Instrukce regevak vakcíny

Share Tweet Pin it

Regevak In - vakcína proti hepatitidě B, rekombinantní kvasinková kapalina, suspenze pro intramuskulární injekci

Regevak B je přípravek na bázi povrchového antigenu viru hepatitidy B (sérotyp ayw) f získán rekombinací DNA v kultury kvasinek, transformovány začlenění do jejich genomu gen kódující povrchový antigen viru hepatitidy B

Jeden mililitr léčiva obsahuje 20 μg HBsAg, 0,5 mg hydroxidu hlinitého (sorbent) a 50 μg merthiolátu (konzervační látka).

Suspenze bílé s šedavě nádechem barvy bez viditelných cizích částic oddělí dekantací na čirý supernatant a bílá sraženina se našedlý odstín, snadné resuspendovatelnosti protřepávání.

Provedení očkování vede k tvorbě specifických protilátek proti viru hepatitidy B u více než 90% osob očkovaných v ochranném titru.

Prevence hepatitidy B u dětí do národní nalendarya preventivního očkování a u osob s vysokým rizikem infekce virem hepatitidy B: děti i dospělé v rodinách, které mají HBsAg dopravců nebo u pacientů s chronickou hepatitidou typu B, dětské sirotčince, dětské domovy a internátní školy, děti a dospělí, kteří pravidelně dostávají krev a léky, stejně jako pacienti na hemodialýze a onkohematologii. Jednotlivci, kteří navázali kontakt s materiálem infikovaní virem hepatitidy B. zdravotnických pracovníků, kteří mají kontakt s krví pacientů. Osoby zabývající se výrobou imunobiologických přípravků z krve dárce a placenty. Studenti lékařských ústavů a ​​studenti sekundárních lékařských vzdělávacích institucí (především absolventi). Osoby, které užívají drogy injekčně.

Kromě výše uvedených kategorií by měly být očkování podány všem ostatním skupinám obyvatel.

Vakcína se injektuje intramuskulárně do deltového svalu, novorozenců a malých dětí na antero-laterálním povrchu stehna: zavedení na jiné místo snižuje účinnost očkování. Před injekcí se injekční lahvička protřepe.

Jednorázová dávka pro novorozence a osoby mladší 19 let je 0,5 ml (10 μg HBsAg). Jediná dávka od 19 let je 1 ml (20 μg HBsAg).

Pacienti v hemodialýzních odděleních dostávají dvojnásobnou dávku 2 ml (40 μg HBsAg).

Očkování se skládá ze tří intramuskulárních injekcí vakcíny podle schématu: 0-1-6 měsíců. V případě, že prodloužení intervalu mezi očkováním další očkování by mělo být provedeno v co nejkratší době o své zdraví, které mají být očkovány. Děti ve věku 13 let, které nebyly dříve očkovány, jsou očkovány podle standardního schématu.

Děti narozené matkám - přenašeči viru hepatitidy B, nebo u pacientů s virovou hepatitidou B ve třetím trimestru těhotenství, očkování proti hepatitidě B se provádí podle schématu 0 (narozeniny) -1-2-12 měsíců.

Očkování u osob dříve neinokulovaných, které byly v kontaktu s materiálem infikovaným virem hepatitidy B, se provádí podle schématu 0 -1 - 2 měsíce.

Pacienti hemodialýzních oddělení obdrží vakcínu čtyřikrát s měsíčním intervalem mezi očkováním.

Očkování proti hepatitidě B se může provádět současně (ve stejný den) očkovacími látkami národního kalendáře preventivních očkování a inaktivovaných vakcín v kalendáři preventivních očkování pro epidemické indikace. Úvod se provádí různými stříkačkami v různých částech těla.

Pro injekci se používá pouze injekční stříkačka na jedno použití.

Místo injekce před a po injekci je ošetřeno 70% alkoholu. Otevírání ampulí a očkování se provádí s přísným dodržováním aseptických a antiseptických pravidel.

Nepoužívejte ampule, které jsou fyzicky deformovány, což vede k porušení jejich těsnosti.

Nepodávejte intravenózně.

Léčivo v otevřené ampulce není skladováno.

Nežádoucí účinky při použití vakcíny jsou vzácné. V 5-10% případů se objevila bolest, erytém a zhutnění v místě vpichu. Při nástupu léku je příležitostně možné: mírné zvýšení teploty, stížnosti na malátnost, slabost, bolesti kloubů, bolesti svalů, bolesti hlavy, závratě, nevolnost, zvracení, bolest břicha.

Všechny reakce na podání jsou slabé a obvykle trvají 2-3 dny po injekci.

Vzhledem k možnosti vzniku alergických reakcí okamžitého typu u zvláště citlivých jedinců by vakcinovaná osoba měla být do 30 minut po očkování lékařem poskytnuta. Místa očkování by měla být opatřena protišokovou léčbou.

Přecitlivělost na kvasnice a jiné složky vakcíny. Těžká reakce (teplota nad 40 ° C, edém, hyperemie než 8 cm v průměru v místě vpichu) nebo komplikace předcházejících podávání vakcíny proti hepatitidě B. akutní infekční a neinfekční onemocnění, chronických onemocnění v akutním stadiu - očkování provádí nejdříve 1 měsíc po obnovení (remise). V mírnou formou SARS a akutních střevních infekcí roubování může být provedeno poté, co teplota normalizace.

Aplikace během těhotenství. Účinek vakcíny na plod nebyl studován. Možnost očkování těhotné ženy lze považovat za extrémně vysoké riziko infekce.

1 ml (1 dávka pro dospělé) a 0,5 ml (1 kojenecká dávka) v ampulích.

5 ampulek v konturovém balení acheikova, na 1 nebo 2 obrysových celulárních obalech v kartonu.

V balení uveďte návod k použití a ampulkový nůž nebo rozrývač.

Pro léčebné a preventivní ústavy (balení 10 ampulí). Podle předpisu lékaře (balení po 5 ampulích).

Doba použitelnosti 3 roky

Skladujte a přepravujte v souladu s normou SP 3.3.2.1248-03 při teplotě 2 ° C až 8 ° C na místech, které nejsou pro děti přístupné. Krátkodobá (nejvýše 72 hodin) přeprava je povolena při teplotách od 9 ° C do 30 ° C.

Droga, která byla zmražena, stejně jako doba trvanlivosti, nepodléhá aplikaci.

