipasviru se Sofosbuvirem v Rusku nejsou k dispozici všem. Mnoho zprostředkovatelů nabízí k nákupu léků za báječnou cenu.

Optimálním řešením bude zakoupení agenta hepatitidy C na oficiálních stránkách. Množství recenzí zákazníků potvrzuje, že nákup od oficiálního dodavatele vám umožňuje získat bezplatnou přepravu a 100% záruku kvality zboží.

Navíc nákup drogy Sofosbuvira u společnosti Ladipasvir bez zprostředkovatelů a ve více než jednom balení zákazník často obdrží dodatečnou slevu.

Kolik je Sofosbuvir s Ladipasvirem

Náklady na jednotlivé složky drogy jsou 15 000 a 19 000 rublů, což je mnohem dražší než jejich kombinace. Cena jedné lahve Ledifosu s 28 tabletami činí 9000 rublů. V průměru za 12-týdenní léčbu budete potřebovat 3 balení léků, což činí celkem 27 000 rublů.

Ceny sofosbuviru a Ladipasvir

  • Moskva - 9 000 rublů.
  • Petrohrad - 9 000 р.
  • Krasnojarsk - 9 000 rublů.
  • Samara - 9 000 rublů.
  • Ukrajina, Kyjev - 9 920 UAH.
  • Ukrajina, Dnepropetrovsk - 9 920 UAH.
  • Bělorusko, Minsk - 754 bel. rublů.
  • Indie - 380 dolarů

Přejděte na webové stránky dodavatele

Recenze lékařů o Ladipasvira a Sofosbuvira

Lékaři o Ledipasvire a sofosbuvir naznačují, že monoterapie s některou z těchto složek není schopen poskytovat dlouhodobou hojení a revitalizační efekt.

Moje dlouholetá praxe byla přesvědčena, že léčba chronické hepatitidy často dává krátké výsledky: onemocnění má tendenci se vrátit i po letech. Díky nejnovějšímu vývoji Ledifosu z Indie obnovit tělo do normálního stavu poté, co se mnoho let nemoci stalo více než možné.

Mezi mými pacienty, kteří nemají diagnózu "cirhózy jater", je virologická odpověď pozorována během 10-14 týdnů. Uvítá nepřítomnost vedlejších účinků popsaných v této příručce. Při užívání nápravy musíte vždy pamatovat na riziko jejich vývoje.

Stanislav Igorevich, odborník na virové onemocnění, Moskva

Během léčby je nutná kombinace látek Ledipasvir a Sofosbuvir pro plný soulad s oficiálním pokynem namalovaným do nejmenších detailů. V určitých situacích je možné použít další léky, které jsou s nimi plně kompatibilní. Pacienti s cirhózou navíc předepisují Ribavirin, což umožňuje, aby hepatitida C byla účinná 100%.

Marina Pavlovna, hepatolog (terapeut), Kyjev

Zpětná vazba od odborníků nám umožňuje poskytnout nejoptimističtější názor na garantovaný terapeutický účinek léku.

Zpětná vazba pacientů ohledně léčby lapidipravým a sofosbuvirem

Navzdory vysokým nákladům jsou Ladipasvir a Sofosbuvir v Rusku velkou poptávkou a již získaly řadu pozitivních hodnocení.

Chronická hepatitida byla nemocná od věku 23 let. V budoucnu byl spojen jaterní fibrózou. Za tyto roky se mnohokrát neúspěšně pokoušela vyléčit starou nemoc. Na jednom z internetových zdrojů jsem četl o přípravě nové generace Ladipasvir a Sofosbuvir vyráběných v Indii.

Náklady na peníze byly poměrně vysoké. Poradil se s ošetřujícím lékařem. Přesvědčil, že droga ospravedlňuje její cenu. Dokončení celého kurzu trvalo 24 týdnů. Po ukončení léčby testy prokázaly úplnou nepřítomnost viru v krvi.

Konstantin, 34 let, Saint-Petersburg

Po utrpení hepatitidy C byla játra neustále obtěžována a zbavovala příležitostí žít plný život. Odborníci se ujistili o potřebě vysoce výkonných léků. Mezi Daklataswirem a Ledifosem se rozhodli pro druhé, když našli pozitivní zpětnou vazbu od lidí na webu.

Agent začal jednat poměrně rychle - o 5 týdnů později došlo k hmatatelné úlevě, nebyly pozorovány žádné negativní vedlejší účinky. Po úplném kurzu potvrdila řada vyšetření úplné zotavení.

Ksenia, 28 let, město Sevastopol

Návod k použití

Návod k použití a Ledipasvira sofosbuvir stanoví podrobně, jak brát léky, jsou příklady běžných léčebných režimů jsou popsány kontraindikace a složení prostředků. Princip aplikace je jednoduché a snadné: je třeba brát denně 1 tableta antivirotikum s jídlem. Vzhledem k hořké chuti léčiva by měla být ne polykat žvýkat.

Je důležité sledovat režim ledipasvir a sofosbuvir současně. Pacient se nemusí omezovat na činnost - v průběhu léčby může pokračovat v každodenním podnikání, práci nebo navštěvovat vzdělávací instituci.

Před zahájením používání Ledifos musí konzultovat kvalifikovaný odborník.

Bude vyžadovat všechny potřebné testy a některé postupy: biochemii, genotypizaci viru, jaterní biopsii nebo fibroelastometrii.

Často, aby se normalizovalo snížení virové zátěže, je navíc přípravek Ribavirin předepsán. Nezávislé změny dávkování jsou přísně zakázány. Léčba by měla probíhat pod lékařským dohledem. Doba použitelnosti drogy je 2 roky od data uvolnění. Výrobek uchovávejte na suchém místě při pokojové teplotě.

Léčebný režim

Standardní doba trvání léčby přípravkem Ledipasvira se Sofosbuvirem je 3 měsíce. Existují však specifické rysy přípravku Ledifos pro různé stadia onemocnění:

  • první pacienti s chronickými pacienty s hepatitidou C bez příznaků cirhózy - 6-12 týdnů;
  • pacienti s identifikovanou jaterní cirhózou, neúčinná léčba - 24 týdnů;
  • pacienti bez diagnózy "cirhózy", dříve užívaných neúčinných léků - 12 týdnů;
  • s nízkým virovým zatížením a bez fibrózy - 8-12 týdnů.

Podle současného schématu 2/3 celého průběhu léčby se doporučuje jít bez přítomnosti virové zátěže.

Kontraindikace

Používání přípravku Ledifos v léčbě hepatitidy má některé kontraindikace. Výrobek nesmí být používán:

  • v přítomnosti alergických reakcí na hlavní složky - Sofosbuvir, Ladipasvir;
  • s možným výskytem těhotenství, během těhotenství a během laktace;
  • v případech závažného porušení funkce ledvin a jater;
  • pacienti mladší 18 let.

