LLC "Gepatera"

Share Tweet Pin it

"Hepatera" je ruská společnost, která vyvíjí a prodává drogu pro léčbu chronické hepatitidy.

Produkty / služby

K dnešnímu dni zbývá řada nevyřešených otázek týkajících se zacházení s hepatitidou B, a to způsoby, jak dosáhnout dlouhodobé eradikaci viru a způsoby, jak zabránit rezistenci vůči lékům. Myrcludex B - při terapii virové hepatitidy B a hepatitidy delta (coinfections nebo superinfekce virové hepatitidy B) - těžké formy onemocnění, léky pro léčení, které v současné době neexistuje.

Technologie

Tím, že se naváže na specifické receptory umístěné na povrchu hepatocytů, Myrcludex B inhibuje vazbu těchto receptorů na virus hepatitidy B, čímž zabraňuje infekci. Tak se zvyšuje počet zdravých hepatocytů, které jsou zdrojem regenerace jater.

Výsledky

V říjnu 2014 Hepatera oznámila výsledky klinických studií přípravku Mirkludex B u pacientů s chronickou hepatitidou B (HBV) a Delta (HDV). Získané výsledky ukazují biologickou aktivitu neinterferonového léčiva Myrcludex B v virové hepatitidě Delta. Kromě toho existují důvody domnívat se, že inhibice intrahepatálního šíření viru hepatitidy B se může stát součástí budoucích standardů léčby.

Fórum hepatitidy

Sdílení znalostí, komunikace a podpora pro lidi s hepatitidou

K dispozici je soubor Deltnik na CI na Mirklydeksu!

Moderátor: MapaT

  • Přejít na stránku:

Re: Čekali jsme! Je zde soubor Deltnikov na CI na Mirklydeksu!

Vaše zpráva kotbazilio11 »27. březen 2017 00:11

Re: Čekali jsme! Je zde soubor Deltnikov na CI na Mirklydeksu!

Vaše zpráva vladimir 1984 »28. března 2017 14:58

Re: Čekali jsme! Je zde soubor Deltnikov na CI na Mirklydeksu!

Vaše zpráva MapaT »28.3.2010 15:03

Re: Čekali jsme! Je zde soubor Deltnikov na CI na Mirklydeksu!

Vaše zpráva vladimir 1984 »28. března 2017 15:12

Re: Čekali jsme! Je zde soubor Deltnikov na CI na Mirklydeksu!

Vaše zpráva MapaT »28. března 2017 15:14

Re: Čekali jsme! Je zde soubor Deltnikov na CI na Mirklydeksu!

Vaše zpráva Kometa »28. března 2017 15:45

Re: Čekali jsme! Je zde soubor Deltnikov na CI na Mirklydeksu!

Vaše zpráva rodon »28. března 2012 16:44

40
HBV: 11.02.16-6450, 12.05.16-290, 02.08.16

Re: Čekali jsme! Je zde soubor Deltnikov na CI na Mirklydeksu!

Vaše zpráva MapaT »28. března 2012 16:48

Re: Čekali jsme! Je zde soubor Deltnikov na CI na Mirklydeksu!

Vaše zpráva vladimir 1984 »28.3.2012 18:29

Re: Čekali jsme! Je zde soubor Deltnikov na CI na Mirklydeksu!

Vaše zpráva Kometa »28. března 2017 18:37

Re: Čekali jsme! Je zde soubor Deltnikov na CI na Mirklydeksu!

Vaše zpráva Snejcom »29. března 2012 18:51

Nové v léčbě hepatitidy B a delty

Pro léčení hepatitidy B se nyní úspěšně používají antivirové léky Baraklyud, Tenovovir, Sebivo a další. Tyto léky nemají vliv na aktivitu viru Delta, která často doprovází virus hepatitidy B coinfection dva viry je skutečnou hrozbou pro pacienta, protože virus hepatitidy Delta liší vysoce agresivní a velmi rychle způsobit jaterní nebezpečné a nevratné změny ve výsledku s cirhózou.
Pro léčbu hepatitidy Delta je jediným dostupným lékem pegylovaný interferon-Pegasys. Léčba je doprovázena závažnými vedlejšími účinky a ne vždy dává očekávaný výsledek.