Stížnosti na konkrétní fyzikální vlastnosti léku a poslán do Státního výzkumného ústavu pro normalizaci a kontrolu zdravotních imunobiologických přípravků, LA Tarasevich (119002, Moskva, Pereulok Sivtsev Vrazhek, 41 "telefon (095) 241 39 22, fax (095) 241 12 38. a adresa výrobce:. ZAO Medical Technology holding)" MTX „(124460 Moskva, Zelenograd, West 4. pasáž d. 3, budova 1, tel / fax (095) 536 85 42).

O zvýšení reaktogenity a komplikací léku po jeho podávání je třeba uvědomit telefonicky nebo telegraficky do Federální služby pro dohled nad ochranu spotřebitele a sociálního chelov a Státního výzkumného ústavu pro normalizaci a kontrolu lékařských imunobiologických přípravků. L.A. Tarasevich.

Regevac ® B (vakcína proti hepatitidě B, rekombinantní droždí) (Regevac B)

Aktivní složka:

Pokyny

Oficiální instrukce GRLS

Poslední změna: 04/27/2017

Dávková forma

Suspenze pro intramuskulární injekce Regevak ® B je přípravek na bázi povrchového antigenu viru hepatitidy B (sérotyp ayw) získaný rekombinace DNA v kultuře kvasinky Hansenula polymorpha, transformované putem začleněny do jejich genomu gen kódující povrchový antigen viru hepatitidy B

Složení

1 dávka pro dospělé (1 ml) obsahuje:

1 dávka pro kojence (0,5 ml) obsahuje:

Pokyny pro pacienta

Návod k použití

Zařízení a postup pro práci se stříkačkou s automatickým chráničem jehly

Stříkačkou s automatickým chráničem jehly.

Popis: 1. zásoby; 2. svorky; 3. ochranný kryt; 4. ochranný kryt; 5. jehla.

a je pohled na injekční stříkačku s ochranným zařízením před jehlou,

b - typ injekční stříkačky s chráničem jehly po injekci.

Po dokončení injekce se ihla a stříkačka přesunou zpět na ochranné zařízení.

Pozor prosím! Během přípravy injekční stříkačky se vyhněte kontaktu se sponami! Přístroj se aktivuje stisknutím tyče na svorky.

1. Zkontrolujte předem naplněnou skleněnou stříkačku s ochranným zařízením.

2. Odstraňte ochranný kryt z jehly.

3. Proveďte injekci podle standardního postupu.

Stiskněte prut palcem a podržte ho, dokud nebude podána celá dávka léku. Ochranné zařízení není aktivováno, dokud nebude podána celá dávka léku.

4. Vyjměte jehlu, uvolněte stopku, nechte ochranný kryt posunout dopředu, dokud není jehla zcela chráněna a nezapadá na místo.

Postup při práci se stříkačkou s neautomatickou ochranou proti jehlám

1. Vstřikování podle standardního postupu.

Pozor prosím! Při provádění injekce je nutné prsty držet na ochranném krytu, aby nedošlo k předčasnému aktivaci ochranného zařízení.

2. Po injekci posuňte ochranný přístroj podél jehly. Po akustickém kliknutí bude uvedena správnost akce. Během celého postupu by se prsty měly nacházet za jehlou.

Popis dávkové formy

Homogenní suspenze bílá nebo bílá s šedavě nádechem barvy bez viditelných cizích částic oddělí dekantací na čirý supernatant a bílá sraženina se našedlý odstín, snadné resuspendovatelnosti protřepávání.

Farmakologické (imunobiologické) vlastnosti

Provedení očkování vede k tvorbě specifických protilátek proti viru hepatitidy B u více než 90% osob očkovaných v ochranném titru.

Indikace

Prevence hepatitidy B u dětí jako součást národního kalendáře preventivních očkování a ty s vysokým rizikem infekce virem hepatitidy B: pro děti i dospělé v rodinách, které mají HBsAg nosiče nebo pacientů s chronickou hepatitidou B; Děti dětské domovy, dětské domovy a internátní školy, děti a dospělí, kteří pravidelně dostávají krev a ee léky, stejně jako na hemodialýze a pacienti s hematologických malignit; osoby, které navázal kontakt s materiálem infikované virem hepatitidy B; lékaři, kteří jsou v kontaktu s krví pacientů; osoby zabývající se výrobou imunobiologických přípravků z darované krve a placenty; studenti lékařských ústavů a ​​studenti sekundárních lékařských vzdělávacích institucí (především absolventi); Osoby, které užívají drogy injekčně.

Kromě výše uvedených kategorií by měly být očkování podány všem ostatním skupinám obyvatel.

Kontraindikace

Přecitlivělost na kvasnice a jiné složky vakcíny. Těžká reakce (teplota nad 40 ° C, otek, hyperémie než 8 cm v průměru v místě vpichu) nebo komplikace předcházejících podávání vakcíny proti hepatitidě B. akutní infekční a neinfekční onemocnění, chronických onemocnění v akutním stadiu - očkování provádí nejdříve 1 měsíc po obnovení (remise). Když netyazhelyh formy SARS a akutní střevní infekce roubování může být provedeno poté, co teplota normalizace.

Těhotenství. Účinek vakcíny na plod nebyl studován. Možnost očkování těhotné ženy lze považovat za extrémně vysoké riziko infekce za předpokladu, že se použije bezprecedentní vakcína.

Použití vakcíny obsahující konzervační látku je nepřijatelné při očkování dětí prvního roku života a těhotných žen.

Dávkování a podávání

Vakcína se injektuje intramuskulárně do deltového svalu, novorozenců a malých dětí do horní horní plochy střední části stehna: zavedení na jiné místo snižuje účinnost očkování. Před zavedením ampule nebo stříkačky protřepejte. Při očkování dětí prvního roku života a těhotných žen se používají vakcíny, které neobsahují konzervační látky.

Jediná dávka pro novorozence a osoby mladší 18 let je 0,5 ml (10 μg HBsAg). Jediná dávka od 19 let je 1 ml (20 μg HBsAg).

Jediná dávka pro hemodialyzované pacienty byla 2 ml (40 μg HBsAg).

Očkovací látka v ampulích obsahující 1 ml léku (dávka pro dospělé) může být použita k očkování dvou dětí za předpokladu, že jsou současně očkováni.

Vakcína v injekční stříkačce je určena k očkování pouze jednoho pacienta.

Očkování se provádí v rámci národního kalendáře preventivních očkování.

Vakcína proti virové hepatitidě B se podává všem novorozencům během prvních 24 hodin života dítěte.

Novorozenci z rizikové skupiny jsou očkováni podle schématu 0-1-2-12 (první dávka v prvních 24 hodinách života, druhá dávka ve věku 1 měsíc, třetí dávka ve věku 2 měsíců, čtvrtá dávka ve věku 12 měsíců). ).