Nežádoucí účinky

Po užívání přípravku Ladipasvira a přípravku Sofosbuvira se mohou objevit následující nežádoucí účinky:

  • bolesti hlavy a bederní bolesti;
  • nevolnost, průjem a ztráta chuti k jídlu;
  • nespavost, nadměrná únava;
  • vyrážka a otok;
  • dušnost a potíže s dechem;
  • horečka.

Pokud dojde k zvracení 2 hodiny po požití tablety, budete muset léky opakovat.

Vzácné nežádoucí účinky zahrnují nepravidelnosti srdeční frekvence, deprese a změny nálady. Pokud se projeví, měli byste okamžitě vyhledat lékaře od svého lékaře.

Kompatibilita přípravku Sofosbuvira a přípravku Ladipasvira s jinými léky

Povolené současné Ledifos recepce s antiarytmických léků (digoxin, flekainid), antikoagulanty a inhibitory agregace léčiva (warfarin, dabigatranu), beta-blokátory (bisoprolol, atenolol), s některými imunosupresivních činidel (cyklosporin, azathioprin).

V léčbě hepatitidy C a sofosbuvir Ledipasvirom nedoporučuje používat lék souběžně s recepcí Elvitegravira, emtricitabin, karbamazepin, fenytoin, třezalka tečkovaná bylina. Tento lék by neměl být používán současně s jinými léky, které mají ve svém složení podobnými komponentami. V opačném případě existuje riziko předávkování.

Co je součástí nástroje?

Léčivý přípravek Ledifos se vyrábí ve formě tablet s podlouhlým tvarem (28 kusů v balení). Hlavními léčivými látkami jsou Sofosbuvir (400 mg) a Ladipasvir (90 mg). Pro úplný průběh léčby, kolik balení léku bude vyžadováno.

V důsledku správné aplikace léčebného prostředku může být onemocnění eliminováno v co nejpřijatelnější době. Součástí složení nové generace jsou účinné složky léčby hepatitidy ve 99% případů.

Jejich tandem má depresivní účinek na vývoj RNA viru v lidském těle, čímž zastaví jeho další množení.

Velkým plusem je možnost léčby starších pacientů infikovaných HIV a široká škála kompatibility s jinými léky.

Jak ověřit pravost léčivého přípravku Sofosbuvir a Ladipasvir

Chcete-li odlišit falešný původ od indiánového generika, měli byste pečlivě prozkoumat obsah obalu Ladipasvir a Sofosbuvir, stejně jako jeho vzhled. Přípravek se vyrábí v nádobách, ve kterých jsou oválné tablety oranžově-hnědé barvy s nápisem na jedné straně L18, na druhé straně H. Počet tablet v jednom balení je 28 kusů.

Zárukou originálu bude dostupnost čárového kódu země, umístění výroby a podrobný popis součástí Ledifosu.

Pod víkem najdete ochrannou fólii a na obalu s nádobou je jasně vidět sériové číslo. Kromě toho musí mít prodávající zboží příslušné osvědčení o jakosti.

Analogy

Ledifos je zastoupen následujícími analogy:

A také: MPI Viropak plus, Heterosofir plus, Ledihep, Velpatasvir. Hepcinat-LP Velpathaswir je považován za jeden z nejúčinnějších. Tyto přípravky obsahují ve svém složení 400 g Sofosbuviry a 90 mg laipivasiru ve formě tablet potažených ochranným povlakem. Rozdíl může být v ceně léku a při určení země původu.

Léčebné režimy pro hepatitidu C s lapidipravým a sofosbuvirem

Účinné složky a sofosbuvir Ledipasvir klasifikovány jako antivirových léčiv léků používaných pro kombinovanou terapii chronické hepatitidy C. Vzhledem k silným terapeutického účinku, se obě složky jsou obsaženy v původní jako kombinovaných přípravků nebo generikum vyrobených egyptské a indické farmaceutické společnosti.

Charakteristika a složení

Navzdory skutečnosti, že kombinace těchto účinných látek je dostupná pod různými obchodními názvy, dávka Sofosbuviru je vždy 400 mg a Ladipasvira 90 mg. Obě složky léku jsou inhibitory specifických proteinů NS5B a NS5A. Jeden balení kombinovaného přípravku obsahuje zpravidla 28 aktivních tablet.

Po styku s vnitřním prostředím a sofosbuvir Ledipasvir rychle distribuován v jaterní tkáni, blokuje syntézu replikace proteáz, které regulují množení virových agens u zdravých jaterních buňkách. Výsledkem tohoto dvojitého léku je trvalá virologická odezva a úplné zotavení osoby.

Farmaceutické společnosti se sídlem ve Spojených státech produkují původní dávku přípravku Harvoni, která obsahuje drogu Ladipasvir a Sofosbuvir. Kromě toho se výrobci egyptských a indických drog podílejí na sériové výrobě licencovaných generik, jako jsou Ledifos a Hepcinat LP.

Indikace

Kombinovaná léčba hepatitidy C a sofosbuvir Ledipasvirom důležité, když se léčba 1b genotypu 1 a 4. Kromě toho, tyto léčivé složky se ukázaly jako účinné pro ty pacienty, kteří byli nuceni opustit použití pegylovaného interferonu alfa pro těžké intoleranci dané biologické sloučeniny.

Léčba přípravky na bázi Sofosbuviru a přípravku Ladipasvira se používá k léčbě genotypu hepatitidy C 1 spojeného s infekcí HIV.

Kontraindikace

Oficiální pokyny pro použití přípravku Ladipasvira a přípravku Sofosbuvira naznačují, že tyto drogy nemohou být užívány za přítomnosti takových kontraindikací:

  • přítomnost individuální přecitlivělosti na jednu ze složek;
  • období laktace a porodu dítěte;
  • děti a dospívající 18 let;
  • nemoci močového systému ve fázi dekompenzace.

Pro terapeutické účely je přípustné používat pouze jednu kombinovanou drogu, která zahrnuje Sofosbuvir a Ladipasvir. Současné užívání několika jmen povede k rozvoji předávkování a vedlejších účinků.

Nežádoucí reakce

Výskyt nežádoucích účinků spojených s užíváním těchto léků není vyšší než 35%. Pokud je člověk v této kategorii pacientů, může čelit takovým jevům:

  • poruchy stolice (průjem);
  • zvýšená únava, slabost a celková malátnost;
  • porucha spánku;
  • nevolnost a zvracení;
  • bolesti hlavy a závratě.

Každá negativní reakce, vyvolaná užitím přípravků Sofosbuvira a Ladipasvira, nepředstavuje ohrožení lidského zdraví. Když se dodržuje předepsaná dávka, nežádoucí účinky se během několika dní samy odjedou.