Jedinečné možnosti pro léčbu dvou virů jedním lékem jsou Hepatera a její partner MYR GmbH. Nový léčivý přípravek Mirkludex B byl klinicky testován u pacientů s koinfekcí - hepatitidou B a Delta.

Myrcludex B pro léčbu hepatitidy B vykazuje pozitivní výsledky CI

LP "Myrcludex B" proti hepatitidě B vykazuje vysokou účinnost u pacientů s chronickým onemocněním. Rusko-německý vývoj společností "Hepatera" a MYR obdržel průběžné údaje o KI, které byly provedeny na 120 pacientech.

Myrcludex prokázal dobrý profil bezpečnosti léčby po dobu 24 týdnů. Nebyly zaznamenány žádné závažné nežádoucí účinky nebo předčasné ukončení léčby.

Všichni účastníci užívající přípravek Myrcludex B měli sníženou HDV RNA pro PCR na ≥2log10, což je kontrolní cíl testů. Užívání léku dávkou 10 mg. umožnilo 76,6% skupiny dosáhnout požadované hodnoty, v kontrolní skupině to bylo 3,3%.

Reakce na léčbu byla přítomna ve 40% skupiny, která užívala lék v dávce 10 mg. U těchto pacientů byl obsah ALT na konci 24. týdne normalizován s průměrnou hodnotou 43 U / l. Mezi kontrolní skupinou byl tento ukazatel pouze 6,6% a průměrná hladina ALT 76 U / L.

Principem Myrclusexu B je zablokovat receptor vstupu do buňky HBV a HDV virů, což vede k jejich smrti. V důsledku terapie je počet infikovaných buněk významně snížen a pacient má možnost se zcela zotavit.

EMA přidělila přednostnímu statusu vývoji, což usnadňuje zrychlené testování a uvolňování léku na trhu.

Linezolid - syntetické antibiotikum proti těžkým infekcím

Linezolid, linezolid - široké spektrum antibiotik

Hepatitida D se uzdravila

Každoročně zemře na hepatitidu B asi 780 tisíc lidí. Tato forma viru mohl vyvinout „superinfekce“, když byl „překrývá“ defektní hepatitidy D. V té době se vakcína přijata lék proti hepatitidě B v 90% případů, ale speciální léky ze superinfekce na trhu, je tam ještě není. Roztok by se měl objevit v roce 2017: ruská společnost „Gepatera“ uvolní na trh farmaceutické formulace schopna odolat hepatitidy B a D.

Hepatitida D je nejméně častá, ale nejtěžší forma virové hepatitidy. Odhaduje se, že asi 15 milionů lidí je nakaženo virem hepatitidy B hepatitidy D. Jak se šíří prostřednictvím lidských biologických tekutinách a chovají velmi agresivně, což vede k cirhóze jater a rakoviny u 70% pacientů. Tato forma viru je v Rusku poměrně vzácný, a je častější u afrických zemí v subsaharské Africe a východní Asii, kde chronicky infikované virem hepatitidy B a D až 10% dospělé populace.

Ačkoli se trh s léčbou chronické hepatitidy B každým rokem zvyšuje, neexistují metody radikálního léčení a stávající léky zůstávají drahé. Hepatitida D dnes může být vyléčena pouze u malého počtu pacientů, u kterých je účinný průběh interferonů (množství bílkovin vylučovaných buňkami těla v reakci na invazi viru). Doufám, že nemocní dávají domácí domácí.

Biotechnologická společnost "Hepatera" byla založena v Rusku ve spolupráci s německou společností MYR, která se zabývá vývojem a prodejem léků pro léčbu onemocnění jater. Mir-deluxe je jejich první projekt. Jeho cílem je léčba chronické virové hepatitidy B a D.