Současně s prvním očkováním se doporučuje injikovat intramuskulárně do jiného stehna lidského imunoglobulinu proti hepatitidě B v dávce 100 ME. Stejný program vakcinuje ohrožené děti, které nebyly očkovány v mateřské nemocnici pro lékařské kontraindikace po jejich odstranění.

Děti, které nejsou očkovány před dosažením věku 1 rok a nejsou ohroženy, stejně jako dospívající a dospělí nejsou očkována dříve očkovány podle tohoto schématu: 0-1-6 (1 dávka - při zahájení očkování dávky 2 - po 1 1 měsíc po očkování dávce 3 - 6 měsíců od začátku imunizace).

Poznámka: v případě prodloužení intervalu mezi první a druhou vakcinací na 5 měsíců nebo více se třetí očkování provádí 1 měsíc po druhém.

Očkování u osob, které byly v kontaktu s materiálem infikovaným virem hepatitidy B, se provádí podle schématu 0-1-2 měsíců. Současně s prvním očkováním se doporučuje injikovat imunoglobulin člověka proti hepatitidě B intramuskulárně (na jiném místě) v dávce 100 ME (děti do 10 let) nebo 6-8 IU / kg (jiný věk). Ti, kteří před druhým očkováním absolvovali úplný průběh očkování proti hepatitidě B, určují obsah protilátek proti HBsAg. Pokud jsou titry protilátek nejméně 100 IU / l, druhá a třetí vakcína se neprovádějí.

Osoby ohrožené v důsledku profesionálních povinností, které mají neustálý kontakt s krví, by se každoročně měly podrobit vyšetření obsahu protilátek proti HBsAg. V případě snížení titru protilátek pod 100 IU / l se pro revakcinaci doporučuje jednorázová vakcína.

Vakcinovaným pacientům, kteří plánují chirurgické zákroky, se doporučuje plán nouzové vakcinace 0-7-21 dnů a následná revakcinace s jednorázovou dávkou vakcíny po 12 měsících.

Pacienti hemodialýzního oddělení obdrží vakcínu čtyřikrát podle schématu 0-1-2-6 měsíců. Pro injekci léku do ampulí se používá pouze jednorázová stříkačka.

Místo injekce před a po injekci je ošetřeno 70% alkoholu. Otevření ampulí nebo injekčních stříkaček a očkování se provádí s přísným dodržováním aseptických a antiseptických pravidel.

Nepodávejte intravenózně.

Léčivo v ampulce nebo stříkačce by se mělo používat ihned po otevření balení.

Nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky při použití vakcíny jsou vzácné. V 5-10% případů se objevila bolest, erytém a zhutnění v místě vpichu. Při nástupu léku je příležitostně možné: mírné zvýšení teploty, stížnosti na malátnost, slabost, bolesti kloubů, bolesti svalů, bolesti hlavy, závratě, nevolnost, zvracení, bolest břicha.

Všechny reakce na podání jsou slabé a obvykle trvají 2-3 dny po injekci.

Vzhledem k možnosti vzniku alergických reakcí okamžitého typu u zvláště citlivých jedinců by očkované osoby měly mít do 30 minut od okamžiku očkování lékařský dohled.

Místa očkování by měla být opatřena protišokovou léčbou.

Interakce

Rutinní očkování proti hepatitidě B je možno provádět současně (v jeden den) s Národní imunizační schéma (s výjimkou BCG) očkovacích látek, jakož i inaktivovaných vakcín očkování na epidemické indikacích. Vakcínu proti hepatitidě B lze podat s antialergickými léky. Interakce s jinými léky nebyla prokázána.

Forma vydání

Suspenze pro intramuskulární injekci.

U dávky 1,0 ml (dávka pro dospělé) nebo 0,5 ml (dětská dávka) léku ve skleněných ampulích.

5 ampulí se umístí do obalového obalu z polyvinylchloridového filmu.

Pro 1 nebo 2 obalové obaly s nožovou ampulí nebo rozrývačem a pokyny pro použití jsou umístěny v kartonové krabici. Při použití ampulí s řezáním, kroužky nebo zlomeninovými body není vložen žádný nůž nebo nožní nůž.

U dávky 1,0 ml (dávka pro dospělé) nebo 0,5 ml (infantilní dávka) léku ve sterilní jednorázové injekční stříkačce z neutrálního skla (s automatickým nebo neautomatickým zařízením na ochranu jehel) nebo bez něj.

1 nebo 3 stříkačky v obrysovém obalu z PVC fólie s nebo bez povlaku.

1 nebo 2 (pro 3 stříkačky), balení obrysových sítí se vloží do kartonové krabice spolu s pokyny pro použití.

Podmínky skladování

Podmínky přepravy a skladování

Přepravujte a skladujte v souladu s SP 3.3.2.1248-03. Doprava při teplotě 2 až 8 ° C. Je povoleno krátkodobé (nejvýše 72 hodin) přepravu při teplotě 9 až 30 ° C. Zmrazení není povoleno.

Uchovávejte při teplotě 2 až 8 ° C. Zmrazení není povoleno.

Datum vypršení platnosti

Nepoužívejte po datu vypršení platnosti vytištěném na obalu.

Stížnosti na kvalitu drogy, stejně jako informace o případech zvýšeného reaktogenity rozvoji komplikací po jeho zavedení by měla být zaslána do Federální služby pro dohled nad oboru zdravotnictví (Roszdravnadzor) (internetové adrese: [email protected]) a podnikové výrobce adresu s číslo série a datum vypršení přípravku s následným předložením lékařské dokumentace.

Podmínky dovolené z lékáren

Balení obsahující 1 stříkačku (0,5 nebo 1,0 ml) se vydávají na lékařský předpis.

Balení obsahující 5, 10 ampulí (0,5 nebo 1,0 ml) nebo 1, 3 nebo 6 injekčních stříkaček (0,5 nebo 1,0 ml) jsou určeny k léčbě a prevenci.

Výrobce

Rusko, 124460, Moskva, Zelenograd, ul. Designer Guskova, 3, s. 1;

Organizace přijímá nároky:

Rusko, 124460, Moskva, Zelenograd, ul. Designer Guskova, 3, s. 1;

Vakcína "Regevac B"

Hepatitida B je běžná v mnoha zemích, zejména v Africe, Latinské Americe. Nyní se virus začal šířit po celé východní Evropě. Podle posledních informací WHO je 250 milionů pacientů s hepatitidou již registrováno ve světě a předpokládá se, že počet těchto pacientů poroste. Očkování proti hepatitidě B v naší zemi je upraveno kalendářem rutinních očkování od roku 2002.