Návod k použití

V kombinaci s léčivými složkami Sofosbuvira a Ladipasvira se doporučuje, aby se uvnitř umyli vodou. Aby se zajistilo rovnoměrné rozložení účinných látek v těle, doporučuje se užívat současně Ladipasvir a Sofosbuvir. Doporučená terapeutická dávka je 1 tableta 1x denně. Snížení této dávky povede k neúčinnosti léčby a její zvýšení může způsobit celkovou intoxikaci těla.

V závislosti na genotypu patogenu hepatitidy C, stejně jako za přítomnosti doprovodných onemocnění, jako izolované léčebných režimů a kombinací Ledipasvira sofosbuvir.

Pokyny pro použití léků na bázi Sofosbuvira a Ladipasvira

Ladipasvir a Sofosbuvir (Ledipasvir Sofosbuvir) - antivirové léčivo určené k léčbě hepatitidy C. Jedna tableta obsahuje 90 mg účinné látky a 400 mg ledipasvira sofosbuvir, které jsou inhibitory NS5A a NS5B proteinu.

Celkový počet tablet v jednom balení je 28 ks.

Pomocné látky

Složení antivirových léků zahrnuje jak hlavní účinné látky, tak i sekundární látky, jejichž funkcemi jsou tvorba obalu a zvýšení účinku komplexu:

Skříň tablety:

  • oxid železitý žlutý;
  • mastek;
  • polyethylenglykol;
  • polyvinylalkohol;
  • oxid titaničitý.

Tablet:

  • koloidní oxid křemičitý;
  • sodná sůl kroskarmelózy;
  • monohydrát laktózy;
  • copovidon;
  • stearan hořečnatý;
  • mikroskopické částice celulózy.

Pokyny k užívání přípravku Ladipasvira a Sofosbuvira v ruštině navíc ukazují, že tento lék můžete užívat až po konzultaci s lékařem podle vyvinutého léčebného režimu.

Dávková forma

Přípravek je ve formě oválných tablet žluté nebo hnědé barvy.

Farmakodynamika

Ledipasvir, jako účinná látka, působí jako inhibitor NS5A proteinu. Po získání léku uvnitř těla se metabolizuje a blokuje možnost replikace viru, díky kterému imunitní systém těla má čas neutralizovat nemoc.

Stojí za zmínku, že podle návodu k použití je jako jedna látka neúčinná a není schopna poskytnout úplné uzdravení. Z tohoto důvodu ledipasvir je součástí komplexní terapie ve spojení s sofosbuvir, což je inhibitor NS5B protein, stejně jako bloky jaterních enzymů, usnadnit zavádění a šíření hepatitidy. Virus přestane replikovat a během léčby léky se zničí, jehož účinnost je potvrzena četnými pozitivními reakcemi na léčbu.

Farmakokinetika

Metabolizace tablety začíná okamžitě po užití. Maximální koncentrace účinných látek léčiv se vyskytuje v různých časech: sofosbuvir zahustí ve jen půl hodiny, a ledipasvir málo delší - až do čtyř hodin pilulky.

Oficiální pokyny pro léky a Ledipasvir sofosbuvir v ruské tvrzení, že užívání léku mohou oba půst a strava - účinnost léku není závislá na těchto faktorů. Také není nutné dávku léku měnit v závislosti na věku nebo na přítomnosti poruch jater.

Indikace pro použití

Ledipasvir a sofosbuvir - jedním z nejnovějších produktů vyvinutých Gilead Sciences pro boj s hepatitidou C. Tento lék je k dispozici v několika léků: původní prasnice (Havroni), jeho druhové Geptsinat-LP (Hepcinat-LP) a Ledifos (Ledifos).

Dostupnost generických přípravků na trhu je podmíněna vysokými náklady na původní lék - kompletní léčba přípravku Havroni bude stát tisíce dolarů, zatímco jeho indické protějšky mají desetkrát nižší cenu. Tento lék je tedy dostupný pro širokou škálu lidí, přičemž je zachována jeho účinnost.

Instrukce Ledipasvira a sofosbuvir uvádí, že lék se používá k léčbě hepatitidy C genotypy první a čtvrtý, a je také doporučuje u pacientů, kteří přerušili léčbu interferonem, protože její neúčinnost nebo vedlejších účinků. V tomto případě si zachovává svůj účinek i v případě porušení v práci ledvin a jater, a také účinně v každém věku od 18 do 65 let. Komentáře k léčbě lze prohlížet jak na webových stránkách výrobce, tak v on-line lékárnách, které poskytují prodej drogy.

Je přísně zakázáno užívat léky sami - může to snížit účinnost léčby a způsobit předávkování a vážné poškození zdraví. Z tohoto důvodu je nejprve nutné konzultovat s ošetřujícím hepatologem, který vypracuje léčebný režim. Závisí na mnoha faktorech, jako je celkový vývoj onemocnění a stupeň poškození těla, užívání jiných léků a také individuální charakteristiky pacienta, například alergie na určité složky léku. Změna dávky je také zakázána nezávisle, aby se zabránilo předávkování a anafylaktickému šoku.

Návod k použití

Podle původních pokynů přípravku Ladipasvira a Sofosbuviru musí být léčivý přípravek v určitém okamžiku odebrán a omyt dostatečným množstvím vody. Nejvýhodnější je příjem komplexu s jídlem, protože to neovlivňuje jeho účinnost a umožňuje vypracování přesného plánu příjmu. Tablety na broušení nebo žvýkání jsou zakázány.

Dávka léku je jedna tableta denně. Narušení dávka ohrožuje účinnost léků, stejně jako vážné důsledky - anafylaktický šok, intoxikace těla a zdravotních komplikací. Pít dvě nebo více tablet současně není v žádném případě nemožné, a to i v případě, že jste den předem zmeškali denní příjem.

Průběh léčby ledidavirem a sofosbuvirem je 12 až 24 týdnů a závisí na závažnosti onemocnění, hloubce léze a různých komplikacích, jako je například cirhóza nebo HIV. Doba trvání a léčebný režim jsou vypočteny ošetřujícím lékařem na základě analýz a výše uvedených faktorů.

Celkově existují dva režimy, které zajišťují účinnost léčby hepatitidy C od 97% do 99%.

Léčebný režim Sofosbuviru a Ladipasvir

Antihepatitis Nástroj může být použit jako jediný přípravek k léčbě hepatitidy C. Podle návodu, «Ledipasvir» / «Sofosbuvir» tablety pro léčbu HCV genotypu 1 u pacientů starších než 18 let. Po celou dobu 12 nebo 24 týdnů, během léčby, je třeba použít další léky, jako je například „Ribavirin“, „interferon alfa“ a další pegylované interferony se zcela odstraní. Léčba neinterferonem v 99% případů vede k trvalé virologické odezvě a v důsledku toho k úplnému vyléčení pacientů.