„Mirklyudeks - lipopeptid složen z 47 aminokyselin, která specificky blokuje receptor, který je důležitý pro viry hepatitidy B a D v jaterních buňkách - vysvětluje řídící partner“ Maxwell Biotech „Dmitrij Popov. "Tento mechanismus účinku zabraňuje poškození zdravých buněk a zastavuje šíření infekčního procesu." U chronické hepatitidy B může být Mirklyukdex součástí kombinované terapie pro úplné vyléčení pacientů. Jeho vzorec je účinný také při superinfekci (B a D). "Léky s podobným mechanismem účinku na léčbu virové hepatitidy, která je v současné době na globálním a ruském trhu," dodal Dmitrij Popov. "Jedná se o jediný lék, který je již ve fázi klinických studií a prokázal klinický účinek u pacientů s hepatitidou D, pro které neexistují žádné další léčebné možnosti."

Pro registraci léku je nutné určit optimální dávku a získat statisticky spolehlivé údaje o velkém vzorku pacientů. Antivirová molekula byla testována ve dvou významných evropských výzkumných střediscích - Univerzity v Heidelbergu (Německo) a Institutem INSERM (Francie). „Gepatere“ vlastní práva ke studiu „Mirklyudeks“ v Rusku a SNS, a tak byla společnost testuje drogu ve výzkumných centrech v Rusku o 48 pacientů s chronickou hepatitidou B, jakož i 24 pacientů s chronickou hepatitidou B a D. Droga je brán jako samotného nebo v kombinaci s interferonem. V obou případech prokázal dobrou snášenlivost a příznivý bezpečnostní profil. V roce 2014 byla dokončena druhá fáze klinických studií léku proti hepatitidě B, která testovala jeho účinnost a bezpečnost.

Na otázku, zda je možné díky „Mirklyudeks“ plná léčba pacientů s hepatitidou D, Dmitrij Popov řekl, že ještě není prokázána, protože je třeba sledovat změny v dlouhodobé léčbě. Ale šance jsou vysoké: "studie pokračují a účinek léku na hepatitidu D byl pozorován i u pacientů s fibrózou a kompenzovanou cirhózou," říká.

Léčivo bude dostupné ve formě lyofilizátu pro přípravu injekčního roztoku. Tímto způsobem jsou látky jemně vysušeny a přípravek je zmrazen a umístěn ve vakuové komoře, kde je jeho výroba dokončena. Nyní se droga vyrábí na mezinárodním místě, ale "Gepatera" plánuje převést výrobu hotové dávkové formy do Ruska. Cena „Mirklyudeks“ budou stanoveny na úrovni léků, které jsou v současné době léčeni proti hepatitidě B. Kromě toho se výrobci snaží se začlenit tuto drogu do seznamu v VED (Vital a základních léků - seznam schváleného ruskou vládou za účelem regulace cen) a zadávání veřejných zakázek.

Za účelem vytvoření produktu v prosinci 2011 se "Hepatera" stala rezidentem biomedicínského klastru Skolkovo. V raném stadiu vývoje investoval do vývoje ruský rizikový fond Maxwell Biotech a německý Hi Tech Grunderfond. Projekt také obdrží podporu oddělení rozvoje farmaceutického a zdravotnického průmyslu Ministerstva průmyslu a obchodu Ruské federace v rámci státního programu Pharma 2020. Vzhledem k tomu, že projekt je v klinické fázi, tým je založen na manažerech a specialistách s mezinárodními zkušenostmi ve farmaceutickém průmyslu a v oboru klinického výzkumu.