Jedna z vakcín proti hepatitidě B je Regevac B. Vakcína je registrována v Rusku, ale nezahrnuje očkovací kalendář. Zjistíme, jaká vakcína je "Regevac B", jak je ukázáno pro použití, jak se přenáší.

Vlastnosti infekce hepatitidou B

Nejčastějším způsobem infekce hepatitidou B je sexuální a parenterální (krví). Existuje také domácí způsob infekce. Můžete se infikovat virem hepatitidy v kadeřnickém nebo stomatologickém úřadě, používat stříkačku, která není určena k jednorázovému použití, a transfuzi krve včas. Po infekci, v 10% případů, onemocnění přechází do chronické formy s výsledkem cirhózy nebo rakoviny jater. Infikovaná osoba je nakažlivá nejen v akutním období, ale i po celou dobu chronického průběhu hepatitidy. Viry jsou také nákazlivé.

Schopnost viru se snadno přenáší kvůli vysoké odolnosti ve vnějším prostředí. Příčinný faktor hepatitidy B se nebojí mrazu ani chladu. Virus v spermatu a vaginálních sekreci může přetrvávat na ložním prádle po dobu 3 měsíců. Na kontaminované potraviny v lednici žije virus 6 let. Vaření může zabít virus víc než půl hodiny. S patogenem se nemůže vypořádat s žádnými dezinfekčními látkami.

Důležité! Členové rodiny s nosičem viru nebo infikovaným pacientem by měli být očkováni pomocí "Regevac B" nebo jiné vakcíny proti hepatitidě B pro jejich vlastní pohodu.

Popis vakcíny "Regevac B"

Jaká je použití vakcíny "Regevac B"? Několik vakcín se používá k prevenci hepatitidy B a jedním z nich je Regevac B. Droga byla vytvořena genetickým inženýrstvím. Výrobce vakcíny "Regevak B" - ruský CJSC "Medico-Technological Holding". Vakcína je v Registru lékařských přípravků pod registračním číslem P N003741 / 01-040310 ze dne 27.10.2004.

Složení jedné dávky přípravku "Regevac B" pro dospělé:

  • povrchově purifikovaný antigen typu B virového sérotypu (HBsAg);
  • jako další látky: merthiolát 25 μg, hydroxid hlinitý 0,25 μg a destilát Agua.

Imunita po očkování "Regevak B" v dětství se produkuje u 95% očkovaných osob a zůstává po dobu 22 let. Na doporučení WHO o zachování imunity by očkování mělo být prováděno jednou za 5-7 roky. "Regevac B" je rekombinantní kapalná suspenze kvasinek, která je určena pro intramuskulární použití. Regevac B je k dispozici v ampulích: 0,5 ml pro děti a 1 ml pro dospělé. Doba použitelnosti "Regevak B" - 3 roky.

Indikace použití

Podle pokynů k použití se vakcína "Regevac B" doporučuje pro prevenci hepatitidy B ve všech věkových skupinách, včetně novorozenců. Imunizace vakcínou "Regevac B" se provádí podle ruského kalendáře povinných očkování.

Očkování proti hepatitidě B je povinné pro následující osoby, u nichž existuje potenciální riziko infekce:

  • Členové rodiny žijící s nosičem viru hepatitidy nebo viru;
  • děti z dětských domovů, internátní školy a dětské domovy;
  • lidé, kteří často používají transfuzi krve;
  • pracovníky nebo osoby po kontaktu s materiálem od pacientů s hepatitidou B;
  • lékaři a studenti všech vzdělávacích institucí;
  • pracovníky virologických laboratoří.

Vakcína "Regevac B" je používána neočkovaným dospělým ve věku 17 až 55 let. Povinná prevence hepatitidy je určena pro narkomany užívající injekční stříkačky.

Aplikační schéma

Očkování vakcínou "Regevac B" se provádí intramuskulárně u novorozence a u malých dětí 0,5 ml na středním stehenním povrchu stehna. Dospělí 18 let a starší dostanou 1 ml vakcíny "Regevac B" do deltového svalu. Existuje několik schémat očkování přípravku "Regevac B" v závislosti na skupině pacientů.

Pro všechny děti začíná v nemocnici očkování "Regevak B" podle schématu 0-3-6:

  • novorozence během 24 hodin života;
  • další očkování po 3 měsících;
  • 3 očkování se provádí ve věku šesti měsíců.

Děti neočkované před rokem a dospělí jsou očkováni podle schématu 0-1-6:

  • počáteční očkování v den léčby;
  • další očkování za 1 měsíc života;
  • 3 dávky podané po 6 měsících po první dávce.

Děti narozené mateřkám v ohrožení mají schéma 0-1-2-12:

  • 1 očkování v nemocnici;
  • další - po 1 měsíci;
  • 3 vakcína se podává ve věku dvou měsíců;
  • 4 inokulace - ve věku dvanácti měsíců.

Vzhledem k tomu, že ohrožené děti jsou nejbezpečnější, při prvním očkování "Regevac B" injekčně podávají další imunoglobulin, ale do druhé nohy.

Zaměstnanci po kontaktu s vakcínou infikovaných látek se používají podle schématu 0-1-2:

  • 1 vakcinace v den léčby;
  • další očkování za měsíc;
  • 3 vakcinace - 2 měsíce po prvním.

Lidé, kteří často využívají hemodialýzu, vakcína "Regevak B" se provádí podle schématu 0-7-21 dne. V případě kontaktu s pacientem s hepatitidou se používá nouzová vakcína "Regevac B". Schéma je rovněž použitelné v případě přenosu viru.

Nouzová prevence

Po sexuálním styku s nemocným se aplikuje následující lékařská taktika. Během 48 hodin po kontaktu se injikuje imunoglobulin, který může být chráněn po dobu 2 měsíců. Zavedením imunoglobulinu po dobu 2 týdnů po sexuálním styku bude ochrana mnohem slabší. Souběžně s imunoglobulinem inokulujte "Regevac B", ale v druhé ruce. V tomto případě bude ochrana proti hepatitidě B dlouhodobá.

Lékařská taktika prevence po infekci

Kontakt s pacientem může také nastat, pokud krev, spermie nebo ejakulát pacienta nebo nosiče viru se dostane na kůži a sliznice zdravého člověka. V takových případech je schéma léčby následující.