O přípravě

Po absolvování lékařských testů na nových HCV léky, farmaceutické společnosti «Gilead Sciences» podala žádost Výboru pro léčivé přípravky pro schválení nových antivirových léků vaz - „sofosbuvir“ plus „Ledipasvir“. Jejich aktivní složky brání reprodukci viru HCV, sestavení a samokopírování virionů. Z tohoto hlediska mohou být léky proti hepatitidě zahrnuty do léčby HCV bez paralelního užívání pegylovaných léků.

Příprava „Ledipasvir“ se týká inhibitorů nestrukturované proteinu NS5A, a „sofosbuvir“ - polymerázy NS5B. Podle údajů, které byly čteny při konferenci o studii retrovirů, schéma kombinační léčba „Ribavirin“, „Ledipasvirom“ a „Sovaldi“ přispívá k úplnému zničení viru HCV ve 100% pacientů s HCV genotypem 1. „Ledipasvir“ a „sofosbuvir“ bez problémů procházejí lékařské testy jako „Ribavirin“, i bez něj.

Začátkem února 2014 podal výrobce žádost FDA o schválení nového kombinovaného léku Harvoni. Po opakovaném testování léku bylo zjištěno, že jeho účinnost se nezhoršila ani při léčbě pacientů, kteří dříve podstoupili jiný druh antihepatitidy.

Návod k použití

"Ladipasvir" / "Sofosbuvir" je jedním z nejúčinnějších schémat léčby HCV. Nepřítomnost potřeby paralelního užívání léčivých přípravků obsahujících interferon snižuje riziko nežádoucích účinků. Užívání pilulky jednou denně může snížit lékovou zátěž na játra a zabránit zhoršení pohody pacienta.

Podle mnoha odborníků je kombinace léků "Sofosbuvir" a "Ladipasvir" jednou z nejúčinnějších léčby hepatitidy. Samostatně, léky nelze použít k monoterapii. Proto farmaceutická společnost "Gilead Sciences" začala vyrábět kombinovaný výrobek s názvem "Harvoni".

Složení a účel léčivého přípravku

Kombinovaný přípravek je dostupný ve formě oranžových tablet pokrytých hladkou vrstvou. Tableta obsahuje dvě účinné složky: sofosbuvir 400 mg a ledipasvir 90 mg. Skořápka se skládá z dalších látek - mastek, polyvinylalkohol, makrogol a oxid titaničitý.

Pokyny pro použití tohoto léku uvádějí, že lze použít, pokud:

  • s HCV dříve léčenými "ribavirinem" a "interferonem alfa";
  • virové hepatitidy prvního genotypu s prvním nebo druhým stupněm fibrózy jater;
  • dvojitá infekce těla HCV a lidskou imunodeficiencí (HIV);
  • HCV prvního genotypu, který je doprovázen dekompenzovanou cirhózou.

Látka může být použita ve spojení s jinými léčivy při léčbě genotypů HCV 2-6.

Kombinovaný přípravek a jeho generikum můžete koupit od oficiálního distributora léků proti hepatitidě v Ruské federaci na místě. Nákup léků v offline lékárnách je o 20% dražší, jak dokazují četné recenze pacientů léčených přípravkem "Harvoni".

Princip činnosti

Přípravek "Sofosbuvir" / "Ladipasvir" obsahuje látky s přímým antivirovým účinkem. Jeho použití vede k úplnému zastavení rekonstrukce a sestavení NS5A a NS5B proteinových řetězců, které HCV používá k autokopení. Podle klinických studií jsou aktivní složky aktivní, i když mají relativně nízkou citlivost vůči nim.

V lékařských studiích se zúčastnilo více než 1 600 osob s hepatitidou. Ti, kteří užívali lék po dobu 12 týdnů, předali vzorky krve pro biochemickou analýzu. Na základě výsledků laboratorních výzkumů bylo zjištěno, že zátěž viru na játre u většiny pacientů chyběla. Více než 98% osob užívajících léčivo bylo úplně vyléčeno onemocněním bez paralelní aplikace léčiv obsahujících interferon.

Funkce aplikace

Standardní léčba přípravku "Harvoni" je 12 týdnů (3 měsíce) s HCV 1. genotypu. Pokud je látka použita jako doplněk k terapii genotypů hepatitidy 2-6, délka léčby se může zdvojnásobit.

Tablety užívejte výhodně jednou denně přibližně ve stejnou dobu.

Při užívání léků je třeba vzít v úvahu následující informace:

  • Tabletu nelze absorbovat, nakrájet nebo žvýkat;
  • užívejte přípravek během jídla nebo po jídle;
  • tabletu může být pouze ne-uhličitanová (přednostně minerální) voda.

Během 3-4 hodin po podání pilulky nelze užívat léky jiných farmakologických skupin.

Současné užívání nekompatibilních léků často způsobuje nežádoucí účinky u pacientů. Abyste jim zabránili, pokuste se několik hodin po perorálním podání tablet užívat hypotenzivní, dehydratační a jiné léky.

Nežádoucí účinky a kontraindikace

Je třeba si uvědomit, že kombinované léčivo obsahuje 400 mg sophosbuviry a 90 mg lepidaviru. Současné užívání léků se stejnými aktivními složkami ( „Sovaldi», «Hepcinat», «» SoviHep) vede k předávkování, čímž způsobuje tyto nežádoucí účinky:

  • zvracení;
  • závratě;
  • migréna;
  • střevní poruchy;
  • svalová slabost;
  • nespavost;
  • zhoršení chuti k jídlu.

Antivirová terapie může způsobit snížení hladiny hemoglobinu v krvi. Po dokončení komplexní léčby přípravkem "Ribavirin" se dávka léku sníží, pokud hodnoty hemoglobinu dosáhnou hodnoty 100 g / l. Pokud se hemoglobin snižuje na kritickou úroveň, užívání přípravku "Ribavirin" je lékařem navždy zakázáno.

Léčebný režim vyžaduje korekci v případě kardiovaskulárního onemocnění u pacienta. Současné užívání přípravků "Harvoni" a "Amiodarone" může vést k bradykardii. Zvláštní léčba je nutná u osob trpících selháním ledvin a dysfunkcí neuromuskulárního systému. Iracionální užívání drog může mít za následek záchvaty, mdloby a dokonce i smrt.

Léčba hepatitidy "Ladipasvir" a "Sofosbuvir" je kontraindikováno, pokud:

  • alergická reakce na složky léčiva;
  • ložiska a kojení;
  • vysoká hladina kreatininu v těle;
  • užívání léků, které snižují hladinu cholesterolu;
  • selhání ledvin a hemodialýza.

Pokud dojde k zvracení po dobu prvních 2 hodin po perorálním podání pilulky, musíte si vzít další.