V současné době se společnost připravuje na třetí fázi klinického výzkumu hepatitidy B a druhé fáze klinického výzkumu hepatitidy D. V druhé studii "Hepatera" vyžádala grant od Nadace Skolkova. "Teď uvažujeme o žádosti společnosti o grant na dokončení druhé fáze klinických testů na hepatitidu D, včetně kombinovaného použití přípravku Mirlidex a standardní terapie," říká ředitelka pro lékařské programy Skolkovo Helena Lifshitz. - Myslím si, že přijetí žádosti o grant je předmětem příštího týdne. Doufáme, že v letošním roce společnost obdrží grantovou komisi a obdrží naše financování. "

Gepatery zaměstnanců ‚jistý‘ Mirklyudeks ‚se stala mezinárodním standardem péče pro pacienty s hepatitidou D a zadejte pro léčení hepatitidy B. Stejný režim přípravy a říká Helena Lifshitz - ona nazývá to‘ potenciální trhák na mezinárodním trhu“, a tvrdí, že další start-ups v clusteru zapojených do podobných studií, zatímco daleko za „Gepatery“.

Registrace drogy je plánována na rok 2017: společnost zvažuje různé možnosti pro komercializaci svých práv. V případě úspěšného dokončení klinických studií a následné registrace léku začne společnost spolupracovat s farmaceutickými společnostmi nebo ji uvede na trh samostatně. Společnost chce co nejrychleji učinit - aby pomohla co nejvíce pacientům, kteří byli předtím neléčitelní.

Hamburg. Lipopeptid zabraňuje šíření virů hepatitidy B.

Výzkumní pracovníci z pracovní skupiny prof. Maur Dandry na univerzitní klinice Hamburg-Eppendorf (UKE) vyvinuli léčebnou strategii, která by mohla vážně zlepšit výsledky boje proti chronické hepatitidě-B. Nová zbraň je lipopeptid mirkludex-B (myrcludex-b). Zabraňuje tomu, aby viry hepatitidy B zasáhly nové jaterní buňky.

Mirpridex-B je lipoprotein syntetizovaný podle vzorku jedné ze složek obalu viru. Zabraňuje pronikání virů hepatitidy do jaterních buněk. Tím zablokuje klíčový stupeň šíření patogenu, protože k tomu, aby se množil, se musí genetický materiál viru dostat do jádra buňky. S již vyvinutým chronickým onemocněním chrání mycortex-B ještě zdravé jaterní buňky před infekcí. "Játra mají výraznou schopnost zotavit se. Kromě toho u hepatitidy B je ve většině případů ovlivněna pouze část buněk. Tyto buňky jsou využívány imunitním systémem a nahrazeny novými buňkami. Proto může ochrana nově vzniklých jaterních buněk snížit relativní počet infikovaných, "říká Dandry. A mirktriss-B se v této souvislosti může stát novou vysoce účinnou léčbou pro chronicky infikované pacienty.

V současné době se u pacientů léčených interferonem alfa nebo inhibitorů (nukleosidových analogů) virového enzymu. Obě léky významně zpomalují průběh onemocnění. Nicméně pouze ve vzácných případech je klinické zotavení. Přidání k terapeutickému inhibitor režimu přístupu do buňky by mohlo zvýšit v budoucí účinnosti léčby. „Dlouhodobá léčba nukleosidovými analogy mohou způsobit produkci virové rezistence,“ - vysvětluje Mark Lyutgehetman kolega Dandri.- „V tomto ohledu užitečné mít nový lék, který zabraňuje infekci nových buněk a všechny, v důsledku toho, že se objevují nové rezistentních kmenů.“

Lékařství v Německu. Informace pro lékaře

Vést korespondenci konzultaci s německým protějškem uspořádat konferenční hovor k diskusi o pacienta s odborníky, aby přišel do Německa pro léčbu nebo výcvik, praxi, nebo na vědecké konferenci, pochopit vlastnosti zdraví a zdravotnických organizací ve svém oboru, dozvědět se o probíhajících konferencí, kongresů a lékařské veletrzích, seznámit se s lékařskými inovací z odborné literatury, dozvědět se o léčbu v Německu a jeho nemocnice trochu více, než je uvedena na internetu.
to vše a mnohem víc najdete na stránkách časopisu v sekci "Informace pro lékaře".