  1. Dříve byla neočkované osobě podána injekce imunoglobulinem a vakcína začíná podle nouzového plánu bez přítomnosti partnerského krevního testu (HBsAg) - přítomnosti viru hepatitidy. Pokud je zdrojem infekce negativní virus hepatitidy B (HBsAg) negativní, je oběť očkována podle plánovaného schématu. Pokud je známo, že partner má virus, oběť je očkována nouzovým plánem.
  2. Dříve očkovaná osoba, která má nízkou hladinu protilátek, provede jednu inokulaci bez přítomnosti partnerského krevního testu. Pokud je test (HBsAg) pozitivní, dostane se oběti jednorázová vakcinace. Při pozitivním testu (HBs) od partnera je pacientovi injikován imunoglobulin a podává se jediné očkování.
  3. Dříve očkovaná osoba s dostatečnou hladinou protilátek nebyla očkována.
  4. Při nepřítomnosti dostatečné hladiny protilátek u očkované osoby se jí podává imunoglobulin a dostane se jedna inokulace.

Ve všech případech není vakcína "Regevak B" ovlivněna, jestliže má doklad o přítomnosti protilátek v dostatečném množství, o čemž svědčí test (HBs).

Jaké jsou reakce po očkování "Regevak B"

Nežádoucí účinky přípravku "Regevac B" se projevují obecnou a lokální reakcí.

Nejběžnějšími projevy jsou:

  • zarudnutí a mírné otoky v místě podání vakcíny;
  • hypertermie až do 38,0 ° C;
  • bolest hlavy, bolesti hlavy;
  • dyspeptické poruchy;
  • bolesti svalů nebo kloubů;
  • alergické projevy.

Reakce na inokulaci jsou často mírné a vyskytují se během 3-5 dnů. Avšak citliví lidé mohou mít alergickou reakci, proto by měli užívat antihistaminika před očkováním po dobu 3-4 dnů.

Kontraindikace pro přípravek "Regevac B"

Vakcína proti hepatitidě "Regevac B" má kontraindikace. Zvýšená teplota nebo exacerbace chronického onemocnění je dočasnou kontraindikací pro vakcínu "Regevac B" - v tomto případě se očkování doporučuje provést měsíc po zotavení.

Pravé kontraindikace pro přípravek "Regevac B":

  • nesnášenlivost kvasnic (včetně chleba a jiných pečiva);
  • zvýšená lokální reakce na první vakcínu "Regevac B": erytém o průměru větším než 8 mm;
  • teplotní reakce vyšší než 40,0 ° C po vakcinaci;
  • výrazná alergická reakce na předchozí zavedení přípravku "Regevac B";
  • těhotenství.

Snadno tekoucí vakcínou ARVI lze provést po normalizaci teploty. Vzhledem k nežádoucím účinkům vakcíny musíte v den očkování zůstat na klinice po dobu půl hodiny, abyste sledovali reakci. Očkování by mělo být prováděno v skříních s protitrakem.

Analogy "Regevak B"

Vakcína "Regevak B" má analogii domácí a zahraniční produkce:

  • belgická vakcína "Engeriks B";
  • francouzský "Euvax B";
  • Rusko-kubánský "Eberbiwak";
  • Ruská "rekombinantní kvasinková kapalina vakcíny proti hepatitidě B";
  • indický "Shanwak-B";
  • Švýcarský H-B-Vax II.

V poslední době se na internetu objevují pověsti, že "Angiriks B" a "Euwaks B" neodpovídají sérotypu viru hepatitidy, který je v Rusku převládajícím. Lidé se ptají, která vakcína by měla být použita - Regevac B nebo Angery B. Důvodem pochybností byly různé sérotypy vakcín - ayw, adr, adw, ayr. Odborníci odmítají rozdíl mezi vakcínami. Skutečnost spočívá v tom, že oba obsahují stejný purifikovaný antigen viru a podobnou pomocnou kompozici. Po vakcinaci "Regevac B" a "Angery B" se v krvi produkují protilátky ze všech podtypů viru hepatitidy B. Snad mýty vytvářejí reklamní služby pro producenty s využitím nekompetentnosti čtenářů v imunologii.

Shrnutí, zdůrazňujeme, že "Regevak B" je široce používán pro prevenci hepatitidy B u dospělých a dětí. Vakcína "Regevak B" tvoří imunitu u téměř 100% očkovaných lidí po dobu nejméně 22 let. Vzhledem k snadnému šíření viru se doporučuje očkování přípravku Regevac B jednou za 5-7 let k udržení stabilní imunity.

Regevak B - oficiální návod k použití

Registrační číslo: P N003741 / 01-040310

Obchodní název přípravku: Regevac® B

Mezinárodní neregistrovaný název (INN): Vakcína na prevenci virové hepatitidy B

Dávková forma: suspenze pro intramuskulární injekci
Regevak ® B je přípravek na bázi povrchového antigenu viru hepatitidy B (sérotyp ayw) získaný rekombinace DNA v kultuře kvasinky Hansenula polymorpha, transformován začlenění do jejich genomu gen kódující povrchový antigen viru hepatitidy B

Složení:
Lék obsahuje v 1 ml (dávka pro dospělé):
Účinná látka: - vyčištěný povrchový antigen viru hepatitidy B (HBsAg) - 20 μg,
Pomocné látky: thiomersal (konzervační látka) - 50 μg (nebo neobsahující), hydroxid hlinitý (sorbent) - 0,5 mg; složky vyrovnávací paměti; voda na injekci do 1 ml.
Léčivo obsahuje 0,5 ml (kojenecká dávka):
Účinná látka: vyčištěný povrchový antigen viru hepatitidy B (HBsAg) - 10 μg,
Pomocné látky: thiomersal (konzervační látka) - 25 μg (nebo neobsahující), hydroxid hlinitý (sorbent) - 0,25 mg; složky vyrovnávací paměti; voda pro injekci do 0,5 ml.

Popis: Homogenní suspenze bílá nebo bílá s šedavě nádechem barvy bez viditelných cizích částic oddělí dekantací na čirý supernatant a bílá sraženina se našedlý odstín, snadné resuspendovatelnosti protřepávání.

Farmakoterapeutická skupina:
ATX kód

IMUNOBIOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Provedení očkování vede k tvorbě specifických protilátek proti viru hepatitidy B u více než 90% osob očkovaných v ochranném titru.

NASTAVENÍ
Prevence hepatitidy B u dětí jako součást národního kalendáře preventivních očkování a ty s vysokým rizikem infekce virem hepatitidy B: pro děti i dospělé v rodinách, které mají nosnou HBsAg nebo nemocný ironicky hepatitidy B; Děti dětské domovy, dětské domovy a internátní školy, děti a dospělí, kteří pravidelně dostávají krve a krevních produktů, jakož i na hemodialýze a pacienti s hematologických malignit; osoby, které navázal kontakt s materiálem infikované virem hepatitidy B; lékaři, kteří jsou v kontaktu s krví pacientů; osoby zabývající se výrobou imunobiologických přípravků z krve dárce a placenty; studenti lékařských ústavů a ​​studenti sekundárních lékařských vzdělávacích institucí (především absolventi); Osoby, které užívají drogy injekčně.
Kromě výše uvedených kategorií by měly být očkování podány všem ostatním skupinám obyvatel.