Léčebný režim pro HCV

Při léčbě HCV genotypu 1 s „sofosbuvir“ a „Ledipasirom“ doplňková léčba „Ribavirin“ a „interferon alfa“ není nutné. Účinnost HCV léčby jiných genotypů závisí na kombinaci léků proti hepatitidě. Pokud před použitím nových antivirových léků, pacienti léčení nemoci léky interferonem obsahující lékař doporučí, aby je nahradili s těmito kombinacemi: „Ledipasvir“ - „Ribavirin“, „Sovaldi“ ( „sofosbuvir“) - „Ledipasvir“, „Sovaldi“ - „Ledipasvir“ - "Ribavirin" atd.

Léčba hepatitidy s antivirovými léčivy probíhá podle následujících schémat:

Návod k použití Sophosbuvir + Ladipasvir (Hepcinat LP, Heterosofir Plus, MPI VIROPACK PLUS)

V tomto článku si můžete přečíst překlad návodu Harvoni léku, který obsahuje sofosbuvir 400 mg a 90 mg ledipasvir. Tato instrukce je relevantní pro analogové Harvoni (Harvoni), jako je například MPIVIROPACK PLUS (MPI Viropak plus), Heterosofir Plus (Heterosofir plus), Hepcinat LP (LP Geptsinat).

- kombinovaný přípravek se určené dávce ve formě tablet, které obsahují ledipasvir - inhibitor (blokátor) NS5A viru hepatitidy C a sofosbuvir - nukleotidového analogu, NS5B polymerázy inhibitor viru hepatitidy C

Jedna tableta obsahuje 90 mg lepidaviru a 400 mg sophosbuviry.

Pomocné látky: koloidní oxid křemičitý, kopovidon, sodná sůl kroskamelózy, monohydrát laktózy, stearát hořečnatý a mikroskopické částice celulózy. Tablety jsou k dispozici v pevné formě, potahované tablety obsahovat následující pomocné látky: oxid železitý (žlutý), polyethylenglykol, polyvinylalkohol, mastek, oxid titaničitý.

Molekulární vzorec: C49H54F2N8O6. Molekulová hmotnost: 889,00.

Harvoni (Harvoni) - kombinované léčivo se stanovenou dávkou lepidaviru a sophosbuvira, antivirotika pro přímý účinek proti viru hepatitidy C.

Ledipasvir v dávce 120 mg / 2 x denně (v 2,67 násobku maximální doporučené dávky)) a 400 mg sofosbuvir (maximální doporučené dávce) a 1200 mg (třikrát do maximální doporučené dávky), nezpůsobuje prodloužení QT intervalu podle provedena klinických studiích.

Vyšetření farmakokinetických vlastností ledipasvira, sofosbuvir hlavního cirkulujícího metabolitu a GS-331007 se provádí na skupině zdravých dospělých dobrovolníků a pro skupinu dobrovolníků s chronickou hepatitidou C po orálním podání, což je nejvyšší průměrná koncentrace ledipasvira dosaženo během 4-4,5 hodiny po podání dávky. Sophosbuvir byl rychle absorbován a maximální medián plazmatické koncentrace byl pozorován po -0,8 - 1 hodinu po podání. Průměrná koncentrace GS-331007 v plazmě byla dosažena do 3,5-4 hodin po užití léku.

Interakce s potravinami

Příjem jediné dávce nalačno ledipasvira a sofosbuvir s mírným obsahem kalorií (-600 kalorií, 25% - 30% tuku) nebo s vysokým obsahem kalorií (-1000 kalorií, 50% tuku) dieta zvyšuje AUC ^ sofosbuvir 2-krát, ale neměl žádný významný účinek na hodnotu C ^ cofosbuvira. Dávka GS-331007 a led-spasvir zůstala nezměněna za přítomnosti jídla jakéhokoli druhu. Stupeň reakce ve fázi 3 studiích byla podobná u pacientů infikovaných virem hepatitidy C, přičemž lék s jídlem nebo bez jídla.

Přípravek Harvoni (X Arvoni) lze užívat bez ohledu na příjem potravy.

Ledipasvir> 99,8% se váže na protein krevní plazmy. Po jedné dávce 90 mg 14C-ledspiviru u zdravého dobrovolníka byl poměr hodnot radioaktivity 14C v krvi a plazmě 0,51 až 0,66.

Sophosbuvir se váže na protein v krvi v plazmě přibližně o 61-65%, vazba nastává bez ohledu na koncentraci léčiva v hodnotě 1 μg / ml až 20 μg / ml. Vazba GS-331007 na lidské plazmatické proteiny byla minimální. Po jednorázové dávce 400 mg 14C-somosbuviru u zdravých dobrovolníků byl poměr plazmatické krevní plazmy 14C-radioaktivity přibližně 0,7.

In vitro, metabolismus ledipasvira rozeznatelný CYP1A2, CY P2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 a CYP3A4 osoba nebyla pozorována. Důkazy o zpomalení oxidativního metabolismu nebyly nalezeny.

Pacienti z dětství

Studie farmakokinetiky lepidaviru nebo somosbuviru u dětí nebyla provedena.

Starší pacienti:

Populační farmakokinetická analýza u pacientů infikovaných virem hepatitidy C, ukázaly, že ve studovaném věkové skupiny (18 až 80 let), věk neměl klinicky významný účinek na ledipasvir, sofosbuvir a GS-331007.

Pacienti se zhoršenou funkcí jater

Na základě analýzy farmakokinetiky v populaci pacientů infikovaných HCV základě, zjistil, že cirhóza cirhóza žádný klinicky významný vliv na účinek ledipasvira, sofosbuvir a GS-331007.

Ledipasvir je inhibitor NS5A proteinu viru hepatitidy C, který je nezbytný pro replikaci viru. Výběr rezistence v buněčné kultuře a studie zkřížené rezistence demonstrují směr působení ladypasviry na NS5A.

Sofosbuvir je inhibitor RNA dependentní polymerázy viru hepatitidy C NS5B, které jsou nezbytné pro replikaci viru. Sofosbuvir - příprava nukleotid tvořící během intracelulárního metabolismu farmakologicky účinné trifosfát (GS-461 203), což je uridin analog, který je zakotven v RNA viru hepatitidy C pomocí polymerázy NS5B působí jako terminátor řetězce. Biochemická analýza GS-461203 inhibuje aktivity polymerázy rekombinantního proteinu NS5B HCV genotypy 1b, 2a, 3a a 4a s hodnotami IC50 v rozmezí od 0,7 do 2,6 hodin. GS-461203 není inhibitorem lidských DNA a RNA polymeráz a mitochondriální RNA polymerázy.