Veřejná doprava v Německu

Přijíždějící letadlem do Německa pro léčbu, můžete od letiště je relativně levná, aby dostat do cíle po železnici. Země má rozsáhlou síť železnic. Znepokojení „železnice Německé» - Deutsche Bahn (DB) nabízí několik typů vlaků, které se liší nejen vzhledem, ale také, a to především, rychlost a náklady na cestování. ICE (Inter City Express) a IC (Inter City) - Jedná se o nejrychlejší a nejpohodlnější rychlíky, které mohou dosáhnout nejen velkých měst v Německu, ale také 6 sousední země: Rakousko, Belgie, Dánsko, Nizozemsko, Francie a Švýcarsko.

Úspěch léčby závisí převážně na diagnóze

Alfa a omega úspěšné léčby je přesná diagnóza. Pouze když jsou známy všechny faktory, které způsobují a podporují onemocnění, můžete vytvořit optimální a podrobný plán léčby a dosáhnout maximálního úspěchu. Proto v německé medicíně hraje rozhodující roli diagnostika.

Druhy lékařské diagnostiky lze klasifikovat podle stupně jejich chování:

  • preventivní, nebo včasné zjištění nemoci;
  • specifikace - sestavit jeho nejkomplexnější obrázek;
  • a ovládání - po léčbě nebo operaci, v závislosti na riziku recidivy, jednorázové nebo periodické, což umožňuje konsolidaci a kontrolu terapeutického účinku.

"Hepatera" testuje lék na léčbu chronické virové hepatitidy B

Studie probíhají v centrech Ruska a Německa, kde první pacienti již dostávají léčbu

Residenta skupiny biomedicínských technologií nadace Skolkovo úspěšně provádí program společnosti Hepatera klinický studijní program pro fázi 2b nového originálního léčiva pro léčbu chronické virové hepatitidy B s činidlem delta. Myrcludex B je určen k léčbě nejtěžší infekce virem hepatitidy typu B delta-agens.

Projektový manažer shluk biomedicínských technologií fondu „Skolkovo“ Camila Zarubin řekl: „Gepatera“ je jedním z mála ruských biomedicínské rozběhů, která jako jediná překonala všechny regulačními aspekty a je třeba zahájit klinické hodnocení v Německu druhé fáze studie byla účinnost a bezpečnost nového léku Myrcludex B. Studijní mezinárodní, multicentrický, probíhá současně ve výzkumných centrech Ruska a Německa, kde první pacienti již dostávají léčbu. Výsledky této studie budou mít přímý vliv na indikace pro použití a osud léku. Pokud je studie úspěšně dokončena, má tento léčivý přípravek velký potenciál stát se novým standardem terapie této složité kategorie pacientů. "

Podle Světové zdravotnické organizace má přibližně 7% pacientů s chronickou virovou hepatitidou B virus s hepatitidou delta. Obecně je koinfekce hepatitidy B a D diagnostikována u více než 20 milionů lidí. Koinfekce významně zvyšuje průběh onemocnění a je plná vývoje cirhózy a rakoviny jater. U těchto pacientů se úmrtnost prudce zvyšuje. Léčba, která účinně eliminuje virus z těla pacienta, neexistuje.

Lék, který je v testovacím programu uveden pod názvem Myrcludex B, blokuje specifický protein umístěný na povrchu jaterních buněk. Tento protein se podílí na pronikání virových částic hepatitidy B a D do jaterních buněk. Když je protein zablokován, viry zůstávají mimo buňky a jsou k dispozici pro zničení imunitním systémem těla.

Během již dokončených klinických studií dokázala Myrcludex B dobrou bezpečnost a snášenlivost, stejně jako vysokou účinnost. Například u pacientů, kteří dostávali přípravek Myrcludeex B, bylo zaznamenáno významné snížení množství viru hepatitidy D v 75% případů a v 25% případů - až do úplného vymizení. Pokud pacienti dostávali kombinaci léčby přípravkem Myrcludex B a interferonu alfa-2a, snížil se počet virů u 100% pacientů, z nichž 71% zcela zmizelo. V současné době probíhají dvě nové klinické studie Myrcluse B fáze 2b na antivirovou aktivitu - na pozadí použití nukleosidových analogů a v kombinaci s pegylovaným interferonem alfa-2a.