POUŽITÍ A DÁVKOVÁNÍ
Vakcína se injektuje intramuskulárně do deltového svalu, novorozenců a malých dětí na antero-laterálním povrchu stehna: zavedení na jiné místo snižuje účinnost očkování. Před injekcí se injekční lahvička protřepe.
Děti prvního roku života, stejně jako děti s historií somatických je vhodné očkovat vakcínou, která neobsahuje: konzervační thiomersal (merthiolát).
Jediná dávka pro novorozence a osoby do 18 let včetně je 0,5 ml (10 μg HBsAg). Jediná dávka od 19 let je 1 ml (20 μg HBsAg).
Jediná dávka pro hemodialyzované pacienty byla 2 ml (40 μg HBsAg).
Očkovací látka v ampulích obsahující 1 ml léku (dávka pro dospělé) může být použita k očkování dvou dětí za předpokladu, že jsou současně očkováni.
Očkování v rámci národního kalendáře preventivních očkování.
Vakcína proti virové hepatitidě B se podává všem novorozencům během prvních 24 hodin života dítěte.
Novorozenci matek v ohrožení jsou očkovány podle schématu 0-1-2-12 (první dávky - během prvních 24 hodin života, druhá dávka - ve věku 1 měsíce, třetina dávky - ve věku 2 měsíce a čtvrtá dávku - ve věku 12 měsíců). Současně s prvním očkováním se doporučuje injikovat imunoglobulin člověka proti hepatitidě B v dávce 100 ME intramuskulárně do jiného stehna. Stejný program vakcinuje ohrožené děti, které nebyly očkovány v mateřské nemocnici pro lékařské kontraindikace po jejich odstranění.
Novorozenci a všechny děti v prvním roce života, není v ohrožení jsou očkovány podle schématu 0-3-6 (1 dávka - na začátku vakcinační dávkou 2 - 3 měsíce po první vakcinaci dávkou 3 - 6 měsíců od zahájení očkování.)
Děti, které nejsou očkovány před dosažením věku 1 g a není v ohrožení, stejně jako dospívající a dospělí nejsou očkována dříve očkovány podle schématu: 0-1-6 (JL dávku - na začátku vakcinační dávky 2 - po 1 měsíc po 1 inokulaci, 3 dávky po 6 měsících od zahájení imunizace).
Poznámka:: v případě prodloužení intervalu mezi první a druhou vakcinací; až do 5 měsíců nebo více se třetí očkování provádí 1 měsíc po druhém.
Očkování u osob, které byly v kontaktu s materiálem infikovaným virem hepatitidy B, se provádí podle schématu 0-1-2 měsíců. Současně s prvním očkováním se doporučuje injikovat imunoglobulin člověka proti hepatitidě B intramuskulárně (na jiném místě) v dávce 100 ME (děti do 10 let) nebo 6-8 IU / kg (jiný věk). Ti, kteří před druhým očkováním absolvovali úplný průběh očkování proti hepatitidě B, určují obsah protilátek proti HBsAg. Pokud jsou titry protilátek nejméně 100 IU / l, druhá a třetí vakcína se neprovádějí.
Osoby ohrožené v důsledku profesionálních povinností, které mají neustálý kontakt s krví, by se každoročně měly podrobit vyšetření obsahu protilátek proti HBsAg. V případě snížení titru protilátek pod 100 IU / l se pro revakcinaci doporučuje jednorázová vakcína.
Neočkovaným pacientům, kteří plánují chirurgické zákroky, se doporučuje plán nouzové vakcinace 0-7-21 dnů.
Pacienti hemodialýzního oddělení obdrží vakcínu čtyřikrát podle schématu 0-1-2-6 měsíců.
Pro injekci se používá pouze injekční stříkačka na jedno použití.
Místo injekce před a po injekci je ošetřeno 70% alkoholu. Otevírání ampulí a očkování se provádí s přísným dodržováním aseptických a antiseptických pravidel.
Nepodávejte intravenózně.
Léčivo v otevřené ampulce není skladováno.

NEPŘÍMÉ ÚČINKY
Nežádoucí účinky při použití vakcíny jsou vzácné. V 5-10% případů se objevila bolest, erytém a zhutnění v místě vpichu. Při nástupu léku je příležitostně možné: mírné zvýšení teploty, stížnosti na malátnost, slabost, bolesti kloubů, bolesti svalů, bolesti hlavy, závratě, nevolnost, zvracení, bolest břicha.
Všechny reakce na podání jsou slabé a obvykle trvají 2-3 dny po injekci.
Vzhledem k možnosti vzniku alergických reakcí okamžitého typu u zvláště citlivých jedinců by očkované osoby měly mít do 30 minut od okamžiku očkování lékařský dohled.
Místa očkování by měla být opatřena protišokovou léčbou.

INTERAKCE S DALŠÍMI DROGAMI
Rutinní očkování proti hepatitidě B je možno provádět současně (v jeden den) s Národní imunizační schéma (s výjimkou BCG) očkovacích látek, jakož i inaktivovaných vakcín očkování na epidemické indikacích. Vakcínu proti hepatitidě B lze podat s antialergickými léky. Interakce s jinými léky nebyla prokázána.

KONTRA-INDIKACE PRO POUŽITÍ
Přecitlivělost na kvasnice a jiné složky vakcíny. Těžká reakce (teplota nad 40 ° C, edém, hyperemie než 8 cm v průměru v místě vpichu) nebo komplikace předcházejících podávání vakcíny proti hepatitidě B. akutní infekční a neinfekční onemocnění, chronických onemocnění v akutním stadiu - očkování provádí nejdříve 1 měsíc po obnovení (remise). Když netyazholyh formy SARS a akutní střevní infekce roubování může být provedeno poté, co teplota normalizace.
Těhotenství. Účinek vakcíny na plod nebyl studován. Možnost očkování těhotné ženy lze považovat za extrémně vysoké riziko infekce.

FORMULÁŘ VYDÁNÍ
Pro dávku 1,0 ml (dávka pro dospělé) nebo 0,5 ml (kojenecká dávka) v ampulích.
5 ampulí na balení obrysových buněk z polyvinylchloridového filmu.
Pro 1 nebo 2 konturové balení s nožovou ampulí nebo rozbočovačem a pokyny pro použití v balení kartonové krabice.
Při použití ampulí s výřezy, kroužky a zlomeninami není vkládán rozbočovač nebo otvírač pro ampule.