Při analýze viru hepatitidy C replikonu hodnot EC ledipasvira proti plné délky genotypu 1a a 1b replikonu byla 0,031 nm a 0,004 nm, resp. Průměrná hodnota EC 50 ledipasvira proti chimérické replikony kódujících NS5B sekvencí v klinických izolátů, byl 0,018 nmol do genotypu 1a (v rozmezí od 0,009 do 0,085 nmol: N = 30) a 0,006 nmol do 1b genotyp (v rozmezí od 0,004 až 0,007 nmol, N = 3).

Ledipasvir má méně antivirové aktivity ve srovnání s genotypem 1 vzhledem k genotypům 4a, 5a a 6a s koncentrací 0,39 μm, 0,15 μm a 1,1 μm. Ledipasvir měl méně výrazný antivirový účinek ve vztahu k genotypy 2a, 2b, 3a a 6e, a hodnoty EC50 byl 21-249 nm, 16 až 530 nm, 168 nm a 264 nm.

Podle analýzy viru hepatitidy C replikony sofosbuvir koncentrace způsobující inhibici replikace viru klinických a laboratorních kmenů proti plné délce replikony genotypu 1a a 1b, 3a a 4a a chimérických replikony 1 b, kódující NS5B genotyp 2b, 5a nebo 6a se pohybovala v rozmezí od 0,014 do 0,11 um. Průměrná hodnota EC 50 proti chimérické replikony kódujících NS5B sekvencí v klinických izolátů, byl 0,062 mikronu do genotypu 1a (rozmezí 0,029-0,128 mikronů; N = 67), 0,102 mikrometrů pro genotypu 1b (rozmezí 0,045 - 170 mikronů, n = 106). Při analýze virových infekcí byla hodnota EC50 co-fosbuviru proti genotypům 1a a 2a 0,03 a 0,02 μm. Přítomnost 40% lidského séra neměl žádný vliv na působení sofosbuvir hepatitidy C. Hodnocení sofosbuvir použití v kombinaci s interferonem alfa nebo ribavirinem neprokázala žádný antagonistický účinek na snížení viru hepatitidy C RNA replikonu v buňkách.

Odolnost v buněčné kultuře

Replikony viru hepatitidy C se sníženou citlivostí na ledipasviru byly byly vybrány v buněčné kultuře pro genotypů 1a a 1b. Snížená náchylnost k ledipasviru pozorovány na primární amino Y93H substitucí v NS5A genotypy 1a a 1b. Navíc byla v replikách genotypu 1a vytvořena náhrada Q30E. Řízená mutageneze Y93H v obou genotypů 1a a 1b, stejně jako Q30E-substituce v genotypu 1a, vykazovaly vysokou úroveň snížené citlivosti na ledipasviru (měření koncentrace multiplicita způsobující 50% inhibici replikace viru klinické a laboratorní kmeny vyšší než 1000-krát).

Replikony viru hepatitidy C se sníženou citlivostí na sofosbuvir Byli byly vybrány v buněčné kultuře pro mnoho genotypů, včetně 1 b, 2a, 2b, 3a, 4a, 5a a 6a. Snížená náchylnost na somosbuvir byla spojena s primárním nahrazením S282T v NS5B v replikonech všech zkoumaných genotypů. Řízená mutageneze S282T v replikonech 8 genotypů vedla ke snížení sophosbuviru o 2 až 18krát.

Ledipasvir byl plně aktivní proti odporu způsobil sofosbuvir substituci S282T v NS5B, a všechny výsledné akce ledipasvira výměna NS5A byly plně citlivé na sofosbuvir. Obě složky byly plně účinné proti substitucím způsobeným rezistencí vůči jiným třídám přímo působících antivirotik s různými mechanismy účinku, jako jsou nenukleosidové inhibitory NS5B a inhibitory NS3 proteázy. Substituce NS5A, které poskytují rezistenci na lepidavir, mohou snížit antivirový účinek jiných inhibitorů NS5A. Účinnost u pacientů, kteří dosud neukázali odpověď na léčbu jinými léčivými přípravky včetně inhibitoru NS5A, nebyla stanovena.

Indikace pro použití

Harvoni (X Arvoni) je indikován k léčbě chronické hepatitidy C (CHC) u dospělých pacientů s genotypem 1.

Dávkování a podávání

Doporučené dávkování (dospělí)

Doporučená dávka Harvoni (X Arvoni) - perorálně 1 tableta 1x denně, bez ohledu na příjem jídla.

Doba léčby

Riziko recidivy je ovlivněno počátečními faktory viru a hostitele, stejně jako rozdíly v délce léčby některých podskupin.

Tabulka 1 níže uvádí doporučení ohledně trvání podávání přípravku Harvoni (X Arvoni) těm, kteří užívali a neužívali léky, kteří trpí nebo netrpí pacienty s cirhózou

Tabulka 1. Doporučená délka podávání přípravku Harvoni (X Arvoni) pacientům s HCV genotypem 1

Ladipasvir - recenze odborníků

Kombinace "Ladipasvir" + "Sofosbuvir" obdrží mimořádně pozitivní hodnocení. Předpokládá se, že toto je nejúčinnější antivirové činidlo pro genotypy 1 a 4 HCV.

Princip činnosti: Léčivo působí na aktivitu reprodukce viru "C" v lidském těle a blokuje účinky RNA polymeráz.

Ve všech lécích s lapidipravým - již obsahuje Sofosbuvir. Komplex "Sofosbuvir-Ladispavir" po 14 dnech podání prokazuje pokles virové zátěže v krvi pacienta. Léčba tímto lékem po tak krátkou dobu je schopna poskytnout "+" virologickou odpověď a dynamiku růstu zdravých buněk. Nicméně vedlejší účinky léčiva jsou minimalizovány.

"Ladipasvira" se celosvětově doporučuje jako lék proti genotypům hepatitidy C 1 a 4.

Klinické studie ukazují, že aktivní využití složitých pacientů (nad 18 let) vede k rychlému odstranění problému výskytu nemoci (v případě předčasného stupně hepatitidy C) a zlepšení funkce jater.

Odborníci se domnívají, že v případě cirhózy a 1, 4 genotypové léčby hepatitidy C "Sofosbuvir" a "Ladipasvir" by mělo být provedeno do 6 měsíců. Ale nezapomeňte, že ošetřující lékař by měl předepsat trvání léčby. Proto se v žádném případě nedopravujte sama.

Hepcinat LP (Hepsinat LP)

Ledifos

Ledipasvir a Sofosbuvir LediHep Zydus 28 záložka

Pacienti, kteří absolvovali kurz Ladipasvir, opouštějí pozitivní zpětnou vazbu a radí každému, kdo má léčbu.

Mnoho pacientů konstatuje, že přípravy evropské výroby stojí neuvěřitelné peníze a generika - vynikající, levné a efektivní náhrada, totožné s originály.