Klinické studie fáze 2b se provádějí ve 20 výzkumných centrech v Rusku a Německu. V těchto centrech bude léčeno více než 100 pacientů. „Těšíme se na základě výsledků klinických studií fáze 2b Myrcludex B léku pro léčbu chronické hepatitidy B s delta-agent - nejzávažnější virové infekce jater, - řekl Dmitrij Popov, Managing Partner Maxwell Biotech Group, biotechnologie držení portfolia společnost, která je“ Gepatera "Myrcludex B má velký potenciál stát se novým standardem léčby pro tyto těžko léčitelné pacienty."

Myrcludex B - naděje pro pacienty s hepatitidou B a D.

Myrcludex B je nový lék pro léčbu hepatitidy B a D.

Heidelberg. Virologist Stefan Urban z univerzitní nemocnice v Heidelbergu získal 5.000 eur od německého Centra pro infekční výzkum (DZIF) za experimentální lékařskou studii infekce. Podle klinice v Heidelbergu Urban objevil a vyvinul blokátor viru Muurkludeks B.

Podle klinice v Heidelbergu Urban objevil a vyvinul blokátor viru Muurkludeks B.

Mirluscode B v budoucnu může pomoci mnoha lidem s chronickou hepatitidou B nebo D. Účinná látka již byla testována na snášenlivost a v klinických hodnoceních bude stále testována na bezpečnost a účinnost.

Podle zprávy mirrklyuceks B je produktem rozpadu proteinu obalu viru, který je pevně fixován na buňkách jater a zabraňuje připojení virů

Stejně jako rozbitý klíčový klíč, peptid se uvízne v zámku a blokuje ho pro aktivní viry. Receptor, ke kterému se virus váže, je nosičem žlučové kyseliny. Virus zneužívá tento receptor a používá ho jako vstupní kanál do jaterní buňky.

Na základě těchto vlastností může mycortex B chránit hepatocyty před infekcí. Může být použit terapeuticky jak pro prevenci onemocnění, tak i pro trvalé infekce způsobené exacerbací.

DZIF (německé centrum pro výzkum infekčních nemocí) napsal experimentální medicínu na svém praporu jako nejvyšší cíl.

"Hepatera" oznamuje výsledky klinické studie léčivé látky Mirkludex B

Firma „Gepatera“ investoval venture fond Maxwell Biotech, vytvořený za účasti RVC kapitálu a jeho partnera MYR GmbH oznámila výsledky klinických studií Mirkludeks B léku u pacientů s chronickou hepatitidou B (HBV) a delta (HDV). Při léčbě pacientů s chronickou hepatitidou B pozitivních výsledků. Data účinnosti Mirkludeks B v léčbě hepatitidy Delta budou prezentovány na AASLD konferenci v Bostonu v listopadu 2014.

Studie fáze IIa ukázala velmi dobrou snášenlivost různých dávek přípravku Mirkludex B u 40 pacientů s chronickou hepatitidou B, uvedla společnost. Byla zjištěna účinnost závislá na dávce: pokles> 1 log10 HBV DNA ve 12. týdnu studie u 6/8 pacientů (75%), kterým bylo podáno 10 mg přípravku Mycladudex B; zatímco ve zbývajících skupinách byl pokles HBV DNA méně častý (7/40, 17%). U pacientů užívajících 10 mg Myrcloudexu B trvala nízká hladina HBV DNA až do 24 týdnů léčby.