DOVOLENÁ PODMÍNKY
Pro léčebné a preventivní ústavy (balení 10 ampulí).
Podle lékařského předpisu.

PODMÍNKY PRO PŘEPRAVU A SKLADOVÁNÍ
Přepravujte a skladujte v souladu s SP 3.3.2.1248-03. Doprava při teplotě 2 až 8 ° C. Je povoleno krátkodobé (nejvýše 72 hodin) přepravu při teplotě 9 až 30 ° C. Zmrazení není povoleno.
Uchovávejte při teplotě 2 až 8 ° C. Zmrazení není povoleno.

ŽIVOTNÍ ŽIVOT
3 roky.
Nepoužívejte po datu vypršení platnosti vytištěném na obalu.

Výrobní společnost:
ZAO ZDRAVOTECHNICTVÍ "MTX"
113184, Moskva, Bolshaya Tatarskaya, 35, budova 4.

Stížnosti na specifické a fyzikální vlastnosti drogy by měly být zaslány Federálnímu výzkumnému institutu pro normalizaci a kontrolu lékařských biologických přípravků. L.A. Tarasevich Rospotrebnadzor (119002, Moskva, Pereulok. Sivtsev Vrazhek, 41) a adresu majitele osvědčení o registraci ZAO "Binnofarm" (124460, Moskva, Zelenograd, cestovat 4. West, 3, s. 1. ).

O zvýšení reaktogenity a komplikací léku po jeho podávání je třeba uvědomit telefonicky nebo telegraficky do Federální služby pro dohled nad ochranu spotřebitele práv a dobrých životních podmínek v FSIS Národního výzkumného ústavu pro normalizaci a kontrolu Medical biologických preparátů. L.A. Tarasevich Rospotrebnadzor u výrobce.

Regevac: pravidla aplikace, dávkování, složení přípravku

Regevac je vakcína určená k prevenci virové hepatitidy typu B. Aktivní složka léku je tvořena hybridizací DNA na kvasinkové kultuře druhu Hansenula polymorpha. Modifikace nukleových kyselin se provádí vložením genu specifického genu kodéru - povrchového antigenu viru hepatitidy B.

Vydává se ve formě roztoku baleného v ampulích pro intravenózní injekční objem 0,5 ml v dávce 20 μg / ml u dospělých a 10 μg / ml u dětí.

Chemické složení léčiva

Dospělí předepisují 1 ml léku, sestávající z:

  • 0,02 mg účinné látky;
  • 0,05 mg thiomersal;
  • 0,5 mg hydroxidu hlinitého;
  • 1 ml vody pro injekci.

U dětí je 0,5 ml léku obsahující:

  • 0,01 mg účinné látky;
  • 0,025 mg thiomersal;
  • 0,2 mg hydroxidu hlinitého;
  • 1 ml vody pro injekci.

Je to důležité. Řešení zvenčí představuje homogenní homogenní (bez cizích příměsí) směs bílé barvy. Při otřesu se snadno a rovnoměrně mísí.

Možnosti vydání

Ampulky jsou diferencované u dospělých (1 ml každé) a dětí (0,5 ml každé). Ampulky s 5 kusy jsou utěsněny obalem obrysového filmu.

Kartonová krabička obsahuje jednu nebo dvě obrysové buňky, rozbočovač a pokyny pro použití drogy, které uvádějí dávky a možnosti očkování.

Pokud na ampulce dojde k řezání, nevznikne v krabičce rozrývač.

Imunologická aktivita

Dokončení období primárního očkování je charakterizováno tvorbou původních protilátek proti viru hepatitidy B.

Tyto protilátky byly zjištěny u titru imunoglobulinu G (odpovědného za přetrvávající imunologickou odpověď) u 95% lidí po očkování.

Podmínky podání vakcíny

Světová zdravotnická organizace vypracovala kalendář očkování, na základě kterého se provádí preventivní imunizace dětí z hepatitidy B.

Rizikové, kteří vyžadují další očkování:

  • děti, jejichž rodiče jsou nositeli hepatitidy B;
  • sirotky z domovů dítěte;
  • pacienti v jakémkoli věku, kteří dostávají krev během léčby;
  • Pacienti s renální patologií a hemodialýzou;
  • pacienti s onkologickými onemocněními krve;
  • zástupci lékařských profesí;
  • studenti vyšších a sekundárních lékařských zařízení;
  • zaměstnanci výzkumných laboratoří, v kontaktu s biologickými tekutinami v průběhu své odborné činnosti.

Kromě těchto skupin se očkování doporučuje i osobám, které plánují navštívit země v Africe, ve východní Asii, kde jsou chronicky infikované osoby až 10% z celkové populace dospělých.

Pravidla pro zavedení a výpočet dávky

Na základě obecných pravidel pro podávání léků je vakcína injikována intramuskulárně do ramene (oblast deltového svalu). Není zakázáno umístit přípravek Regevak do kyčle (předního povrchu) dětem mladším 7 let. Když se droga vstříkne do jiných částí těla, dochází ke snížení účinnosti. Před použitím se ampulka protřepe, aby se získal homogenní roztok.

Výpočet jedné dávky léku:

  • děti, děti a dospívající - objem Regevac - 0,5 ml.
  • lidé nad 19 let - dávka léku je 1 ml.
  • pacienti, kteří jsou léčeni extrarenalací krve - 2 ml.

Proces očkování je doprovázen přísnými pravidly:

  1. Přísné dodržování podmínek asepsy a antiseptik během otevření ampule a injekce.
  2. Neuchovávejte otevřenou ampulku lékem.
  3. Oblast injekce je dezinfikována 70% lékařským alkoholem.
  4. Pro manipulaci používejte pouze jednorázové stříkačky.
  5. Intravenózní infuze je zakázána.

Je to důležité. Je-li to nutné, může být 1 ml ampulka umístěna do vakcíny pro dvě děti za předpokladu, že injekce proběhne bez časových intervalů.

Pokyny pro pacienta

Sekvence akcí se stříkačkou s automatickou ochranou:

  1. Externí hodnocení stříkačky vybavené ochranným zařízením.
  2. Vyjměte trysku z jehly.
  3. Stiskněte palci palcem, držte, dokud není injektován celý lék.
  4. Vytáhněte jehlu, uvolněte stopku. V tomto případě se ochranný plášť posouvá dopředu, zavře a zajistí jehlu.

Pokud je injekční stříkačka s neautomatickou ochranou jehel, budou tyto stupně:

  1. Na základě standardního schématu podávejte lék.
  2. Po manipulaci posuňte ochranné zařízení podél jehly, dokud nezaklapne, což bude signál zámku.