Generiky jsou léky vynikající ochranné známky od původního výrobce. Vyrábějí se také v souladu s přísnými standardy kvality. Podpora výroby generik, jejich použití v lékařské praxi a nahrazení "originálních" značkových léků pro ně je jedním ze strategických cílů Světové zdravotnické organizace.

Ladipasvir - nežádoucí účinky a účinky

Denní dávka léků zahrnuje denní dávku sophosbuvira 400 mg. a ladypasvira 90 mg. Obvykle je k dispozici v baleních po 28 tabletách. Lékaři doporučují, aby tyto prostředky v denní jídle praní pilulky s velkým množstvím vody bez žvýkání. Podle statistik se u 5% pacientů, kteří zcela nebo částečně dokončili tento průběh léčby, objevila nevolnost, zácpa a nespavost. Při orálním tabletu byla mezní hodnota množství led-pasvir dosažena pět hodin po požití a maximální "střední" koncentrace v krvi byla přibližně o hodinu později. Četné studie prokázaly, že léčivo ráno na lačný žaludek, a přispěl ke zvýšení koncentrace 2-násobným sofosbuvir, ale nemají pozitivní vliv na S. Proto odborníci doporučují užívat tento komplex v poledne a ne na lačný žaludek pro lepší stravitelnost složek.

Další informace o funkcích recepce oznámí lékaři, s přihlédnutím ke všem vašim kontraindikacím a potřebám, na základě výsledků komplexního vyšetření těla. Lékař by měl také předepsat pokyny k použití a schéma užívání tohoto léku.

Předávání léků může vést k intoxikaci a pak se celé tělo vyčistí. Abyste tomu předešli, doporučte konzultovat s lékařem, než začnete užívat generikum.

Pokud zjistíte, že máte jakékoli příznaky onemocnění, poraďte se s odborníkem, abyste tyto příznaky odstranili. Nezapomeňte, těhotné ženy a děti do 18 let, tyto léky by neměly být užívány. Také při laktaci (studie byla provedena pouze u štěňat) mohou být složky generiků přenášeny mléčnou plazmou. Proto, drahé ženy, pokud zjistíte, že jste těhotná, okamžitě přestaňte užít přípravek "Ladipasvira" a poraďte se s lékařem, abyste upravili průběh léčby hepatitidy C.

Co pomáhá při léčbě hepatitidy Ledipasvir Sofosbuvir z Indie?

Když lékař předepisuje moderní léčivý přípravek "Ladipasvir", znamená to, že pacient potřebuje léčbu chronické hepatitidy C, která není léčena heterferonem. Tento přípravek je povinný pouze ve spojení se Sofosbuvirem. Proto v obalu zjistí spotřebitel výjimečně kombinované léky. Tento lék není levnou volbou, ale je velmi účinný v boji proti komplexní virové patologii.

Proto jeho dostupnost pro většinu obyvatel různých zemí nemusí říkat. Navíc je v Rusku naprosto problematické zakoupit generikum (droga z partnerských výrobních firem). Musíme mluvit pouze o nákupu lékárny od původního výrobce. Balení obsahuje tablety se speciální formulací - antivirotikou a jeho zesilovačem.

Hlavní vlastnosti

Pro lepší pochopení významu fungování této léčby od závažného viru - hepatitidy C 1. a 4. genotypu. Farmaceutický derivát, jeho účinnost, zasloužil ve většině případů pouze pozitivní hodnocení lékařů o lapidaviru. Hlavní vlastností tablet je blokovat replikaci (nekontrolovanou reprodukci) nebezpečných virových buněk. Kombinace těchto dvou aktivních složek v komplexu léčiv je následující:

  1. Sofosbuvir slouží jako blokátor virového enzymu NS5B.
  2. Ledipasvir - slouží jako blokátor proteinu virového mikroorganismu NS5A.

První zcela přináší virus k úplnému zničení a zastavení jeho reprodukce. Druhý zvyšuje aktivitu Sofosbuviry. A tak v tandemu, tyto dva typy léků zničí nejen zdroj nemoci, ale také vylučují jeho možnost, tzv. "Usnutí" a opětovné vzkříšení. Tato droga zcela absolvovala všechny testy a testy a proto byla přijata systémem WHO (Světová zdravotnická organizace).

Barva - žlutá nebo hnědá.

  • Ladipasvir;
  • Sofosbuvir.
  • Ledipasvir - 90 mg;
  • Sofosbuvir - 400 mg.
  • koloidní oxid křemičitý;
  • copovidon;
  • sodná sůl kroskarmelózy;
  • stearan hořečnatý;
  • monohydrát laktózy;
  • částice celulózy.
  • žlutý oxid železa;
  • polyethylenglykol;
  • oxid titaničitý;
  • polyvinylalkohol;
  • prášek mastence.

Indikace pro použití

Nejúčinnější léčba hepatitidy C u lapidiprilu, který je součástí celkové antivirové léčby, je pozorován tehdy, když lékař správně vybírá přípravek v konkrétním případě. Jak již bylo uvedeno, ne každý genotyp virové povahy, který postihuje játra, může být tímto jedinečným prostředkem zničen. Obecně funguje pouze u těch pacientů, kteří jsou diagnostikováni:

  1. Genotyp hepatitidy 1 a 4.
  2. Cirhóza jater.
  3. Komplexní dysfunkce ledvin, jater.

Navíc je možné jmenování a také pacienti, kteří z různých důvodů přerušili léčbu interferonem. Věkové omezení pro použití tohoto výrobku uvnitř jsou reprezentovány následujícím rozsahem - 18-65 let. Je přísně zakázáno předepisovat si takovou drogu, proto je povinen předložit předpis k jejímu nákupu.

Kontraindikace pro použití

Nepoužívejte přípravek v následujících případech:

  1. Děti do 18 let.
  2. Starším lidem po 65 letech.
  3. Těhotné pacienty.
  4. Kojené děti kojenců.
  5. Při pozitivních výsledcích testů na alergické reakce, které indikují individuální intoleranci kterékoli z léčivých látek.
  6. Pokud se budete muset mísit s jinými léky, které obsahují sophosbuvir.

Pokyn pro lidi

Použití léku je přísně v souladu s lékařským předpisem a v souladu s pokyny, které jsou přiloženy v kartonové krabici. Obvykle do 28 dnů s neúplným průběhem léčby se pacienti léčí, pokud nemají cirhózu. Celý průběh trvá 12 týdnů, což jsou 3 zakoupené balíčky.

Samotná instrukce k užívání přípravku Ladipasvir je poměrně jednoduchá - stačí užít jednu tabletu (tobolku) jednou denně. Neměňte dávku, pokud nejsou žádné závažné boční reflexy a reakce těla. V případě komplikací okamžitě poraďte se s lékařem. Příjem by měl probíhat třemi způsoby:

  • na prázdný žaludek;
  • uprostřed jídlo;
  • po jídle.