V rámci studie u 24 pacientů s chronickou hepatitidou B Mirkludeks Delta aplikuje po dobu 24 týdnů v monoterapii ve srovnání s kombinací léčiva pegylovaným interferonem alfa. Kontrolní skupina dostala pouze pegylovaný interferon alfa. Pacienti jsou velmi dobře snášen Mirkludeks B, a to jak v monoterapii, tak v kombinaci. Vysoký výkon monoterapie Mirkludeksom byla označena B. Po 24 týdnech léčby u 6 ze 7 pacientů byl registrován pokles o RNA HDV> 1 log10; u 2 pacientů nebyla zjištěna HDV RNA; dále u 2 pacientů hodnoty klesly pod hranici definice. Ve skupině s kombinovanou léčbou ve 24. týdnu měli všichni pacienti sníženou HDV RNA; u 5 pacientů nebyla stanovena HDV RNA. Je důležité poznamenat, že po 24 týdnech byly hodnoty ALT normalizovány u 4 pacientů ze skupiny monoterapie Mirkludeks B.

„Tyto výsledky ukazují biologickou aktivitu léčiva v neinterferonovogo Delta virová hepatitida, což může vést ke kvalitativní změně v léčbě nejzávažnější formy virové hepatitidy,“ - říká Heiner Wadeemeyer, Profesor Hannoverské lékařské školy v Německu a předseda klinické poradní rady MYR.

MirPluskeyex poslední zprávy

Mirkludex B

Dobrý den, milí hosté našeho zdroje. Dnes chci s takovou drogou mluvit z hepatitidy B, jako je Mirkludex od Hepater. V nadcházejících letech se zdá, že se nic z tohohle onemocnění neobjeví, a proto se pacienti musí počítat jen na jeho vzhled.

To, co mě nejvíce znepokojuje, je skutečnost, že byla vyvinuta ve skupině se Skolkovem a dodnes jsem neslyšela v tomto vědeckém centru nic smysluplného. Zvláště nechápu, proč západní medicína stál ještě v léčbě této hepatitidy. Nikdy jsem si nemyslel, že to je ruská medicína, která by způsobila takovou drogu, že by se celý svět spoléhal.

Ale stojí za to mít velké naděje na úplné zotavení z Mirkludexu? Pravděpodobně ne. Již dnes vývojáři tvrdí, že tento lék může být dobrým přírůstkem k hlavní droze. Můj infektiolog mi říká, že Myrcludex B bude také použit jako podpůrná játra. Jeho hlavním rysem je, že konečně to bude lék, který ovlivňuje množství HBsAg, než se současné nukleosidy nemohou pochlubit. Navíc, jak slibují vývojáři, nebude tak těžké kontraindikace, jako v případě interferonu. Ačkoli když říkají, že to bude pomocná droga, jak to pak bez ní? V každém případě, podle mého lékaře, končí druhá fáze výzkumu.

Jak brzy se očekává Mirkludex na Ukrajině?

To je pravděpodobně nejdůležitější otázka, protože terapie je zapnuta, zdá se, že drogy jsou vydávány na Ukrajině, ale není tam žádný průlom. Ani nukleosidy ani interferon nejsou kompletně léčeny, ale ne vždy zlepšují zdravotní stav pacienta. To já sám mohu říci. Ano, interferon bude lepší, ale kdo ví, zda bude vedlejší účinek nebezpečnější než samotná hepatitida. Ačkoli jsem byl unesen. Rok teploty a není nic, co bychom si pamatovali. Pokud však mluvíme o společnosti Mirkludex, pak lékař z Kyjeva, s nímž jsem kontaktoval, říká, že na Ukrajině se droga neobjeví až o 2-3 roky později, což je v nejlepším případě. Takže všichni musí být trpěliví a nadále pokračovat ve stravě se železem. Hlavním důvodem je pouze to, že Poroshenko neoznámí, že tato droga učinila stát agresorem, a proto ji nelze obstarat za zacházení s ukrajinskými občany. Jsem si to už úplně připustil.

V každém případě je to lepší než nic. Pacienti s hepatitidou B již začali ztrácet naději, ale je zde něco. Nechte dokonce ještě trochu času čekat.

A nakonec je to zajímavé video o tom, co bylo v tomto roce vynalezeno v Rusku:


Související Články Hepatitida