Vakcinační programy

Injekce provádí všechny děti v nemocnici během prvních 24 hodin po narození.

Pokud matka patří do rizikové skupiny, dítě je imunizováno podle schématu (0-1-2-12):

  • 1 výstřel v první den;
  • 2 - ve věku 1 měsíc;
  • 3 - za 2 měsíce;
  • 4 - za 12 měsíců.

Současně s první injekcí do opačného stehna vložte lidský Ig proti hepatitidě B (100 ME).

Podobná schéma je používána pro ohrožené děti, které nebyly v nemocnici očkovány.

Kojení a děti do jednoho roku věku (bez rizika) obdrží vakcínu podle modelu 0-3-6:

  • 1 injekce - začátek imunizace;
  • 2 - po 3 měsících;
  • 3 - po 6 měsících od první injekce.

Program 0-1-6 je určen dětem (věk do jednoho roku bez dříve zavedených očkování a externím rizikovým skupinám), dospívajícím a dospělým (neočkované):

  • 1 injekce - začátek imunizace;
  • 2 - po 1 měsíci;
  • 3 - po 6 měsících od první injekce.

Osoby, které se dostaly do kontaktu s infikovaným biologickým materiálem, jsou očkovány podle programu 0-1-2 (jednotka výpočtu - měsíc). Souběžně s první injekcí do opačného stehna nebo ramene vložte lidský Ig proti hepatitidě B (100 ME u dětí, 6-8 IU / kg u jiných věkových skupin). Pokud tito lidé předtím podstoupili úplný cyklus vakcinační terapie, před druhou injekcí se provede titr protilátek proti hepatitidě B. V koncentraci nižší než 100 IU / l se neprovádí druhé a třetí podání.

Povinnost podstoupit každoroční studii o obsahu protilátek proti rizikovým osobám HBsAg, jakož i neustálému kontaktu s krví v důsledku profese. Pokud v průběhu studie dosáhnete data o poklesu pod 100 IU / l, provede se další injekce léčiva v množství jedné dávky.

Před plánovanou operací jsou pacienti (pokud nejsou očkováni) naléhavě očkováni podle programu 0-7-21 (jednotka výpočtu - den).

Pacienti, kteří jsou v oddělení extrarenální čištění krve (hemodialýza), jsou injekčně aplikováni aplikací programu 0-1-2-6 (jednotka výpočtu - měsíc).

Možné komplikace

Frekvence komplikací po injekci je minimální. V oblasti podávání léků dochází k bolestivosti a otokům v 5-10% případů. Zřídka se vyskytly stížnosti na léčivo: nízká horečka, špatné zdraví, únava, artralgie, myalgie, kranialgie, vestibulární poruchy, nevolnost, epigastrická bolest.

Intenzita zjištěných změn je slabá. Symptomy jsou srovnávány 2 dny po imunizaci.

Lékařská kontrola je zapotřebí do půl hodiny od okamžiku injekce pro osoby se zvýšeným alergickým zázemím. Chcete-li vyloučit anafylaktickou reakci na léčivo, musí být místnost pro ošetření opatřena speciálním kabelem pro ochranu před šokem.

Kombinace léků

Je povoleno společné (jednodenní) očkování přípravkem Regevac s rutinními očkováními s výjimkou BCG. Může být kombinován s antihistaminiky. Kombinace s jinými farmakologickými skupinami nebyla zjištěna.

Omezení použití přípravku Regevac

  • individuální intolerance k složkám vakcíny;
  • infekční onemocnění v akutní fázi - očkování se provádí měsíc po vymizení projevy nemoci;
  • respirační, střevní infekce - imunizace se provádí po obnovení teploty na normální hodnoty.

Během těhotenství je imunizace nežádoucí vzhledem k nedostatku spolehlivých informací o teratogenním účinku léčiva.

Charakteristiky této nemoci

Hepatitida B je infekční onemocnění, které postihuje jaterní buňky působením specifického viru. Tento patogen ze skupiny hepadnavirusů má ve vztahu k hepatocyty výrazné tropické vlastnosti.

Virus má své adaptivní vlastnosti. Snadno se přizpůsobuje většině fyziologických faktorů. Ve struktuře krve virus neztrácí svou vitalitu až šest měsíců. Dokáže udržet svou podobu ve vnějším prostředí několik týdnů. Struktura infekce je účinně zničena pouze pod vlivem vysokých teplot a zvýšeného tlaku.

Rychlé rozšíření viru hepatitidy B je globální hrozbou. Podle statistických výpočtů odborníků je v současné době přibližně čtvrtina světové populace infikována tímto virem a více než 100 milionů lidí - již trpí chronickým onemocněním s těžkými komplikacemi.

Infekce

Proces infekce se vyskytuje dvěma způsoby: přirozený (společný život, nechráněný sexuální styk) a umělý (řez břitvou, propíchnutím jehlou).

Jakmile je v lidském těle, virus proniká do všech systémů, ale je převážně koncentrován v játrech. Je známá její přítomnost v krvi a ve všech přirozených tělesných tekutinách (slin, moč, sperma, tajemství pochvy).

Dříve bylo největší procento nových infekcí způsobeno léky, jmenovitě infekce lékařskými a diagnostickými manipulacemi.

Nezapomeňte na distribuci pomocí jehly. Závislými primárně patří do skupiny s vysokým rizikem vzhledem k tomu, že používají techniku ​​intravenózních injekcí a zapojují se do promiskuitního sexuálního styku bez bariérové ​​ochrany.

Pravděpodobnost infekce během polibek a pronikání infekce do těla dítěte během laktace je považována za minimální a šíření kapičkami ve vzduchu je zcela nemožné.

Věkové indexy lidí, kteří se onemocněli virovou hepatitidou B, se mění z roku na rok. V 80. letech se lidé starší věkové skupiny (asi 50 let) většinou onemocněli, pak v roce 2000 v 80% případů byl výskyt hepatitidy zaznamenán u mladých lidí ve věku 16-30 let.

Výsledky

Klinické projevy virové hepatitidy B jsou důsledkem intoxikace v důsledku snížení funkční kapacity jater a vylučování žluči. Pozdní fáze vývoje hepatitidy jsou charakterizovány celkovou cirhózou kombinovanou s fibrotickou náhradou. V tomto případě existuje syndrom hypertenze na úrovni portálních a splenických žil. Zaznamenává se slabost cévní stěny jak v játrech, tak v jiných orgánech. To může způsobit prasknutí cévy a vést k masivnímu vnitřnímu krvácení.


Související Články Hepatitida