V mnoha ohledech způsob léčby závisí na volbě lékaře, který sleduje všechny charakteristiky organismu každého pacienta individuálně.

Jaké jsou analogie

Je třeba poznamenat, že Ladipasvir není nic jiného než originální Harvoni americké produkce. To znamená, že patent na jedinečné výrobky patří zcela do společnosti Gilead Sciences (USA). Firma má však právo uzavírat smlouvy o partnerství s dalšími farmaceutickými společnostmi. Proto se rodí analogy léčivých přípravků, na které jsou zvažovány následující varianty. Parametry analogových léčiv (generika), jejich jména, vlastnosti jsou vyznačeny ve zvláštní tabulce.

  • stearan hořečnatý;
  • oxid železa;
  • copovidon;
  • celulóza;
  • oxid titaničitý;
  • oxid křemičitý.
  • monohydrát laktózy;
  • mikrokrystalická celulóza;
  • stearan hořečnatý;
  • sodná kroskarmelóza;
  • Copovidone.
  • ombitasvir;
  • paritrapepril;
  • dasabuvir;
  • ritonavir.
  • oxid titaničitý;
  • monohydrát laktózy;
  • sodná kroskarmelóza;
  • stearát hořečnatý.

Průměrné ceny za drogu

Za cenu nejdražšího je původní lék - Harvoni. Všechny jeho analogy jsou mírně levnější. Ale cena ladispavira v komplexu se bude lišit od země výroby. Pokud jste chronologicky uspořádali výrobce tohoto léku, získáte následující obrázek:

Vzhledem k tomu, že mezi léčivé přípravky vyráběné z Rusku je mezi léky bezkonkurenční opora, výpočet ceny zahrnuje také výdaje na dodávky produktu z jiné země. Nyní si můžete představit náklady na unikátní drogu a její analogy v samostatné tabulce.

Varianty, kde koupit produkt

V prodeji lékáren na území Ruské federace najdete Sofosbuvir + a Ladipasvir z Indie pouze prostřednictvím distribuční služby. Obecně platí, že originál a jeho analog jsou nakupovány spotřebiteli pouze prostřednictvím oficiálních webových stránek nebo distributorů souvisejících s lékařem. Dodávka se provádí jak kurýrní službou, tak poštou Ruska.

Možné vedlejší účinky

Ovlivnění těla pacienta před podáním pilulky začíná okamžitě poté, co ho vezmete dovnitř. Ale látky budou soustředěny různými způsoby. Takže například "Sofobusvir" se hromadí po dobu jedné hodiny nebo 1,5 hodiny. O trochu delší dobu bude třeba soustředit "Ladipasviru" - asi 3-4 hodiny.

Celkem je zaznamenáno několik vedlejších účinků:

  1. Podvýživa v celém těle - ve 13% případů s užíváním léků 12-týdenní kurs, u 18% - s prodlouženým užíváním terapie (24 týdnů).
  2. Bolesti hlavy - ve 14% případů na dobu 12 týdnů, 17% - dvakrát vyšší.
  3. Nevolnost - 7% případů se objevilo při 12týdenní léčbě, 9% - po 24 týdnech.
  4. Průjem (průjem) - jde o 3% případů s dvoutýdenním kursem, 7%, pokud se denní příjem zdvojnásobil.
  5. Ztráta klidného a zdravého spánku je 5% u 12denního kurzu, 6% u 24hodinového kurzu.

V případech předávkování neexistuje žádná antidota, takže eliminace složitých jevů se provádí selektivně - symptomaticky.

Je prevence provedena?

Je třeba si uvědomit, že samotná lék, nazvaný "Ladipasvira", je zcela zbytečný při léčbě hepatitidy C genotypu 1 nebo 4. Je účinná pouze tehdy, když je aplikována společně s jinou látkou - Sofosbuvirem. Proto není nutné mluvit nejen o prevenci jednoho lapidaviru, ale také o léčbě. Játrové enzymy, které šíří virus, budou blokovány a zničeny pouze v komplexním účinku léků.

Několik recenzí od lidí

Vzhledem k tomu, že droga je velmi drahá, lidé se pokusí nalézt co nejvíce pravdivých názorů o svém účinku. Koneckonců, odpovědi od skutečných pacientů ukazují, zda je lék skutečně účinný a stojí za to, že vynakládáte tolik peněz na něj. Zde je několik případů, kdy byl léčivý přípravek používán ve skutečnosti, a nejen uživatelé internetu napsali svůj teoretický názor a představovali si jako pacienta.

Poté, co jsem na mne našel tak nebezpečné onemocnění, jako je hepatitida C, hodně vynaložily peníze na léčbu nebo na základní zdravotní péči. Nechtěla jsem strávit ještě víc peněz, když mi lékař nabídl Ladypasvir. Dále jsem se dozvěděla, že je těžké ji získat. Přesněji se mnoho falzifikátů prodává. Ale když jsem to skutečně vzal - musel jsem souhlasit. Naštěstí, že doktor věděl, kde je lék prodáván přesně Američan - od původního výrobce "Gilead Sciences". Strávil jsem hodně, protože jsem musel vzít více než jeden balíček. Nyní se však tento stav zlepšil, i když ještě ne zcela (jen 10 měsíců léčby uplynulo). Obecně platí, že účinek je zřejmý.

Natalia Bolshaková, 45 let

Na mne už téměř od dospívajících věku byla zjištěna hepatitida (1 genotyp). Ledipasvir byl před komplexní léčbou předepsán před šesti měsíci. Droga byla oznámena, říká doktor, že je inovativní, testuje se již na milionech lidí a to všechno. Když jsem začal hledat informace o droze, skoro jsem se zmást - v názvu napsali "Ladipasvir", ale fotky z "Harvoni" nebo něco jiného. Pak jsem si uvědomil, že existují analogy. Jedním slovem je nyní zacházeno pouze s Harvonim. Objednávám neustále přes internet, jde o zásilku běžnou poštou. Účinek je patrný - podle výsledků analýz a osobního blahobytu.

Marianna Svetlová, 28 let

Trpím jaterní chorobou již několik let. Hepatitida C se objevila přesně po operaci po traumatu při autonehodě. Když začal rozumět nedbalosti lékařů. Teď musím koupit drahé léky, jako je Ladipasvira (American Harvoni). Napiji přísně podle pokynů, jsou zde vedlejší reakce, ale v zásadě jsou přenosné. Již se napila polovina kurzu a doktoři říkali, že dynamika terapie je pozitivní, játra se začínají zotavovat. Jedním problémem jsou nepohodlí objednávek, neustálé očekávání balíků poštou. V drogerii to nemůžeš jen koupit.


Související Články Hepatitida